朱燕莉,王正莉,王衛(wèi),吉莉莉,張佳敏,白婷,趙志平,侯薄,陳林
(成都大學(xué)肉類加工四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,成都 610106)
世界范圍內(nèi),有大約40%的食品腐敗變質(zhì)都是由微生物引起的,其中細(xì)菌和霉菌是導(dǎo)致食品腐敗變質(zhì)、品質(zhì)下降的主要原因。為防止或延緩食品品質(zhì)下降,除了傳統(tǒng)的罐藏、冷凍、鹽漬等保藏方法以外,使用食品防腐劑也是延長(zhǎng)食品保質(zhì)期非常普遍的方式。但越來(lái)越多的研究表明,有些化學(xué)添加劑具有致畸性、誘癌性等潛在的危害??紤]到化學(xué)合成防腐劑在使用過(guò)程中的安全局限性,天然抗菌物質(zhì)因其安全、高效、廣譜等特性逐漸成為研究熱點(diǎn),被廣泛應(yīng)用在食品、醫(yī)藥等領(lǐng)域。本文主要介紹了存在于植物、動(dòng)物和微生物中的天然物質(zhì)抗菌成分的抑菌機(jī)理以及目前國(guó)內(nèi)外的研究進(jìn)展。
食品在加工和貯藏過(guò)程中的腐敗變質(zhì)現(xiàn)象是食品行業(yè)面臨的主要問(wèn)題之一,目前普遍使用的抗菌物質(zhì)是化學(xué)合成防腐劑,如山梨酸鹽、亞硝酸鹽和苯甲酸鹽等,大多數(shù)化學(xué)防腐劑對(duì)人體有潛在的危害。Mamur等[1]研究發(fā)現(xiàn),山梨酸鈉對(duì)人體外周血淋巴細(xì)胞(PBL)有一定的基因毒性,并且山梨酸鹽容易與蛋白質(zhì)反應(yīng)產(chǎn)生絡(luò)合物,對(duì)人體也有潛在的毒害作用。多種防腐劑不宜共同使用,有報(bào)道稱,在肉制品中,山梨酸鹽和亞硝酸鹽的共同使用存在形成誘變化合物的風(fēng)險(xiǎn),不利于人體健康,在生產(chǎn)和加工中應(yīng)該盡量減少使用[2]。
隨著居民飲食安全意識(shí)的不斷提高,具有抗菌成分的天然物質(zhì)受到社會(huì)各界的廣泛關(guān)注,逐漸成為食品行業(yè)研究開(kāi)發(fā)和廣泛應(yīng)用的熱點(diǎn)。天然抗菌物質(zhì)具有抗菌性強(qiáng)、熱穩(wěn)定性好和安全高效等優(yōu)點(diǎn),其主要來(lái)源于植物、動(dòng)物和微生物,常見(jiàn)的有肉桂酸、溶菌酶、殼聚糖和乳酸鏈球菌素(Nisin)等,其中肉桂酸是酚類物質(zhì),酚類物質(zhì)一般具有抗菌、抗氧化、抗褐變、防止酸敗等作用,應(yīng)用更加廣泛,而非酚類物質(zhì),如大豆球蛋白堿性抗菌肽、糖醇類脂肪酸酯和蒜素等,主要表現(xiàn)出抗菌性。安全穩(wěn)定的天然防腐劑可大大提高食品的品質(zhì),更好地維護(hù)人體健康。目前天然抗菌物質(zhì)商業(yè)化應(yīng)用的局限性在于機(jī)制和原理的探究較少,提取、分離和純化等步驟繁雜,技術(shù)要求較高,且源于植物的天然物質(zhì)有明顯的季節(jié)性,在提取工藝中也需要加以考慮和調(diào)整。因此,探究抑菌機(jī)理是天然抗菌物質(zhì)提取工藝優(yōu)化和廣泛應(yīng)用的重要基礎(chǔ)。
很多來(lái)源于植物的成分可作為天然抑菌物質(zhì)使用,如肉桂、丁香、迷迭香、辣椒等物質(zhì)的提取物,它們都具有很強(qiáng)的殺菌作用,可加工為天然防腐劑在食品中使用,有些也被制作為植物精油。
2.1.1 肉桂酸和肉桂醛
桂枝提取物可有效抑制菌體孢子的萌發(fā),使細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)被破壞,膜的通透性增加,胞內(nèi)電解質(zhì)外泄,細(xì)胞結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性和菌體的物質(zhì)代謝被影響、擾亂,導(dǎo)致菌絲無(wú)法正常發(fā)育繁殖,甚至致死。
