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        不同預(yù)變形量T8態(tài)時效2195鋁鋰合金微觀組織與強(qiáng)度貢獻(xiàn)

        2021-09-18 06:18:56向正武李勁風(fēng)陳永來張緒虎
        宇航材料工藝 2021年4期
        關(guān)鍵詞:力學(xué)性能變形

        向正武 李勁風(fēng) 寧 紅 陳永來 張緒虎

        (1 中南大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,長沙 410083)

        (2 航天材料及工藝研究所,北京 100076)

        文 摘 以21 mm厚度2195鋁鋰合金板材為對象,研究了T8態(tài)時效時預(yù)變形量對其微觀組織及力學(xué)性能的影響以及不同因素對屈服強(qiáng)度的貢獻(xiàn)。結(jié)果表明:隨著預(yù)變形量增大,時效時析出的T1相尺寸減小,數(shù)密度增大;而θ′相尺寸和數(shù)密度都減小。148 ℃/38 h時效時,預(yù)變形量從3%增加到15%,屈服強(qiáng)度由596 MPa增大到638 MPa,但伸長率由13.8%降低到10.7%。隨著預(yù)拉伸量逐漸增大,時效析出相對屈服強(qiáng)度貢獻(xiàn)逐漸降低,而加工硬化對屈服強(qiáng)度的貢獻(xiàn)逐漸提高。合金的屈服強(qiáng)度取決于加工硬化和時效析出強(qiáng)化的共同作用。

        0 引言

        第三代(Gen3)鋁鋰合金比傳統(tǒng)鋁(Al)合金有更多特性優(yōu)點(diǎn),比如密度低、比強(qiáng)度高、耐腐蝕性能好等[1],而且克服了第二代鋁鋰合金低韌性和高各向異性的缺點(diǎn),逐漸取代了傳統(tǒng)的2xxx系和7xxx系合金,在航空航天工業(yè)中得到了廣泛應(yīng)用[2]。

        鋁鋰合金的性能在很大程度上取決于時效過程中析出的強(qiáng)化相,一般包括球狀的δ′(Al3Li)相,圓盤狀的θ′(Al2Cu)相和T1(Al2CuLi)相[3],其中T1相對強(qiáng)度性能貢獻(xiàn)最大[4]。大量研究表明[5?10],時效前進(jìn)行預(yù)變形處理是促進(jìn)第二相析出,提高時效強(qiáng)度的有效方法。

        2195鋁鋰合金是航天運(yùn)載火箭低溫燃料貯箱的新型結(jié)構(gòu)材料,其T8時效熱處理預(yù)變形范圍通常在2%~5%[11],而預(yù)變形量對微觀組織產(chǎn)生顯著的影響,進(jìn)而導(dǎo)致宏觀力學(xué)性能的變化。同時,預(yù)變形產(chǎn)生的加工硬化也對力學(xué)性能產(chǎn)生明顯的影響。本文研究預(yù)拉伸量到接近過飽和固溶體拉伸塑性極限時對T8態(tài)時效時微觀組織和力學(xué)性能的影響,在定量統(tǒng)計析出相演變數(shù)據(jù)和宏觀力學(xué)性能數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上,闡明析出強(qiáng)化和形變強(qiáng)化的貢獻(xiàn),并對不同預(yù)變形導(dǎo)致合金力學(xué)性能差異原因進(jìn)行深入研究。

        1 實(shí)驗(yàn)

        實(shí)驗(yàn)使用的材料為西南鋁業(yè)集團(tuán)有限公司提供的21 mm 厚度2195 鋁鋰合金熱軋板材,其標(biāo)準(zhǔn)成分如表1所示。根據(jù)ASTM?E8M 標(biāo)準(zhǔn)制備室溫拉伸力學(xué)性能試驗(yàn)樣品,在板材T/2 層沿軋制方向取棒狀拉伸樣。試樣直徑為8 mm,標(biāo)距為40 mm。室溫拉伸在MTS?810 萬能力學(xué)試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行,拉伸速率為2 mm/min。

        表1 2195鋁鋰合金標(biāo)準(zhǔn)成分表Tab.1 Standard composition of 2195 Al-Li alloy %(w)

