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        新型低密度Nb?Ti合金抗氧化涂層制備及組織性能分析

        2021-09-18 06:18:54胡國林姚草根賈中華何開民陳道勇孫彥波閆旭波
        宇航材料工藝 2021年4期
        關(guān)鍵詞:硅化鈦合金基體

        胡國林 姚草根 賈中華 何開民 陳道勇 孫彥波 閆旭波

        (航天材料及工藝研究所,北京 100076)

        文 摘 針對新型低密度Nb?Ti 合金抗氧化性能需求,開展了Si?Cr?Ti 系抗氧化涂層研究,重點分析了所制備涂層抗氧化性能和微觀組織在氧化前后的變化。結(jié)果表明,1 200 ℃下涂層壽命大于10 h,涂層抗熱震性能良好;涂層與基體之間形成一層擴散層,保證了涂層的結(jié)合強度;在高溫大氣環(huán)境下,涂層表面生成一種隔絕氧氣填補涂層表面空隙的玻璃質(zhì)SiO2層,因而具有良好的抗氧化性能。

        0 引言

        目前為滿足高性能航空航天飛行器高溫部件重要材料的減重需求,我國研制出一種具有密度小、強度高、韌性好、易焊接等優(yōu)點的新型鈮鈦合金,其密度約為6.9 g/cm3,與密度為8.9 g/cm3鈮鉿、鈮鎢合金部件相比,鈮鈦合金部件的質(zhì)量可減少22%,同時利用其較高比強度,可以減小部件壁厚,則部件質(zhì)量減少更多。與其他鈮合金一樣,較弱的抗氧化性能是工程化應用的瓶頸[1?2],該新型鈮鈦合金在1 100~1 300 ℃范圍內(nèi)作為結(jié)構(gòu)材料其抗氧化能力仍然不足,對于高負荷部件或需要在高溫下長期工作的部件來說,需要增加防護涂層來提高其材料抗氧化性。

        鈮合金高溫抗氧化涂層研制始于20世紀50年代美國用料漿燒結(jié)法制備鋁化物涂層體系,此后美國采用真空料漿燒結(jié)法制備了具有制備工藝簡單、高溫抗氧化及自修復功能優(yōu)異的硅化物涂層R512A(Si?20Cr?5Ti)和R512E(Si?20Cr?20Fe)涂層[3?7]。我國從70年代中期開始了類似的鈮合金抗氧化涂層的研制,經(jīng)長時間的探索和應用研究,已形成了以Si?Cr?Ti/Fe、Si?Nb/Si?Mo 等系列硅化物、鋁化物涂層等改性硅化物為主體的涂層體系,該涂層廣泛應用于衛(wèi)星姿控、控軌及制動發(fā)動機,彈頭分導發(fā)動機推力室等。Si?Nb 系涂層生成不易揮發(fā)的Nb2O5和TiO2,使涂層內(nèi)易形成導致基體失效的穿透性裂紋,使用溫度不高。Si?Mo 一般采用制造工藝復雜的包埋滲法,使用溫度較高,但有可能涂層厚度不均,質(zhì)量不易保證,不適合涂覆形狀復雜零件。Si?Cr?Ti/Fe 系涂層是目前鈮合金應用最廣的高溫抗氧化涂層,采用料漿燒結(jié)法,工藝簡單,制備時間短,涂層成分、厚度均勻可調(diào)[8?12],使用溫度適中,能滿足該新型鈮鈦合金材料的使用。本文針對我國未來在高性能航空航天飛行器使用的高溫部件,開展新型低密度鈮鈦合金用抗氧化涂層技術(shù)研究。

        1 實驗

        將新型鈮鈦合金加工成小試條(5 mm×100 mm),在小試條表面滲制高溫抗氧化涂層,該涂層制備方法為料漿燒結(jié)法,具體工藝是采用噴槍將Si?Cr?Ti合金粉、有機黏結(jié)劑和稀釋劑制成料漿噴到試條表面,將試條放入真空燒結(jié)爐中并在1 300~1 400 ℃下滲制涂層。

