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        魯西北平原區(qū)淺層孔隙水Mn超標(biāo)特征分析

        2021-09-11 03:14:02王寧王曉瑋楊培杰常允新王慶兵吳光偉顏井方
        山東國(guó)土資源 2021年9期
        關(guān)鍵詞:平原區(qū)淺層含量

        王寧,王曉瑋*,楊培杰, 常允新 ,王慶兵, 吳光偉, 顏井方

        (1.山東省國(guó)土空間生態(tài)修復(fù)中心,濟(jì)南 山東 250014;2.黃河三角洲土地利用安全野外科學(xué)觀測(cè)研究站,山東 濱州 251900)

        0 引言

        Mn是人體必需的微量元素,但Mn較容易被人體吸收,以含Mn超標(biāo)水作為直接飲用水源時(shí),會(huì)在機(jī)體內(nèi)形成Mn的生物聚集,其毒性的主要靶標(biāo)是神經(jīng)系統(tǒng)[1],對(duì)智力和生殖功能都有影響[2]。工業(yè)和生活用地下水中Mn超標(biāo)會(huì)降低產(chǎn)品質(zhì)量,增加輸水成本[3]。因此,我國(guó)對(duì)地下水中Mn的含量有嚴(yán)格限制,《地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB/T 14848—2017)中規(guī)定的Ⅲ類標(biāo)準(zhǔn)限值和《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749—2006)中規(guī)定的限值均為0.10 mg/L。

        Mn是國(guó)內(nèi)平原區(qū)地下水中較為常見(jiàn)的超標(biāo)組分,2013—2017年全國(guó)地下水中Mn檢測(cè)濃度超過(guò)Ⅲ類限值的超標(biāo)率均大于20%[4]。華北平原淺層地下水中Mn超標(biāo)現(xiàn)象嚴(yán)重,在4 384個(gè)淺層地下水監(jiān)測(cè)點(diǎn)中,Mn水質(zhì)分析結(jié)果超過(guò)Ⅲ類限值的監(jiān)測(cè)點(diǎn)個(gè)數(shù)超過(guò)總Ⅲ類水個(gè)數(shù)的73%[5]。綜合分析地下水動(dòng)力條件和水化學(xué)環(huán)境等多種信息,分析高M(jìn)n地下水的分布與形成,對(duì)防治地下水Mn超標(biāo)的危害十分重要。國(guó)內(nèi)先后對(duì)長(zhǎng)江中下游平原區(qū)[6-8]、珠江三角洲[2]、東北平原區(qū)[9-10]等高M(jìn)n地下水典型地區(qū)開(kāi)展了有針對(duì)性的分析研究,但目前僅有個(gè)別研究關(guān)注華北及附近地區(qū)高M(jìn)n地下水的分布特征和超標(biāo)情況及成因[11]。

        魯西北平原是山東省主要的農(nóng)作物種植區(qū),人類活動(dòng)強(qiáng)烈,城鎮(zhèn)和各級(jí)路網(wǎng)密布,南水北調(diào)輸水干線等國(guó)家重大工程集中。淺層地下水是區(qū)內(nèi)重要的農(nóng)業(yè)供水保障,在局部集中供水管網(wǎng)達(dá)不到的地區(qū),農(nóng)村居民依然將淺層地下水作為生活飲用水直接水源。本研究采用國(guó)家地下水監(jiān)測(cè)工程取得的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù),對(duì)魯西北地區(qū)淺層孔隙水中Mn的分布及其超標(biāo)特征進(jìn)行了較為細(xì)致的分析,為區(qū)域內(nèi)防治地下水Mn超標(biāo)提供數(shù)據(jù)支撐,結(jié)合水文地質(zhì)條件和地下水化學(xué)特征研究Mn分布特征的成因,對(duì)確保居民用水安全及地方發(fā)展具有重要的意義。