肉桂酸的主要抑菌機(jī)理是抑制菌體的孢子萌發(fā),破壞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu),擾亂其物質(zhì)代謝,并影響三羧酸循環(huán)(TCA)的過(guò)程,使菌體的能量代謝途徑受到不同程度的阻礙,從而達(dá)到抑菌殺菌的效果。王秋亞等[3]研究發(fā)現(xiàn),肉桂酸能夠破壞菌體表面的磷脂雙分子層,使得細(xì)胞膜的通透性增強(qiáng),導(dǎo)致胞內(nèi)滲出大量的電解質(zhì),增加胞內(nèi)液體的電導(dǎo)率,蛋白質(zhì)及其糖類隨之減少,菌體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性從而遭到破壞,其物質(zhì)代謝過(guò)程被擾亂,致使菌絲無(wú)法正常生長(zhǎng)發(fā)育。遭到破壞的菌絲往往呈畸形,表面常有皺縮、膨大的現(xiàn)象出現(xiàn),菌絲扭結(jié)纏繞在一起或者斷裂。謝麗玲等[4]研究表明,肉桂酸對(duì)菌體的呼吸代謝作用也可產(chǎn)生較大影響,對(duì)于能量代謝相關(guān)酶如琥珀酸脫氫酶(SDH)、蘋(píng)果酸脫氫酶(MDH)有較好的抑制效果,使氧化磷酸化過(guò)程以及電子能量傳遞等代謝途徑受阻,從而影響、阻礙菌體生長(zhǎng),最后致使菌體死亡。在實(shí)際應(yīng)用中將肉桂酸與巴氏殺菌助劑復(fù)配,能夠顯著增強(qiáng)殺菌防腐效果。
肉桂醛(C9H8O)是一種醛類有機(jī)化合物,大量分布于肉桂等植物體內(nèi)。由于其分子結(jié)構(gòu)為一個(gè)丙烯醛與一個(gè)苯基相連,因此被認(rèn)為是丙烯醛的一種衍生物,自然界中存在的肉桂醛均為反式結(jié)構(gòu)。
Shreaz等[5]研究表明,肉桂醛的抑菌機(jī)制不僅僅是單方面起作用,而是通過(guò)很多方面影響微生物的正常發(fā)育和代謝,并且不同濃度的肉桂醛對(duì)細(xì)菌細(xì)胞的抑制機(jī)理有差異,彼此間呈現(xiàn)劑量-效應(yīng)關(guān)系。高濃度的肉桂醛通過(guò)對(duì)細(xì)菌細(xì)胞膜脂肪酸的分布產(chǎn)生影響,從而抑制酶活性,改變細(xì)胞膜的流動(dòng)性,滲透作用增強(qiáng)的同時(shí),細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)外滲,導(dǎo)致菌體死亡;中等濃度的肉桂醛通過(guò)影響細(xì)胞內(nèi)三磷酸腺苷(ATP)蛋白酶,抑制其活性,細(xì)胞內(nèi)能量供應(yīng)途徑受阻,生物膜的合成遭到破壞,從而起到抑菌作用;低濃度的肉桂醛與菌體細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)相結(jié)合,如蛋白質(zhì)、激素等因子,影響細(xì)胞的正常分裂,抑制菌體細(xì)胞的生長(zhǎng)繁殖,從而達(dá)到抗菌的效果。
He等[6]研究發(fā)現(xiàn),肉桂醛能夠深入滲透到菌體細(xì)胞的內(nèi)部,與細(xì)胞內(nèi)DNA發(fā)生作用,阻礙DNA的正常合成。此外,還有一些研究表明,肉桂醛能夠改變細(xì)菌內(nèi)部的離子(Ca2+、K+和H+等)平衡,從而使細(xì)菌細(xì)胞死亡。
2.1.2 大豆球蛋白堿性抗菌肽(GAP)
抗菌肽原指昆蟲(chóng)體內(nèi)經(jīng)過(guò)誘導(dǎo)而產(chǎn)生的一類具有抗菌活性的堿性多肽物質(zhì)。自然界中的抗菌肽可分為植物抗菌肽、細(xì)菌抗菌肽和昆蟲(chóng)抗菌肽等若干種,幾乎存在于所有生命體中。馮林慧等[7]在天然防腐劑的研究中發(fā)現(xiàn),大多數(shù)抗菌肽來(lái)源于食物本身,例如GAP就是從豆粕中提取出來(lái)的一種植物來(lái)源的陽(yáng)離子肽,它具有廣譜抑菌的特性,且不會(huì)對(duì)人體健康產(chǎn)生危害和毒副作用。關(guān)于抗菌肽的殺菌抑菌機(jī)理,現(xiàn)在普遍的觀點(diǎn)是膜損傷機(jī)理和膜內(nèi)物質(zhì)損傷機(jī)理。
