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        響應(yīng)面優(yōu)化微波輔助提取魔芋多糖的工藝

        2021-10-20 02:26:36朱丹麻秀萍楊菁郭江濤
        食品工業(yè) 2021年9期
        關(guān)鍵詞:影響

        朱丹*,麻秀萍,楊菁,郭江濤

        貴州中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院(貴陽 550025)

        魔芋(Amorphophallus konjac),別名天南星、蛇頭草、花蓮桿,是天南星科的多年生草本植物魔芋的球狀塊莖[1]。魔芋中含量最多的是以葡甘露聚糖為代表的多糖類物質(zhì)。魔芋多糖是一種復(fù)合型糖,是已知植物多糖中黏度最大的天然高分子多糖[2]。研究表明,魔芋多糖具有降血脂、降血糖[3-4]、抗衰老[5]、抗癌[6]、抗炎[7]等多種生物學(xué)功能,還具有獨(dú)特的水溶性、成膜性、增稠性和凝膠性[8],近年來越來越受到食品保健、運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)、醫(yī)療環(huán)保等領(lǐng)域的廣泛關(guān)注。因此,如何高效提取魔芋多糖,成為魔芋產(chǎn)品開發(fā)及提高產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的關(guān)鍵問題。微波輔助提取具有提取效率高、提取速度快、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)[9],在食品及中藥提取方面具有較高的應(yīng)用前景。試驗(yàn)采用微波輔助提取結(jié)合響應(yīng)面優(yōu)化法對(duì)魔芋多糖的提取工藝進(jìn)行考察,為魔芋多糖的進(jìn)一步開發(fā)利用提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        食用魔芋(市售);娃哈哈飲用水;無水乙醇、濃硫酸、苯酚(分析純,川東化工);D-無水葡萄糖對(duì)照品(200098-190602,江蘇永健醫(yī)藥科技有限公司)。

        1.2 儀器與設(shè)備

        UV-5900型紫外分光光度計(jì)(上海元析儀器有限公司);PJ21C-AN微波爐(美的公司);DRHH-1型數(shù)顯恒溫水浴鍋(上海雙捷實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司);H11650-W型離心機(jī)(湘儀離心機(jī)有限公司);FA2204N型電子天平(上海箐海儀器有限公司)。

        1.3 方法

        1.3.1 對(duì)照品溶液的制備

        精密稱取102.75 mg葡萄糖對(duì)照品,置于500 mL容量瓶中,加蒸餾水溶解,定容至刻度,搖勻,即得

        0.205 5 mg/mL的葡萄糖對(duì)照品溶液。

        1.3.2 魔芋中還原糖的去除

        由于還原糖會(huì)干擾多糖的含量測(cè)定,因此需將魔芋中的還原糖去除。取干燥至恒重的魔芋粉末,稱取1 g置250 mL圓底燒瓶中,加入200 mL 65%乙醇[10]于微波中回流提取20 min,過濾,將濾渣揮干至恒重,除去還原糖。

        1.3.3 魔芋多糖的提取工藝

        將1.3.2的方法干燥至恒重的魔芋粉末,精密稱定1 g,置于500 mL圓底燒瓶中,加入250 mL蒸餾水于微波爐中420 W功率下回流提取35 min,冷卻至室溫,轉(zhuǎn)移至離心管中,離心20 min(2 000 r/min),合并上清液,即得魔芋多糖提取液樣品。

        1.3.4 魔芋多糖含量的測(cè)定

        1.3.4.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

        精密移取0.20,0.30,0.40,0.50和0.60 mL對(duì)照品溶液置于具塞試管中,用蒸餾水補(bǔ)足2 mL,加1.00 mL 5%苯酚溶液,在室溫水浴中緩緩加入5 mL濃硫酸,振搖,冷卻至室溫,放入沸水浴35 min,取出流水冷卻至室溫,以蒸餾水為空白對(duì)照,于490 nm測(cè)定吸光度,以葡萄糖濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

        1.3.4.2 樣品中多糖的含量測(cè)定

        精密移取0.5 mL 1.3.3小節(jié)的魔芋多糖提取液樣品置于25 mL容量瓶中,加蒸餾水定容至刻度,精密移取2 mL,加1.00 mL 5%苯酚溶液,在室溫水浴中緩緩加入5 mL濃硫酸,振搖,冷卻至室溫,放入沸水浴35 min,取出流水冷卻至室溫,以蒸餾水為空白對(duì)照,于490 nm測(cè)定吸光度。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中多糖提取率,按式(1)計(jì)算多糖提取率。

