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        不同外加劑對(duì)泡沫玻璃主要性能影響程度的表征

        2021-09-10 12:22:06武加文梁彥軍李志杰
        信息記錄材料 2021年8期
        關(guān)鍵詞:液晶屏氣孔率硫酸鈉

        武加文,梁彥軍,王 強(qiáng),李志杰

        (阿米檢測(cè)技術(shù)有限公司 江蘇 無(wú)錫 214175)

        】1009-5624(2021)08-0032-04

        1 引言

        泡沫玻璃一般是由定量的碎玻璃、發(fā)泡劑、改性添加劑和促進(jìn)劑等配料焙燒制備而成的玻璃磚或陶瓷磚[1]。泡沫玻璃可根據(jù)實(shí)際使用的需求,通過(guò)生產(chǎn)加工技術(shù)改變參數(shù)來(lái)調(diào)整其物理性能[2]。泡沫玻璃具備導(dǎo)熱系數(shù)小、熱膨脹系數(shù)低、不吸水、不透濕、熱工性能穩(wěn)定、阻燃、剛度系數(shù)大、使用壽命長(zhǎng)、工作環(huán)境溫度范圍寬、不受蟲害、耐腐蝕、易加工和施工等優(yōu)點(diǎn),泡沫玻璃以自身獨(dú)特性能的優(yōu)點(diǎn),可以滿足石油化工、軌道交通、庫(kù)房存儲(chǔ)等領(lǐng)域工程材料的需求,泡沫玻璃可以為材料回收利用、保護(hù)環(huán)境帶來(lái)豐厚經(jīng)濟(jì)效益[3]。

        全球液晶屏產(chǎn)量的增加,廢棄液晶屏量的增加以及未來(lái)液晶屏使用過(guò)程中的老化和報(bào)廢會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的環(huán)境污染。傳統(tǒng)處理方法是將一小部分回收,用作有色農(nóng)藥瓶的原料,但是成本較高,難以產(chǎn)業(yè)化;把廢液晶屏變成具有用途廣泛的各種新型材料和廢液晶屏處理技術(shù)是世界各國(guó)環(huán)保部門共同的難題;變廢為寶,利用本項(xiàng)目技術(shù)進(jìn)行廢液晶屏處理,其產(chǎn)品還具有環(huán)保功能的新型材料,具有良好的經(jīng)濟(jì)效益。

        通過(guò)混摻碳酸鈉及硫酸鈉兩種外加劑,用廢棄的液晶屏玻璃基板制備泡沫玻璃,通過(guò)對(duì)工藝參數(shù)的研究,從而確定工藝過(guò)程,對(duì)配方設(shè)計(jì)和生產(chǎn)制造都具有重要的指導(dǎo)意義。

        2 實(shí)驗(yàn)材料和儀器

        玻璃基板:廢棄液晶屏;實(shí)驗(yàn)試劑:無(wú)水硫酸鈉(分析純);無(wú)水碳酸鈉(分析純);聚乙烯醇(分析純),聚乙烯醇用作造粒,使玻璃粉更易壓制成型。

        儀器:箱式爐(KBF1700);粉末壓片機(jī)(769YR-15A);鼓風(fēng)干燥箱(HN101-A);行星式球磨機(jī)(QM-3SP4J);游標(biāo)卡尺(0~300 mm,0.02 mm));電子天平(WT1102);電子天平(WT6000);微機(jī)控制電子萬(wàn)能(拉力)試驗(yàn)機(jī)(CMT4204)。

        此外,實(shí)驗(yàn)中還用到100目、150目標(biāo)準(zhǔn)篩、毛刷、碾缽、藥匙等。

        3 實(shí)驗(yàn)樣品制備和檢測(cè)

        3.1 實(shí)驗(yàn)步驟

        (1)玻璃基板的處理:把廢舊液晶屏玻璃基板敲碎過(guò)篩,使得粒徑小于3 mm。

        (2)將破碎好的玻璃基板按球:料比例為2:1,大球:小球比例為2:1放入球磨罐中,磨3h。

        (3)用100目篩將干磨后的漿料過(guò)篩。

        (4)將過(guò)篩后的玻璃粉與發(fā)泡劑和助劑按實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的方案進(jìn)行配料,然后再次干磨,球:料比例為2:1,大球:小球比例為2:1,磨1 h。

