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        工業(yè)用氯仿純度和雜質(zhì)的測定—氣相色譜法

        2021-09-12 16:00:10辛安杰
        科技尚品 2021年7期
        關(guān)鍵詞:氣相色譜法

        辛安杰

        摘 要:文章采用氣相色譜法,用極性毛細(xì)管柱分離氯仿中的各個組分(包括溴氯甲烷),由FID檢測器測量各個組分的響應(yīng)面積,以面積歸一法計算各組分的含量;本方法檢測限低、重復(fù)性高,測試結(jié)果令人滿意。

        關(guān)鍵詞:氣相色譜法;氯仿;溴氯甲烷;面積歸一法

        中圖分類號:X83文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A文章編號:1674-1064(2021)07-028-02

        DOI:10.12310/j.issn.1674-1064.2021.07.014

        氯仿主要用于制造氟里昂22及聚四氟乙烯,同時也是優(yōu)良的有機(jī)氯溶劑,常用于配制干洗劑和工業(yè)品的脫脂溶劑等;氯仿在醫(yī)藥工業(yè)中也有廣泛的用途,可用作青霉素等藥品的萃取劑或溶劑,配制止痛軟膏等藥品。

        目前,GB/T 21541-2008采用以6%腈丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷為固定相的毛細(xì)管柱分離氯仿中的各組分,但其中的溴氯甲烷不易從氯仿中分離出來,而事實上目前工業(yè)氯仿中常含有一定量的溴氯甲烷,因此氯仿純度測定時會有所偏差。

        文章適用于以戊烯為穩(wěn)定劑的氯仿,對氯仿中的典型組分(如戊烯、環(huán)己烷、溴乙烷、1,2-二氯乙烯、四氯化碳、二氯甲烷、二氯乙烷、溴氯甲烷)都有較好的分離度和較低的檢測限。

        1 試驗部分

        1.1 儀器和試劑

        安捷倫7890氣相色譜儀:配FID檢測器和7683B自動進(jìn)樣器。

        HP-INNOWAX毛細(xì)管色譜柱:60m×0.32mm×1μm。

        試劑:戊烯、環(huán)己烷、溴乙烷、1,2-二氯乙烯、四氯化碳、異戊醇、二氯甲烷、二氯乙烷、溴氯甲烷等,以上試劑的純度大于95%;氯仿,純度大于99.9%。

        1.2 色譜條件

        進(jìn)樣口:溫度200℃,柱壓115kPa,分流比15 : 1,恒壓模式。

        柱箱:初始溫度35℃,保持8min,然后以10℃/min的速度升到150℃,保持8min。

        檢測器:溫度250℃,氫氣流量35ml/min,空氣流量350ml/min。

        進(jìn)樣量:1uL。

        1.3 試驗方法

        1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

        準(zhǔn)確稱取一定量的戊烯、環(huán)己烷、溴乙烷、1,2-二氯乙烯、四氯化碳、二氯甲烷、二氯乙烷、溴氯甲烷等,加入到預(yù)先裝有60mL左右氯仿的100mL容量瓶中(戊烯應(yīng)冷卻后加入),用氯仿稀釋到刻度,配成標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液;移取一定體積的儲備液,用氯仿稀釋到100ml,配置成系列標(biāo)準(zhǔn)溶液(濃度范圍應(yīng)包含日常試樣中雜質(zhì)的濃度)[1]。

        1.3.2 校正

        等待色譜儀穩(wěn)定后,將上述系列標(biāo)樣和氯仿基體重復(fù)測定3次,分別測得各雜質(zhì)組分及主組分的峰面積(色譜圖如圖1所示;GB/T 21541-2008條件下的參考色譜圖如圖2所示);按式(1)計算各組分不同濃度下的校正因子(相對于氯仿,如表1所示)。

        式中:fi-i組分的相對校正因子;

        Ai-標(biāo)樣中i組分三次測定的平均峰面積;

        A-標(biāo)樣中氯仿三次測定的平均峰面積;

        Ai0-氯仿基體中i組分三次測定的平均峰面積;

        mi-標(biāo)樣中i組分的質(zhì)量,g;

        m-標(biāo)樣中氯仿的質(zhì)量,g。

        1.1-戊烯;2.異戊烯;3.溴乙烷;4.二氯甲烷;5.反-1,2-二氯乙烯;6.1,1-二氯乙烷;7.順-1,2-二氯乙烯;8.氯仿(包含溴氯甲烷);9.環(huán)己烷;10.四氯化碳;11.1,2-二氯乙烷

        1.3.3 試樣測試

        在與標(biāo)樣測試相同的條件下,將試樣注入色譜儀,獲得各組分的峰面積,按式(2)計算各組分含量。

        式中:Ci-i組分的含量,%(m/m);

        Ai-i組分的峰面積;

        fi-i組分的相對校正因子;

        W-樣品的含水量,%(m/m)。

        2 實驗結(jié)果

        分離度:從圖1中可以看出,各典型組分間的分離度相當(dāng)高,基本可以達(dá)到基線分離。

        線性范圍:各組分在10mg/kg~1 000mg/kg濃度范圍內(nèi)的線性方程如表2所示,線性良好。

        回收率試驗:在氯仿基體中加入適量的典型組分,使得各組分的加入濃度約為100mg/kg,重復(fù)測定3次,取3次測定的平均值計算回收率,其值如表3所示??梢姼鹘M分的回收率都在100±5%內(nèi)。

        檢測限:各組分的檢測限(3倍信噪比對應(yīng)的濃度)如表4所示,除四氯化碳外,其他組份的檢測限都能達(dá)到1mg/kg。

        重復(fù)性:按試驗方法測定任意一個試樣,重復(fù)測定6次,用校正面積歸一法計算各組分的含量,結(jié)果如表5所示。

        3 結(jié)語

        本方法用于氯仿純度和雜質(zhì)的測試,對各組分的分離度高、重復(fù)性好、檢測限較低,能滿足日常測試的要求。

        參考文獻(xiàn)

        [1] GB/T 21541-2008,工業(yè)用氯代甲烷類產(chǎn)品純度測定[S].北京:中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局,2008.

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