膜損傷機(jī)理認(rèn)為,抗菌肽通常作用于菌體細(xì)胞膜。Dean等[8]的研究發(fā)現(xiàn),抗菌肽具有陽(yáng)離子特性和兩親性,當(dāng)抗菌肽接觸細(xì)胞膜時(shí),彼此識(shí)別聚集到一起,在靜電作用的吸引下,抗菌肽與帶負(fù)電的磷脂細(xì)胞膜相結(jié)合,疏水基團(tuán)進(jìn)入細(xì)胞膜深處的疏水層,疏水端暴露,細(xì)胞膜的通透性發(fā)生改變,其結(jié)構(gòu)和完整性也遭到破壞,胞內(nèi)物質(zhì)泄露,膜電位隨之降低,細(xì)胞的能量代謝過(guò)程被影響,生存能力受到威脅,嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致細(xì)胞死亡。
關(guān)于膜內(nèi)物質(zhì)損傷機(jī)理的研究和報(bào)道很少??咕牟粌H可以破壞細(xì)胞膜,還可以損害細(xì)胞內(nèi)核酸和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì),進(jìn)而影響菌體細(xì)胞的代謝等正常生理活動(dòng)。研究發(fā)現(xiàn),有些抗菌肽能與大腸桿菌的DNA結(jié)合,改變其結(jié)構(gòu),從而影響菌體細(xì)胞的正常生理功能,但是大腸桿菌的細(xì)胞膜不會(huì)遭到明顯的破壞。
大豆球蛋白堿性抗菌肽(GAP)是陽(yáng)離子型抗微生物肽,GAP通過(guò)改變細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性,使細(xì)胞內(nèi)鈣、鉀離子泄露至細(xì)胞外,引起細(xì)胞局部結(jié)構(gòu)發(fā)生改變形成細(xì)槽,從而導(dǎo)致細(xì)胞的塌陷。研究表明,GAP可明顯抑制大腸桿菌(E.coli)、金黃色葡萄球(Staphylococcusaureus)、枯草芽孢桿菌(Bacillussubtilis)和單增李斯特氏菌(Listeriamonocytogenes)等。
GAP能夠破壞單增李斯特氏菌的細(xì)胞形態(tài),影響其生理代謝。首先,Vidal等[9]在研究中發(fā)現(xiàn),GAP通過(guò)自身所帶的正電荷中和單增李斯特氏菌表面所帶的負(fù)電荷,引起電勢(shì)差的減小,菌體細(xì)胞膜出現(xiàn)去極化現(xiàn)象,從而使細(xì)胞膜的完整性遭到破壞。其次,GAP對(duì)單增李斯特氏菌細(xì)胞膜的作用使其通透性發(fā)生改變,進(jìn)一步導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的泄露,致使DNA遭到破壞,隨之降解。此外,GAP可以抑制單增李斯特氏菌呼吸鏈脫氫酶和ATP酶的活性。最后,GAP也可以通過(guò)影響菌體細(xì)胞呼吸代謝途徑中的EMP途徑,使菌體的呼吸代謝遭到抑制和破壞[10]。
GAP對(duì)金黃色葡萄球菌具有較強(qiáng)的抗菌活性。Yang等[11]研究表明,GAP會(huì)嚴(yán)重破壞金黃色葡萄球菌的細(xì)胞膜,導(dǎo)致細(xì)菌膜的滲漏和胞內(nèi)物質(zhì)的流出。此外,GAP能夠抑制金黃色葡萄球菌非特異性酯酶和ATP酶的活性,擾亂細(xì)菌正常的生長(zhǎng)和繁殖。對(duì)于金黃色葡萄球菌來(lái)說(shuō),GAP的抑菌活性取決于其對(duì)細(xì)胞膜的破壞程度以及胞內(nèi)活性氧的產(chǎn)生劑量。GAP誘導(dǎo)細(xì)菌活性氧的產(chǎn)生,而產(chǎn)生的活性氧則會(huì)使菌體出現(xiàn)不同程度的氧化應(yīng)激反應(yīng)。Aruldass等[12]在研究中發(fā)現(xiàn),低劑量的活性氧可減輕細(xì)胞損傷,而高劑量的活性氧則會(huì)使一些細(xì)胞大分子物質(zhì)如蛋白質(zhì)、DNA等變性和降解,細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和細(xì)胞內(nèi)介導(dǎo)的功能遭到破壞,從而導(dǎo)致活性氧介導(dǎo)的細(xì)菌細(xì)胞凋亡,達(dá)到抗菌效果。
