錢星星,歐燕蘭,曹姝平
(廣州市越秀區(qū)兒童醫(yī)院住院一區(qū) 510000)
上呼吸道病毒感染往往起病急驟、進展迅猛、發(fā)病人數(shù)多,是小兒臨床上頗為常見的疾病,可發(fā)展成為病毒性肺炎、心肌炎等,危及患兒健康與生命安全[1]。如何采取有效的措施防治小兒上呼吸道病毒感染,成為了當前兒科臨床研究的熱點和難點問題[2]。傳統(tǒng)臨床常采用對癥支持+連花清瘟顆粒進行治療,但大多起效較慢,療效并不十分理想。
選取2018年7月至2019年8月筆者醫(yī)院收治的58例小兒上呼吸道病毒感染患者,排除細菌性感染、下呼吸道感染、心肝腎功能異常、免疫功能缺陷、相關(guān)藥物過敏史、先天性疾病及依從性差等,并征得患兒家長的知情同意。隨機分為觀察組(n=29例)與對照組(n=29例)。觀察組:男孩17例,女性12例;年齡0.5~12歲,平均(4.3±0.9)歲;病程1~16d,平均(7.8±1.2)d。對照組:男孩16例,女性13例;年齡0.5~11歲,平均(4.2±1.0)歲;病程1~15d,平均(7.7±1.3)d。兩組間一般資料比較(P>0.05)。
對照組患兒予以一般對癥支持治療,沖服連花清瘟顆粒(國藥準字Z20100040,北京以嶺藥業(yè)有限公司生產(chǎn),規(guī)格為每袋6g)進行治療,1袋/次,3次/d。觀察組患兒在對照組基礎(chǔ)上,增加應(yīng)用高頻霧化器霧化吸入10μg干擾素α1b(國藥準字S10960059,深圳科興藥業(yè)有限公司生產(chǎn),規(guī)格為30μg/支)+2mL0.9%氯化鈉(國藥準字H20153227,湖北科倫藥業(yè)生產(chǎn),規(guī)格為10mL:90mg)進行治療,20min/次,1次/d。兩組患兒皆連續(xù)治療7d。
比較兩組患兒臨床療效、臨床體征恢復(fù)正常時間、住院時間及不良反應(yīng)之間的差異。
運用SPSS 17.0行t檢驗或χ2檢驗分析,統(tǒng)計學意義以P<0.05確定。
觀察組患兒總有效率93.1%高于對照組的72.4%(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床療效比較(n/%)
觀察組患兒的體溫、肺啰音、X線胸片、白細胞計數(shù)正常及住院時間皆短于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組臨床體征恢復(fù)正常時間、住院時間比較
兩組患兒總不良反應(yīng)率比較(P>0.05)。見表3。
表3 兩組不良反應(yīng)比較(n/%)
小兒的呼吸系統(tǒng)發(fā)育尚未完全成熟,呼吸道相對狹窄、柔嫩,纖毛運動較弱,排痰能力較差,容易受到病原侵襲,引發(fā)局部炎癥[3]。上呼吸道感染可以侵襲周邊器官組織,造成支氣管炎、肺炎等并發(fā)癥,持續(xù)進展可導(dǎo)致呼吸衰竭等急危重癥,對患兒生命安全造成威脅[4]。
研究結(jié)果顯示,觀察組患兒總有效率93.1%高于對照組的72.4%(P<0.05),筆者認為,干擾素α1b屬于廣譜抗病毒藥物,霧化吸入能夠直達呼吸道,促使機體的抗病毒蛋白水平提高,從而有效增強免疫功能,阻斷病毒RNA或者DNA的復(fù)制,從而達到抑制病毒繁殖的目的[5-7],聯(lián)合連花清瘟顆粒治療,能夠顯著改善患兒發(fā)熱、咳嗽、咽痛等臨床癥狀,臨床療效顯著。同時,觀察組患兒的體溫、肺啰音、X線胸片、白細胞計數(shù)正常及住院時間皆短于對照組(P<0.05),進一步從臨床觀察指標量化評估的角度,證實了干擾素α1b霧化吸入聯(lián)合連花清瘟顆粒治療能夠更快、更有效的促進患兒各項臨床指標的改善,臨床優(yōu)勢非常明顯[8-9]。另外,研究結(jié)果還顯示,兩組患兒的總不良反應(yīng)率比較(P>0.05),提示干擾素α1b霧化吸入聯(lián)合連花清瘟顆粒治療并不會增加上呼吸道病毒感染患兒的不良反應(yīng)發(fā)生率,安全性較高,值得推廣應(yīng)用。