萬小虎,王朝安,張志平,韓厚坤
(安徽寒銳新材料有限公司,安徽 滁州 239000)
鈷粉具有優(yōu)良的物理、化學(xué)和機械性能,廣泛用于硬質(zhì)合金、金剛石工具、磁性材料陶瓷行業(yè)、工業(yè)爆破劑等領(lǐng)域[1-4]。隨著經(jīng)濟的發(fā)展,各行業(yè)均對鈷粉的需求越來越大,特別是硬質(zhì)合金行業(yè)[5-8]。硬質(zhì)合金具有高的硬度和耐磨性能,被譽為“工業(yè)牙齒”,廣泛地被用于醫(yī)療、汽車、航空航天、采礦等領(lǐng)域[7]。隨著硬質(zhì)合金市場不斷的擴大,傳統(tǒng)兩管式還原爐產(chǎn)能和品質(zhì)不能滿足國內(nèi)外的需求[9-11]。本研究以四氧化三鈷為原料,采用15管多管式還原爐氫還原制備鈷粉。研究了還原溫度對上、下舟鈷粉費氏粒度(FSSS)、粒度分布(Particle Size Distribution 簡稱PSD)、形貌、成分、氧含量、松裝密度的影響。
WLP-205費氏粒度儀;Malvern-3000激光粒度儀;鋼研納克ONH-3000氧測量儀;鋼研納克CS-2800碳硫分析儀;掃描電鏡JSM-IT200; AVIO 200電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀;FT-101斯科特容量計松裝密度測試儀;15管多管式還原爐;ATOMIC ABSORPTION SPECTROPHOTOMETER A3原子吸收儀。
采用WLP-205費氏粒度儀、Malvern-3000激光粒度儀以及鋼研納克CS-2800碳硫分析儀、FT-101斯科特容量計松裝密度測試儀對四氧化三鈷原料進行費氏粒度、激光粒度、碳含量、松裝密度測試,結(jié)果如表1所示。
表1 四氧化三鈷測試結(jié)果
掃描電鏡JSM-IT200對四氧化三鈷形貌分析,結(jié)果如圖1所示。
圖1 四氧化三鈷形貌(a×1000 ,b×5000)
分析表明:四氧化三鈷Fsss為0.39 μm,C%含量為490 ppm,PSDD50為3.07 μm,D90為6.33 μm,形貌為類球形。
上、下舟均為尺寸500 mm×150 mm×60 mm、壁厚4 mm的耐高溫不銹鋼槽。上、下舟均放入1.4 kg四氧化三鈷并平鋪在舟皿中。將上舟疊放在下舟皿上,間隙為15 mm。在15管多管式還原爐中用氫氣還原,采用連續(xù)推舟方式,推舟速度13 min,氫氣流量30 m3/h,每舟總還原時間為390 min。還原工藝溫度如圖2所示。每間隔1 h取樣,共計取樣5次。還原后的海綿鈷粉采用二氧化碳保護,擦篩250目后檢測其相關(guān)性能。
圖2 5管多管式還原爐還原工藝
根據(jù)YS/T 281.20-2011《氧量的測定 脈沖紅外吸收法》,采用鋼研納克ONH-3000氧測量儀對不同工藝條件下鈷粉氧含量進行測試,結(jié)果如圖3所示。
圖3 鈷粉氧含量測試結(jié)果
根據(jù)GB/T 3249-2009《金屬及其化合物費氏粒度的測定方法》,采用WLP-205費氏粒度儀對不同工藝條件下鈷粉FSSS粒度進行測試,結(jié)果如圖4所示。
采用Malvern-3000激光粒度、FT-101斯柯特容量計松裝密度測試儀對不同工藝條件下鈷粉PSD和松裝密度進行測試。松裝密度根據(jù)GB/T 1479.2-2011《松裝密度的測定-第2部分:斯柯特容量計法》測量。PSD根據(jù)GB/T 19077-2016《粒度分布 激光衍射法》結(jié)果如表2所示。
