王昆 余嘉雯 嚴佳 楊欣婕 肖桂娜

摘 ?要： 以繪畫紙、白卡紙和坐標紙為襯底，采用絲網(wǎng)印刷銀油墨，制備了高效的表面增強拉曼散射（SERS）基底，結(jié)果表明：銀薄膜/繪畫紙的SERS活性最佳，其次是銀薄膜/白卡紙和銀薄膜/坐標紙，對結(jié)晶紫的最低檢測限分別為10-8，10-7和10-7 mol?L-1.此外，在同一銀薄膜/繪畫紙表面隨機選取10個不同位置，在特征峰913，1 179和1 620 cm-1處，強度的相對標準偏差值分別為13.2%，12.5%和10.6%，增強因子達到2.87×105，表明該基底具有較好的均勻性.

關(guān)鍵詞： 表面增強拉曼散射 （SERS）; 絲網(wǎng)印刷; 銀薄膜; 紙; 結(jié)晶紫

Abstract： An efficient surface enhanced Raman scattering （SERS） substrate was prepared by screen printing silver ink on drawing paper， white card paper and coordinate paper. The results showed that silver film/drawing paper represented the best SERS activity， followed by silver film/white card paper and silver film/coordinate paper. The minimum detection limits for crystal violet were 10-8， 10-7 and 10-7 mol?L-1， respectively. In addition， ten different positions were randomly selected on the same silver film/drawing paper surface， and the relative standard deviation values of the peak intensitiesat 913， 1 179 and 1 620 cm-1 were 13.2%， 12.5% and 10.6%， respectively， which indicated outstanding uniformity.

Key words： surface enhanced Raman scattering （SERS）; screen printing; silver film; paper; crystal violet

0 ?引言

結(jié)晶紫是一種堿性染料，常用于紡織業(yè)染色、細胞化學(xué)染色等.由于殺菌效果好、廉價等特點，結(jié)晶紫被廣泛用于水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的水產(chǎn)疾病防治.目前結(jié)晶紫殘留的檢測方法主要有高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法[1]、磁性固相萃取-高效液相色譜法[2]等.這些方法通常需要對樣品進行預(yù)處理，檢測過程較繁瑣且耗時.表面增強拉曼散射（SERS）技術(shù)是一種重要的表面分析方法，在環(huán)境監(jiān)測和食品安全等方面具有廣泛的應(yīng)用前景[3-4]，而SERS技術(shù)的關(guān)鍵是要制備增強基底.目前，研究人員利用各種方法制備了金屬納米結(jié)構(gòu)SERS基底，如噴墨打印金納米球[5]、電化學(xué)沉積銀納米枝晶[6]、真空磁控濺射銀薄膜[7]、基于陽極氧化鋁模板的載銀基底[8]等.硅片、玻璃、石英片和紙常被用作襯底，其中紙由于輕便、柔軟和低成本等特點，被廣泛用作固態(tài)SERS基底的支撐物[9-10].

絲網(wǎng)印刷法操作簡單、成本低廉，且可批量制備SERS基底.MA等[11]采用絲網(wǎng)印刷技術(shù)制備銀納米粒子/氧化石墨烯SERS基底，通過模擬蘋果表皮農(nóng)藥殘留狀態(tài)，實現(xiàn)了對果皮表面的福美雙、噻苯咪唑和甲基對硫磷的定性檢測.WU等[12]通過絲網(wǎng)印刷法在柔性基底PET上制備銀納米粒子，對羅丹明6G最低檢測限為10-10 mol?L-1.

本文作者選取繪畫紙、白卡紙和坐標紙為襯底，通過絲網(wǎng)印刷技術(shù)制備銀薄膜.以不同濃度的結(jié)晶紫溶液為探針分子，對基底的SERS活性和均勻性進行了研究.

1 ?實驗

1.1 實驗材料及儀器

銀納米粒子（AgNPs）油墨購于溢鑫科創(chuàng)有限公司.選擇商業(yè)化的繪畫紙、白卡紙和坐標紙為襯底.絲網(wǎng)印刷設(shè)備是通過舞鋼市娜萌互聯(lián)網(wǎng)零售有限公司定制的.結(jié)晶紫（CV）購自上海百靈威化學(xué)技術(shù)有限公司，為帶有金屬光澤的結(jié)晶粉末.將10 mL的乙醇與0.04 g結(jié)晶紫粉末（分析天平稱?。┗旌?，得到物質(zhì)的量濃度為10-2 mol?L-1的結(jié)晶紫原溶液.用去離子水稀釋，依次配制濃度為10-4，10-5，10-6，10-7，10-8 mol?L-1的結(jié)晶紫溶液.

1.2 紙質(zhì)SERS基底的制備

圖1為紙質(zhì)SERS基底制備的示意圖，具體制備步驟：使用前，將銀油墨放入超聲波清洗儀超聲10 min使其均勻分布;將紙固定在平臺上，把超聲后的銀油墨滴在絲網(wǎng)上，用刮板以一定的角度和力度從上至下刮一次，得到均勻排列的銀薄膜陣列;把制備好的陣列放入真空干燥箱中干燥30 min，干燥溫度100 ℃;用移液槍吸取不同濃度的結(jié)晶紫溶液滴在銀薄膜陣列上，并在室溫下自然干燥，得到SERS基底;把制備好的SERS基底裁剪成合適的大小粘貼在載玻片上，用共聚焦顯微拉曼儀測試拉曼光譜.