        1 材料與方法

        1.1 研究區(qū)概況

        研究區(qū)包括山東境內(nèi)的魯北海河流域平原區(qū)、黃河干流區(qū)、淮河流域魯西南平原區(qū)和濰北山前平原區(qū)等,涵蓋了德州、聊城、濱州、東營(yíng)、菏澤、濟(jì)寧等地市的全部或大部地區(qū),以及濟(jì)南、淄博、濰坊、泰安等地市的局部地區(qū),面積約6.6×104km2。研究區(qū)地貌類型以黃河沖積平原為主,地勢(shì)平坦開(kāi)闊,海拔一般小于100m(圖1、圖2)。

        Ⅰ—地下水類型、富水性;Ⅰ-1—松散巖類淺層孔隙淡水,單井涌水量>3000m3/d;Ⅰ-2—松散巖類淺層孔隙淡水,單井涌水量500~3000m3/d;Ⅰ-3—松散巖類淺層孔隙淡水,單井涌水量<500m3/d;Ⅰ-4—松散巖類淺層孔隙水無(wú)淡水區(qū)(礦化度>2g/L);Ⅰ-5—碳酸鹽巖裂隙巖溶水,單井涌水量>1000m3/d;Ⅰ-6—碳酸鹽巖夾碎屑巖裂隙巖溶水,單井涌水量<1000m3/d;Ⅰ-7—變質(zhì)巖類基巖裂隙水單井涌水量<100m3/d;Ⅱ—各類界線及其他;Ⅱ-1—富水性界線;Ⅱ-2—全淡水區(qū)界線;Ⅱ-3—500m深度內(nèi)無(wú)淡水區(qū)界線;Ⅱ-4—全咸水區(qū);Ⅱ-5—地下水流向圖1 研究區(qū)水文地質(zhì)略圖

        1—淡水砂層;2—咸淡水界面;3—地下水類型界線;4—水位標(biāo)高圖2 研究區(qū)水文地質(zhì)剖面圖

        研究區(qū)地下水類型主要是第四系孔隙水。黃河古河道帶與河間帶交替發(fā)育,淺層地下水富水性也存在強(qiáng)弱交替。萊州灣沿岸及黃河三角洲海相沉積層富水性相對(duì)較差。淺層地下水接受大氣降水和河流側(cè)滲補(bǔ)給,沿地勢(shì)徑流,最終潛流入?;蛟诘屯莸貛б绯龅乇怼^(qū)內(nèi)淺層地下水大規(guī)模的開(kāi)發(fā)利用,始于20世紀(jì)60年代末期,90年代以來(lái)開(kāi)采量急劇增加,1991—2000年平均開(kāi)采量達(dá)40.98×108m3/a[12],在淄博-濰坊山前平原、濟(jì)寧城區(qū)和武城—冠縣—陽(yáng)谷一帶形成了淺層孔隙水的降落漏斗。

        研究區(qū)淺層地下水水化學(xué)具有水平分帶性。山前傾斜平原區(qū)地下徑流暢通,形成TDS小于2 g/L的“全淡水區(qū)”,水化學(xué)類型多為HCO3·Ca型;黃泛平原區(qū)地下徑流滯緩,在古河道帶為HCO3·Cl,HCO3·SO4型水,古河道間帶出現(xiàn)TDS大于2 g/L的帶狀或島狀咸水區(qū);濱海平原區(qū)受海侵沉積環(huán)境和氣候因素影響顯著,為TDS大于2 g/L的“全咸水區(qū)”,水化學(xué)類型以Cl-Na型為主。

        1.2 樣品采集與分析

        采用2020年4~6月取樣檢測(cè)的277眼國(guó)家地下水監(jiān)測(cè)工程淺層孔隙水監(jiān)測(cè)井枯水期水質(zhì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,采樣深度在60m以內(nèi)。樣品采集、保存、送檢與檢測(cè)嚴(yán)格按照《地下水監(jiān)測(cè)網(wǎng)運(yùn)行維護(hù)規(guī)范》(DZ/T0307—2017)進(jìn)行,樣品由山東省魯南地質(zhì)工程勘查院完成檢測(cè)。

