彭凌燕
陽江市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院婦產(chǎn)科,廣東陽江 529500
上皮性卵巢癌屬于惡性腫瘤疾病,不僅發(fā)病率高,而且病死率也比較高,這一疾病早期無明顯癥狀,因此不容易被發(fā)現(xiàn),而疾病發(fā)展至晚期階段,患者5年存活率比較低,所以早期診斷非常重要[1-2]?,F(xiàn)階段,針對這一疾病臨床檢測的主要指標(biāo)為CA125,該指標(biāo)還可以監(jiān)測治療效果,但缺乏特異性,而且對于早期卵巢癌患者來說檢測陽性率偏低,所以很難實現(xiàn)早期診斷,所以需要對其他腫瘤標(biāo)志物進(jìn)行探尋,聯(lián)合CA125,使早期診斷率提高[3-4]。該次研究從2015年5月—2018年5月?lián)袢?9例上皮性卵巢癌患者和同期30例卵巢良性腫瘤患者作為研究對象,分析在上皮性卵巢癌早期診斷中進(jìn)行血清HE4、SLPI聯(lián)合CA125檢測的臨床價值?,F(xiàn)作報道如下。
擇取39例上皮性卵巢癌患者納入研究組,年齡26~75歲,平均(49.89±8.13)歲;手術(shù)病理分期:14例為Ⅰ~Ⅱ期,25例為Ⅲ~Ⅳ期;組織學(xué)類型:3例低分化腺癌、5例黏液性囊腺癌、7例子宮內(nèi)膜樣癌、24例漿液性囊腺癌。擇取同期30例卵巢良性腫瘤患者納入對照一組,年齡23~74歲,平均(48.16±7.15)歲,并擇取同期30名健康體檢婦女納入對照二組,年齡21~73歲,平均(48.01±7.05)歲。組間一般資料對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。該研究所選病例經(jīng)過倫理委員會批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):符合診斷標(biāo)準(zhǔn),無其他系統(tǒng)病變,患者及其家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):內(nèi)臟器官有重要隱患者,有精神疾病者,無法配合研究者。
所選研究對象均在空腹?fàn)顟B(tài)下采集3 mL肘靜脈全血,用未加抗凝劑試管收集,之后在室溫條件下靜置1 h,然后對血液標(biāo)本予以離心處理,離心速度為3 000 r/min,取上清液,在-20℃條件下進(jìn)行保存,通過酶聯(lián)免疫吸附雙抗體夾心法對血清HE4水平、SLPI水平予以檢測,并通過化學(xué)發(fā)光法對血清CA125水平予以檢測,均按照說明書要求進(jìn)行操作。血清HE4水平范圍為0~150 pmol/L,SLPI水平范圍為0~50 ng/mL,CA125水平范圍為0~35 U/mL,超出范圍則為陽性。3項指標(biāo)聯(lián)合檢測中,其中一項為陽性則為陽性,3項均為陰性則為陰性。
對照3組各項檢測指標(biāo)水平,同時對單項指標(biāo)檢測陽性率、兩兩指標(biāo)聯(lián)合檢測陽性率、3項指標(biāo)聯(lián)合檢測陽性率進(jìn)行對照分析。
采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料的表達(dá)方式為(±s),組間差異使用t檢驗;計數(shù)資料的表達(dá)方式為[n(%)],組間差異使用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
研究組血清HE4水平(486.6±24.8)pmol/L、SLPI水平(64.9±19.7)ng/L、CA125水平(1 072.0±412.5)U/mL均高于對 照 一組 [(69.4±18.2)pmol/L、(40.6±11.8)ng/L、(42.6±8.3)U/mL]和對照二組[(51.4±5.3)pmol/L、(35.5±3.5)ng/L、(12.5±6.5)U/mL],差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);研究組血清HE4陽性率(87.2%)最高,SLPI陽性率(79.5%)次之,CA125陽性率(76.9%)最低。見表1。
表1 3組各指標(biāo)陽性率對比[n(%)]Table 1 Comparison of the positive rate of each index in the three groups[n(%)]
研究組中Ⅲ-Ⅳ期患者CA125陽性率比Ⅰ~Ⅱ期高(χ2=11.441,P=0.001);Ⅰ~Ⅱ期和Ⅲ~Ⅳ期的HE4、SLPI陽性率對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.496、0.737,P=0.481、0.391);Ⅰ~Ⅱ期HE4、SLPI陽性率高于對照一組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=20.381、14.479,P<0.001);CA125陽性率對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.247,P=0.619)。見表2。
