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        高壓氧治療糖尿病足潰瘍的應用進展

        2021-09-26 12:24:38高凌云鄧旭輝吳錦濤劉兆輝辛國華
        南昌大學學報(醫(yī)學版) 2021年4期
        關(guān)鍵詞:糖尿病

        高凌云,鄧旭輝,吳錦濤,劉兆輝,辛國華

        (南昌大學第一附屬醫(yī)院燒傷科,南昌 330006)

        隨著老齡化的進展,糖尿病足潰瘍(DFU)的發(fā)生率逐年升高。糖尿病足患者通常合并神經(jīng)系統(tǒng)及末梢血管的病變而導致下肢和(或)深部組織的感染、壞死和缺損。潰瘍嚴重并伴有神經(jīng)感覺異常的患者甚至需要截肢[1]。目前DFU的治療方法很多,但常顯效慢、耗時長、易復發(fā),而且治療費用昂貴。缺氧是影響傷口愈合和組織再生的關(guān)鍵因素,高壓氧治療可通過在大于一個大氣壓的情況下轉(zhuǎn)運100%純氧來提高組織內(nèi)的氧分壓,從而促進創(chuàng)面的愈合。本文通過總結(jié)高壓氧治療DFU的機制、方法以及療效等,為高壓氧在臨床的應用提供更好的指導。

        1 高壓氧治療DFU的機制

        1.1 抗菌效應

        大多數(shù)DFU感染為非單一性感染,混合菌株感染比例逐年上升,且存在真菌感染的可能[2]?;旌暇旮腥臼辜毦g的作用增強,破壞力和毒性變大,同時對抗抗生素的抵抗增強。缺血缺氧嚴重及潰瘍創(chuàng)面較深時,創(chuàng)面呈惡臭味,提示厭氧菌感染的可能性大。因此高壓氧療法在一定程度上能抑制多種致病菌的生長,尤其厭氧菌,可抑制外毒素的產(chǎn)生,從而抑制糖尿病足的炎癥反應。其具體機制包括:1)在高壓氧的條件下,因厭氧菌缺乏細胞色素和細胞色素氧化酶,導致其不能進行有氧代謝,生長受到抑制,甚至死亡,使創(chuàng)面菌落數(shù)減少,感染的可能性降低。同時產(chǎn)生的游離氧自由基亦可以通過破壞厭氧菌的DNA鏈,阻斷其復制過程,發(fā)揮抗菌的效應。2)高壓氧治療(HBOT)通過增加細胞內(nèi)的氧氣含量,導致活性氧化合物或氮化合物(ROS或RNS)升高,抑制單核巨噬細胞,減少腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的水平,從而抑制炎癥,加速傷口的愈合[3]。3)HBOT通過提高中性粒細胞特異性酶的活性來增強滅菌的殺傷力,同時減少超敏C反應蛋白(hs-CRP)數(shù)量,降低機體的炎癥反應[4]。

        1.2 修復血管內(nèi)皮細胞

        血管修復在DFU傷口愈合中起關(guān)鍵作用,HBOT可修復血管內(nèi)皮細胞,促進創(chuàng)面的血運重建[5]。HBOT修復血管內(nèi)皮細胞的可能機制為:1)HBOT可刺激新生血管的極化,促進促血管生成的因子如血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)、堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)和FGF-2等的釋放。在血管生成過程中,修復內(nèi)皮細胞最有效的生長因子是VEGF,而高壓氧治療后血清VEGF明顯升高[6],且VEGF可促進內(nèi)皮細胞的增殖,修復血管內(nèi)皮細胞[3]。2)Pearson相關(guān)性分析表明血漿核因子E2相關(guān)因子2(Nrf2)與VEGF和血小板源性生長因子(PDGF)呈正相關(guān),Nrf2水平的升高可瞬時調(diào)節(jié)傷口組織中血管生成基因的表達,加速慢性傷口的愈合[7]。3)HBOT也刺激人皮膚成纖維細胞轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)的分泌,促進血管外膜成纖維細胞(AF)的增殖,并在病理條件下參與AF相關(guān)的血管重塑,增強膠原蛋白和成纖維細胞的合成,促進新血管的形成[8]。4)促干細胞釋放作用:HBOT可增加亞硝酸鹽的表達和骨髓內(nèi)皮細胞一氧化氮合酶(eNOS)的活性,進而刺激血管的生成,eNOS催化下可促進高生物活性氣體分子一氧化氮(NO)的產(chǎn)生,NO增強了內(nèi)皮祖細胞(EPC)的動員能力,從而促進潰瘍的愈合[9]。