圖4 鈷粉FSSS測試結(jié)果
表2 PSD、松裝密度檢測結(jié)果統(tǒng)計表
采用掃描電鏡JSM-IT200對不同工藝條件下鈷粉形貌進行測試,結(jié)果如圖5所示。
根據(jù)YS/T 281-2011中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),采用AVIO 200電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀、ATOMIC ABSORPTION SPECTROPHOTOMETER A3原子吸收儀對不同工藝條件下鈷粉中(Ni,F(xiàn)e、Mn、Cu、Pd、Zn、Si、Ca、Mg、Na、Al、Cd、S)進行測試,結(jié)果如表3所示。
圖5 鈷粉形貌×5000(c,d,e分別對應(yīng)1-1,1-3,1-5;f,g,h分別對應(yīng)2-1,2-3,2-5)
氧含量測試結(jié)果如圖3所示,1#試驗組上舟皿平均氧含量0.232%,下舟皿平均氧含量為0.275%。2#試驗組上舟皿平均氧含量0.376%,下舟皿平均氧含量為0.408%。上舟皿鈷粉氧含量均低于下舟皿。經(jīng)過分析這是由四氧化三鈷在還原過程造成的,因為上、下舟從出爐到卸舟,上舟皿一直裸露在“氣氛”中,下舟雖距離上舟皿有一定距離,但有著上舟皿的掩蓋,吸氧的風(fēng)險較下舟皿小,氧含量從理論來說比上舟皿氧含量低。但實際情況是上舟皿氧含量更低,說明造成該情況原因主要是在還原階段工藝造成的。還原溫度越低,鈷粉越細、氧含量越高[12]。
從圖4可知,試驗組1#,2#鈷粉的FSSS粒度較下舟皿FSSS大且PSD D50上舟皿較下舟皿大,F(xiàn)SSS測量結(jié)果和PSD D50情況吻合。正旋峰(D90-D10)/D50上舟皿比下舟皿小,說明上舟皿鈷粉還原粒度均勻,穩(wěn)定性較下舟強。
表3 鈷粉化學(xué)元素檢測結(jié)果統(tǒng)計表(%)
圖5分析發(fā)現(xiàn),1#、2#鈷粉形貌均為類球形,上舟皿和下舟皿鈷粉形貌及尺寸接近。1#試樣上舟皿平均松裝密度為0.492 g/cm3,平均偏差為0.96%;1#試樣下舟皿平均松裝密度為0.484 g/cm3,平均偏差為1.12%。2#試樣上舟皿平均松裝密度為0.414 g/cm3,平均偏差為0.48%;2#試樣下舟皿平均松裝密度為0.41 g/cm3,平均偏差為0.8%??梢钥闯錾现勖筲挿鬯裳b更穩(wěn)定。
從表3可以看出,不同工藝下,還原鈷粉成分符合YS/T 673-2013《還原鈷粉》中a等級標(biāo)準(zhǔn),各試驗組的元素含量基本接近。1#試驗組的Fe和Ni元素略高于2#,造成的可能原因是由于1#還原溫度高于2#,舟皿中的Fe、Ni元素擴散至鈷粉所致,該問題需要進一步研究。
1)還原工藝是影響鈷粉粒度,氧含量的重要因素之一,還原溫度越低,鈷粉FSSS及PSDD50越小,鈷粉氧含量越高。
2)同一原料還原,鈷粉的雜質(zhì)元素含量基本一致,鈷粉的成分相近。
3)上舟皿的氧含量均低于下舟皿,F(xiàn)SSS、松裝密度及PSDD50均高于下舟皿。上舟皿粒度分布、松裝密度穩(wěn)定性均高于下舟皿。
4)同一還原工藝下,上、下舟皿還原鈷粉的形貌基本一致,均為類球形。不同工藝條件下鈷粉顆粒尺寸差距較大。還原溫度越高、鈷粉越粗。