來(lái)源于動(dòng)物的抑菌提取物是指主要從與動(dòng)物相關(guān)的物質(zhì)中提取得到的具有天然抗菌成分的物質(zhì),如魚(yú)精蛋白、殼聚糖和動(dòng)物型溶菌酶等。
2.2.1 溶菌酶
溶菌酶(Lysozyme)是一種水解酶類,可專門作用于微生物的細(xì)胞壁。它是由18種、129個(gè)氨基酸殘基組成的單肽鏈蛋白質(zhì),可以分解N-乙酰胞壁酸(NAM)和N-乙酰氨基葡萄糖(NAG)殘基之間的β-1,4糖苷鍵,是許多生物先天免疫系統(tǒng)的重要組成成分。溶菌酶作為一種天然抗菌物質(zhì),由于可在腸胃內(nèi)被消化吸收,不會(huì)危害人體健康,因此被廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥和飼料等領(lǐng)域。
人們普遍認(rèn)為,溶菌酶的抑菌機(jī)理主要是通過(guò)破壞微生物的細(xì)胞壁,對(duì)細(xì)菌骨架物質(zhì)——聚糖的降解反應(yīng)進(jìn)行催化,從而導(dǎo)致菌體細(xì)胞裂解而死亡。
根據(jù)溶菌酶作用對(duì)象的不同和菌體細(xì)胞壁成分的不同,可將其分為細(xì)菌型細(xì)胞壁溶菌酶和真菌型細(xì)胞壁溶菌酶。對(duì)于細(xì)菌來(lái)說(shuō),溶菌酶主要作用于兩個(gè)部位:一是肽聚糖的β-1,4糖苷鍵處;二是肽鏈的酰胺部分和“尾”端。Yu等[13]研究發(fā)現(xiàn),C型溶菌酶主要存在2個(gè)結(jié)構(gòu)域,高度保守的天門冬氨酸52和谷氨酸35殘基組成其催化位點(diǎn),與肽聚糖底物在裂縫內(nèi)深處結(jié)合,NAM和NAG之間的糖苷鍵遭到破壞,從而導(dǎo)致細(xì)菌的裂解死亡。對(duì)于真菌來(lái)說(shuō),溶菌酶的主要作用對(duì)象為酵母細(xì)胞壁的β-1,3-D-葡聚糖、β-1,6-D-葡聚糖、甘露聚糖和霉菌細(xì)胞壁的殼多糖,它對(duì)于酵母菌和霉菌有一定的溶解作用。由此,溶菌酶發(fā)揮作用的特異性很強(qiáng),菌種不同,作用的底物和部位也會(huì)有差異。
由于溶菌酶能夠?qū)iT作用于菌體細(xì)胞壁,而不會(huì)影響干擾細(xì)胞其他部位,革蘭氏陽(yáng)性菌的細(xì)胞壁約90%都是肽聚糖組成的,因此溶菌酶對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌的抑制效果十分顯著。此外,溶菌酶對(duì)于枯草芽孢桿菌有極其顯著的分解作用,對(duì)大腸桿菌等革蘭氏陰性菌也有溶解作用。
溶菌酶對(duì)微生物細(xì)胞壁的破壞并不是它抑菌的唯一機(jī)制,研究表明,溶菌酶能夠迅速增加大腸桿菌外膜的滲透性,使外膜形成孔洞結(jié)構(gòu),對(duì)大腸桿菌的內(nèi)膜也具有直接的抑制作用[14]。
2.2.2 殼聚糖
殼聚糖(Chitosan)的分子式為(C6H11NO4)n。其天然儲(chǔ)備量較為豐富,常來(lái)源于蟹蝦、昆蟲(chóng)等動(dòng)物硬殼。殼聚糖是一種天然堿性多糖物質(zhì),通過(guò)脫乙?;磻?yīng)從甲殼素中提取,因其具有無(wú)毒、可降解、抗微生物等優(yōu)良特性,被廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥和工業(yè)降解等領(lǐng)域。
國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)殼聚糖的抗菌機(jī)制做了大量實(shí)驗(yàn)與研究驗(yàn)證,目前被廣泛認(rèn)可的機(jī)理有以下4種:
