楊潔，劉浩，李姍姍，郭燕，陳強，梅其炳，武祥龍

圖1 磺胺甲唑（A）和甲氧芐啶（B）的化學(xué)結(jié)構(gòu)

藥物共晶是由原料和共晶物或復(fù)方制劑中的兩種藥物單體，按照比例，通過氫鍵、范德華力、π-π堆積作用、靜電作用等非共價鍵形成的多組分晶體。藥物共晶是常用的改善藥物理化性質(zhì)的方法，對研究藥物生物性能和開發(fā)新劑型具有非常重要的意義。由于SMZ 的溶解度低和滲透性較差，SMZ 口服后吸收速度緩慢，而TMP 吸收速度快，二者在體內(nèi)吸收速度存在差異，能否做成共晶來改變二者吸收差異？為此，作者嘗試制備SMZ 和TMP 共晶制劑，通過研磨得到共晶粉末，經(jīng)過紅外、DSC 和粉末X射線衍射分析，發(fā)現(xiàn)二者具有共晶現(xiàn)象，本研究自2020 年2―11 月對SMZ 單晶結(jié)構(gòu)和共晶現(xiàn)象進行實驗，為開發(fā)藥物共晶新劑型提供實驗基礎(chǔ)。

1 儀器與試劑

1.1 儀器

Smart Apex II CCD 型X-射線單晶衍射儀（Bruker 公司）；PerkinElmer FT-IR Frontier 紅外光譜儀（珀金埃爾默儀器有限公司）；DSC-Q10（美國TA 儀器公司）；D8 Advance 型X 射線衍射儀（Bruker公司）；

2 方法與結(jié)果

2.1 共晶粉末的制備

將等物質(zhì)的量的SMZ 和TMP 加入石英研缽中，滴加幾滴甲醇，研磨15 min，至混合物變成干燥粉末為止，得到白色研磨共晶產(chǎn)物。取適量SMZ 和TMP 在同樣條件下，分別研磨15 min，用于紅外、DSC、PXRD等對比測試。

2.2 單晶制備與測試

將研磨后的混合物，溶于適量甲醇，過濾除去少量不溶物，濾液轉(zhuǎn)移至小燒杯中，用干凈的濾紙封口防灰塵，室溫下放置一段時間，溶劑緩慢揮發(fā)，得到無色晶體。取0.35 mm ×0.28 mm × 0.16 mm 大小的晶體顆粒，室溫下置于Smart Apex ⅡCCD 型X-射線衍射儀上，采用石墨單色器單色化的Mo

Kα

射線（λ = 0. 071 073 nm），以ω-2θ 的方式掃描，在2.53°≤θ≤25.09°、-19≤h≤16、-6≤k≤6、-23 ≤l≤30范圍內(nèi)共收集到4 556個衍射點，其中包含1 892 個獨立衍射點（

R

=0.021 6）?；衔颯MZ 晶體的cif 文件已經(jīng)上傳至劍橋晶體數(shù)據(jù)庫，CCDC 號為1977591，詳細晶體有關(guān)的數(shù)據(jù)可以免費從劍橋晶體數(shù)據(jù)庫下載（網(wǎng)址http://www.ccdc.cam.ac.uk/conts/retrieving.html）。

表1 化合物SMZ的晶體學(xué)數(shù)據(jù)

表2 化合物SMZ的部分鍵長鍵角

2.4 差示掃描量熱（DSC）測試

化合物SMZ、TMP及SMZ-TMP 共晶物的DSC 熱分析曲線如圖4 所示。SMZ 和TMP 的吸熱峰分別為170.92 ℃和201.96 ℃，即二者的熔點峰。研磨法制備的SMZ-TMP 共晶吸熱峰為184.78 ℃。

圖4 SMZ，TMP和SMZ-TMP共晶的DSC圖

2.5 紅外光譜測試

SMZ、TMP以及SMZ-TMP共晶物的反射紅外圖譜如圖5所示。SMZ 的主要紅外吸收峰有V（NH）3 466 cm，V（NH）3 376 cm，V（N-H，amide）3 298 cm和V（C-H，isoxazole）3 143 cm。本文測試數(shù)據(jù)與文獻一致。TMP 的紅外吸收主要在V（N-H）3 468 cm，V（N-H）3 317 cm，V（C-N）1 654 cm與文獻一致。

圖5 化合物SMZ、TMP和SMZ-TMP共晶的反射紅外光譜圖

2.6 粉末X 射線衍射測試（PXRD）

SMZ、TMP 和SMZ-TMP 共晶PXRD 圖譜如圖6 所示。它們的2θ衍射峰集中在5°至35°之間，SMZ-TMP 共晶物的PXRD 主要在11.35°，16.77°，18.30°，19.04°，25.67°等位置有衍射峰，而SMZ 典型特征衍射峰分布在12.45°，13.87°，17.63°，20.81°，24.10°等，其中20.81°是最強衍射峰。對于TMP 的特征衍射主要分布在11.75°，15.08°，17.36°，22.18°，25.83°，并且每個衍射峰的強度都比較大，鋒的形狀尖銳。

圖6 化合物SMZ、TMP和SMZ-TMP共晶的X射線粉末衍射圖

3 討論

文獻報道SMZ 分子中的氨基作為氫鍵供體，與另一分子中磺?；系难踉有纬蓺滏I，但是從本文晶體圖和數(shù)據(jù)中分析，只能看到不同分子的氨基和磺?；踉泳嚯x較近，并沒有形成氫鍵。

3.2 差示掃描量熱分析

共晶粉末吸熱峰的溫度與SMZ 和TMP 吸熱峰都不相同，并且共晶混合物在原組成物質(zhì)熔點170.92 ℃和201.96 ℃處并沒有產(chǎn)生吸熱峰，不同晶型對應(yīng)不同的熔點，因此，說明共晶物不是二者簡單的物理混合，而是形成新的晶相。

3.4 粉末X 射線衍射分析

每種晶體都有自己獨有的X 射線衍射圖譜，衍射峰的位置和強度具有獨特的特征，所以，當生成新的晶型時，在PXRD 圖譜中會出現(xiàn)新的衍射峰。對比衍射峰可見，SMZTMP 共晶衍射圖中特征峰發(fā)生了明顯改變，衍射峰的位置和形狀完全不同于兩種單獨組分，也不是兩種單獨組分的簡單混合，而是產(chǎn)生了新的衍射峰。由此判斷，SMZ和TMP之間形成了新的晶型。

4 結(jié)論