        式中:C為由標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出的多糖濃度,μg/mL;V為提取液體積,mL;F為稀釋倍數(shù);M為魔芋質(zhì)量,g。

        1.3.5 提取條件單因素試驗(yàn)

        以魔芋中總多糖的提取率為指標(biāo),研究微波功率、提取時(shí)間、料液比3個(gè)因素對(duì)魔芋多糖提取率的影響。

        1.3.5.1 微波功率對(duì)魔芋多糖提取率的影響

        在固定料液比1∶150(g/mL)、提取時(shí)間30 min條件下,考察不同微波功率(140,280,42,560和700 W)對(duì)魔芋多糖提取率的影響。

        1.3.5.2 提取時(shí)間對(duì)魔芋多糖提取率的影響

        在固定微波功率420 W、料液比1∶150(g/mL)的條件下,考察不同提取時(shí)間(5,15,30,45和60 min)對(duì)魔芋多糖提取率的影響。

        1.3.5.3 料液比對(duì)魔芋多糖提取率的影響

        在固定微波功率420 W、提取時(shí)間30 min的條件下,考察不同料液比(1∶150,1∶175,1∶200,1∶225和1∶250 g/mL)對(duì)魔芋多糖提取率的影響。

        1.3.6 響應(yīng)面法優(yōu)化提取條件

        根據(jù)單因素試驗(yàn)的結(jié)果,通過Design Expert 8.0軟件中的Box-Behnken設(shè)計(jì),對(duì)提取條件進(jìn)行優(yōu)化,分析魔芋多糖的最佳提取條件[11-12]。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

        葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖1,回歸方程為A=0.035 27C+0.145 4(R2=0.996 0),結(jié)果表明葡萄糖質(zhì)量濃度與吸光度在5.138~15.413 μg/mL內(nèi)線性關(guān)系良好。

        圖1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線

        2.2 魔芋多糖提取條件單因素試驗(yàn)

        2.2.1 微波功率對(duì)魔芋多糖提取率的影響

        由圖2可知,魔芋多糖提取率先隨微波功率升高而升高,微波功率達(dá)到420 W時(shí),提取率最高。隨后微波功率繼續(xù)升高,提取率反而降低。這是由于微波功率較低時(shí),小分子的物質(zhì)先被浸提出來,而大分子的多糖類物質(zhì)浸出較少,且速度較慢,隨著微波功率增大,多糖類物質(zhì)的浸出速度加快,浸出量增多;微波功率繼續(xù)增大,多糖的水解速度也增大,從而使得魔芋多糖的提取率降低。而且微波功率過大,易使溶液爆沸,增加操作難度[13]。所以,微波功率選擇420 W。

        圖2 微波功率對(duì)提取率的影響

        2.2.2 提取時(shí)間對(duì)魔芋多糖提取率的影響

        由圖3可知,魔芋多糖提取率隨著提取時(shí)間呈現(xiàn)先上升后下降趨勢(shì),提取時(shí)間30 min時(shí),提取率最高。微波提取時(shí)間較短,多糖無法完全溶出,因而提取率較低,在30 min時(shí)提取率最高,繼續(xù)延長微波提取時(shí)間,提取率降低,可能是由于魔芋多糖在提取30 min后,已基本溶出,繼續(xù)延長微波提取時(shí)間反而加劇多糖分解[14],使得提取率降低。所以,提取時(shí)間選擇30 min。

        圖3 提取時(shí)間對(duì)提取率的影響

        2.2.3 料液比對(duì)魔芋多糖提取率的影響

        由圖4可知,料液比1∶225(g/mL)時(shí),提取率最大,繼續(xù)提高料液比,提取率略有下降。料液比較低時(shí),由于魔芋多糖是可溶性多糖,導(dǎo)致溶液黏度較大,分子溶出的阻力較大,提取不完全,因此提取率較低。隨著料液比增加,提取率顯著上升。料液比繼續(xù)增加,而提取時(shí)間保持不變,相當(dāng)于增加微波能耗,因此提取率略有降低。所以,料液比選擇1∶225(g/mL)。

        圖4 料液比對(duì)提取率的影響

        2.3 響應(yīng)面優(yōu)化魔芋多糖的提取工藝

        2.3.1 因素水平的設(shè)計(jì)

        基于單因素試驗(yàn)的結(jié)果,選擇微波功率、提取時(shí)間、料液比為自變量,魔芋多糖的提取率為響應(yīng)值進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì),因素水平設(shè)計(jì)表見表1。