        試樣T8熱處理制度:拉伸預(yù)變形量分別為3%、6%、9%、12%、15%;人工時效溫度148 ℃;時效時間38 h。

        采用TecnaiG220型透射電鏡(TEM)對T8時效態(tài)樣品進(jìn)行微觀組織觀察,加速電壓為200 kV。TEM試樣首先機(jī)械減薄至80~100μm,再使用雙噴電解減薄儀制取,雙噴液采用硝酸和甲醇(體積比為3∶7)的混合溶液,儀器溫度控制在?25 ℃左右。

        2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        2.1 力學(xué)性能

        圖1(a)所示為不同預(yù)變形量T8態(tài)時效2195鋁鋰合金拉伸時的工程應(yīng)力?應(yīng)變曲線。由圖1(a)可知,預(yù)變形量越大,合金屈服后強(qiáng)度越高。在0%?6%預(yù)變形范圍內(nèi)增加預(yù)變形量可以顯著提高合金的屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度;當(dāng)預(yù)變形量增大到9%后,對材料強(qiáng)度的提升十分有限,試樣達(dá)到屈服后,隨著拉伸形變量增加,加工硬化趨勢并不明顯,應(yīng)力應(yīng)變曲線接近水平,這一現(xiàn)象在預(yù)變形量大于9%后尤其突出。由圖1(b)可知,隨著預(yù)變形量增加,材料的屈服強(qiáng)度顯著提高;預(yù)變形量從3%增加到15%時,屈服強(qiáng)度由596 MPa增加到638 MPa,伸長率則隨著預(yù)變形量的增大而降低。材料整體的抗拉強(qiáng)度在預(yù)變形量大于6%后基本處于645 MPa平臺值附近,增大預(yù)變形量對合金強(qiáng)度的貢獻(xiàn)效果減弱。由圖1(b)可知合金的綜合力學(xué)性能在3%~6%預(yù)變形范圍內(nèi)取得良好匹配。

        在圖1的基礎(chǔ)上,通過建立樣品拉伸時真應(yīng)力?應(yīng)變曲線,進(jìn)而可計算不同預(yù)變形量T8 態(tài)時效樣品發(fā)生屈服后,其塑形變形階段的加工硬化率曲線,即Kocks?Mecking圖[12]。

        由圖2可知,3%預(yù)變形量的合金在塑性變形階段的初始加工硬化應(yīng)力為2 700 MPa 左右,隨著應(yīng)變程度增加,加工硬化應(yīng)力降低到750 MPa 左右,對應(yīng)拉伸后期頸縮階段。預(yù)變形量從3%增加到6%,強(qiáng)度明顯提高,同時加工硬化率快速下降。當(dāng)預(yù)變形量大于9%時,加工硬化應(yīng)力處于1 000 MPa 左右,而預(yù)變形量(≥12%)增加時,加工硬化率進(jìn)一步降低。加工硬化率通常反映了材料的均勻塑性變形能力,圖2表明,隨著預(yù)變形量的增大,2195 鋁鋰合金均勻塑性變形能力減弱。

        2.2 微觀組織

        2195鋁鋰合金峰時效時析出相為T1相、θ′相,以及少部分的δ′相,其主要強(qiáng)化相為T1 相[13?14]。圖3和圖4所示分別為不同預(yù)變形量T8態(tài)2195鋁鋰合金[100]Al晶帶軸選區(qū)電子衍射(SAED)譜和TEM 暗場(DF)像照片。

        圖3 不同預(yù)變形量T8態(tài)2195鋁鋰合金[100]Al晶帶軸SAED譜Fig.3 [100]AlSAED patterns of 2195?T8 Al?Li alloy with different pre?stretching

        圖4 不同預(yù)變形量T8態(tài)2195鋁鋰合金[100]Al晶帶軸θ′相TEM暗場像照片F(xiàn)ig.4 TEM?DF images of θ′phase in 2195?T8 Al?Li alloy with different pre?stretching along[100]Alzone axis