        1.3 改善微循環(huán)

        糖尿病足患者大多有不同程度的高粘血癥、紅細胞聚集癥等。有學者[10]報道,HBOT可降低糖尿病患者的血流變學全血低切粘度,血液粘度下降,降低紅細胞的聚集,增加細動脈開放數(shù),加快血液流速,改善微循環(huán)。HBOT可降低紅細胞的有效濾過作用,降低紅細胞的比容,減少紅細胞的產(chǎn)生,利于減低全血黏度,同時減少血小板聚集,防止微血栓形成[11]。HBOT期間,氧的擴散距離增加,促進其氧氣從功能性的毛細血管擴散到缺血組織,并促進病變組織氧含量增加,可改善閉塞血管遠端組織末端的缺氧狀態(tài),加快改善患者微循環(huán)。

        1.4 降低血糖

        糖尿病患者的胰島素抵抗可導致不同程度的脂質(zhì)代謝紊亂、血脂增加、血液粘度升高,進而使動脈粥樣硬化加重,導致糖尿病患者血管并發(fā)癥[12]。高壓氧干預具有抑制機體胰島素抵抗的功能,起著一定的降糖作用;脂質(zhì)抗氧化改善糖尿病足的血管動脈粥樣硬化;并增強人體對胰島素的敏感性,糾正糖代謝的異常[13-14]。宋莉敏等[15]研究HBOT對2型糖尿病小鼠的降糖作用發(fā)現(xiàn):HBOT可能通過增加攝食量以及下丘腦神經(jīng)元數(shù)量,同時改善胰島素的敏感性,降低血糖。AL WAILI等[16]研究認為,HBOT可刺激糖尿病患者殘留的胰島素分泌,并增加大腦中葡萄糖的利用率,降低患者血糖。

        1.5 修復受損的神經(jīng)

        糖尿病的發(fā)生和發(fā)展中存在氧化應激反應,這也是引起糖尿病周圍神經(jīng)病變發(fā)生的關(guān)鍵因素之一。HBOT有利于糖尿病周圍神經(jīng)病變患者的病情減輕、神經(jīng)損傷減弱。通過改善神經(jīng)的新陳代謝,提高血氧分壓,保證了神經(jīng)細胞的正常氧供,加快了損失神經(jīng)的修復和神經(jīng)組織的正常能量代謝[17]。在聯(lián)合藥物使用方面,HBOT聯(lián)合硫辛酸,功效上可累加,通過調(diào)控多種相關(guān)因子及基因,減少神經(jīng)纖維脫髓鞘改變及軸突變性的發(fā)生,吞噬已破壞的軸突及髓鞘的殘片,加速神經(jīng)軸突的修復速度,改善糖尿病周圍神經(jīng)病變患者癥狀[18]。

        1.6 重塑細胞外基質(zhì)

        細胞外基質(zhì)成分不僅起支架和連接的作用,而且對調(diào)節(jié)參與創(chuàng)面愈合的各種生長因子都發(fā)揮了重要的作用。HBOT可調(diào)節(jié)糖尿病足患者體內(nèi)基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)與基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子(TIMP)兩者的動態(tài)水平,促進血清TIMP的高表達及MMPs低表達能夠加速患者的創(chuàng)面愈合[19]。MMPs降解細胞外基質(zhì),在創(chuàng)面修復以及瘢痕形成中起抑制作用[20]。TIMP能特異性地抑制 MMPs的活化,從而調(diào)節(jié)機體內(nèi)細胞外基質(zhì)的合成與降解的動態(tài)平衡。

        2 高壓氧治療DFU的方法與療效

        HBOT是患者進入特制的高壓氧艙內(nèi)進行治療的方式。根據(jù)加壓的介質(zhì)不同,可分為純氧加壓艙和空氣加壓艙。按艙內(nèi)可容納數(shù)量的多少,分為單人艙和多人艙(通常2至14例患者)。單人純氧艙是用純氧直接加壓,躺著治療,安全要求更嚴格,易出現(xiàn)易燃易爆,目前國內(nèi)醫(yī)院已經(jīng)大多放棄使用;而多人艙則用壓縮空氣加壓,患者可通過緊貼的面罩,頭罩或氣管插管吸氧。由于考慮院內(nèi)感染等因素,且沒有證據(jù)表明創(chuàng)面暴露在艙內(nèi)有益,故治療時創(chuàng)面外敷料不需要拆開。以多人艙為例:患者進入氧艙,艙門關(guān)閉后,艙內(nèi)開始升壓,對于DFU,通??蛇_到治療所需要的壓力為0.2~0.25 MPa(2.0~2.5ATA),每次吸氧的時間不宜過長,一般控制60 min,中間停頓5 min吸氧,避免氧中毒。吸氧結(jié)束后緩慢減壓,大約需要40 min使艙內(nèi)壓力下降至常壓,防止減壓病。治療時間通常約為1.5~2 h,每天可進行1~2次,10次為一療程,療程結(jié)束后休息3~5 d繼續(xù)下一個療程,一般進行2~4療程[21-22]。在高壓氧期間,應預防其不良反應,常見的不良反應有氧中毒,中耳氣壓傷,減壓病等[23],特別是耳部不適,但尚無長期不良反應的報道。

