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        葛根提取物對CCl4致小鼠急性肝損傷的保護作用

        2021-10-20 08:07:00陳苑紅陳國權
        中國民族民間醫(yī)藥 2021年18期
        關鍵詞:小鼠血清

        陳苑紅 陳國權

        廣東省佛山市順德區(qū)第三人民醫(yī)院(北滘醫(yī)院),廣東 佛山 528000

        急性肝損傷是臨床上常見的肝臟疾病,許多因素如化學物質、感染、缺血、藥物及酒精等均會造成急性肝臟損傷,引發(fā)肝功能的不全[1]。臨床上,急性肝損傷患者有著血清轉氨酶的升高、膽紅素升高等表現(xiàn)。長期肝損傷則會導致肝纖維化、肝硬化、肝癌甚至肝衰竭,嚴重危害人類的身體健康。目前臨床上主要使用核苷類似物、維生素類以及保肝降酶等藥物進行對癥治療,可供選著的針對性藥物較少,并且在治療過程往往伴隨著一定的不良反應的發(fā)生[2]。因此,目前仍需尋找安全有效的治療藥物。

        葛根是豆科植物野葛或甘葛藤干燥的根,具有透疹、解肌退熱、升陽止瀉、生津止渴等功效。臨床上主要用于陰虛消渴、麻疹不透、脾虛泄瀉等疾病的治療?,F(xiàn)代研究[3-4]發(fā)現(xiàn),葛根具有降血壓、降血糖、保護心肌缺血再灌注損傷、抗腫瘤、抗脂質過氧化等藥理作用,并在保護肝臟方面也具有一定作用。為了進一步研究葛根的肝臟保護作用,研究采用CCl4誘導急性肝損傷模型,探討葛根對化學毒性物誘導的急性肝損傷的保護研究。

        1 材料

        1.1 實驗動物 昆明小鼠60只,雄性,SPF級,體質量18~22 g,購自廣東省醫(yī)學動物實驗中心,許可證號:SCXK(粵)2013-0002。

        1.2 藥品與試劑 葛根提取物(葛根總黃酮≥60%,批號20180412,西安賽邦生物技術有限公司),聯(lián)苯雙酯滴丸(批號:17070103,北京協(xié)和藥廠),分析純四氯化碳(批號:201407,天津市富宇細化工有限公司),丙氨酸氨基轉移酶試劑盒(ALT,批號:20180506)、天門冬氨酸氨基轉移酶試劑盒(AST,批號:20180516),總膽汁酸試劑盒(TBA,批號:20180412)、總膽紅素試劑盒(TBIL,批號:20180604)、堿性磷酸酶試劑盒(ALP,批號:20180203),γ-谷氨酰轉移酶試劑盒(γ-GT,批號:20180405)、總超氧化物歧化酶試劑盒(SOD,批號:20180522)、丙二醛試劑盒(MDA,批號:20180325)、總抗氧化能力試劑盒(T-AOC,批號:20180221)、谷胱甘肽過氧化物酶試劑盒子(GSH-Px,批號:20180425)等均購自南京建成生物工程研究所。白介素-1β(IL-1β,批號:EK0394)、白介素-6(IL-6,批號:EK0411)、轉化生長因子-β(TGF-β,批號:EK0515)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α,批號:EK0527)檢測試劑盒等均購自博士德生物工程有限公司。

        1.3 儀器 全波長酶標儀(Thermo Fisher Scientific公司),紫外可見分光光度計(北京普析通用儀器有限責任公司),HH-S8數(shù)顯恒溫水浴鍋(金壇市醫(yī)療儀器廠),臺式高速離心機(長沙湘智離心機儀器有限公司)。

        2 方法

        2.1 分組、給藥及模型制備 小鼠適應性喂養(yǎng)1周后進行實驗,隨機分成正常對照組、模型組、葛根提取物高、中、低劑量組、聯(lián)苯雙酯組,每組10只。采取灌胃給藥,正常對照組和模型組灌胃等體積的生理鹽水。參考文獻劑量[5-6],葛根提取物高、中、低劑量組給藥劑量為400、200、100 mg/kg,聯(lián)苯雙酯組給藥劑量為100 mg/kg。每天一次,連續(xù)進行14 d。末次給藥2 h后,除正常對照組外,其余各組小鼠按10 mL/kg的劑量腹腔注射0.2% CCl4橄欖油溶液,正常對照組注射等體積橄欖油。造模24 h后,小鼠后眼眶靜脈叢取血,頸椎脫臼處死,剝離肝臟。

        2.2 指標檢測 血液室溫靜置1 h后,3000 r/min離心10 min,分離血清,按試劑盒檢測方法分別檢測血清中ALT、AST、TBA、TBIL、ALP、γ-GT的含量;取同部位肝組織,加入預冷后的生理鹽水,冰上進行勻漿,3500r/min離心10 min,吸取上清液,按試劑盒的檢測方法分別檢測肝組織中的SOD、MDA、T-AOC、GSH-Px、IL-1β、IL-6、TGF-β、TNF-α的含量。