        涂層靜態(tài)抗氧化性能試驗:試條在靜態(tài)空氣中30 s升溫到試驗溫度1 200 ℃,分別進行保溫2、4、6、8和10 h,觀察記錄涂層是否出現(xiàn)缺陷,并用電子天平測量試條試驗前后的質(zhì)量。試條的涂層抗熱震性能試驗采用直接通電加熱方式,并用紅外測溫儀測量試條溫度。試條在靜態(tài)空氣中10 s升溫到1 200 ℃,保溫1 h,降溫10 s,在兩個試驗溫度之間交變循環(huán)10次,觀察記錄涂層出現(xiàn)缺陷時循環(huán)的次數(shù)。對氧化前后的試條采用掃描電鏡、能譜儀(EDS)等進行了涂層表面形貌、涂層相及元素分布分析。氧化前的試樣線切割后對截面進行分析,重點觀察了涂層厚度、涂層各區(qū)形貌及相分布等。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 涂層質(zhì)量變化率

        對涂層進行了質(zhì)量變化率試驗,將高溫滲制的鈮鈦合金硅化物抗氧化涂層試片放入溫度為1 200 ℃高溫爐中,在大氣環(huán)境中進行10 h 靜態(tài)氧化失重試驗,結(jié)果見表1、圖1。

        表1 硅化物抗氧化涂層1 200 ℃靜態(tài)氧化不同時間試驗結(jié)果Tab.1 Test results of static oxidation of silicide coating at 1 200 ℃for different time

        圖1 硅化物抗氧化涂層1 200 ℃靜態(tài)氧化不同時間質(zhì)量變化率Fig.1 Mass change rate of silicide coating during static oxidation at 1 200 ℃for different time

        涂層失效最主要的原因是涂層成分氧化及揮發(fā),涂層質(zhì)量變化率的大小在一定程度上反應涂層的抗氧化性能,一般其小于5 mg/cm2就表明該涂層抗氧化性能優(yōu)異。測量氧化試驗前后涂層質(zhì)量變化,其與涂層氧化表面積之比即為質(zhì)量變化率。由表1、圖1可見,試樣經(jīng)靜態(tài)氧化試驗后(1 200 ℃×10 h)質(zhì)量有微小減少,質(zhì)量變化率也很小,幾乎不變,結(jié)果表明該涂層1 200 ℃的壽命大于10 h。

        2.2 涂層抗熱震性能試驗

        對涂層進行了高溫抗熱震試驗,采用低電壓大電流直接通電加熱,紅外探頭測溫。將帶有涂層的試樣經(jīng)室溫升至1 200 ℃并保溫1 h,再急冷至室溫,并按此規(guī)范循環(huán)10次后,涂層未見脫落并完好無損。試樣試驗前后的照片見圖2。

        圖2 鈮鈦合金硅化物抗氧化涂層經(jīng)室溫~1 200 ℃保溫1 h并循環(huán)10次(共計10 h)熱震前后試片F(xiàn)ig.2 Silicide coating on the Ni?Ti alloy samples before and after thermal shock(room temperature~1 200 ℃for 1 h)for 10 times(10 h in total)

        2.3 涂層的微觀分析

        2.3.1 氧化試驗前涂層分析

        圖3所示為鈮鈦合金表面硅化物抗氧化涂層表面分析結(jié)果。由圖3(a)可知,涂層表面較疏松,表面區(qū)域涂層呈熔融層狀結(jié)構(gòu),每層都由許多不規(guī)則塊狀組成。EDS分析結(jié)果如表2所示,表層熔融層狀結(jié)構(gòu)和不規(guī)則塊狀內(nèi)均包含Si、Ti、Cr、Nb幾種元素,料粉配比中添加的硅粉也在表層體現(xiàn)了出來。圖3(b)XRD分析顯示,涂層表面主要為(Nb、Ti、Cr)Si2復合硅化物組成。

        表2 圖層表面EDS分析結(jié)果Tab.2 EDS results of coating surface %(w)