        采用常規(guī)統(tǒng)計(jì)學(xué)方法和地質(zhì)統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)測(cè)試數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。利用SPSS12.0軟件進(jìn)行常規(guī)數(shù)據(jù)分析,在ArcGIS軟件中利用普通克里金(Ordinary Kriging)插值方法進(jìn)行地質(zhì)統(tǒng)計(jì)分析,獲得地下水Mn含量等值線圖。

        2 地下水中Mn超標(biāo)特征

        2.1 常規(guī)統(tǒng)計(jì)分析

        研究區(qū)淺層孔隙水中Mn含量介于0.00069~4.91 mg/L之間,平均值0.847mg/L(表1)。

        表1 研究區(qū)淺層地下水中Mn含量統(tǒng)計(jì)表

        根據(jù)有關(guān)研究成果,國(guó)內(nèi)地下水中Mn含量較高的幾個(gè)地區(qū),蘇錫常地區(qū)地下水中Mn含量平均值0.41 mg/L,珠三角地區(qū)地下水中Mn含量平均值0.34 mg/L,東北松花江平原的齊齊哈爾--大慶一帶的地下水中Mn含量平均值在0.37~0.85 mg/L之間[9,13]。綜合來(lái)看,研究區(qū)屬于Mn含量平均值較高的地區(qū)。

        2.2 空間分布特征

        研究區(qū)淺層地下水中Mn元素含量總體呈現(xiàn)中部低,西南和東北高的趨勢(shì)(圖3),高值區(qū)主要呈條帶狀或斑塊狀分布。

        圖3 地下水中Mn含量和超標(biāo)情況分布插值圖/(mg/L)

        在魯西北和濰北平原區(qū),Mn離子含量從山前向?yàn)I海逐漸增加。在山前的長(zhǎng)清、章丘、周村—淄博—青州—壽光南部、寒亭—昌邑南部一帶,小面積分布有Mn含量低于0.05 mg/L的潛水;在莘縣—聊城—高唐—臨邑—陽(yáng)信一帶的黃河沖積平原地區(qū),絕大部分地區(qū)Mn含量低于1.50mg/L,局部地區(qū)如茌平北、臨清東、武城東、陵城區(qū)東、惠民南等存在Mn含量2.00~2.50mg/L的相對(duì)高值區(qū);從慶云—高青—昌邑北一線開(kāi)始,潛水中Mn含量升高明顯,在黃河三角洲平原和濰北平原的西北部地區(qū),潛水中Mn含量高于1.50mg/L,至無(wú)棣北、沾化北、東營(yíng)西、寒亭西北一帶出現(xiàn)Mn含量大于3.00mg/L的高值區(qū),極值出現(xiàn)在寒亭區(qū)固堤街道王家官莊一帶,潛水中Mn含量高達(dá)4.91mg/L,至濱海現(xiàn)代黃河三角洲地區(qū)含量則略微降低。

        在魯西南平原區(qū),Mn含量從上游黃泛平原區(qū)向下游湖區(qū)逐漸降低。在菏澤市西北部的鄄城—東明一帶,存在著一條Mn含量高于1.50 mg/L的相對(duì)高值區(qū),極值出現(xiàn)在鄄城縣臨濮鎮(zhèn),潛水中Mn含量最大達(dá)到3.30mg/L;菏澤至南四湖一帶,除鄆城西北、巨野南、單縣一帶存在小范圍的Mn含量高于1.50mg/L的相對(duì)高值區(qū)外,大多數(shù)地區(qū)Mn含量小于1.50mg/L;在汶上-寧陽(yáng)的汶泗河山前沖洪積扇地帶,Mn含量小于0.10mg/L。

