張盧慧，趙志強(qiáng)，趙全新，郭慶元

（新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院，烏魯木齊830052）

0 引言

辣椒(Capsicum annuum)是全球第一大蔬菜，是世界上種植面積最大的蔬菜作物之一[1-2]。在世界辣椒種植的范圍內(nèi)，中國(guó)在辣椒的生產(chǎn)與出口上均占據(jù)首位[3-4]。由于辣椒對(duì)外界環(huán)境的適應(yīng)性強(qiáng)、品種多、種植面積大且收益多，所以辣椒的種植不僅幫助農(nóng)民增收致富，同時(shí)也成為了農(nóng)村發(fā)展的重要支柱產(chǎn)業(yè)，促進(jìn)了農(nóng)村經(jīng)濟(jì)的發(fā)展[5]。隨著辣椒種植面積的擴(kuò)大，發(fā)生在辣椒上的病害逐漸增加，嚴(yán)重制約著辣椒的品質(zhì)及產(chǎn)量。文獻(xiàn)已報(bào)道的辣椒病害主要有辣椒病毒病[6]、辣椒真菌性病害[7-8]以及辣椒細(xì)菌性病害[9-10]，其中辣椒細(xì)菌性病害主要有細(xì)菌性瘡痂病、細(xì)菌性葉斑病、軟腐病、潰瘍病、青枯病[11-15]，這些病害對(duì)辣椒的生產(chǎn)造成了很大的影響。針對(duì)以上報(bào)道的辣椒病害，國(guó)內(nèi)外研究人員對(duì)其病原鑒定、發(fā)病規(guī)律、防治方法等均進(jìn)行了深入的研究[16-18]，為辣椒病害的防治起到了很好的作用。

新疆作為國(guó)內(nèi)辣椒產(chǎn)業(yè)的一支新軍，近年來(lái)發(fā)展速度非?？靃19]，2018年，筆者在新疆巴州和碩縣辣椒種植區(qū)內(nèi)發(fā)現(xiàn)一種新的辣椒細(xì)菌性果實(shí)條斑病病害，該病害主要侵染辣椒果實(shí)、葉柄及嫩莖，以果實(shí)病斑最為顯著，葉片無(wú)明顯癥狀，發(fā)病的辣椒果實(shí)表面布有褐色的條形病斑，據(jù)調(diào)查，該病害在當(dāng)?shù)乩苯飞a(chǎn)中發(fā)生普遍，是危害最大的病害，該病害的發(fā)病癥狀與國(guó)內(nèi)外已報(bào)道的辣椒細(xì)菌性病害及辣椒條斑病毒病不同，是一種國(guó)內(nèi)新發(fā)現(xiàn)病害。在前期的工作中，筆者對(duì)該病害的病原菌進(jìn)行了鑒定，病原菌鑒定為阿根廷假單胞菌(P.argentinensis)，而關(guān)于該病害的發(fā)病規(guī)律及防治等未開(kāi)展相關(guān)的研究，因此筆者針對(duì)病原菌的生物學(xué)特性及藥劑篩選開(kāi)展研究，以期為田間病害規(guī)律研究和病害防治提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 供試菌株 從新疆巴州和碩縣辣椒種植區(qū)采集的辣椒細(xì)菌性條斑病病樣，對(duì)病樣采用組織分離、煙草過(guò)敏性反應(yīng)、致病性回接測(cè)定、形態(tài)學(xué)觀察、生理生化測(cè)定、16S rDNA分子鑒定，嚴(yán)格鑒定并保存好的致病菌株阿根廷假單胞菌菌株KHL-1。

1.1.2 供試藥劑 查閱文獻(xiàn)上報(bào)道的細(xì)菌殺菌劑[20-22]，同時(shí)結(jié)合市場(chǎng)上的細(xì)菌性殺菌劑，選擇18種供試細(xì)菌殺菌劑（表1）。

表1 18種供試殺菌劑藥劑類型

1.2 辣椒細(xì)菌性條斑病病原菌生物學(xué)特性測(cè)定

1.2.1 病原菌的活化與接種液的制備 將病原菌平板劃線于NA固體培養(yǎng)基平板上，28℃活化培養(yǎng)48 h后，挑取培養(yǎng)基表面長(zhǎng)出的單菌落轉(zhuǎn)接到NA培養(yǎng)液中，28℃、160 r/min過(guò)夜振蕩培養(yǎng)12 h，用紫外分光計(jì)測(cè)定菌液的OD600值，至OD600值為1.0～1.2左右時(shí)作為接種液用。

1.2.2 溫度對(duì)病原菌生長(zhǎng)的影響 將制備好的NA培養(yǎng)液分裝到試管中，每個(gè)試管中分裝10 mL NA培養(yǎng)液，按照1.2.1的方法制備接種液，每個(gè)分裝的試管中分別加入0.1 mL的接種液。將接種后的試管分別置于溫度為0、5、10、15、20、25、28、30、35、40℃的ZWY-2102C全溫型多振幅軌道搖床上，160 r/min振蕩培養(yǎng)48 h，每組溫度設(shè)置3個(gè)重復(fù)，以不接菌培養(yǎng)液為對(duì)照，振蕩培養(yǎng)48 h后，在紫外分光光度計(jì)下測(cè)定并記錄菌液在不同溫度下的OD600值。