1.3 表征儀器及參數(shù)

利用S4800型場發(fā)射掃描電子顯微鏡表征銀薄膜SERS基底的表面形貌.采用PTT-MRI激光顯微拉曼儀（凱戈納斯儀器商貿(mào)上海有限公司）測試SERS光譜.取2.5 μL結(jié)晶紫溶液，滴在SERS基底表面，待干燥后進行測試.采用Olympus光學(xué)顯微鏡（NA=0.55，倍率50×）觀察樣品.在不損傷探針分子的前提下，選擇波長為532 nm的激光，激光功率為1 mW，積分時間為1 s，可獲得最佳拉曼散射信號.

2 ?結(jié)果與討論

2.1 形貌表征

圖2為不同放大倍數(shù)下，紙質(zhì)襯底上絲網(wǎng)印刷銀薄膜前和印刷后的掃描電鏡圖.圖2（a）、2（c）、2（e）分別為在繪畫紙、白卡紙和坐標紙上印刷銀薄膜前，放大1×104倍的掃描電鏡圖，可以看出繪畫紙和白卡紙存在相互交疊的纖維結(jié)構(gòu)和一些明顯的凸起結(jié)構(gòu)，而坐標紙表面相對較平整.3種紙都存在自然褶皺.圖2（b）、2（d）、2（f）分別為在繪畫紙、白卡紙和坐標紙上印刷銀薄膜后，放大5×104倍的掃描電鏡圖，從圖中可以清楚地看到，3種紙基上都沉積了銀納米粒子.其中，繪畫紙表面銀納米粒子排列較緊密，分布較均勻;白卡紙和坐標紙表面只有局部吸附銀納米粒子，且粒子分布零散.此外，3種樣品表面都存在部分銀納米粒子團簇現(xiàn)象.這些銀納米粒子和團簇的存在不僅可以提供更大的比表面積，且提高了基底與待測物的接觸，“熱點”的形成有利于增強表面的拉曼信號.

2.2 SERS性能表征

圖3（a）是物質(zhì)的量濃度為10-5 mol?L-1結(jié)晶紫溶液吸附在銀薄膜/繪畫紙（A）、銀薄膜/白卡紙（B）和銀薄膜/坐標紙（C）上的SERS光譜.3次測試條件均相同，根據(jù)譜線的峰位可知：3種銀薄膜SERS基底的拉曼光譜在527，569，731，808，913，1 179，1 372，1 590和1 620 cm-1處均有明顯的特征峰出現(xiàn)，并且譜峰的位置基本一致.從圖3（a）中可以直觀地看出，同一峰位處，銀薄膜/繪畫紙的譜線峰值強度最大，獲得的拉曼信號最強，其次為銀薄膜/白卡紙，銀薄膜/坐標紙獲得的的拉曼信號最弱.由此可見，SERS活性最好的為銀薄膜/繪畫紙，其次是銀薄膜/白卡紙和銀薄膜/坐標紙.

圖3（b）～3（d）為不同濃度的結(jié)晶紫溶液吸附在銀薄膜/繪畫紙（A）、銀薄膜/白卡紙（B）和銀薄膜/坐標紙（C）上的SERS光譜.通過對比可知，3種SERS基底對結(jié)晶紫溶液的最低檢測限分別為10-8，10-7和10-7 mol?L-1，并且隨著結(jié)晶紫濃度的降低，拉曼譜峰的強度也隨之減弱.

圖3 （a） 10-5 mol?L-1結(jié)晶紫溶液吸附在不同基底的SERS光譜;不同濃度結(jié)晶紫吸附在（b）銀薄膜/繪畫紙、（c）銀薄膜/白卡紙和（d）銀薄膜/坐標紙上的SERS光譜為了研究銀薄膜/繪畫紙的均勻性，在同一基底表面隨機選擇10個位置測試SERS光譜，每次測試條件均相同，結(jié)果如圖4（a）所示，可以看出不同位置處的SERS譜線的峰位基本一致.由圖4（b）可知：計算出相應(yīng)峰位913，1 179和1 620 cm-1處絕對峰強的相對標準偏差（RSD）值為13.2%，12.5%和10.6%，表明銀薄膜/繪畫紙基底具有較好的均勻性.

2.3 銀薄膜/繪畫紙基底增強因子的計算

其中：ISERS和INRS分別為結(jié)晶紫吸附在基底上的SERS強度和結(jié)晶紫粉末的普通拉曼光譜強度;NSERS和NNRS分別為在表面增強拉曼光譜和普通拉曼光譜測試條件下，激光所聚焦光斑中的探針分子數(shù)目.圖5中a和b譜線分別是物質(zhì)的量濃度為10-8 mol?L-1的結(jié)晶紫吸附在銀薄膜/繪畫紙上的SERS光譜和結(jié)晶紫粉末的普通拉曼光譜.選擇913 cm-1處的特征峰計算增強因子.ISERS和INRS的比值為2.23，NNRS和NSERS的比值為：

3 ?結(jié)論

通過絲網(wǎng)印刷法在繪畫紙、白卡紙和坐標紙上沉積銀薄膜制備紙質(zhì)SERS基底，選取不同濃度結(jié)晶紫溶液滴在紙質(zhì)SERS基底上進行檢測.研究發(fā)現(xiàn)銀薄膜/繪畫紙對結(jié)晶紫的最低檢測濃度為10-8 ?mol?L-1，此時也能很好地分辨出結(jié)晶紫的特征峰.銀薄膜/白卡紙和銀薄膜/坐標紙的檢測限均為10-7 mol?L-1.此外，在制備的銀薄膜/繪畫紙上選擇10個點進行SERS檢測，探針分子特征峰的RSD值小于14%，增強因子達到2.87×105，表明該基底具有較好的增強效果和均勻性.

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（責任編輯：顧浩然）