        (5)用150目篩將干磨后的漿料過(guò)篩。

        (6)將過(guò)篩后的配合料經(jīng)壓片機(jī)在成型壓力3 Mpa下壓制成片狀。

        (7)將片狀混合料放入電阻爐中,設(shè)置好溫度制度進(jìn)行熔制的樣品。

        3.2 燒制溫度和時(shí)間設(shè)置

        預(yù)熱階段:30 min內(nèi)升溫到350 ℃。燒結(jié)階段:迅速升溫到700 ℃燒結(jié)(設(shè)備自身能力上升不設(shè)溫度斜率),溫度達(dá)到700 ℃后,以4 ℃/min的溫度斜率升溫到850 ℃。發(fā)泡階段:850 ℃,保溫40 min。穩(wěn)泡階段:降溫到800 ℃(設(shè)備自身能力降溫不設(shè)降溫斜率),溫度達(dá)到800 ℃時(shí)穩(wěn)定30 min。退火階段:退火24 h[4-6]。

        3.3 實(shí)驗(yàn)方法

        確定一個(gè)或多個(gè)因素不變,調(diào)整其他一個(gè)或多個(gè)因素,來(lái)探究這些因素之間的關(guān)系,通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)法進(jìn)行簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析,便于我們?cè)趶?fù)雜的影響因素中找尋主要因素,從而發(fā)現(xiàn)較好的實(shí)驗(yàn)方案[7]。實(shí)驗(yàn)方案見表1。

        表1 實(shí)驗(yàn)方案

        3.4 表征方法

        3.4.1 形貌分析

        將燒制成的試樣中間切開,然后用數(shù)碼相機(jī)拍下需要分析的區(qū)域照片,放大2倍查看燒制試樣的表面和內(nèi)部的形貌,分析泡孔的結(jié)構(gòu)和分布。

        3.4.2 燒結(jié)性能測(cè)試

        (1)表觀密度。

        (2)氣孔率。

        (3)吸水率。

        吸水率測(cè)試步驟:取試件數(shù)量3塊。

        ①在天平上稱取試樣質(zhì)量 ,精確至0.1 g。

        ②用游標(biāo)卡尺量出待測(cè)試樣的長(zhǎng)寬高,用來(lái)計(jì)算體積。

        ③將試樣擱置在水箱內(nèi)。用一個(gè)干凈的木棒擱在試樣上,表面再用一個(gè)重物壓在木棒上。

        ④加入(20±5)℃的去離子水,水面應(yīng)高出試樣25 mm,浸泡2 h。

        ⑤2 h后立即取出試樣,將試樣放在擠干水分的濕紙巾上,干燥10 min,然后用濾紙吸去試樣表面殘余的水分。

        ⑥將試樣用天平稱量,并用濾紙繼續(xù)吸去試樣表面的水分,重復(fù)多次直至天平示值沒有變化,記錄數(shù)據(jù)即為試樣質(zhì)量 ,精確至0.1 g。

        (4)抗壓強(qiáng)度。

        抗壓強(qiáng)度測(cè)試步驟:①用游標(biāo)卡尺測(cè)量試樣受壓面距棱邊10mm處的長(zhǎng)度和寬度,測(cè)量?jī)蓚€(gè)對(duì)應(yīng)面的中間部位的厚度。取兩次測(cè)量值的算術(shù)平均值為測(cè)量結(jié)果,精確至1 mm。

        ②將試樣放在試驗(yàn)機(jī)的承壓板上,使試驗(yàn)機(jī)承壓板的中心與試樣中心重合,啟動(dòng)試驗(yàn)機(jī)。③設(shè)定加荷速度為10mm/min,直至試樣被破壞,同時(shí)記錄壓縮變形值。當(dāng)試樣壓縮變形到5%時(shí)沒有被破壞,則試件5%壓縮變形時(shí)的荷載即為破壞荷載。記錄破壞荷載P1,精確至0.01 Mpa。

        (5)抗折強(qiáng)度。

        抗折強(qiáng)度測(cè)試:調(diào)整兩支座的間距為20 mm。將試樣對(duì)稱地放置在支座上,設(shè)定加壓輥輪下降速度為10 mm/min。直到試樣被破壞,記錄試樣的最大破壞荷載P2,精確至0.01 Mpa。

        4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論

        4.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        全部配方的總性能對(duì)比見表2。

        表2 全配方總性能對(duì)比表

        表2 (續(xù))

        4.2 結(jié)果與討論

        4.2.1 碳酸鈉的用量對(duì)泡沫玻璃的形貌及性能影響

        (1)形貌影響分析。

        圖2 8%碳酸鈉切面圖

        圖3 10%碳酸鈉切面圖

        圖4 12%碳酸鈉切面圖

        由圖1~圖5可知,當(dāng)6%碳酸鈉時(shí),泡沫玻璃無(wú)孔,表面光潔,?;潭雀撸?%碳酸鈉時(shí),泡沫玻璃孔顯見,表面光潔,玻化程度高;10%碳酸鈉時(shí),泡沫玻璃孔徑小,表面光潔,但比較均勻;12%碳酸鈉時(shí),泡沫玻璃孔徑適中,且均勻;14%碳酸鈉時(shí),泡沫玻璃孔徑大,但不均勻;隨著碳酸鈉的量加入越多,孔就越大。