        從圖3(a)和(b)所示的[100]Al晶帶軸SAED譜中可以觀察到十分明亮的θ′相和δ′相衍射斑點(diǎn),且圖3(a)中θ′相和δ′相斑點(diǎn)相對較明亮,斑點(diǎn)強(qiáng)度更高。相應(yīng)地在圖4(a)和(b)所示的TEM?DF 照片中可以觀察到大量的θ′相和δ′相析出。3%預(yù)變形量樣品對應(yīng)TEM?DF 照片[圖4(a)]中觀察到的θ′相數(shù)量最多、尺寸最大,球狀的δ′相清晰可見,且數(shù)量較多。圖3(c)、(d)對應(yīng)12%、15%預(yù)變形量合金θ′相衍射斑點(diǎn)的強(qiáng)度明顯減弱,且δ′相衍射斑點(diǎn)不明顯。對應(yīng)圖4(c)、(d)DF 照片可知,隨著預(yù)變形量的增大,析出θ′相的尺寸和數(shù)量明顯減小。上述觀察說明,隨著預(yù)變形量的增大,析出θ′相尺寸和數(shù)密度都減?。沪摹湎鄶?shù)密度減少。

        圖5所示為3%、9%、15%預(yù)變形量T8 態(tài)時效2195 鋁鋰合金[112]Al軸選區(qū)衍射SAED 譜及TEM?DF 照片。由圖5(a)、(c)、(d)可知,隨著預(yù)變形量的增大,T1 相衍射斑點(diǎn)亮度增強(qiáng),說明T1 相衍射強(qiáng)度變強(qiáng)。圖5(b)、(d)、(f)表示的TEM?DF 照片可以觀察到析出T1相的尺寸隨著預(yù)變形量的增加而顯著減小。如圖5(b)、(d)、(f)所示,3%預(yù)變形量時析出T1相的尺寸遠(yuǎn)大于9%和15%預(yù)變形量時析出的T1 相尺寸;由TEM?DF照片中T1相分布可知,隨著預(yù)變形量的增加,析出T1相的數(shù)量明顯增多,且在基體中的分布更加均勻。

        圖5 不同預(yù)變形量T8態(tài)2195鋁鋰合金[112]Al晶帶軸SAED譜及T1相的TEM暗場像照片F(xiàn)ig.5 [112]AlSAED patterns and TEM?DF images of T1 phase in 2195?T8 Al?Li alloy with different pre?stretching

        由于T1 相強(qiáng)化效果最好,因此對微觀區(qū)域內(nèi)時效析出T1 相的平面尺寸和數(shù)密度進(jìn)行了詳細(xì)的統(tǒng)計,利用Image?Pro 圖像處理軟件對不同預(yù)變形量樣品的T1 相TEM 暗場像進(jìn)行尺寸與數(shù)密度的統(tǒng)計(每一個狀態(tài)統(tǒng)計三張TEM 圖片),統(tǒng)計的T1 相尺寸分布如圖6所示。

        由圖6可知:預(yù)變形量為3%時,T1 相尺寸分布范圍十分廣泛,且分布頻率較低,T1 相尺寸差異較大;隨著預(yù)變形量的增加,T1相尺寸主要分布范圍逐漸縮小,說明T1 相尺寸差異減小。當(dāng)變形量增加到15%,T1 相的尺寸分布十分集中,這意味著基體中析出的T1相尺寸更加均勻。

        圖6 不同預(yù)變形量T8態(tài)時效2195鋁鋰合金T1相尺寸分布Fig.6 Size distribution of T1 phase in 2195?T8 Al?Li alloy with different pre?stretching

        圖7所示為2195鋁鋰合金不同預(yù)變形量T8態(tài)時效測量的T1相平均尺寸及數(shù)密度統(tǒng)計圖。隨著預(yù)變形量增大到15%,平均尺寸不斷減小,這與以前的研究結(jié)果一致[15?16]。Thomas Dorin 等人[17]的研究表明T1 相的粗化一般出現(xiàn)在長時間人工時效(>500 h)或者較高溫度(190 ℃)時效過程中。因此可以認(rèn)為本文T8 態(tài)時效T1 相的厚度保持不變,一般認(rèn)為T8態(tài)峰時效T1 相的厚度保持在1.3 nm 左右。由于溶質(zhì)含量一定,2195 鋁鋰合金在同一溫度峰時效狀態(tài)下析出的體積分?jǐn)?shù)保持恒定[11],由公式(1)可以推導(dǎo)數(shù)密度的變化:

        圖7 不同預(yù)變形量T8態(tài)2195鋁鋰合金T1相平均尺寸及數(shù)密度Fig.7 Average size and number density of T1 phase in 2195?T8 Al?Li alloy with different pre?stretching