第一,殼聚糖的抗菌活性源自其氨基(NH2)所帶的正電荷(NH3+)。Costa等[15]在研究中發(fā)現(xiàn),當(dāng)pH 第二,Obianom等[17]通過(guò)研究殼聚糖對(duì)不同酶基因的表達(dá),發(fā)現(xiàn)其分子降解的產(chǎn)物可以經(jīng)過(guò)多層相互交聯(lián)的細(xì)胞壁屏障到達(dá)細(xì)胞內(nèi)部,干擾細(xì)胞內(nèi)DNA,抑制蛋白質(zhì)和mRNA等物質(zhì)的合成,導(dǎo)致基因表達(dá)發(fā)生變化,關(guān)鍵酶的活性降低,影響微生物的正常生長(zhǎng)和代謝。 第三,Sebti等[18]研究發(fā)現(xiàn),殼聚糖還具有螯合金屬離子的能力。當(dāng)pH>pKa(6.3)時(shí),殼聚糖能夠非常好地吸收螯合金屬陽(yáng)離子,同時(shí)作用于帶有陰離子的細(xì)胞膜,從而改變細(xì)胞膜的滲透性,使菌體表面形態(tài)被破壞,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)泄漏。 第四,根據(jù)其聚合成膜的特性,殼聚糖還可以形成一層不透氣的涂膜來(lái)抑制微生物生長(zhǎng)。該膜阻止?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的同時(shí)也阻止了O2的進(jìn)入,從而起到了抑制好氧型微生物生長(zhǎng)繁育的作用。 但是,殼聚糖在中性和堿性條件下的抗菌效果不如酸性環(huán)境條件下的。對(duì)此,有學(xué)者對(duì)殼聚糖的改性進(jìn)行了研究,如殼聚糖交聯(lián)改性、殼聚糖?;男院蜌ぞ厶酋セ男缘?,有望提高其抑菌性能。 微生物類抗菌物質(zhì)是一類具有抑菌活性的物質(zhì),由微生物生長(zhǎng)代謝產(chǎn)生, 主要包括多肽和有機(jī)酸等。這些物質(zhì)分子量小,結(jié)構(gòu)緊密,能夠輕易進(jìn)入到細(xì)胞內(nèi)部,可以較好地抑制一些微生物的生長(zhǎng)繁殖。 乳酸鏈球菌素(Nisin)是由乳酸乳球菌(Lactococcuslactis)產(chǎn)生的一類兩親性陽(yáng)離子多肽。在代謝過(guò)程中,通過(guò)核糖體的相關(guān)合成機(jī)制產(chǎn)生具有殺菌效果的多肽或蛋白,Nisin的化學(xué)式為C143H230N42O37S7,由34個(gè)氨基酸殘基組成。它對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和芽孢桿菌的孢子均具有強(qiáng)烈的抑制作用,是目前世界上唯一允許被用作食品添加劑的細(xì)菌素。 與傳統(tǒng)抗生素相比,Nisin的抑菌機(jī)制十分獨(dú)特。章銀良等[19]在防腐劑抑菌性能的研究中發(fā)現(xiàn),Nisin主要作用于繁殖體的細(xì)胞膜,阻礙細(xì)胞膜磷脂化合物的合成途徑,使硫氫基團(tuán)的活性降低甚至失去活性,造成細(xì)胞膜功能的損害,從而導(dǎo)致了細(xì)胞的裂解,胞內(nèi)物質(zhì)泄露,同時(shí)也抑制了細(xì)菌細(xì)胞壁中肽聚糖的合成。Bauer等[20]研究認(rèn)為,Nisin對(duì)菌體的抑制作用主要是在于脂II(Lipid-II)分子結(jié)合的過(guò)程中形成孔洞復(fù)合物,這種Nisin-Lipid-II孔洞復(fù)合物能夠在納摩爾級(jí)的濃度下對(duì)細(xì)胞膜造成損害,例如在膜上穿孔,胞內(nèi)氨基酸、ATP和離子的泄露等,最后導(dǎo)致菌體死亡。脂Ⅱ分子在細(xì)菌細(xì)胞壁合成的過(guò)程中起著非常重要的作用,是一種不可或缺的中間體。因此,Nisin與脂II分子的結(jié)合會(huì)嚴(yán)重干擾細(xì)胞壁的合成,從而起到抑菌的作用。在實(shí)踐中,高溫滅菌與Nisin同時(shí)搭配使用,能夠大幅度提升此效果。 Nisin對(duì)于芽孢的抑制作用主要是在芽孢萌發(fā)的前期破壞它的膜結(jié)構(gòu),抑制其發(fā)芽,而不是殺死芽孢。但是Nisin對(duì)革蘭氏陰性菌的作用不大,對(duì)酵母菌和霉菌幾乎沒(méi)有任何影響,可能的原因是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁中含有的脂多糖在對(duì)抗Nisin時(shí)發(fā)揮了屏障作用,有效阻擋了Nisin對(duì)細(xì)胞膜的破壞。