        2.3 超標(biāo)特征

        按照《地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB/T 14848—2017)中所列Mn離子的指標(biāo)限值,對(duì)研究區(qū)Mn離子超標(biāo)情況進(jìn)行分析。277個(gè)樣品中,分別有40個(gè)(約14.4%)和10個(gè)(約3.6%)單指標(biāo)評(píng)價(jià)結(jié)果屬于Ⅰ類和Ⅲ類。單指標(biāo)評(píng)價(jià)結(jié)果超過(guò)Ⅲ類限值的共有227個(gè),超標(biāo)率81.9%,其中181個(gè)水樣Mn含量位于0.10~1.50mg/L之間,屬于地下水Ⅳ類水標(biāo)準(zhǔn)限值范圍內(nèi),46個(gè)Mn含量超過(guò)1.50mg/L,高于地下水Ⅴ類水標(biāo)準(zhǔn)限值。將監(jiān)測(cè)井水樣單指標(biāo)評(píng)價(jià)結(jié)果插值到全區(qū),可以得到更為直觀的Mn超標(biāo)情況分布圖,以超過(guò)Ⅲ類限值的區(qū)域作為超標(biāo)區(qū)域,區(qū)內(nèi)90%以上的地區(qū)為Mn超標(biāo)地區(qū)(圖4),Mn總體超標(biāo)情況嚴(yán)重。

        圖4 地下水中Mn超標(biāo)情況分布插值圖/(mg/L)

        3 成因分析

        3.1 與水文地質(zhì)條件的關(guān)系

        3.1.1 含水層介質(zhì)和地下水徑流條件

        研究區(qū)內(nèi)沉積了巨厚的全新統(tǒng)和更新統(tǒng)沉積層,厚度從東南側(cè)山前向西向北逐漸變厚,普遍在300m以上。淺層孔隙水主要賦存在全新統(tǒng)和上更新統(tǒng)沉積層中,含水層巖性從山前地區(qū)的山麓殘坡積含礫砂質(zhì)黏土及砂礫層,過(guò)渡到黃泛平原區(qū)的黃河沖積相為主、夾湖積、海積的粉砂質(zhì)黏土與不等粒砂層互層,到濱海河口地段進(jìn)一步過(guò)渡為海陸交互相沉積的粉砂質(zhì)黏土和黏土質(zhì)粉砂等。研究區(qū)含水層物質(zhì)來(lái)源廣泛,既有黃河在地質(zhì)歷史時(shí)期攜帶的中-細(xì)粒顆粒物,也有魯中南山丘區(qū)基巖區(qū)巖石受到風(fēng)化、分解、溶濾作用形成的物質(zhì),還有湖相和海相沉積的中—細(xì)粒顆粒物。含水層介質(zhì)對(duì)潛水中Mn含量的影響,一方面表現(xiàn)為Mn在沉積物—水相界面進(jìn)行著一系列遷移和轉(zhuǎn)化活動(dòng),沉積物中的Mn含量是造成地下水中Mn含量高低的重要本底值,另一方面控制著地下水徑流條件,影響著地下水中Mn的遷移和富集。地下水補(bǔ)徑排條件是影響地下水中Mn遷移與富集的重要因素,一般條件下地下水徑流條件越好,越容易造成Mn的流失和貧乏,反之,則易富集Mn。

        (1)山前沖洪積平原區(qū)。魯中南基巖區(qū)的巖石中含有豐富的Mn元素,以Mn的氧化物、硫化物、碳酸鹽、硅酸鹽等形式存在?;鶐r區(qū)既是山前平原的物源區(qū),又是潛水補(bǔ)給區(qū)?;鶐r中的含錳礦物(如軟錳礦、菱錳礦、錳橄欖石等)被搬運(yùn)至平原區(qū)后的沉積過(guò)程中,在還原條件下可以釋放出錳離子。