        式中,t是T1 相平均厚度,D是T1 相平均直徑,fv是析出相體積分?jǐn)?shù)。即同等溶質(zhì)濃度,由公式(1)可得析出相數(shù)密度與平均直徑的平方成反比。測量的平均尺寸與數(shù)密度很好的符合了上述數(shù)量關(guān)系。以3%預(yù)變形量T8 態(tài)時效的TEM 照片統(tǒng)計數(shù)密度作為基準(zhǔn),通過公式(1)預(yù)測不同預(yù)變形量T8 態(tài)時效時T1相的面密度,預(yù)測數(shù)密度與實(shí)際統(tǒng)計數(shù)密度基本吻合且符合數(shù)量關(guān)系。

        3 分析與討論

        研究發(fā)現(xiàn)[16],人工時效前進(jìn)行預(yù)變形處理可以有效地促進(jìn)T1 相的形核,并影響主要析出相如T1相、θ′相等的尺寸以及分布,進(jìn)而對析出相強(qiáng)化產(chǎn)生影響。TEM?DF 照片表明:隨著預(yù)變形量增大,T1 相尺寸減小,數(shù)密度增大;θ′相尺寸減小,數(shù)密度減小;δ′相數(shù)密度減少。這是因?yàn)轭A(yù)變形引入的大量位錯可以作為T1 相的非均勻形核位置,從而使整個基體中析出高數(shù)密度的T1彌散相[18]。Al?Cu?Li?Mg 系合金中T1 相在析出時具有最強(qiáng)的競爭力,Mg、Cu 原子在位錯處相互作用強(qiáng)烈,形成大量的Mg?Cu 原子團(tuán)簇,Mg?Cu 原子團(tuán)簇結(jié)構(gòu)極大地促進(jìn)T1 相的形核長大[19]。雖然T1相、θ′相均可在位錯上形核析出,但是T1 相在位錯處的大量形核減少了θ′相的形核位置。同時T1 相、θ′相的形核長大均需要消耗Cu 原子,其長大過程中存在析出競爭。因此預(yù)變形引入位錯密度越大,越促進(jìn)T1相的析出,從而抑制了θ′相在位錯處的析出。圖3和圖4表明增大預(yù)變形量可抑制δ′相的時效析出,與KIM 等人[20]的研究一致。這一方面是因?yàn)棣摹湎啾旧頌閬喎€(wěn)相,與基體完全共格,預(yù)變形引入位錯對其形核無促進(jìn)作用;另外一方面是因?yàn)轭A(yù)變形引入的大量位錯促進(jìn)了T1 相的析出,T1 相析出長大過程需要與δ′相爭奪Li 原子;而且T1 相在大預(yù)變形量處理后能夠在基體中更快的形核長大,時效中后期T1相的生長消耗δ′相和θ′相。上述原因?qū)е略龃箢A(yù)變形量將同時抑制θ′相和δ′相的析出[15,21]。

        圖1表明增加預(yù)變形量到9%及以上時對2195鋁鋰合金強(qiáng)度提升作用十分有限,本文利用RODGERS等人[11]構(gòu)建的屈服強(qiáng)度模型[式(2)]來探究不同預(yù)變形量對屈服強(qiáng)度以及不同強(qiáng)化方式強(qiáng)化貢獻(xiàn)的影響。

        式中,σy為材料的屈服強(qiáng)度,τB為材料基體的抗剪切強(qiáng)度,Δτd為應(yīng)變硬化貢獻(xiàn)的強(qiáng)度,ΔτP為析出相強(qiáng)化,M為泰勒因子[22?23]。合金固溶態(tài)的抗剪切強(qiáng)度通常由兩部分構(gòu)成,一部分為晶格本身的抗剪切強(qiáng)度,一部分為固溶強(qiáng)化貢獻(xiàn)的強(qiáng)度。有研究表明[24],時效后基體中仍然會有大量的Cu 原子殘留,同時因?yàn)楣倘軒淼膹?qiáng)化貢獻(xiàn)相對較少,本文將時效過程中固溶強(qiáng)化貢獻(xiàn)視為與固溶態(tài)固溶強(qiáng)化貢獻(xiàn)一致。因此τB可以視為基體固溶態(tài)屈服強(qiáng)度的表現(xiàn)。P.B.Prangnell等人[11]利用XRD 衍射峰半高寬研究不同預(yù)變形量的位錯密度,結(jié)果表明隨著預(yù)變形量的增加,150 ℃人工時效過程中位錯得到了很好的保留。可以認(rèn)為預(yù)變形引起應(yīng)變強(qiáng)化對材料屈服強(qiáng)度的強(qiáng)化貢獻(xiàn)大部分被保留到了峰時效狀態(tài)。通過測試固溶處理后馬上進(jìn)行預(yù)變形處理試樣的屈服強(qiáng)度(此狀態(tài)相當(dāng)于未進(jìn)行自然時效,定義為Pre?T3 態(tài)),可以視作基體固溶強(qiáng)化和預(yù)變形導(dǎo)致應(yīng)變強(qiáng)化兩者的疊加。

