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        精神障礙患者血清甲狀腺激素水平檢測的臨床價值分析

        2021-09-25 09:35:44歐萌萌
        醫(yī)藥前沿 2021年21期
        關鍵詞:障礙性激素水平精神障礙

        歐萌萌

        (無錫市精神衛(wèi)生中心檢驗科 江蘇 無錫 214000)

        相關研究指出,甲狀腺功能亢進可使患者出現(xiàn)輕度躁狂、驚恐、焦慮等情緒障礙,甲狀腺功能低下則會使患者出現(xiàn)記憶損害、抑郁等癥狀,這意味著甲狀腺激素水平和精神障礙性疾病之間存在一定的聯(lián)系[1]。既往臨床診斷抑郁癥或精神分裂癥等精神障礙性疾病,主要采用漢密爾頓抑郁量表或抑郁自評量表(SDS)、簡明精神病評定量表或陰性陽性癥狀量表,這些量表雖然信效度與可行性都非常高,但或多或少存在一定的主觀性,本身也有局限性[2]。相比之下,血清甲狀腺激素檢測更為客觀,在精神障礙性疾病的診斷上局限性更小。本文選擇2020 年1 月—2021 年1 月我院收治的50 例精神障礙患者和進行體檢的50 名健康者,試分析血清甲狀腺激素水平檢測對精神障礙的鑒別診斷價值?,F(xiàn)報道如下。

        1.方法及資料

        1.1 一般資料

        選擇2020 年1 月—2021 年1 月我院收治的50 例精神障礙患者為研究組;選擇同期進行體檢的50 名健康者為對照組。研究組:男30 例,女20 例;年齡28 ~70 歲,平均年齡(49.76±12.24)歲;病程2 ~22 個月,平均(12.57±2.44)個月;文化程度:初中13 例,高中11 例,大專及以上26 例;疾病類型:雙向情感障礙12 例,抑郁癥28例,精神分離癥10例。對照組:男28名,女22名;年齡29 ~69 歲,平均年齡(49.71±12.28)歲。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        納入標準:(1)研究組:與第3 版《中國精神障礙分類與診斷標準》(CCMD-3)[3]中雙向情感障礙、抑郁癥、精神分裂癥等精神障礙性疾病的診斷標準相符;均為初次發(fā)??;(2)對照組:身體健康,未患有任何甲狀腺疾病或精神疾病;(3)兩組研究對象均未患有任何對甲狀腺激素水平有影響的疾病,未接受過任何對甲狀腺激素水平有影響的治療,如抗精神病藥物或電休克治療等;(4)非妊娠哺乳期女性或計劃妊娠女性;(5)非過敏性體質(zhì),研究中涉及的藥物無過敏史;(6)患者及家屬對本次研究知情,且自愿參與,并簽署知情同意書。

        排除標準:(1)心、肺、肝、腎、腦功能異常;(2)合并有高血壓、冠心病、糖尿病等慢性疾病或內(nèi)分泌疾??;(3)合并有精神發(fā)育遲緩、嚴重軀體疾病、惡性腫瘤等嚴重疾病;(4)有酒精濫用史或吸毒史;(5)臨床資料不完整;(6)因各種原因無法配合完成研究者。

        1.2 方法

        1.2.1 檢測方法 在兩組研究對象入院當日晚,告知其需禁食禁飲,保持12 h 空腹狀態(tài)。次日清晨兩組研究對象未進食前,為其采集外周靜脈血約5 mL 作為標本,置入真空采血管中,放在4℃環(huán)境中保存待檢。盡快送入實驗室,由檢驗人員將標本放入離心儀中給予3 000轉(zhuǎn)/min,5 min 的離心操作,取上清液(血清),以化學發(fā)光免疫分析法檢驗。

        所檢測的項目及本實驗室正常參考范圍為:(1)血清三碘甲狀腺原氨酸:1.3 ~3.1 nmol/L;(2)血清總甲狀腺素:66 ~181 nmol/L;(3)血清游離三碘甲狀原氨酸:2.8 ~7.1 pmol/L;(4)血清游離甲狀腺素:12 ~22 pmol/L;(5)血清促甲狀腺激素:0.2 ~7.0 mIU/L[4]。

        1.2.2 治療方法 雙向情感障礙:口服喹硫平,首日100 mg,之后逐漸增加用量,直至達到每日400 ~600 mg;同時,口服丙戊酸鎂緩釋片,每日500 mg。療程為1 ~3 個月。

        精神分裂癥:口服氨磺必利,初始劑量為每日200 mg,若處于急性期可增加劑量到每日400 ~800 mg。療程為1 ~3 個月。

        抑郁癥:口服艾司西酞普蘭,初始劑量為每日10 mg,1 周后可提高到20 mg。療程為1 ~3 個月。

        1.3 觀察指標

        (1)組間對比血清三碘甲狀腺原氨酸(TT3)、血清總甲狀腺素(TT4)、血清游離三碘甲狀原氨酸(FT3)、血清游離甲狀腺素(FT4)、血清促甲狀腺激素(TSH)水平的檢測結(jié)果。