1.2.3 pH對(duì)病原菌生長(zhǎng)的影響 用1 mol/L HCl和1 mol/L NaOH溶液將NA培養(yǎng)液的pH分別調(diào)整為4.0、5.0、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、9.0、10.0、11.0、12.0。按照1.2.2的方法接種病原菌，每組處理設(shè)3個(gè)重復(fù)，以不接菌培養(yǎng)液為對(duì)照，將搖床設(shè)置成28℃、160 r/min，振蕩培養(yǎng)48 h。在搖床振蕩培養(yǎng)48 h后，在紫外分光光度計(jì)下測(cè)定并記錄菌液在不同pH下的OD600值。

1.2.4 NaCl濃度對(duì)病原菌生長(zhǎng)的影響 以不加NaCl的NA培養(yǎng)液為基礎(chǔ)，將NA培養(yǎng)液中NaCl濃度分別配制成0%、1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%、10%、11%、12%、13%、14%、15%。按照1.2.2的方法接種病原菌，每個(gè)NaCl濃度設(shè)3次重復(fù)，以不接菌培養(yǎng)液為對(duì)照，將搖床設(shè)置成28℃、160 r/min，振蕩培養(yǎng)48 h。在搖床振蕩培養(yǎng)48 h后，在紫外分光光度計(jì)下測(cè)定并記錄菌液在不同NaCl濃度下的OD600值。

1.3 室內(nèi)藥劑毒力篩選試驗(yàn)

采用濾紙片抑菌圈法進(jìn)行測(cè)定[23]，參考王璐瑤等[24]報(bào)道的室內(nèi)藥劑毒力篩選試驗(yàn)，試驗(yàn)分為2步進(jìn)行，（1）按照田間推薦使用濃度將18種供試藥劑按有效成分用無(wú)菌水配制成5個(gè)濃度進(jìn)行初篩試驗(yàn)，每個(gè)濃度3個(gè)重復(fù)，以無(wú)菌水為對(duì)照。先用移液槍吸取用無(wú)菌水稀釋至106的菌懸液100μL，用涂布棒均勻地涂布在NA平板上，涂完后將平板靜置，待涂有菌的培養(yǎng)基表面干燥。用鑷子夾取直徑6 mm滅過(guò)菌的濾紙片，放入配制好的藥液中吸附1 min，再用鑷子將浸泡過(guò)藥劑的濾紙片取出，由于取出的濾紙片上吸附的藥劑過(guò)多，將濾紙片放在三角瓶瓶口壁上使多余的藥劑滴落，再用鑷子夾取濾紙片等距離的放置在NA平板上，每皿放置3片濾紙片，將平板置于28℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h，采用十字交叉法測(cè)量不同藥劑在不同濃度下病原菌的抑菌圈大小。（2）將初篩中有抑菌效果的藥劑進(jìn)行室內(nèi)毒力測(cè)定試驗(yàn)，以藥劑濃度的對(duì)數(shù)為自變量，抑菌圈的平均直徑為因變量，求出毒力回歸方程[25]，比較不同藥劑的EC50值。

1.4 數(shù)據(jù)分析

用SPSS 26.0軟件對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，比較各處理間的差異顯著性。

2 結(jié)果與分析

2.1 溫度對(duì)病原菌生長(zhǎng)的影響

由圖1可以得出，病原菌在培養(yǎng)的溫度5～40℃內(nèi)均能夠生長(zhǎng)，病原菌的最適生長(zhǎng)溫度為28℃。當(dāng)病原菌培養(yǎng)的溫度在5℃以下時(shí)，病原菌的生長(zhǎng)受到抑制。

圖1 病原菌在不同溫度下的生長(zhǎng)情況

2.2 酸堿度對(duì)病原菌生長(zhǎng)的影響

由圖2可以得出，病原菌在培養(yǎng)液的pH 5.0～11.0時(shí)均能夠生長(zhǎng)，培養(yǎng)液pH 7最適宜病原菌的生長(zhǎng)。培養(yǎng)液pH 6時(shí)紫外分光光度計(jì)下測(cè)得的菌液OD600值為1.074，而當(dāng)培養(yǎng)液pH 8時(shí)紫外分光光度計(jì)下菌液OD600值0.797，說(shuō)明菌體適宜在中性偏酸的環(huán)境中生長(zhǎng)。當(dāng)培養(yǎng)液pH 5.0以下、pH 11.0以上時(shí)，病原菌的生長(zhǎng)停滯，病原菌的生長(zhǎng)受到抑制。

圖2 病原菌在不同pH下的生長(zhǎng)情況

2.3 鹽濃度對(duì)病原菌生長(zhǎng)的影響

由圖3可以得出，病原菌的耐鹽性范圍為0%～12%，在該范圍內(nèi)病原菌能夠生長(zhǎng)。當(dāng)培養(yǎng)液中的NaCl濃度為2%時(shí)，能夠促進(jìn)病原菌的生長(zhǎng)。當(dāng)培養(yǎng)液中的NaCl濃度超過(guò)12%時(shí)，病原菌的生長(zhǎng)停滯，病原菌的生長(zhǎng)受到抑制。