        對于2195 鋁鋰合金而言,T1 相是其主要強(qiáng)化相,其析出相強(qiáng)化效果主要是基于時效過程中T1 相的析出。因此,時效前后屈服強(qiáng)度的變化可以視作T1 相析出強(qiáng)化的貢獻(xiàn)。通過分別測試樣品固溶態(tài),Pre?T3 態(tài)以及T8 時效態(tài)力學(xué)性能數(shù)據(jù),將其與理論模型結(jié)合起來構(gòu)建了2195?T8 鋁鋰合金強(qiáng)化貢獻(xiàn)占比模型,如圖8所示。隨著預(yù)變形量的增加,T1 相強(qiáng)化效果逐漸減弱,應(yīng)變硬化貢獻(xiàn)的強(qiáng)度逐漸增強(qiáng)。

        通常認(rèn)為T8時效態(tài)屈服強(qiáng)度的增加是析出相強(qiáng)化的結(jié)果。圖8所示模型表明,2195 鋁鋰合金的屈服強(qiáng)度取決于應(yīng)變硬化和析出相強(qiáng)化的共同作用。T1 相作為2195 鋁鋰合金主要的強(qiáng)化相,其形態(tài)、尺寸、數(shù)密度以及分布情況決定了析出強(qiáng)化對屈服強(qiáng)度的貢獻(xiàn)。根據(jù)NIE 等人[25]的研究,T1 相的長寬比與直徑大小比高數(shù)密度的析出分布更能決定其強(qiáng)化貢獻(xiàn)。圖7統(tǒng)計結(jié)果表明,隨著預(yù)變形量的增大,盤狀T1相的數(shù)密度增加,但是其直徑大幅度下降,這直接導(dǎo)致了T1 相析出強(qiáng)化效果的減弱,同時使得合金均勻塑形變形能力減弱。而由于預(yù)變形量增加,位錯密度大幅增加,引起的應(yīng)變硬化效果增強(qiáng)。當(dāng)變形量為15%時,應(yīng)變強(qiáng)化帶來的強(qiáng)化效果與T1 相析出強(qiáng)化效果相當(dāng)。同時位錯密度的大幅度增加可能導(dǎo)致位錯纏結(jié),對T1相的析出形態(tài)和分布不利,高數(shù)密度的T1相會導(dǎo)致拉伸變形時位錯運(yùn)動的自由程極大減小,從而導(dǎo)致伸長率降低[15]。

        圖8 預(yù)變形量對T8態(tài)時效屈服強(qiáng)度強(qiáng)化貢獻(xiàn)模型的影響Fig.8 The influence of pre?stretching on contribution model of T8 aging yield strength enhancement

        4 結(jié)論

        (1)預(yù)變形引入大量位錯促進(jìn)了2195 鋁鋰合金中T1相的時效析出,同時抑制了θ′相和δ′相的析出。隨著預(yù)變形量的增大,T1 相尺寸減小,數(shù)密度增大;θ′相尺寸和數(shù)密度都減??;δ′相數(shù)密度減少。

        (2)預(yù)變形量從3%增大到15%,2195 鋁鋰合金的屈服強(qiáng)度由596 MPa 增加到638 MPa,但伸長率由13.8%降低到10.7%;隨著預(yù)變形量的增大,T8 時效態(tài)的加工硬化率降低,塑形變形能力減弱。

        (3)2195 鋁鋰合金的屈服強(qiáng)度取決于應(yīng)變硬化和時效析出相強(qiáng)化的共同作用。隨著預(yù)變形量逐漸增大,時效析出相對屈服強(qiáng)度的貢獻(xiàn)逐漸降低,而應(yīng)變硬化對屈服強(qiáng)度的貢獻(xiàn)逐漸提高。

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