        (2)對比治療前后研究組患者血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH 水平的檢測結(jié)果。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        數(shù)據(jù)處理均使用SPSS 19.0 統(tǒng)計軟件,計量資料用(± s)表示,行t檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

        2.結(jié)果

        2.1 兩組研究對象各項血清甲狀腺激素水平的檢測結(jié)果

        研究組的血清TSH、FT3、FT4 水平與對照組相近,無顯著差異(P>0.05);研究組的血清TT3、TT4 水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組研究對象各項血清甲狀腺激素水平檢測結(jié)果的對比( ± s)

        表1 兩組研究對象各項血清甲狀腺激素水平檢測結(jié)果的對比( ± s)

        血清FT4/(pmol?L-1)研究組 50 2.37±1.18 6.38±1.83 15.07±2.76對照組 50 2.56±1.14 6.25±1.79 15.83±2.83 t 0.819 0.359 1.359 P 0.415 0.720 0.177組別 例數(shù) 血清TSH/(mIU?L-1)血清FT3/(pmol?L-1)組別 例數(shù) 血清TT3/(nmol?L-1) 血清TT4/(nmol?L-1)研究組 50 1.18±0.27 97.10±18.71對照組 50 2.12±0.51 119.83±20.51 t 11.518 5.789 P 0.000 0.000

        2.2 研究組治療前后各項血清甲狀腺激素水平的檢測結(jié)果

        研究組治療后的血清TSH、FT3、FT4 水平與治療前相近,無顯著差異(P>0.05);研究組治療后的血清TT3、TT4水平高于治療前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);研究組治療后TT3、TT4 水平接近對照組(P>0.05)。見表2。

        表2 研究組患者治療前后各項血清甲狀腺激素水平的對比( ± s)

        表2 研究組患者治療前后各項血清甲狀腺激素水平的對比( ± s)

        血清FT4/(pmol?L-1)治療前 50 2.37±1.18 6.38±1.83 15.07±2.76治療后 50 2.46±1.25 6.18±1.71 15.58±2.78 t 0.370 0.565 0.921 P 0.712 0.574 0.360時間 例數(shù) 血清TSH/(mIU?L-1)血清FT3/(pmol?L-1)時間 例數(shù) 血清TT3/(nmol?L-1) 血清TT4/(nmol?L-1)治療前 50 1.18±0.27 97.10±18.71治療后 50 1.99±0.63 111.96±21.82 t 8.356 3.656 P 0.000 0.000

        3.討論

        甲狀腺是人體最大的內(nèi)分泌腺體,其分泌的TT3、TT4、FT3、FT4、TSH 等激素參與了大腦皮層發(fā)育和多種人體功能性活動,若是以上甲狀腺激素分泌異常,便會給人們的健康帶來極為嚴重的影響。部分研究認為,精神障礙性疾病的發(fā)生與神經(jīng)內(nèi)分泌功能有密切的聯(lián)系,而神經(jīng)內(nèi)分泌功能又與部分甲狀腺激素的分泌有關,因此精神障礙性疾病的發(fā)生與部分甲狀腺激素的分泌也有一定的聯(lián)系[5]。這一觀點在黃澤強和葉彬[6]的研究中可以得到證實,以精神分裂癥為例,研究認為該病的發(fā)生與下丘腦-垂體-甲狀腺軸的異常有關,甲狀腺是該軸線的下游功能區(qū),當精神分裂癥發(fā)生時,甲狀腺激素分泌也會發(fā)生變化。本文對精神障礙患者和健康者的血清甲狀腺激素水平進行了對比,可以發(fā)現(xiàn),二者在血清TT3 和TT4 水平上存在明顯不同,且精神障礙患者治療后的血清TT3 和TT4 水平高于治療前(P<0.05),與李均銳[7]的研究結(jié)果相符,可見血清TT3 和TT4 兩項甲狀腺激素指標可用于判斷是否患有精神障礙、評估患者的治療效果。而血清TT3 和TT4 之所以具有如此作用,主要是TT3 和TT4 涉及了情感反應的激活,其中TT3 和焦慮癥、抑郁癥有密切聯(lián)系,TT4 和言語攻擊行為等有密切聯(lián)系,二者水平越低,患者智商和記憶損害越嚴重,情感反應能力越差,病情越嚴重。

        血清甲狀腺激素(TT3 和TT4)可用于診斷患者是否患有精神障礙,也可用于評估精神障礙患者的治療效果,其臨床價值顯著。

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