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        Th17/Treg 比例失衡和HMGB1水平變化與膿毒癥患者APACHEⅡ評分的關(guān)聯(lián)性及動態(tài)監(jiān)測指導(dǎo)意義

        2021-10-06 01:19:52牛晶孫嵐英劉敏
        關(guān)鍵詞:水平

        牛晶,孫嵐英,劉敏

        (河南省榮軍醫(yī)院,河南 新鄉(xiāng) 453000)

        膿毒癥是由感染所致機(jī)體持續(xù)性、失控性炎性反應(yīng)[1],據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),40.0%左右膿毒癥患者隨病情進(jìn)展可引發(fā)多器官功能障礙綜合征,且其病死率高達(dá)25.0%~80.0%[2,3]。因此,積極探索膿毒癥早期病情及預(yù)后評估的可靠指標(biāo)是降低病死率的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。高遷移率族蛋白B1(HMGB1)是啟動炎癥級聯(lián)反應(yīng)的重要細(xì)胞因子[4]。輔助性T細(xì)胞17(Th 17)/調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)比例主要維持促炎與抗炎平衡,其失衡可引起炎癥反應(yīng)與免疫應(yīng)答紊亂[5]。然而關(guān)于Th17/Treg 比例、HMGB1水平與膿毒癥患者病情程度及預(yù)后的關(guān)系臨床鮮有報道?;诖?本研究嘗試探討動態(tài)監(jiān)測Th17/Treg 比例失衡、HMGB1水平變化與膿毒癥患者病情程度的關(guān)聯(lián)性,旨在為臨床開展針對性治療方案、促進(jìn)預(yù)后改善提供科學(xué)指導(dǎo)。報告如下。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料 回顧性收集2018年11 月-2020年10 月我院收治的膿毒癥患者112例,納入標(biāo)準(zhǔn):均符合膿毒癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];臨床資料完整者;排除標(biāo)準(zhǔn):合并類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫系統(tǒng)疾病者;近12 周內(nèi)有激素或免疫抑制劑應(yīng)用史者;合并肝腎等重要臟器器質(zhì)性功能損害者;家屬自動放棄醫(yī)學(xué)治療者;凝血功能紊亂或消化道出血者。其中女40例,男72例,年齡50~72歲,平均60.65±4.29 歲;根據(jù)28d 后生存情況分為死亡組(n=35)與生存組(n=77)。

        1.2 方法

        1.2.1 收集患者年齡、性別、體質(zhì)量指數(shù)、感染部位、體溫、飲酒史、吸煙史、基礎(chǔ)疾病、動脈血pH值、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、急性生理學(xué)與慢性健康狀況評分Ⅱ(APACHEⅡ)評分、序貫器官衰竭評估(SOFA)評分等基線資料。其中體質(zhì)量指數(shù)<18.5kg/m2為偏瘦;18.5kg/m2≤體質(zhì)量指數(shù)≤22.9kg/m2為正常;22.9kg/m2<體質(zhì)量指數(shù)≤26.9kg/m2為超重;>26.9 kg/m2為肥胖;APACHEⅡ評分由急性生理學(xué)評分、年齡評分、慢性健康狀況評分3 部分組成,理論最高分71 分,分值越高,病情越重,病死率越高;SOFA 評分主要包括呼吸系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、肝臟系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、腎臟系統(tǒng)6 項(xiàng),每項(xiàng)評分0~4 分,得分越高,預(yù)后越差。

        1.2.2 儀器與試劑盒 美國BD 公司流式細(xì)胞儀、上海恒遠(yuǎn)生化試劑有限公司酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)試劑盒;檢測方法:入院后第1d、3d、5d 分別于清晨空腹取肘靜脈血5ml,流式細(xì)胞儀測定Th17、Treg;常溫下離心處理[3000r/min 離心10min(離心半徑10cm)],分離出血清,-80℃低溫保存待檢,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)測定血清HMGB1水平。動脈血pH 值通過北京普朗新技術(shù)有限責(zé)任公司提供的PL2000PLUS 動脈血?dú)夥治鰞x進(jìn)行檢測;白細(xì)胞計(jì)數(shù)運(yùn)用濟(jì)南茂寧生物技術(shù)有限公司提供的XS-500i 五分類血細(xì)胞分析儀進(jìn)行測定。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS22.0 處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料采取Bartlett 方差齊性檢驗(yàn)與夏皮羅-威爾克正態(tài)性檢驗(yàn),均確認(rèn)具備方差齊性且近似服從正態(tài)布,以()描述,組間比較采用獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用n(%)表示、χ2檢驗(yàn);等級資料用u表示、Ridit 檢驗(yàn);膿毒癥預(yù)后影響因素采用Logistic多因素回歸分析;Th17/Treg 比例、HMGB1水平與APACHEⅡ、SOFA 評分的相關(guān)性分析采用Pearson 相關(guān)系數(shù)模型。均采用雙側(cè)檢驗(yàn),α=0.05。

        2 結(jié)果

        2.1 2 組基線資料比較 2 組性別、體質(zhì)量指數(shù)、感染部位、體溫、基礎(chǔ)疾病、動脈血pH 值、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、飲酒史比例、吸煙史比例比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);死亡組年齡≥60 歲比例、器官衰竭數(shù)目≥2 個比例、APACHEⅡ評分、SOFA 評分高于生存組(P<0.05),見表1。

        表1 2 組基線資料比較

        2.2 2 組Th17/Treg 比例、HMGB1水平比較 死亡組入院后第1d、3d、5d Th17/Treg 比例、HMGB1水平均高于生存組(P<0.05),見表2。