表2 上皮性卵巢癌不同分期與對照一組陽性率對比[n(%)]Table 2 Comparison of positive rates between different stages of epithelial ovarian cancer and the control group[n(%)]
對于漿液性囊腺癌、低分化腺癌、子宮內(nèi)膜樣癌,CA125陽性率比較高;對于子宮內(nèi)膜樣癌、漿液性囊腺癌,HE4陽性率比較高;對于不同病理類型患者,SLPI陽性率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
表3 上皮性卵巢癌不同病理組織類型陽性率分析[n(%)]Table 3 Analysis of the positive rate of different pathological tissue types in epithelial ovarian cancer[n(%)]
單項指標(biāo)檢測中,HE4敏感度最高;兩兩指標(biāo)檢測中,HE4+CA125敏感度最高;3項指標(biāo)聯(lián)合檢測敏感度高于HE4單檢、HE4+CA125聯(lián)合檢測,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表4 單項與聯(lián)合檢查敏感度分析Table 4 Sensitivity analysis of individual and joint inspections
卵巢癌屬于惡性腫瘤疾病,對婦女生命安全構(gòu)成嚴(yán)重威脅,在婦科腫瘤疾病中,卵巢癌發(fā)病率位居第3位,同時卵巢癌病死率在婦科腫瘤疾病中居首位,甚至這一疾病的病死率超出子宮內(nèi)膜癌病死率與宮頸癌病死率之和,產(chǎn)生此種情況的主要原因在于卵巢癌早期診斷方式補(bǔ)足,75%左右的卵巢癌患者確診時病情已經(jīng)發(fā)展至晚期階段,早期確診的卵巢癌患者可以取得相當(dāng)好的臨床效果,而卵巢癌已經(jīng)發(fā)展至晚期的患者預(yù)后極差,患者5年生存率僅為25%~30%,所以需要予以重視,對卵巢癌患者診斷方式進(jìn)行深入研究和分析[5-6]。在上皮性癌診斷中,血清CA125的臨床價值已經(jīng)得到認(rèn)可,但50%以下早期患者出現(xiàn)CA125升高現(xiàn)象,20%患者無升高,因此其敏感性一般,同時在良性婦科疾病、生理狀況影響下,特別是子宮內(nèi)膜異位癥、盆腔炎癥、卵巢囊腫、盆腔結(jié)核等,而且部分其他系統(tǒng)疾病同時存在時也會出現(xiàn)CA125升高現(xiàn)象,如充血性心力衰竭、肝硬化等肝臟疾病、合并腹水的原發(fā)性肝癌等患者,容易出現(xiàn)假陽性問題[7-8]。血清CA125的特異性較低是其作為上皮性卵巢癌標(biāo)志物的一個重要缺陷。在卵巢癌組織中,血清HE4處于高表達(dá)狀態(tài),大部分非卵巢腫瘤組織中為低表達(dá)甚至不表達(dá),同時在早期卵巢癌組織中也出現(xiàn)一定升高現(xiàn)象,其在卵巢癌早期診斷中的應(yīng)用有一定優(yōu)勢[9-10]。SLPI屬于非糖基化蛋白,同時也是黏膜分泌的上皮特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑,在人體多種黏膜分泌液中存在,如胃腸道分泌液、宮頸黏液、唾液、呼吸道分泌液等,其與HE4、CA125聯(lián)合檢測,可以提高對上皮性卵巢癌診斷敏感性,將血清SLPI診斷能力體現(xiàn)出來[11]。在該次研究中,研究組血清HE4水平(486.6±24.8)pmol/L、CA125水平(1 072.0±412.5)U/mL均高于對照二組[(51.4±5.3)pmol/L、(12.5±6.5)U/mL](P<0.05);在孟立群等[12]研究中,卵巢癌組HE4[(336.2±98.4)pmol/L vs(54.1±9.5)pmol/L]及CA125[(433.9±167.8)U/mL vs(19.6±5.2)U/mL]明顯高于對照組(P<0.05)。這與該次研究結(jié)果相近。據(jù)該次研究顯示,除血清HE4水平、CA125水平之外,研究組SLPI水平高于對照一組和對照二組,研究組血清HE4陽性率最高,SLPI陽性率次之,CA125陽性率最低,研究組中Ⅲ-Ⅳ期患者CA125陽性率比Ⅰ~Ⅱ期高,Ⅰ~Ⅱ期HE4、SLPI陽性率高于對照一組,3項指標(biāo)聯(lián)合檢測敏感度高于HE4單檢、HE4+CA125聯(lián)合檢測,由此可見CA125對早期上皮性卵巢癌診斷敏感性較低,在早期卵巢癌患者中血清HE4、SLPI水平明顯升高,可以作為提高診斷率的腫瘤標(biāo)志物,血清HE4、SLPI聯(lián)合CA125檢測可以使臨床診斷率提高。
綜上所述,在上皮性卵巢癌早期診斷中,血清HE4、SLPI聯(lián)合CA125檢測提高陽性率,臨床價值更為顯著。