杜海鷗
(睢寧縣人民醫(yī)院 呼吸內(nèi)科,江蘇 徐州 221200)
非小細(xì)胞肺癌是發(fā)生在支氣管腺體、支氣管黏膜和肺泡上皮之上的惡性腫瘤疾病,全球范圍內(nèi)的發(fā)病率都非常高,對(duì)人類生命健康威脅很大[1]。非小細(xì)胞肺癌致病因素以及誘因主要是年齡、遺傳、免疫、營養(yǎng)情況,吸煙、職業(yè)、空氣污染、電力輻射等也可增加患病風(fēng)險(xiǎn)。非小細(xì)胞肺癌患者的臨床癥狀表現(xiàn)各異,不同的原發(fā)病灶位置、是否胸內(nèi)播散、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶等,癥狀差異很大,患者剛發(fā)病時(shí)通常無癥狀,或者癥狀比較輕微,不容易被患者忽視,多數(shù)病例是在健康體檢或者其它疾病診療過程中意外發(fā)現(xiàn),多數(shù)情況為晚期病例[2]。晚期非小細(xì)胞肺癌手術(shù)治療的效果不理想,化療是目前公認(rèn)的最有效的治療手段,常用化療藥物包括紫杉醇和卡鉑等,可抑制癌細(xì)胞的播散和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶,對(duì)病情進(jìn)展進(jìn)行有效的控制,緩解疾病癥狀,改善生活質(zhì)量,延長(zhǎng)患者存活時(shí)間[3]。但是化療對(duì)于患者而言是比較痛苦的一個(gè)過程,化療容易引起惡心、嘔吐、脫發(fā)等不良反應(yīng),嚴(yán)重的會(huì)對(duì)患者肝腎功能造成嚴(yán)重?fù)p傷[4]。最近幾年,臨床上治療晚期癌癥的藥物研究有了很大進(jìn)展,例如分子靶向藥物吉非替尼,適用于化療失敗或者不良反應(yīng)強(qiáng)烈的,并且經(jīng)基因檢測(cè)有EGFR基因突變的惡性腫瘤患者,治療效果突出,并且不良反應(yīng)少,可保證患者生活質(zhì)量不受嚴(yán)重影響,可以作為化療的替代療法[5]。
從我院收治的晚期非小細(xì)胞肺癌患者中選出50例進(jìn)行對(duì)比研究(2018年1月至2019年12月),隨機(jī)分成兩組。其中25例組成對(duì)照組,男14例,女11例,年齡55-80歲,平均(54.63±3.18)歲。另外25例組成觀察組,男13例,女12例,年齡55-80歲,平均(54.75±3.21)歲。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合晚期非小細(xì)胞肺癌診斷,進(jìn)行EGFR基因檢測(cè)。(2)患者手術(shù)治療治療無效或者無法進(jìn)行手術(shù);(3)化療或者靶向治療時(shí)間超過3個(gè)月;(4)患者認(rèn)可并知情本次研究的治療方案,主動(dòng)配合治療和隨訪。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患有心腦血管疾病且病情嚴(yán)重者;(2)肝腎功能不全,代謝異常者;(3)精神疾病患者;(4)患者年齡>80歲。
1.2.1 對(duì)照組
對(duì)照組化療方案選擇紫杉醇+卡鉑,其中紫杉醇(生產(chǎn)廠家:揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司;國藥準(zhǔn)字:H20058719),用法用量為:每三周一次,靜脈給藥,按照175mg/m2計(jì)算使用劑量,注射時(shí)間大于3h??ㄣK(生產(chǎn)廠家:山東齊魯藥業(yè)有限公司;國藥準(zhǔn)字:H20020181),劑量計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)按照300-400mg/m2計(jì)算,用5%葡萄糖注射液稀釋后,采取一次給藥法,靜脈滴注,每三周注射1次。化療前為患者進(jìn)行血常規(guī)、肝腎功能檢查等,將化療禁忌排除。化療后針對(duì)患者不良反應(yīng)程度以及類型給予止吐、減輕反應(yīng)藥物,并復(fù)查血常規(guī)。如果患者經(jīng)過化療后發(fā)生白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少或者嚴(yán)重貧血的話,需要及時(shí)采取升高白細(xì)胞與補(bǔ)血治療措施。
1.2.2 觀察組
觀察組患者采取分子靶向藥物吉非替尼治療,吉非 替 尼 (生 產(chǎn) 廠 家:AstraZeneca UK Limited;國 藥 準(zhǔn) 字:H20090759)用法用量:口服,空腹或者與食物同服,每天1次,每次250mg(1片)。用藥后對(duì)患者發(fā)生的不良反應(yīng)情況進(jìn)行觀察與相應(yīng)處理。
對(duì)比兩組患者臨床治療總有效率,評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)包括:(1)顯效:患者腫瘤病灶面積縮減50%以上;(2)有效:患者腫瘤病灶縮減面積25%-50%,未發(fā)生轉(zhuǎn)移;(3)無效:腫瘤病灶未縮減面積,并出現(xiàn)轉(zhuǎn)移。
