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        系統(tǒng)性紅斑狼瘡并急性胰腺炎1例

        2021-09-11 18:34:44林穎聞陳鶯陳祥芳王晨虹王云飄俞姍林星
        風濕病與關節(jié)炎 2021年8期
        關鍵詞:系統(tǒng)性紅斑狼瘡醫(yī)案胰腺炎

        林穎聞 陳鶯 陳祥芳 王晨虹 王云飄 俞姍 林星

        【關鍵詞】 系統(tǒng)性紅斑狼瘡;胰腺炎;醫(yī)案

        系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)合并急性胰腺炎較為少見,僅有少量個案報告[1-6],歐美國家報告SLE合并胰腺炎的發(fā)生率為0.7%~4%,我國學者報告為8%[7]。現(xiàn)將福建醫(yī)科大學附屬福清市醫(yī)院收治的1例SLE并急性胰腺炎報道如下,并復習相關文獻,探討本病的診斷與治療。

        1 病例資料

        患者,男,25歲,2020年2月23日就診。以面部紅斑8年,發(fā)熱2 d為主訴?;颊?年前漸起面部紅斑、脫發(fā),伴發(fā)熱就診于福建醫(yī)科大學附屬福清市醫(yī)院。查抗核抗體(ANA)(+)。抗ENA譜:抗Ro-52抗體(+),抗SM抗體(+),抗SSA抗體(+),抗nRNP/SM抗體(+),抗核蛋白P蛋白抗體(+),余陰性。補體C3 0.35 g·L-1,補體C4 0.08 g·L-1;24 h尿蛋白定量2.084 g??紤]SLE、狼瘡性腎炎。于福建省某醫(yī)院行腎臟穿刺活檢,病理示狼瘡性腎炎Ⅲ(A)+Ⅴ。規(guī)律予甲潑尼龍、羥氯喹、環(huán)磷酰胺等治療,病情好轉(zhuǎn)。長期口服甲潑尼龍每次8 mg,每日1次;羥氯喹每次0.2 g,每日2次。入院前2 d出現(xiàn)發(fā)熱,體溫最高達40 ℃,伴畏寒、寒戰(zhàn)、咳嗽、咳痰,血壓80/60 mmHg(1 mmHg = 0.133 kPa)。肺部CT示雙肺上葉間隔旁型肺氣腫;雙肺炎性病變較前進展,合并肺水腫;雙側胸膜增厚。考慮發(fā)熱待查、肺部感染、感染性休克,予升壓、抗感染、糾正電解質(zhì)紊亂等處理后體溫較前下降,血壓仍較低。既往有脂肪肝、肝功能不全病史。入院查體:體溫39.5 ℃,脈搏108次·min-1,呼吸27次·min-1,血壓87/41 mmHg,神志清楚,面部無紅斑,雙肺呼吸音清,未聞及干濕性啰音。心率108次·min-1,律齊,無雜音。腹軟,無壓痛、反跳痛,左腹部可見紫紋,雙下肢無水腫。入院后查肝功能:谷丙轉(zhuǎn)氨酶137.0 IU·L-1,谷草轉(zhuǎn)氨酶53.6 IU·L-1。免疫球蛋白IgG 7.3 g·L-1,補體C3 0.49 g·L-1,補體C4 0.15 g·L-1。ANA(+)??笶NA譜:抗nRNP/SM抗體(+),抗SM抗體(+),抗SSA抗體(+),余陰性??闺p鏈DNA抗體陰性。診斷:系統(tǒng)性紅斑狼瘡,狼瘡性腎炎,肺部感染,感染性休克,肝功能不全,脂肪肝。入院后予抗感染、升壓、補液等治療,病情好轉(zhuǎn),生命體征平穩(wěn)。于入院第3天(2020年2月25日)出現(xiàn)上腹脹痛,無向他處放射,惡心。查體上腹輕壓痛,無反跳痛。查血淀粉酶311 U·L-1,肝膽脾胰CT未見明顯異常,考慮急性胰腺炎。予禁食、抑酸、抑制消化酶、抗感染、補液等處理,腹痛稍緩解。復查血淀粉酶1314 U·L-1,尿淀粉酶7406 U·L-1,IgG4 0.28 g·L-1,加用激素(甲潑尼龍每次20 mg,每日1次,口服),此后多次復查血、尿淀粉酶均有波動。末次復查血淀粉酶124 U·L-1,尿淀粉酶3370 U?L-1,上腹部CT示胰腺未見明顯異常,腹痛癥狀緩解,于2020年3月30日出院。出院后隨訪,均無再發(fā)腹痛。于2020年8月6日復查肝膽脾胰CT,未見明顯異常。多次復查血、尿淀粉酶均較前逐漸下降,血淀粉酶于2020年4月30日降至正常,尿淀粉酶于2020年10月11日降至正常。

