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        2型糖尿病周圍神經(jīng)病變患者血清miR-155水平變化及相關(guān)研究

        2021-11-02 12:13:06朱珠黃勇
        臨床神經(jīng)病學(xué)雜志 2021年5期
        關(guān)鍵詞:糖化脂蛋白病程

        朱珠,黃勇

        糖尿病周圍神經(jīng)病變(DPN)是以自發(fā)性疼痛、感覺(jué)減退為主要特征的糖尿病微血管的常見(jiàn)并發(fā)癥,若未及時(shí)診治可導(dǎo)致感染、破潰甚至截肢[1-2],因此DPN的早期診療具有重要的臨床價(jià)值。DPN的發(fā)病機(jī)制目前未明,大量證據(jù)[3-4]顯示miRNA的異常表達(dá)參與了DPN的起病,并與DPN的病情和轉(zhuǎn)歸密切相關(guān)。最新研究[5]發(fā)現(xiàn),miR-155可降低DPN大鼠坐骨神經(jīng)的運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)傳導(dǎo)速度,且將其沉默后檢測(cè)到坐骨神經(jīng)損傷明顯緩解,從動(dòng)物層面提示了miR-155與DPN的可能關(guān)聯(lián)。然而,miR-155與DPN的臨床研究目前未見(jiàn)報(bào)道,其臨床應(yīng)用仍待評(píng)估?;诖耍疚囊訢PN患者為觀察對(duì)象,觀察miR-155水平變化,探討其臨床診療價(jià)值同時(shí)分析其與TNF-α、IL-1β相關(guān)性,以期為DPN的早期診療提供更多臨床證據(jù),并進(jìn)一步揭示疾病的可能機(jī)制。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 對(duì)象 收集2017年1月至2019年12月在丹陽(yáng)市人民醫(yī)院內(nèi)分泌科住院的2型糖尿病(T2DM)患者。所有病例的診斷均符合T2DM診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],并根據(jù)其是否合并DPN,將其分為T2DM不伴周圍神經(jīng)病組(NDPN組)和T2DM伴周圍神經(jīng)病變組(DPN組),DPN組均符合DPN診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]并經(jīng)EMG檢查證實(shí)。入組標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡≥18周歲;(2)1個(gè)月內(nèi)未進(jìn)行抗炎、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)等治療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)腦卒中、CNS感染、癲癇等;(2)合并有心血管、肝、腎等嚴(yán)重原發(fā)性疾病,精神病患者;(3)合并有腫瘤、自身免疫性疾病、惡性腫瘤、貧血者;(4)近2周有發(fā)熱、感冒及其他感染性病史。共納入160例T2DM患者,其中NDPN組86例,男54例,女32例;DPN組74例,男45例,女29例;兩組性別構(gòu)成具有可比性(P>0.05)。本研究通過(guò)了丹陽(yáng)市人民醫(yī)院倫理學(xué)委員會(huì)審查,所有受試者知情同意并均簽署同意書。

        1.2 方法

        1.2.1 血清miR-155提取和相對(duì)表達(dá)測(cè)定 所有入組患者于次日清晨留取空腹靜脈血5 ml,不抗凝自然狀態(tài)靜置30 min,3 000 r/min離心10 min后留取上清液放置于-20 ℃環(huán)境進(jìn)行保存。所有操作按照miRcute miRNA提取分離試劑盒說(shuō)明書要求提取miRNA。根據(jù)miR-155引物反轉(zhuǎn)錄出對(duì)應(yīng)的cDNA,并采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR測(cè)定miR-155表達(dá)量。PCR反應(yīng)條件:92 ℃ 15 min,(90 ℃ 20 s,65 ℃ 30 s,72 ℃ 40 s)×5個(gè)循環(huán),(95 ℃ 20 s,61 ℃ 30 s,70 ℃ 30 s)×40個(gè)循環(huán)。所有引物由上海生工生物工程公司合成。以U6為內(nèi)參,采用2-ΔΔCT法分析miR-155表達(dá)數(shù)值相對(duì)水平情況并記錄數(shù)據(jù)。

        1.2.2 血清生化指標(biāo)及TNF-α、IL-1β檢測(cè) 所有受試者入院后次日清晨抽取患者空腹靜脈血5 ml,不抗凝自然狀態(tài)靜置30 min,3 000 r/min離心10 min后留取上清液,使用生化分析儀檢測(cè)血清三酰甘油、總膽固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、空腹血糖、肌酐、尿素氮同時(shí)檢測(cè)糖化血紅蛋白并記錄數(shù)據(jù)。DPN組患者進(jìn)行血清TNF-α、IL-1β測(cè)定,采用 ELISA法并按照試劑盒中說(shuō)明書的要求檢測(cè)并記錄。