        3 結果

        3.1 各給藥組小鼠血清中ALT、AST含量變化 與正常對照組比較,造模后,模型組小鼠血清中ALT、AST含量顯著性增高(P<0.01);與模型組比較,葛根提取物高、中、低劑量組和聯(lián)苯雙酯組小鼠血清中ALT、AST含量顯著性降低(P<0.05或0.01)。結果見表1。

        表1 各給藥組小鼠血清中ALT、AST含量變化

        3.2 各給藥組小鼠血清中TBA、TBIL含量變化 與正常對照組比較,模型組小鼠血清中TBA、TBIL含量顯著性增高(P<0.01);與模型組比較,葛根提取物高、中、低劑量組和聯(lián)苯雙酯組小鼠血清中TBA、TBIL含量顯著性降低(P<0.05或0.01)。結果見表2。

        表2 各給藥組小鼠血清中TBA、TBIL含量變

        3.3 各給藥組小鼠血清中ALP、γ-GT含量變化 與正常對照組比較,模型組小鼠血清中ALP、γ-GT含量顯著性增高(P<0.01);與模型組比較,葛根提取物高、中、低劑量組和聯(lián)苯雙酯組小鼠血清中ALP、γ-GT含量顯著性降低(P<0.05或0.01)。結果見表3。

        表3 各給藥組小鼠血清中ALP、γ-GT含量變化

        3.4 各給藥組小鼠肝組織中SOD、MDA含量變化 與正常對照組比較,模型組小鼠肝組織中SOD含量顯著性降低(P<0.01),MDA含量顯著性增高(P<0.01);與模型組比較,葛根提取物高、中、低劑量組和聯(lián)苯雙酯組小鼠肝組織中SOD含量顯著性升高(P<0.05或0.01),MDA含量顯著性降低(P<0.05或0.01)。結果見表4。

        表4 各給藥組小鼠肝組織中SOD、MDA含量變化

        3.5 各給藥組小鼠肝組織中T-AOC、GSH-Px含量變化 與正常對照組比較,模型組小鼠肝組織中T-AOC和GSH-Px顯著性減低(P<0.01);與模型組比較,葛根提取物高、中、低劑量組和聯(lián)苯雙酯組小鼠肝組織中T-AOC和GSH-Px顯著性升高(P<0.05或0.01)。結果見表5。

        表5 各給藥組小鼠肝組織中T-AOC、GSH-Px含量變化

        3.6 各給藥組小鼠肝組織中IL-1β、IL-6含量變化 與正常對照組比較,模型組小鼠肝組織中IL-1β和IL-6含量顯著性升高(P<0.01);與模型組比較,葛根提取物高、中、低劑量組和聯(lián)苯雙酯組小鼠肝組織中IL-1β和IL-6含量顯著性降低(P<0.05)。結果見表6。

        表6 各給藥組小鼠肝組織中IL-1β、IL-6含量變化

        3.7 各給藥組小鼠肝組織TGF-β、TNF-α含量變化 與正常對照組比較,模型組小鼠肝組織中TGF-β和TNF-α含量顯著性升高(P<0.01);與模型組比較,葛根提取物高、中、低劑量組和聯(lián)苯雙酯組小鼠肝組織中TGF-β和TNF-α含量顯著性降低(P<0.05或0.01)。結果見表7。

        表7 各給藥組小鼠肝組織TGF-β、TNF-α含量變化

        4 討論

        正常情況下,ALT和AST主要存在肝細胞當中,當肝細胞受損或者發(fā)生變性壞死時,二者就會釋放入血,引起血液中含量升高。此外,當肝臟發(fā)生損傷或者病變時,血液中TBA、TBIL、ALP、γ-GT含量也會顯著升高。因此,ALT、AST、TBA、TBIL、ALP和γ-GT均是反映肝細胞損傷程度,評價肝功能的重要指標[7-8]。實驗結果顯示,葛根提取物能夠降低血清中升高的ALT、AST、TBA、TBIL、ALP和γ-GT的含量。提示葛根提取物具有保肝作用。

        脂質過氧化反應、炎癥反應是急性肝損傷發(fā)生的重要機制之一[9-10]??怪|過氧化,減輕炎癥反應能有效的緩解肝損傷。SOD和GSH-Px是體內抗氧化系統(tǒng)中重要的兩種抗氧化酶,起到保護細胞膜結構和功能完整的作用,其含量的多少反映了體內抗氧化能力的高低。MDA作為脂質過氧化的最終產物之一,容易導致細胞的變性壞死,其含量高低可以反映體內過氧化損傷程度。實驗結果顯示,葛根提取物能提高肝組織中T-AOC、SOD、GSH-Px含量,降低MDA含量,提示葛根提取物具有較好的抗脂質過氧化作用。IL-1β、IL-6、TNF-α和TGF-β是體內重要的細胞因子,正常情況下,其含量處于較低水平。當體內受到危險因素攻擊時,其表達升高,則會引發(fā)炎癥反應,引起肝細胞的壞死,誘導肝實質細胞凋亡。實驗結果顯示,葛根提取物能降低肝組織升高的IL-1β、IL-6、TGF-β、TNF-α含量,提示葛根提取物具有抗炎作用。

        綜上,葛根提取物對CCl4致小鼠急性肝損傷具有較好的保護作用,其機制可能與抗脂質過氧化、抗炎相關。

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