        圖3 涂層表面形貌及能譜Fig.3 Surface SEM and XRD of coating

        圖4、表3和圖5分別為鈮鈦合金表面硅化物抗氧化涂層截面分析結(jié)果。由圖4SEM 可見涂層由擴散層、中間層和外層三部分構(gòu)成,涂層與基材擴散形成了擴散層,約10μm。表3中EDS 結(jié)果和圖5中線掃描顯示,從外向內(nèi),Nb 和Ti 元素含量逐漸增加,Si元素含量不斷降低,Cr 元素在中間層含量最高。擴散層主要包含Si、Ti和Nb元素,表明擴散層是Si元素與基體元素互擴散而形成,主要成分為(Nb、Ti)5Si3,涂層非常致密,擴散層的存在有效提高了涂層和基體的結(jié)合強度。中間層比較致密,是涂層的主體,主要成分為(Nb、Cr)Si2,涂層外層較疏松,主要成分為(Nb、Ti、Cr)Si2,Si含量比較高。

        圖5 涂層截面元素線掃描Fig.5 Cross?sectional element line scanning of coating

        表3 硅化物涂層截面能譜分析Tab.3 The EDS of coating %(w)

        圖4 涂層截面形貌Fig.4 Cross?sectional microstructure of coating

        由上分析可知,鈮鈦合金上制備的硅化物抗氧化涂層,主要形成物是硅化鈮,其機理是純硅和滲硅層之間的熱力學活性度不同所驅(qū)動,活性Si離子在化學勢能梯度的驅(qū)使下擴散至金屬基體表面并與金屬原子發(fā)生反應,然后Si離子不斷的被金屬基體吸收,并逐步擴散到基體中形成具有一定厚度且致密的滲硅層(Nb、Cr)Si2,隨著(Nb、Cr)Si2層的不斷增厚,活性Si離子的擴散速度減慢,在反應的最后階段,供應到(Nb、Cr)Si2層和基體界面處的活性硅不足以與基體反應生成二硅化物,從而形成了(Nb、Ti)5Si3過渡薄層(擴散層)。硅化鈮在高溫下形成二氧化硅和氧化鈮,其中氧化鈮是非揮發(fā)性氧化物,會進入二氧化硅玻璃中使其改性。硅化鈮涂層中的富Cr、Ti的合金化區(qū),可使硅化鈮改性,提高鈮基材抗氧化能力,減少穿透硅化鈮涂層微裂紋的生成,降低鈮基材氧化速度。

        2.3.2 氧化10 h后表面形貌分析

        圖6和表4為鈮鈦合金硅化物涂層是在1 200 ℃經(jīng)氧化試驗10 h后表面SEM和EDS。由SEM可見,涂層表明變動疏松多孔,氧化生成的氧化層呈蜂巢狀結(jié)構(gòu),EDS分析表明,表層主要為Si和Nb的氧化物層,主要生成了SiO2,其中氧化嚴重的形成了蜂巢狀結(jié)構(gòu)的下凹部分。根據(jù)SiO2結(jié)晶的特點分析,SiO2重結(jié)晶形成了較大的蜂巢狀結(jié)構(gòu),此時表面氧化層均勻而致密,氧化過程生成的SiO2,其良好流動性不僅隔絕氧氣進入涂層和基材,阻止氧進一步侵入涂層主體,也能填補涂層表面空隙,對鈮鈦合金起到很好的抗氧化作用[13?16]。

        圖6 涂層氧化后表面形貌Fig.6 Surface microstructure of coating after exposure

        表4 涂層氧化后表面能譜Tab.4 EDS result of coating after exposure %(w)

        3 結(jié)論

        (1)研制出了新型鈮鈦合金硅化物抗氧化涂層,其靜態(tài)耐高溫性能達到1 200 ℃壽命大于10 h。

        (2)硅化物涂層均勻致密,與合金基體冶金結(jié)合;涂層主體成分硅化鈮,高溫下生成二氧化硅玻璃質(zhì)保護膜,阻止涂層及基體的氧化;涂層中的富Cr、Ti的合金化區(qū),可減少穿透硅化鈮涂層微裂紋的生成,使硅化鈮改性,同時降低了鈮基材氧化速度,提高鈮基材抗氧化能力,從而使涂層具有良好的抗氧化性能。

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