張貴生 楊朝霞

摘要：由于我國生物領(lǐng)域得到了長足發(fā)展?，F(xiàn)今借助相關(guān)的生物技術(shù)已經(jīng)開發(fā)出了非常多的產(chǎn)品。在這些年，由于在該領(lǐng)域的持續(xù)前行，不同的技術(shù)以及設(shè)施得到了較好的推廣使用?？偟膩碇v，在生物制品方面，上游技術(shù)已經(jīng)相對健全，而在下游抗原分離純化技術(shù)獸用疫苗方面，則是應(yīng)該展開深層次的發(fā)展。因?yàn)樵讷F用疫苗上，不管是在下游方面還是在上游層面，二者都未能實(shí)現(xiàn)較好的統(tǒng)一。為了可以保障獸用疫苗的有效品質(zhì)，則是應(yīng)該強(qiáng)化相應(yīng)的分析?；谏鲜霰尘?，本文展開了探討，希望通過此次研究能夠帶來一定的參考價(jià)值。

關(guān)鍵詞：獸用疫苗;抗原分離;純化技術(shù)

1 ?前言

這些年，因?yàn)樯锛夹g(shù)表現(xiàn)出非常好的發(fā)展態(tài)勢，往往會使用一些先進(jìn)的技術(shù)去生產(chǎn)不同的生物產(chǎn)品，而以其研發(fā)以及生產(chǎn)而言，往往表現(xiàn)為兩個(gè)環(huán)節(jié)，也就是上游還有下游，所謂的上游也就是借助相應(yīng)的生物技術(shù)實(shí)現(xiàn)目標(biāo)產(chǎn)品的有效研發(fā)，而在下游方面則為一系列過程。舉例來講，生物產(chǎn)品在材料方面的預(yù)處理作業(yè)等。當(dāng)前，整體上來看，生物產(chǎn)品在上游技術(shù)方面得到了極快的成長，然而在下游分離純化方面則是表現(xiàn)的相對不足。在實(shí)驗(yàn)室里，很多的產(chǎn)品已經(jīng)開發(fā)成功，然而卻沒有辦法實(shí)現(xiàn)規(guī)?；纳a(chǎn)。而以獸用生物產(chǎn)品而言，其為整個(gè)生物領(lǐng)域里極為關(guān)鍵的一環(huán)，目前在全球范圍內(nèi)，該市場處于穩(wěn)定的成長，銷售總額在每年都會出現(xiàn)增加，整體來看，市場表現(xiàn)出了巨大的需求[1]。

2 ?獸用疫苗生產(chǎn)存在的問題

在這些年，以國內(nèi)試用疫苗而言，雖然在國內(nèi)外各大廠商的助力下，獲得了一些成長，然而，還是有著許多的不足，主要表現(xiàn)為在管理方法上相對滯后。雖然國產(chǎn)疫苗不管是在品種方面，還是在數(shù)量方面都出現(xiàn)了一定程度的增長，然而卻有著一些普遍的不足。疫苗質(zhì)量相對較低，疫苗類型不科學(xué)，產(chǎn)品表現(xiàn)出了嚴(yán)重的同質(zhì)化問題，還有就是在技術(shù)創(chuàng)新方面相對較差。而在疫苗廠商方面則是呈現(xiàn)出停滯不前的態(tài)勢，產(chǎn)品無法真正的符合市場的高規(guī)格需求，而且在產(chǎn)品的整體性能上表現(xiàn)出了質(zhì)量低的特點(diǎn)，并且穩(wěn)定性相對較差。在抗原性方面也表現(xiàn)的相對較差，當(dāng)這類疫苗打進(jìn)動物身體里后，則是無法誘導(dǎo)出現(xiàn)相應(yīng)的抗體，這就會造成疫苗保護(hù)力不強(qiáng)的問題。

3 ?抗原分離純化技術(shù)分析

3.1 ?前期處理

展開獸用疫苗生產(chǎn)作業(yè)經(jīng)過里，如若要較好的實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的分離，其最為關(guān)鍵的一個(gè)前提為必須要從原始組織細(xì)胞里最大可能的釋放蛋白質(zhì)，而且還應(yīng)該確保蛋白質(zhì)活性。由于目標(biāo)原材料存在著各異的特點(diǎn)，那么在進(jìn)行加工作業(yè)時(shí)，使用到的技術(shù)便存在著非常大的不同，以最常見的方法而言，主要有機(jī)械損傷法等。借助選取科學(xué)的措施，從而能夠得到對應(yīng)的蛋白[2]。

3.2 ?分離純化技術(shù)