        表2 2 組Th17/Treg 比例、HMGB1水平比較()

        表2 2 組Th17/Treg 比例、HMGB1水平比較()

        注:與同組入院后第1d 比較,aP<0.05。

        2.3 Th17/Treg 比例、HMGB1水平與APACHEⅡ、SOFA 評分的相關(guān)性 Pearson 相關(guān)性分析,入院后第5d Th17/Treg 比例、HMGB1水平與APACHEⅡ、SOFA 評分均呈正相關(guān)性(P<0.05),見表3。

        表3 Th17/Treg 比例、HMGB1水平與APACHEⅡ、SOFA 評分的相關(guān)性

        2.4 膿毒癥預(yù)后影響因素 以28 d 后生存情況為因變量,0=生存,1=死亡;納入年齡、器官衰竭數(shù)目、APACHEⅡ、SOFA 評分、入院后第1d、3d、5dTh17/Treg 比例、HMGB1水平作為自變量,采用非條件逐步回歸分析,結(jié)果顯示,年齡≥60 歲者死亡風(fēng)險可能是年齡<60 歲者的2.799 倍;器官衰竭數(shù)目≥2 個者死亡風(fēng)險可能是器官衰竭數(shù)目<2 個者的2.241 倍;APACHEⅡ評分≥18.53 分者死亡風(fēng)險可能是APACHEⅡ評分<18.53 分者的2.528 倍;SOFA 評分≥6.71 分者死亡風(fēng)險可能是SOFA 評分<6.71 分者的2.377 倍;入院后第5d Th17/Treg比例≥2.53 者死亡風(fēng)險可能是入院后第5d Th17/Treg 比例<2.53 者的2.311 倍;入院后第5d HMGB1≥50.61μg/L 者死亡風(fēng)險可能是入院后第5d HMG B1<50.61 μg/L 者的2.196 倍(P<0.05)。見表4。

        表4 膿毒癥預(yù)后的Logistic多因素回歸分析

        3 討論

        相關(guān)研究顯示[7,8],機(jī)體炎癥反應(yīng)、免疫功能障礙可能參與膿毒癥的發(fā)生、發(fā)展。HMGB1 可活躍于胞漿及細(xì)胞外,其異常表達(dá)在機(jī)體細(xì)胞炎癥反應(yīng)中起著重要作用[9]。本研究通過與膿毒癥生存患者比較,膿毒癥死亡患者入院后第1d、3d、5d的HMG B1水平更高,結(jié)合郭小芙等[10]研究考慮其機(jī)制可能由于膿毒癥患者機(jī)體強(qiáng)烈炎癥反應(yīng)可大量釋放HMGB1水平,從而抑制中性粒細(xì)胞凋亡,并還能結(jié)合受體晚期糖基化終產(chǎn)物受體、Toll 樣受體,刺激核因子-κB 信號傳導(dǎo)通路,激發(fā)氧化應(yīng)激反應(yīng),引起炎癥級聯(lián)反應(yīng),介導(dǎo)多臟器功能損傷過程,從而提高患者病死風(fēng)險。提示HMGB1水平介導(dǎo)炎癥反應(yīng)可能參與膿毒癥發(fā)生、發(fā)展。Th17 具有促炎作用,其介導(dǎo)的促炎過程,會誘導(dǎo)單核-巨噬細(xì)胞及血管內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá),進(jìn)而促使腫瘤細(xì)胞壞死因子-α、IL-6 等炎癥介質(zhì)大量釋放,加重多種靶器官損傷;Treg 具有負(fù)性調(diào)節(jié)作用,其介導(dǎo)抗炎過程可影響病原菌清除,導(dǎo)致機(jī)體持續(xù)感染[11]。大鼠實(shí)驗(yàn)可知[12],膿毒癥大鼠腸損傷機(jī)制與Treg/Th17細(xì)胞比例失衡存在一定相關(guān)性。本研究中,膿毒癥死亡患者入院后第1d、3d、5d Th17/Treg 比例過度高表達(dá),這可能是由于Th17/Treg 比例失衡可增加促炎因子含量,清除病原體的同時加劇機(jī)體各器官損傷,進(jìn)而增加多器官功能障礙綜合征發(fā)生危險性,影響預(yù)后改善。

        APACHEⅡ評分和SOFA 評分是重癥監(jiān)護(hù)室患者疾病嚴(yán)重程度及生存狀況的系統(tǒng)之一,可及時反映病情變化,評估預(yù)后,指導(dǎo)臨床采取有效的措施。本研究經(jīng)Pearson 相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),入院后第5d Th17/Treg 比例、HMGB1水平與膿毒癥患者APACHEⅡ、SOFA 評分均存在正相關(guān)性。說明Th17/Treg 比例、HMGB1與膿毒癥患者病情危重程度具有密切聯(lián)系。進(jìn)一步經(jīng)Logistic多因素回歸分析,入院后第5d Th17/Treg 比例≥2.53、入院后第5d HMGB1≥50.61 μg/L 是膿毒癥患者死亡的獨(dú)立危險因素(P<0.05)。由此可見,早期明確Th17/Treg 比例、HMGB1水平,可為臨床實(shí)施針對性膿毒癥治療、判斷預(yù)后提供新思路。

        綜上可知,Th17/Treg 比例、HMGB1水平與膿毒癥患者APACHEⅡ、SOFA 評分均存在正相關(guān)性,上述指標(biāo)水平異常表達(dá),可為臨床判斷膿毒癥病情、評估預(yù)后提供循證指導(dǎo)。

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