        在山前沖洪積平原地區(qū),雖然基巖山區(qū)有大量的Mn離子的物源,且在沉積物中也有大量的含錳礦物存在,但是基巖地區(qū)巖石裂隙發(fā)育,大氣降水補(bǔ)給條件較好,特別是魯中南山區(qū)廣泛發(fā)育碳酸鹽巖,氧化作用強(qiáng)烈;在山前沖洪積平原區(qū),沉積物顆粒以大粒徑的砂卵礫石為主,顆粒之間孔隙大,地下水流動(dòng)速度快,基本處于氧化環(huán)境。因此,即使存在大量的Mn的來(lái)源,受強(qiáng)烈的氧化作用控制,進(jìn)入地下水中的Mn2+可形成軟錳礦及黑錳礦[14]。

        這個(gè)過(guò)程使得山前沖洪積平原地區(qū)Mn以高價(jià)的Mn4+形式存在并難溶,潛水中Mn含量降低,出現(xiàn)Mn的相對(duì)低值區(qū)。

        (2)黃泛平原區(qū)。黃河在地質(zhì)歷史時(shí)期攜帶的巨量泥沙沉積形成的沖洪積地層,這些泥沙帶來(lái)了巨大的Mn輸送通量。根據(jù)現(xiàn)代數(shù)據(jù)的研究結(jié)果,2010年黃河顆粒態(tài)Mn的輸送通量約為15 751×103t,且Mn在粒徑<32μm的黏土—極細(xì)粉砂、細(xì)粉砂以及中粉砂顆粒物中的含量較高,平均濃度0.093%左右[15]。黃河攜帶的中細(xì)粒顆粒物質(zhì)在下游形成的黃泛平原區(qū)過(guò)程中,也沉積了大量的Mn。

        研究區(qū)內(nèi)的黃泛平原區(qū)淺部古河道帶和古河道間帶交錯(cuò)分布,地下水徑流條件和補(bǔ)排條件差異明顯。古河道間帶地下水徑流相對(duì)古河道帶緩慢,為Mn的富集創(chuàng)造了更好的條件。魯西北平原區(qū)的茌平北、臨清東、武城東、陵城區(qū)東、惠民南,魯西南平原區(qū)的鄄城東、鄆城西北、巨野南等Mn相對(duì)高值區(qū),基本上都處于古河道間帶范圍內(nèi)。因此,受含水層介質(zhì)和地形起伏、補(bǔ)排條件控制的地下水徑流條件是影響黃泛平原區(qū)Mn含量分布特征的重要因素。

        (3)濱海平原區(qū)。黃河三角洲—濰北平原的濱海平原地區(qū)Mn高值區(qū)的范圍基本上和晚更新世以來(lái)3次海侵的范圍一致[16]。受沉積環(huán)境影響,濱海平原地區(qū)含水層介質(zhì)在垂向上可以分為下部的黏土質(zhì)粉砂和上部的粉砂—極細(xì)砂層,潛水主要分布在河流、泛濫平原沉積和水下三角洲沉積形成的粉砂和少量極細(xì)砂層中。

        在濱海平原區(qū),地下水徑流更為緩慢,水力梯度接近地表高程起伏,在漫長(zhǎng)的地質(zhì)歷史時(shí)期中,含水層基本上處于還原環(huán)境,含水層介質(zhì)中的高價(jià)Mn被還原為Mn2+進(jìn)入地下水中,造成本區(qū)潛水中Mn離子含量升高。

        3.1.2 包氣帶性質(zhì)

        包氣帶對(duì)地下水中Mn含量的影響主要受包氣帶土壤成分中Mn和有機(jī)質(zhì)含量的影響。大氣降水或地表水在通過(guò)包氣帶入滲過(guò)程中,為有機(jī)質(zhì)的分解提供了必要的溶解氧,產(chǎn)生CO2和H2S,進(jìn)而將Mn4+還原為Mn2+;當(dāng)溶解氧減少后,包氣帶土壤中的高價(jià)鐵錳氧化物逐漸替代成為氧化劑,促進(jìn)反應(yīng)的過(guò)程。最終使Mn2+進(jìn)入潛水中。