在取代化學(xué)添加劑的可能性方面,實(shí)驗(yàn)證明,不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的Nisin、殼聚糖和植物提取物復(fù)配,在川菜中的抑菌效果與添加一定量的山梨酸鉀相當(dāng),能夠有效抑制微生物的生長(zhǎng)繁殖,甚至作為天然防腐劑代替山梨酸鉀。同時(shí),Nisin也可參與發(fā)酵過(guò)程,在白酒發(fā)酵過(guò)程中適當(dāng)加入Nisin,可有效抑制白酒中乳酸菌的生長(zhǎng),在醬油中加入Nisin也能夠抑制一些特定菌種的生長(zhǎng)繁殖,使醬油的品質(zhì)得以提升[21]。 不同天然物質(zhì)抗菌成分的抑菌機(jī)理可以分為以下幾種: (1)對(duì)菌體細(xì)胞壁或者細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的破壞,破壞其屏障功能,使胞內(nèi)物質(zhì)泄漏; (2)作用于細(xì)胞內(nèi)部的核酸和蛋白質(zhì)等物質(zhì),影響其表達(dá)和合成,使細(xì)胞喪失生長(zhǎng)的物質(zhì)基礎(chǔ); (3)抑制菌體內(nèi)能量相關(guān)酶的活性,使其代謝過(guò)程受阻,影響細(xì)胞的呼吸作用和正常生長(zhǎng)。 以上若干種天然抗菌物質(zhì)中,肉桂酸和肉桂醛對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等有明顯的抑制作用,此外,肉桂酸抑制真菌的效果最好。大豆球蛋白堿性抗菌肽(GAP)對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和單增李斯特氏菌均具有明顯的抑制效果。溶菌酶對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌的作用效果十分顯著,對(duì)革蘭氏陰性菌僅有一定的溶解作用,效果較弱,研究發(fā)現(xiàn),溶菌酶和Nisin對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌具有協(xié)同作用。殼聚糖對(duì)細(xì)菌、真菌甚至病毒都有較好的抑制效果,但是殼聚糖的水溶性很差,只能少量地溶解于稀酸溶液,抗菌能力較溫和。乳酸鏈球菌素(Nisin)對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌的抑制效果非常顯著,對(duì)酵母菌和霉菌幾乎沒(méi)有明顯的作用,最近研究表明,Nisin聯(lián)合EDTA一起使用,對(duì)沙門氏菌和革蘭氏陰性菌也有較為明顯的抑制作用。 我國(guó)天然物質(zhì)資源豐富,目前雖然已經(jīng)開(kāi)發(fā)出數(shù)十種天然防腐劑,但實(shí)際能夠高效投入使用的并不多,在對(duì)天然抑菌物質(zhì)的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用方面仍然存在許多問(wèn)題: (1)植物型抗菌物質(zhì)有明顯的季節(jié)性和地域性,分離和提取工藝受到諸多限制; (2)天然抗菌物質(zhì)的作用機(jī)理和抗菌譜的研究不夠明了; (3)缺乏對(duì)天然提取物純品的毒理學(xué)評(píng)價(jià); (4)研究開(kāi)發(fā)和投入使用的成本過(guò)高。 探究天然抗菌物質(zhì)的抑菌機(jī)理,并對(duì)其進(jìn)行改進(jìn)、復(fù)配或者工藝優(yōu)化,對(duì)今后在食品生產(chǎn)加工領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用,減少甚至替代使用化學(xué)合成防腐劑具有重大意義,對(duì)后續(xù)的相關(guān)研究和課題也提供了新的思路和應(yīng)用價(jià)值。2.3 微生物類抗菌物質(zhì)
3 不同天然物質(zhì)的抑菌效果
4 結(jié)語(yǔ)