（1）展開此項(xiàng)作業(yè)時(shí)，可以從目標(biāo)條帶分子的具體情況出發(fā)，從而選取相應(yīng)的分離措施。以蛋白質(zhì)而言，其為非常關(guān)鍵的生物大分子，為不同氨基酸構(gòu)成，進(jìn)行蛋白分離作業(yè)時(shí)，整個(gè)蛋白分子所呈現(xiàn)出的大小則是受到分離技術(shù)的較大影響，而以分離純化而言，其往往會使用到透析分離技術(shù)，還有超濾分離技術(shù)等。

第一是所謂的透析分離，其為目標(biāo)蛋白分離作業(yè)時(shí)，經(jīng)常會被用到的辦法。通常把與之關(guān)聯(lián)的混合液投到半透膜里，借助透析分離作業(yè)，從而得到相應(yīng)的目標(biāo)蛋白，整個(gè)過程中并不會分離雜質(zhì)。第二為超濾分離，所謂的超濾分離即為壓力膜分離，也就是說在外部壓力的影響下，在混合物里的小分子溶質(zhì)以及溶劑借助一定的孔徑實(shí)現(xiàn)分開，如此便會促使大分子蛋白質(zhì)得以較好的保存，也就是說，保留了大分子，而在分子蛋白質(zhì)方面則是達(dá)成了目標(biāo)蛋白質(zhì)的同化。以該方法而言，往往被用來制作獸用滅活疫苗，其能夠非常好的降低疫苗的副作用。還有，這項(xiàng)技術(shù)在很大程度上能夠用于狂犬病疫苗的制備里。其能夠在最大程度上消除混合物里的雜質(zhì)，從而促使目標(biāo)蛋白達(dá)到最好的程度。第三為密度梯度離心分離技術(shù)。其往往借助離心處理方式，從而在離心管里成為相應(yīng)的密度梯度，且表現(xiàn)為連續(xù)或不連續(xù)的狀態(tài)，它會對蛋白質(zhì)混合物展開有效的離心作業(yè)，從而幫助其可以較好的實(shí)現(xiàn)所必需的分成以及分離。第四為凝膠過濾分離。主要借助一些凝膠從而實(shí)現(xiàn)對蛋白質(zhì)的有效封閉，最終促使目標(biāo)蛋白質(zhì)可以進(jìn)行相應(yīng)的分離以及純化，而以這種技術(shù)而言，在生產(chǎn)獸用疫苗時(shí)并沒有得到較好的應(yīng)用，它往往被用在人類疫苗生產(chǎn)制備方面。

（2）借助蛋白的溶解度從而選取相應(yīng)的分離純化方式，展開相應(yīng)的分離以及純化作業(yè)時(shí)，存在著極多的因素，會給蛋白質(zhì)溶解度造成相應(yīng)的作用。在相同條件之下，如果抗原蛋白結(jié)構(gòu)存在著較大的差異的話，那么其對應(yīng)的溶解度則是也會呈現(xiàn)出較大的不同。這種情況下，聯(lián)系其結(jié)構(gòu)差異，假若對一些條件展開一定的改變，則是能夠促使蛋白的有效分離以及純化。

（3）根據(jù)蛋白的特異性親和力進(jìn)行分離純化。蛋白具有特定特征，并且可以識別某些特定分子。通過使用蛋白的這種特定特征，可以構(gòu)建用于分離生物大分子的色譜方法。該方法僅需要一個(gè)處理步驟即可獲得具有較高純度的目標(biāo)蛋白質(zhì)。近年來，親和層析技術(shù)已被廣泛用于蛋白的生產(chǎn)中，特別是在融合蛋白的分離和純化中，因?yàn)槿诤系鞍拙哂泻軓?qiáng)的特異性并且更易于使用。

4 ?結(jié)語

接種疫苗是預(yù)防各種動物疾病擴(kuò)散的最經(jīng)濟(jì)的方法。為了更好地防止動物疾病的傳播，有必要不斷加強(qiáng)獸醫(yī)疫苗的研究，結(jié)合不同類型的抗原劑生產(chǎn)不同類型的疫苗，確保疫苗免疫的特異性，降低動物疾病的發(fā)生率。在獸用疫苗抗原的分離和純化中，難以使用單一技術(shù)有效地分離和純化蛋白。有必要有效地應(yīng)用幾種方法來分離相應(yīng)的蛋白。因此，在實(shí)際生產(chǎn)中，仍需要不斷加強(qiáng)研究和總結(jié)，以確保所生產(chǎn)疫苗的質(zhì)量優(yōu)良并滿足免疫要求。

參考文獻(xiàn)

[1] 高順平，吳國華，顏新敏，等.蔗糖密度梯度離心技術(shù)純化山羊痘病毒的研究[J].黑龍江畜牧獸醫(yī)，2018（11）：52-54，253.

[2] 劉國英，郝鵬，陳光達(dá)，等.偽狂犬抗原純化濃縮工藝研究[J].獸醫(yī)導(dǎo)刊，2018（6）：76.