        研究區(qū)內(nèi)分布有大面積的農(nóng)灌區(qū),包氣帶長(zhǎng)期處于地下水浸潤(rùn)狀態(tài),在垂直向上向下逐漸轉(zhuǎn)為還原環(huán)境。但區(qū)內(nèi)黃泛平原區(qū)潛水面以上的包氣帶巖性主要為黏土或粉質(zhì)黏土,表層土壤有機(jī)質(zhì)含量在全國(guó)位于較低水平,平均在10 g/kg左右[17-18]??梢哉J(rèn)為包氣帶中的有機(jī)質(zhì)不是影響研究區(qū)潛水Mn含量高的主要因素。

        研究區(qū)的表層土壤主要發(fā)育在黃河沖積性母質(zhì)上,Mn元素的地球化學(xué)背景值平均為579 mg/kg,略高于山東省全省的背景值576 mg/kg[19],接近全國(guó)土壤背景值583 mg/kg[20],且分布較為不均,易還原態(tài)Mn<100 mg/kg和有效錳<100 mg/kg的比例分別為47.7%和73.2%[21]。總體上看研究區(qū)包氣帶土壤中Mn含量偏低,不是造成潛水中Mn含量高的主要因素。

        3.2 與地下水化學(xué)特征的關(guān)系

        3.2.1 氧化還原環(huán)境

        表2 研究區(qū)地下水中Mn和現(xiàn)場(chǎng)氧化還原電位和TDS相關(guān)系數(shù)統(tǒng)計(jì)表

        圖5 地下水中Mn與現(xiàn)場(chǎng)氧化還原電位和 TDS相關(guān)關(guān)系圖

        圖6 地下水中現(xiàn)場(chǎng)氧化還原電位(Eh)值分布插值圖/mV

        人類活動(dòng)對(duì)地下水的擾動(dòng)是主要的影響因素。任金峰[11]分析了研究區(qū)內(nèi)德州市不同灌溉條件下淺層地下水中Mn含量超標(biāo)特征,認(rèn)為在引黃灌溉為主的地區(qū),多余的含大量溶解氧的河水入滲補(bǔ)給淺層地下水,使淺層地下水中的Mn發(fā)生氧化反應(yīng),降低了Mn含量;在井灌超采區(qū),地下水位下降加劇了Mn的還原,使淺層地下水中Mn含量增加。而人為工業(yè)污染更容易在局部明顯增加地下水Mn含量的分布,特別典型的是菏澤市西北部的鄄城—東明一帶,當(dāng)?shù)鼗て髽I(yè)的生產(chǎn)運(yùn)營(yíng),造成了該區(qū)域地下水處于強(qiáng)氧化環(huán)境但Mn超標(biāo)情況仍十分嚴(yán)重的局面。

        3.2.2 酸堿性

        當(dāng)?shù)叵滤瘜W(xué)條件變化,逐漸朝酸性條件發(fā)展時(shí),Mn離子更容易進(jìn)入地下水中。理論上隨著pH的減小,Mn在水中的溶解度將明顯增大。實(shí)地研究也表明,隨著pH的升高,地下水的Mn含量相應(yīng)減少[6]。研究區(qū)地下水pH在7.0~8.5之間,大部分區(qū)域?yàn)橹行曰蛉鯄A性環(huán)境。地下水Mn含量與pH呈不顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系(表2),且從圖7來(lái)看,pH與Mn含量的空間分布的負(fù)相關(guān)性較差。

        圖7 地下水中現(xiàn)場(chǎng)pH分布插值圖

        3.2.3 TDS和Cl-

        高TDS是引起地下水中Mn含量增高的一個(gè)重要因素,TDS越高,地下水中的陽(yáng)離子越容易通過(guò)離子交換作用把部分Mn離子從含水層的吸附劑中釋放出來(lái),增加地下水中Mn的含量。陰離子能起到相似的作用,Cl-能通過(guò)配合作用與陽(yáng)離子吸附劑競(jìng)爭(zhēng)Mn離子[22]。因此,分析TDS和Cl-對(duì)地下水Mn的“鹽效應(yīng)”,有助于分析高M(jìn)n地下水的成因。