        高壓氧能顯著改善DFU癥狀,減少糖尿病足感染及惡化,對提高患者生活質(zhì)量有積極的意義。有研究[14]顯示,HBOT能促進創(chuàng)面愈合,減小截肢的風險,減少和延緩糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生,對心腦血管、神經(jīng)、腎臟等并發(fā)癥均有很好的治療作用。ELRAIYAH等[24]運用Meta分析發(fā)現(xiàn),HBOT可作為輔助療法來促進DFU的愈合并可預防截肢。李冬梅[25]研究證實,HBOT使DFU的有效率和治愈率均較對照組明顯提高。但有研究[26-28]顯示,糖尿病的Wagner標準分級不同,高壓氧的療效亦不同。Wagner 2級或更低DFU的患者,尚無足夠的證據(jù)證明使用HBOT作為輔助治療是合理的[26-27]。對接受足部手術(shù)清創(chuàng)的Wagner 3級或更高級別的DFU,HBOT有利于預防截肢和促進創(chuàng)面的完全愈合[28]。此外,HBOT與DFU的愈合之間的相關(guān)性仍存在爭議和分歧[29-33]。例如,臨床樣本數(shù)量較小、研究時程較短等不能很好反映二者之間的關(guān)系[29]。盡管隨機對照試驗表明,標準治療失敗后HBOT可加速DFU的愈合,但最新的試驗顯示陰性[30]。FEDORKO等[31]的回顧性分析研究顯示HBOT對非缺血性糖尿病足潰瘍的愈合有改善作用,但不影響患者截肢率。安大略省健康質(zhì)量中心[32]亦未明確HBOT治療糖尿病足潰瘍的有效性。但最新的《糖尿病足合并難愈性創(chuàng)面外科治療全國專家共識》中提出高壓氧對難愈性糖尿病足的治療有明確的促進意義[33]。

        3 高壓氧治療DFU的現(xiàn)狀與前景

        近幾年來,高壓氧的臨床應用越來越廣泛,逐漸形成一門獨立的臨床醫(yī)學學科。高壓氧作為糾正缺氧的物理治療方法,臨床上單獨使用的情況仍是少見的,多為輔助治療,例如:藥物聯(lián)合高壓氧,負壓封閉引流聯(lián)合高壓氧治療等。通過協(xié)同的效應,加速創(chuàng)面的愈合[34]。另外,海底高壓醫(yī)學會的指南[31]中表明,HBOT可極大地提高具有厚薄的皮片或皮瓣愈合率。而且高壓氧輔助治療可明顯減少患者的住院時間、總費用,具有較高的效益優(yōu)勢。

        但是,HBOT仍屬于一門尚年輕的學科,仍有諸多的不足之處。目前HBOT的隨機雙盲實驗有一定缺陷,其原因主要有:1)缺少隨機對照試驗的設(shè)計。2)盲法操作使用率低。3)樣本數(shù)量偏小。4)臨床患者的依從性、各種治療反應、失訪率均欠完整。5)一些觀察指標的客觀性、重復性仍不足。故未來研究中需大型的、經(jīng)嚴格設(shè)計和執(zhí)行的隨機對照試驗來闡明DFU治療中高壓氧的使用。同時,患者對高壓氧防治糖尿病足的健康認知率較低,依從性差,在醫(yī)院使用的范圍小,故需要加強糖尿病科普健康的教育。此外,高壓氧艙醫(yī)院感染的管理亦需加強,以減少和降低院內(nèi)感染的發(fā)生??傊?,筆者認為雖然HBOT在DFU治療中的作用仍存爭議,但作為一種創(chuàng)面輔助治療手段,HBOT未來應該能在醫(yī)學領(lǐng)域內(nèi)發(fā)揮越來越大的作用。

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