        表1 響應(yīng)面因素水平設(shè)計(jì)表

        2.3.2 響應(yīng)面試驗(yàn)結(jié)果及分析

        根據(jù)表1中響應(yīng)面試驗(yàn)方案,設(shè)計(jì)試驗(yàn)及結(jié)果見表2,回歸方程方差分析見表3。

        表3 回歸方程方差分析

        從響應(yīng)面結(jié)果分析來看,該模型的p值小于0.000 1,說明該回歸模型具有顯著差異,失擬項(xiàng)p值大于0.05,表示該回歸模型影響極顯著,與試驗(yàn)擬合良好,可用于魔芋多糖的提取優(yōu)化[15]。在該模型中,自變量B、C、B2對(duì)魔芋多糖提取率的影響極顯著,說明提取時(shí)間和料液比對(duì)魔芋多糖的提取率影響大;自變量AC、BC、A2、C2對(duì)魔芋多糖提取率的影響顯著,說明微波功率和料液比的交互作用及提取時(shí)間和料液比的交互作用對(duì)魔芋多糖的提取率影響較大。魔芋多糖的提取率符合二次回歸方程為Y=15.38-0.15A+2.32B+2.26C-0.34AB-1.10AC+0.91BC-1.49A2-2.23B2-1.52C2(R2=0.990 3)。

        2.3.3 響應(yīng)面各因素交互作用分析

        用Design Expert 8.0軟件對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行響應(yīng)曲面的分析,得出2個(gè)因素之間對(duì)魔芋多糖提取率的響應(yīng)曲面圖和等高線圖,如圖5~圖7所示。

        響應(yīng)曲面和等高線圖反映2個(gè)因素交互作用對(duì)魔芋多糖提取率的影響,響應(yīng)曲面越彎曲,表明影響越顯著;等高線圖形狀越接近橢圓形,表明影響越顯著。從圖5~圖7可以看出,AC與BC交互作用對(duì)魔芋多糖的提取率影響較為顯著,響應(yīng)曲面坡度較大,等高線呈橢圓形,與回歸方程方差分析結(jié)果一致。從魔芋多糖提取率的二次回歸方程可以看出,在A、B、C這3項(xiàng)中,對(duì)魔芋多糖提取率影響順序?yàn)锽>C>A。說明提取時(shí)間的影響最大,料液比次之,微波功率的影響最小。

        圖5 微波功率和提取時(shí)間交互作用對(duì)提取率的影響

        圖7 提取時(shí)間和料液比交互作用對(duì)提取率的影響

        圖6 微波功率和料液比交互作用對(duì)提取率的影響

        2.4 最佳提取條件驗(yàn)證

        通過響應(yīng)面分析優(yōu)化,使用Design Expert 8.0軟件對(duì)回歸方程進(jìn)行計(jì)算,得到微波輔助提取魔芋多糖的最佳工藝:微波功率350 W、提取時(shí)間34.2 min,料液比1∶250(g/mL)。在此條件下模型預(yù)測(cè)的提取率為17.66%。在此基礎(chǔ)上,考慮到實(shí)際工作中的可操作性,確定最后的提取工藝為微波功率420 W、提取時(shí)間35 min、料液比1∶250(g/mL)。在此條件下進(jìn)行3次平行試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證,驗(yàn)證試驗(yàn)測(cè)得魔芋多糖的提取率為17.35%,與模型預(yù)測(cè)值接近,無顯著差異,表明響應(yīng)面分析方法的模型選擇合適,可用于確定最佳提取試驗(yàn)條件。

        3 結(jié)論

        魔芋多糖具有多種生物學(xué)活性及獨(dú)特性能,在食品、醫(yī)藥等各領(lǐng)域都有較大的開發(fā)應(yīng)用價(jià)值。試驗(yàn)選用提取效率高、提取速度快的微波輔助提取法提取魔芋中的多糖,在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,利用響應(yīng)面分析對(duì)其提取條件進(jìn)行優(yōu)化,并依據(jù)試驗(yàn)結(jié)果對(duì)提取率進(jìn)行回歸擬合,分析得出的最佳提取條件為微波功率420 W、提取時(shí)間35 min、料液比1∶250(g/mL)。在此試驗(yàn)條件下測(cè)得提取率為17.35%。試驗(yàn)為魔芋多糖的提取開發(fā)與利用提供一定理論基礎(chǔ)。

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