        區(qū)內(nèi)淺層地下水中TDS和Cl-濃度分布與Mn具有較好的相關(guān)性(表2),特別是在黃河三角洲平原和濰北平原的西北部高M(jìn)n地區(qū),這種相關(guān)性非常明顯。在Mn含量最大值出現(xiàn)的寒亭區(qū)固堤街道王家官莊一帶,潛水中TDS達(dá)到了43 527mg/L,Cl-濃度也達(dá)到了25 419mg/L。這些地區(qū)全新世以來(lái)受歷次海侵的影響,淺層地下水分布以微咸水—咸水—鹵水為主,加之近些年氣候干旱、海平面上升、人類不合理活動(dòng)影響,現(xiàn)代海水入侵進(jìn)一步發(fā)育[23]。

        A.Russak等[24]研究了海水入侵地區(qū)海水入侵和淡水的更新對(duì)咸淡水界面中Mn影響,認(rèn)為Mn可以作為判斷海水入侵和淡化的較為敏感的水文地球化學(xué)工具,其主要原因在于不同電性的離子的交換吸附作用的差異。地下水受海侵作用后,“鹽效應(yīng)”對(duì)離子產(chǎn)生較大的影響,有關(guān)電性相同的Na+,Ca2+向吸附體交換出Mn離子,許多電性相反的離子則爭(zhēng)奪Mn離子[6],從而使得大量的Mn離子脫離固體表面進(jìn)入地下水中。所以在黃河三角洲平原和濰北平原的西北部,高TDS高Cl-地下水的“鹽效應(yīng)”,使得該地區(qū)地下水中Mn含量偏高,超標(biāo)嚴(yán)重。

        4 結(jié)論

        (1)研究區(qū)淺層孔隙水中Mn含量介于0.00069~4.91mg/L之間,局部超標(biāo)情況較嚴(yán)重,在國(guó)內(nèi)地下水高M(jìn)n地區(qū)中屬于Mn含量平均值較高的地區(qū)。在魯北平原區(qū),淺層地下水中Mn含量從山前向?yàn)I海逐漸增加,在魯西南平原區(qū),則呈現(xiàn)從黃泛平原向湖積平原逐漸下降的趨勢(shì)。

        (2)區(qū)內(nèi)沉積物來(lái)源于魯中南山區(qū)的基巖碎屑和黃河沖洪積物,物源復(fù)雜,淺層孔隙水的補(bǔ)徑排條件多變,造成了Mn在地下水中分布的分帶性特點(diǎn),是影響潛水中Mn含量分布的主要因素。而研究區(qū)內(nèi)包氣帶以黏土或粉質(zhì)黏土為主,Mn元素的地球化學(xué)背景值并不突出,不是造成潛水中Mn含量高的主要因素。

        (3)研究區(qū)內(nèi)沉積物的相對(duì)封閉的還原環(huán)境和弱堿性環(huán)境對(duì)淺層孔隙水中Mn的分布有一定的控制作用,但區(qū)內(nèi)鄄城—東明一帶高M(jìn)n地下水主要受區(qū)內(nèi)人類活動(dòng)影響形成,黃河三角洲平原和濰北平原的西北部高M(jìn)n地下水主要受海水入侵帶來(lái)的“鹽效應(yīng)”控制。

        (4)通過(guò)區(qū)域研究認(rèn)為區(qū)內(nèi)淺層地下水中錳含量超標(biāo)主要是受高背景值的控制,但是在魯西南局部地區(qū),錳的分布和超標(biāo)情況與區(qū)域趨勢(shì)不符,應(yīng)該是受到強(qiáng)烈的人類活動(dòng)的影響,應(yīng)進(jìn)一步研究該地區(qū)地下水中錳超標(biāo)的主要控制因素。

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