        2 討 論

        本例患者SLE病史8年,長期服用激素及免疫抑制劑,此次以發(fā)熱、血壓下降為主要表現(xiàn),考慮并發(fā)肺部感染、感染性休克。突發(fā)腹脹、上腹痛,查血、尿淀粉酶明顯升高,IgG4未見異常,排除了IgG4相關性胰腺炎,急性胰腺炎診斷成立。予禁食、抑酸護胃、抑制消化酶、補液、激素等治療后,腹痛緩解,血淀粉酶下降,但尿淀粉酶仍較高,出院隨訪尿淀粉酶逐漸降至正常。

        胰腺炎在SLE中的發(fā)病率報道不一,發(fā)生率可能被低估,因為亞臨床胰腺炎有胰酶升高,但因無癥狀而未被診斷。SLE患者中30.5%有高淀粉酶血癥而無癥狀[8]。目前,SLE合并胰腺炎發(fā)病機制尚不明確,可能包括:①導致胰腺組織缺血壞死的血管炎;②微血栓形成及抗磷脂綜合征相關的血管病變;③抗胰腺抗體的損害;④胰腺中補體活化的免疫復合物沉積所致,也與皮膚血管炎和高甘油三酯血癥有關;⑤與糖皮質(zhì)激素及硫唑嘌呤的使用相關[9]。DWIVEDI等[10]回顧性分析451例SLE患者,其中有23例考慮皮質(zhì)醇相關狼瘡性胰腺炎,多是在使用中至高劑量糖皮質(zhì)激素的幾天至幾周內(nèi)發(fā)生的。本例患者雖長期使用小劑量糖皮質(zhì)激素,但此次急性胰腺炎發(fā)作前有過感染性休克,考慮與激素使用無關。胰腺損傷在膿毒性休克中很常見,可能的機制包括組織灌注不足,氧化損傷和細胞凋亡。嚴重的感染性休克會導致重要器官的灌注不足和局部缺血[11]。但是否存在胰腺灌注不足目前尚無相關證據(jù),腹部CT平掃尚無法明確。

        對SLE合并急性胰腺炎的治療,目前僅有少數(shù)報告。使用糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑有效[12]。本例患者每日使用20 mg甲潑尼龍加羥氯喹治療后腹痛即緩解。

        國外報道1例21歲女性SLE合并急性胰腺炎,使用大劑量激素沖擊治療后癥狀緩解[4];HAJJI等[5]報告3例患者使用激素加環(huán)磷酰胺聯(lián)合羥氯喹治療后癥狀緩解。池娟娟等[6]報告2例患者使用大劑量激素合并免疫抑制劑治療效果較好。治療方案仍需積累病例,進一步探索。

        參考文獻

        [1] 舒靜,甄小芳,何強,等.兒童系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并急性胰腺炎1例及文獻復習[J].中國醫(yī)刊,2019,54(8):903-906.

        [2] 緱磊,朱麗花,陳卓銘.以急性胰腺炎癥狀為首發(fā)的系統(tǒng)性紅斑狼瘡1例并文獻分析[J].中國保健營養(yǎng),2019,29(31):370-371.

        [3] 張愛芹,樊冰.男性狼瘡伴繼發(fā)性抗磷脂抗體綜合征并急性胰腺炎1例報告[J].湖南中醫(yī)雜志,2018,34(5):129-130.

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        [5] HAJJI R,GHORBEL IB,LAMLOUM M,et al.Acute pancreatitis in the systemic lupus erythematosus:a case series of three patients[J].Am J Med Sci,2015,3(5):70-73.

        [6] 池娟娟,王丹彤.系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并急性胰腺炎2例并文獻分析[J].中國冶金工業(yè)醫(yī)學雜志,2018,35(5):559-560.

        [7] 蔣明,DAVID YU,林孝義.中華風濕病學[M].北京:華夏出版社,2004:918.

        [8] TIAN XP,ZHANG X.Gastrointestinal involvement in systemic lupus erythematosus:insight into pathogenesis,diagnosis and treatment[J].World J Gastroenterol,2010,16(24):2971-2977.

        [9] ALVES SC,F(xiàn)ASANO S,ISENBERG DA.Autoimmune gastrointestinal complications in patients with systemic lupus erythematosus:case series and literature review[J].Lupus,2016,25(14):1509-1519.

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        收稿日期:2021-04-23;修回日期:2021-06-03

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