對(duì)比兩組患者治療后發(fā)生惡心、嘔吐、脫發(fā)的概率。
本研究使用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
兩組患者臨床治療總有效率比較,如表1所示。
表1 兩組患者臨床治療總有效率比較[n(%)](n=25)
兩組治療后不良反應(yīng)發(fā)生率比較,如表2所示。
表2 兩組治療后不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)](n=25)
非小細(xì)胞肺癌是一種具有很高發(fā)病率的惡性腫瘤,在惡性腫瘤死亡人數(shù)中占據(jù)30%左右比例,死亡率很高。早期非小細(xì)胞肺癌的疾病癥狀輕微或者無癥狀,并且缺少特異性,容易被忽視,在檢查中也容易漏診,確診是一般都晚期肺癌,手術(shù)治療的意義不大,并且治療效果非常有限。現(xiàn)如今,隨著臨床醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,化療在晚期癌癥的治療中應(yīng)用越來越多,并且取得了非常好的治療效果,是目前公認(rèn)的治療晚期癌癥的最佳治療方式之一,可以對(duì)惡性腫瘤癌癥細(xì)胞的增值與合成產(chǎn)生良好的抑制作用,并且對(duì)惡性腫瘤病灶的轉(zhuǎn)移的擴(kuò)大起到很好的控制效果,可穩(wěn)定病情,緩解患者疾病癥狀,延長(zhǎng)生存時(shí)間。臨床上化療所使用的藥物種類比較多,常用的是含鉑類藥物、紫杉醇等,一般選擇聯(lián)合用藥方式,可提高整體的治療效果。卡鉑是第二代鉑類復(fù)合物,具有很強(qiáng)的抗腫瘤活性,并且對(duì)消化道造成的刺激比較小,且腎毒性低,在化療中的應(yīng)用非常廣泛。使用卡鉑對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)行化療治療,可以通過與惡性腫瘤癌癥細(xì)胞DNA進(jìn)行結(jié)合,組成交叉鍵,對(duì)癌癥細(xì)胞DNA功能產(chǎn)生明顯的破壞,導(dǎo)致癌癥細(xì)胞DNA無法進(jìn)行復(fù)制與合成,抑制癌癥細(xì)胞增殖與擴(kuò)散,同時(shí)可以對(duì)不同生長(zhǎng)期的癌癥細(xì)胞進(jìn)行殺傷,化療治療效果比較好[6]。而紫杉醇注射液則是一種新型的抗微管劑,其作用機(jī)理的對(duì)微管蛋白二聚體組合形成促進(jìn)作用,并對(duì)其解聚進(jìn)行阻止,起到穩(wěn)定微管的效用,進(jìn)而對(duì)惡性腫瘤癌癥細(xì)胞的優(yōu)勢(shì)分裂期細(xì)胞功能造成影響,阻止細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生多發(fā)性星狀體,對(duì)惡性腫瘤癌癥細(xì)胞的分裂過程產(chǎn)生影響與干擾[7]?;熾m然整體的治療效果突出,但是患者在接受化療的過程中會(huì)發(fā)生不良反應(yīng),并且不良反應(yīng)的類型與患者體質(zhì)、耐藥性等有關(guān),類型復(fù)雜,對(duì)患者生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。選擇一種有效、不良反應(yīng)少的治療藥物是臨床的重點(diǎn)研究課題,目前已經(jīng)開始使用分子靶向藥物,例如吉非替尼等。吉非替尼是一種具有選擇性的表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑,可以對(duì)惡性腫瘤細(xì)胞優(yōu)勢(shì)分裂原活化蛋白激酶的活化產(chǎn)生有效抑制,使得細(xì)胞加快凋亡,同時(shí)可以抑制惡性腫瘤的血管生成,切斷血供[8]。吉非替尼治療過程中需要口服,用藥方便,半衰期比較長(zhǎng),不會(huì)對(duì)患者造成很大的影響,用藥后發(fā)生不良反應(yīng)的概率低。
本研究結(jié)果顯示,兩組患者臨床治療總有效率比較,觀察組治療有效率為96.00%,與對(duì)照組治療有效率76.00%比較差異明顯,組間數(shù)據(jù)比較具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05;觀察組治療后發(fā)生不良反應(yīng)率為4.00%,對(duì)照組患者治療后發(fā)生不良反應(yīng)率為28.00%,兩組數(shù)據(jù)比較存在顯著差異,具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。
綜上所述,使用分子靶向藥物吉非替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌有EGFR基因突變患者的臨床療效確切,并且不良反應(yīng)少,是一種有效、安全的治療藥物,值得應(yīng)用。