圖3 耐鹽性測(cè)定

2.4 供試藥劑室內(nèi)抑菌測(cè)定結(jié)果

由表2可以看出，供試的18種細(xì)菌殺菌劑在制劑推薦使用濃度范圍內(nèi)，不同的藥劑對(duì)病原菌的抑制效果不同。18種供試藥劑中，四霉素、乙蒜素、氯溴異氰尿酸、77%志信在制劑推薦使用濃度范圍內(nèi)設(shè)置的5個(gè)濃度下對(duì)病原菌均有抑制作用。2%春雷霉素僅在藥劑濃度為50、100 mg/L對(duì)病原菌有抑制作用，20%乙酸銅僅在藥劑濃度為10000 mg/L時(shí)對(duì)病原菌有抑制作用，在其余的濃度下無(wú)抑菌效果。其余的12種供試藥劑在田間推薦使用濃度范圍內(nèi)設(shè)置的5個(gè)濃度對(duì)病原菌均無(wú)抑菌作用。

表2 18種殺菌劑在不同濃度下對(duì)辣椒細(xì)菌性果實(shí)條斑病菌抑制作用

由于只有四霉素、乙蒜素、氯溴異氰尿酸、77%志信這4種藥劑在田間推薦使用濃度范圍內(nèi)設(shè)置的5個(gè)濃度均對(duì)病原菌有抑制效果，因此以這4種藥劑供試的藥劑濃度的對(duì)數(shù)為自變量，抑菌圈平均直徑為因變量，得到毒力回歸方程及EC50。

4種供試藥劑室內(nèi)毒力測(cè)定結(jié)果（表3）表明，四霉素、乙蒜素、77%志信、氯溴異氰尿酸4種藥劑的EC50值分別為11.75、340.95、994.36、1464.71 mg/L，其中以四霉素的毒力最強(qiáng)，高于其余3種藥劑。

表3 4種殺菌劑室內(nèi)毒力測(cè)定結(jié)果

續(xù)表2

3 結(jié)論與討論

辣椒細(xì)菌性果實(shí)條斑病是發(fā)生在新疆巴州和碩縣辣椒種植區(qū)的一種新病害，其病原菌為阿根廷假單胞菌(Pseudomonas argentinensis)，由于該病害是一種新病害，國(guó)內(nèi)對(duì)于該病害的研究尚未有相關(guān)文獻(xiàn)的報(bào)道，為了給田間病害規(guī)律研究和病害防治提供理論依據(jù)基礎(chǔ)，本研究在前期病原菌準(zhǔn)確鑒定的基礎(chǔ)上，對(duì)病原菌開(kāi)展生物學(xué)特性及藥劑篩選試驗(yàn)。對(duì)病原菌的部分生物學(xué)特性進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果表明病原菌在外界環(huán)境溫度為5～40℃范圍內(nèi)均能生長(zhǎng)，最適宜生長(zhǎng)溫度范圍為25～35℃，6月為該病害高發(fā)期。病原菌在pH 5.0～11.0范圍內(nèi)均能生長(zhǎng)，菌體適宜在中性偏酸的環(huán)境中生長(zhǎng)，最適pH 7.0，當(dāng)pH 5.0以下、pH 11.0以上時(shí)，病原菌的生長(zhǎng)停滯。病原菌在NaCl濃度為0%～12%范圍內(nèi)均可以生長(zhǎng)，其中以2%的NaCl濃度促進(jìn)病原菌的生長(zhǎng)，病原菌的耐鹽性為12%。

續(xù)表3

在病原菌的室內(nèi)藥劑篩選試驗(yàn)中，供試的18種細(xì)菌殺菌劑在田間推薦使用濃度下，四霉素、乙蒜素、氯溴異氰尿酸、77%志信在田間推薦使用濃度范圍內(nèi)設(shè)置的5個(gè)濃度下對(duì)病原菌均有抑制作用，2%春雷霉素在藥劑濃度為50、100 mg/L對(duì)病原菌有抑制作用，20%乙酸銅僅在藥劑濃度為10000 mg/L時(shí)對(duì)病原菌有抑制作用，其余的12種供試藥劑在田間推薦使用濃度范圍內(nèi)設(shè)置的5個(gè)濃度下對(duì)病原菌均無(wú)抑菌作用。毒力測(cè)定結(jié)果表明四霉素的毒力較強(qiáng)，EC50值為11.75 mg/L，毒力強(qiáng)于其他藥劑，可作為防治的首選。由于本試驗(yàn)毒力測(cè)定結(jié)果僅是室內(nèi)平板篩選出的結(jié)果，不同的藥劑作用在植物上的機(jī)理不同，其對(duì)病害的防效也不同，因此在室內(nèi)篩選出的具有抑菌作用的藥劑，還需進(jìn)一步試驗(yàn)確定其防治效果及用于防治的最適濃度，為田間病害防治提供防治基礎(chǔ)。