        1.2.3 多倫多臨床評(píng)分系統(tǒng)(TCSS)評(píng)估 所有入組的DPN患者行多倫多臨床評(píng)分系統(tǒng)(TCSS)評(píng)估[8],總分19分,由兩位經(jīng)驗(yàn)豐富的內(nèi)分泌科醫(yī)師執(zhí)行并記錄。

        2 結(jié) 果

        2.1 NDPN組與DPN組一般資料比較 見(jiàn)表1。與NDPN組相比,DPN組患者年齡、體重指數(shù)、空腹血糖、糖化血紅蛋白、糖尿病病程、低密度脂蛋白和TCSS評(píng)分均顯著升高(均P<0.05)。兩組間性別、吸煙史、高血壓病史、膽固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、肌酐和尿素氮水平差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。

        表1 NDPN組及DPN組一般資料的比較[x±s,例(%)]一般資料NPDN組(n=86)DPN組(n=74)P值年齡(歲)60.89±8.1364.72±7.270.000性別(男)54(62.79)45(60.81)0.797吸煙史38(44.19)38(51.35)0.366高血壓58(67.44)52(70.27)0.700收縮壓(mmHg)148.76±17.22143.86±14.770.057舒張壓(mmHg)80.67±10.2582.67±12.770.273體重指數(shù)(kg/m2)25.01±2.3225.84±2.510.032空腹血糖(mmol/L)6.17±1.216.73±0.970.003糖化血紅蛋白(%)6.97±0.787.23±0.460.012糖尿病病程(年)6.75±5.339.67±7.660.000血脂異常66(76.74)56(75.68)0.871膽固醇(mmol/L) 3.62±0.73 3.77±0.770.208三酰甘油(mmol/L)1.76±0.681.62±0.510.148低密度脂蛋白(mmol/L)2.27±0.692.55±0.580.007高密度脂蛋白(mmol/L)1.19±0.201.22±0.330.481尿素氮(mmol/L)5.66±1.315.87±1.720.382肌酐(μmol/L)74.81±14.3672.68±12.850.252TCSS評(píng)分(分)1.54±1.4610.29±2.870.000 注:1 mmHg=0.133 kPa

        2.2 NDPN組與DPN組血清miR-155水平比較 NDPN組患者血清miR-155相對(duì)表達(dá)量(6.48±0.96)明顯低于DPN組(7.52±1.01),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

        2.3 DPN組血清miR-155與TCSS量表評(píng)分的相關(guān)性分析 見(jiàn)圖1。進(jìn)一步對(duì)DPN組血清miR-155與TCSS評(píng)分行相關(guān)分析顯示,血清miR-155水平與TCSS評(píng)分呈正相關(guān)(r=0.603,P<0.01)。

        圖1 DPN組血清miR-155與TCSS量表評(píng)分的相關(guān)性分析散點(diǎn)圖

        2.4 多因素Logistic 回歸分析 將年齡、體重、空腹血糖、糖化血紅蛋白、糖尿病病程、低密度脂蛋白、TCSS評(píng)分和血清miR-155水平納入多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,年齡(X1)、糖化血紅蛋白(X2)、糖尿病病程(X3)、TCSS評(píng)分(X4)和血清miR-155(X5)均為DPN危險(xiǎn)因素,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)(表2)。據(jù)此構(gòu)建的Logistic回歸方程為:Z=1/[1+e-(-6.015+0.492*X1+0.769*X2+0.817*X3+0.665*X4+0.743*X5)],Hosmer and Lemeshow Test檢驗(yàn)P=0.086,顯示回歸模型擬合度較好。似然比檢驗(yàn)χ2=97.143,P<0.001,模型有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        表2 DPN的多因素Logistic回歸分析變量βWald χ2值OR值95%CI P值年齡0.49215.3591.6351.307~1.912 0.001糖化血紅蛋白0.76917.6122.1581.924~2.3150.005糖尿病病程0.81712.5692.2642.015~2.4770.003TCSS評(píng)分0.6659.0171.9441.692~2.2860.018miR-1550.74312.7552.1021.995~2.2030.009

        2.5 血清miR-155診斷DPN的ROC曲線評(píng)估 為進(jìn)一步評(píng)估m(xù)iR-155應(yīng)用于DPN患者的診斷效能,對(duì)血清miR-155進(jìn)行ROC曲線分析,其曲線下面積0.836,敏感性88.9%,特異性82.5%(圖2)。

        圖2 血清miR-155的ROC曲線

        而聯(lián)合年齡、糖尿病病程、低密度脂蛋白、TCSS評(píng)分和血清miR-155構(gòu)建的ROC曲線曲線下面積0.912,靈敏性95.6%,特異性89.6%(圖3)。