        圖1 6%碳酸鈉切面圖

        圖5 14%碳酸鈉切面圖

        (2)表觀密度、氣孔率和吸水率分析。

        碳酸鈉加入的越多,泡沫玻璃的吸水率越大,因?yàn)樘妓徕c的增多,發(fā)泡效果越來(lái)越好,孔多滲透的水會(huì)越多。

        10%碳酸鈉的表觀密度相比12%碳酸鈉及14%碳酸鈉的較大,而氣孔率相比12%碳酸鈉的比較小,但12%的最為均勻。主要原因是12%含量碳酸鈉助熔效果要比10%和14%的要好,而14%含量的較多,使內(nèi)部反應(yīng)過(guò)強(qiáng),產(chǎn)生氣體過(guò)多,造成發(fā)泡不均,使其內(nèi)部氣孔不均勻。

        (3)力學(xué)性能分析。

        隨著碳酸鈉的摻量增大,其抗折強(qiáng)度越來(lái)越小,抗壓強(qiáng)度呈上下波動(dòng)趨勢(shì),但10%碳酸鈉及12%碳酸鈉的強(qiáng)度明顯高于14%碳酸鈉的強(qiáng)度,主要由于14%碳酸鈉的量過(guò)多,使內(nèi)部產(chǎn)生氣體過(guò)多,造成發(fā)泡不均,使其內(nèi)部氣孔不均勻,故而其強(qiáng)度變低。

        4.2.2 硫酸鈉的用量對(duì)泡沫玻璃的形貌及性能影響

        (1)形貌影響分析。

        由圖6、圖7可知,當(dāng)其他條件相同時(shí),兩者的孔徑都較均勻,1.5%硫酸鈉出現(xiàn)了特大孔,由此可知硫酸鈉的含量不同對(duì)試樣的形貌影響不大。但特大孔的出現(xiàn)是因?yàn)榱蛩徕c穩(wěn)泡階段發(fā)生了變化。

        圖6 0.5%硫酸鈉切面圖

        圖7 1.5%硫酸鈉切面圖

        (2)表觀密度、氣孔率和吸水率分析。

        隨著硫酸鈉摻量的不斷增大,其吸水率也不斷增大。加大硫酸鈉的用量對(duì)泡沫玻璃在穩(wěn)泡過(guò)程中有一定的影響。

        兩者相比較,表觀密度1.5%硫酸鈉的要低一些,不過(guò)氣孔率上相差不是太大,基本上相似,說(shuō)明硫酸鈉對(duì)泡沫玻璃發(fā)泡的影響不是太大。

        (3)力學(xué)性能分析。

        0.5 %硫酸鈉的試樣比1.5%硫酸鈉的抗折及抗壓強(qiáng)度大,也比1%硫酸鈉含量的性能要好,主要原因是0.5%硫酸鈉含量穩(wěn)泡效果更好,導(dǎo)致內(nèi)部發(fā)泡比較均勻,結(jié)構(gòu)比較致密。因此,以實(shí)驗(yàn)原料12%的無(wú)水碳酸鈉及0.5%的無(wú)水硫酸鈉為外加劑,燒成的泡沫玻璃主要性能都是效果最好的。

        5 結(jié)論

        通過(guò)以廢棄液晶屏玻璃基板作為原料,用無(wú)水碳酸鈉和無(wú)水硫酸鈉分別作為外加劑來(lái)制備泡沫玻璃,通過(guò)對(duì)其表觀密度、氣孔率、吸水率、抗折強(qiáng)度以及抗壓強(qiáng)度的性能研究,得到以下結(jié)論。

        (1)碳酸鈉及硫酸鈉作為外加劑,燒制出的泡沫玻璃存在較大氣孔和氣孔孔徑分布不均勻,分析原因可能與配方的用量有關(guān)。

        (2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論,當(dāng)溫度為850 ℃,保溫時(shí)間為40 min,外加劑為無(wú)水碳酸鈉12%、無(wú)水硫酸鈉0.5%、成型壓力為3 Mpa時(shí),泡沫玻璃的發(fā)泡效果、吸水率較為理想。

        (3)表觀密度、抗折抗壓強(qiáng)度基本是隨外加劑用量增加而增加的。當(dāng)溫度為850 ℃,保溫時(shí)間為40 min,外加劑為無(wú)水碳酸鈉12%、無(wú)水硫酸鈉0.5%,成型壓力為3 Mpa時(shí),其表觀密度為593 kg/m3,抗壓強(qiáng)度可達(dá)10.61 Mpa,抗折強(qiáng)度可達(dá)5.28 Mpa。因此,12%碳酸鈉和0.5%硫酸鈉為最佳外加劑的含量。

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