        圖3 聯(lián)合分析的ROC曲線

        2.6 DPN患者血清miR-155和TNF-α、IL-1β的相關(guān)性分析 DPN組血清TNF-α檢測(cè)值為(95.19±18.77)pg/ml,IL-1β為(19.03±6.29)pg/ml;分別與血清miR-155行相關(guān)性分析結(jié)果見(jiàn)圖4、圖5。血清miR-155分別與TNF-α、IL-1β呈正相關(guān)(r=0.675,r=0.701;均P<0.01)。

        圖4 血清miR-155與TNF-α的相關(guān)性分析散點(diǎn)圖

        圖5 血清miR-155與IL-1β的相關(guān)性分析散點(diǎn)圖

        3 討 論

        DPN的發(fā)病機(jī)制十分復(fù)雜,包含慢性炎癥反應(yīng)[9]、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)紊亂[10]、氧化應(yīng)激[11]等多重病理生理過(guò)程,在多種因素共同作用下導(dǎo)致了DPN的發(fā)生。近年來(lái),miRNA與DPN研究成為領(lǐng)域內(nèi)關(guān)注重點(diǎn)。miR-155是miRNA的重要成員,既往研究[12-13]多集中于腫瘤、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等領(lǐng)域。隨著研究的深入,Khamaneh等[14]發(fā)現(xiàn),糖尿病大鼠腎、心臟、主動(dòng)脈、和坐骨神經(jīng)的miR-155表達(dá)水平明顯低于正常大鼠,其特征性部位的表達(dá)降低提示miR-155可能與糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生存在關(guān)聯(lián)。Chen等[5]則通過(guò)對(duì)DPN大鼠研究發(fā)現(xiàn),DPN大鼠miR-155抑制后增加了坐骨神經(jīng)的運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)傳導(dǎo)速度、增強(qiáng)血管生成并減輕炎癥反應(yīng),從動(dòng)物層面證實(shí)了miR-155對(duì)坐骨神經(jīng)存在損傷作用。本研究顯示,DPN患者血清miR-155水平較對(duì)照組明顯增高,與動(dòng)物層面證據(jù)一致,提示miR-155的增高與DPN的起病密切相關(guān)。而進(jìn)一步相關(guān)性分析顯示,miR-155與TCSS評(píng)分呈高度正相關(guān),提示miR-155或可用于DPN患者病情嚴(yán)重程度的評(píng)估,具有良好的臨床實(shí)用價(jià)值。

        本研究結(jié)果顯示,DPN組年齡、體重指數(shù)、空腹血糖、糖化血紅蛋白、糖尿病病程、低密度脂蛋白和TCSS評(píng)分均較NDPN組顯著升高,與既往向鵬月等[15]報(bào)道具有一致性,進(jìn)一步佐證了DPN起病機(jī)制的復(fù)雜性。多因素Logistic回歸分析則顯示,年齡、糖化血紅蛋白、糖尿病病程、TCSS評(píng)分和血清miR-155五項(xiàng)指標(biāo)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且miR-155亦可作為DPN的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。而miR-155的ROC曲線下面積達(dá)0.836,具有較高的靈敏性和特異性,提示血清miR-155可作為輔助DPN診斷的良好指標(biāo)。同時(shí),本文亦將Logistic回歸篩選出的年齡、糖化血紅蛋白、糖尿病病程、TCSS評(píng)分資料與血清miR-155聯(lián)合納入分析。據(jù)此構(gòu)建的ROC曲線下面積為0.912,靈敏度和特異性均優(yōu)于miR-155單一評(píng)估,顯示miR-155應(yīng)用于聯(lián)合評(píng)估時(shí)具有更高的效能。而年齡、糖化血紅蛋白、糖尿病病程、TCSS評(píng)分等資料在T2DM患者臨床診療工作中易于收集,極大便利了DPN早期診療工作的開(kāi)展。此外,鑒于DPN炎性損害機(jī)制已被廣泛認(rèn)可[9],本文亦選取了TNF-α和IL-1β這兩項(xiàng)經(jīng)典炎性指標(biāo)以評(píng)估m(xù)iR-155與神經(jīng)炎性的可能作用關(guān)系,而miR-155與二者較優(yōu)的正相關(guān)系數(shù)亦高度提示miR-155可能通過(guò)影響炎性因子代謝參與了DPN的發(fā)生,這需要今后在細(xì)胞和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步探討。

        綜上所述,本文觀察DPN患者血清miR-155的變化,進(jìn)而評(píng)估其應(yīng)用于DPN診斷的臨床價(jià)值,并對(duì)其可能的作用途徑進(jìn)行初步探討。結(jié)果顯示,miR-155具有良好的獨(dú)立診斷效能,且在結(jié)合年齡、糖化血紅蛋白、糖尿病病程、TCSS評(píng)分分析后更具優(yōu)勢(shì),可為T2DM患者DPN的診斷提供良好分析指標(biāo)。

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