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        生產(chǎn)潤滑油基礎油的加氫裂化工藝比較實驗

        2021-09-10 10:25:20唐若明
        化工管理 2021年24期
        關鍵詞:尾油加氫裂化餾分

        唐若明

        (海南漢地流體材料有限公司,海南 儋州 578101)

        0 引言

        當前我國已成為全球第二大潤滑油消費市場,2019年潤滑油基礎油年表觀消費量為1 029.21萬噸,同比增長15.8%。而當前我國內(nèi)部基礎油生產(chǎn)量遠低于消費量需求,加之產(chǎn)品結(jié)構(gòu)中低端基礎油產(chǎn)能過剩、高端基礎油產(chǎn)能短缺等問題的存在,導致國內(nèi)高檔潤滑油基礎油進出口逆差顯著,對于高檔潤滑油基礎油的需求也急劇增加。加氫裂化技術(shù)是生產(chǎn)高檔潤滑油基礎油的主要技術(shù)之一。因此,探索生產(chǎn)潤滑油基礎油的加氫裂化技術(shù)工藝非常必要。

        1 主要的加氫裂化潤滑油基礎油工藝

        1.1 加氫裂化-異構(gòu)脫蠟工藝

        加氫裂化-異構(gòu)脫蠟工藝主要是在氫氣環(huán)境下,通過催化劑的作用,潤滑油原料油正構(gòu)烷烴發(fā)生異構(gòu)化反應生成異構(gòu)烷烴,而異構(gòu)烷烴是優(yōu)質(zhì)高檔潤滑油基礎油的組成。這一工藝主要用于II類潤滑油基礎油、III類潤滑油基礎油生產(chǎn),需要經(jīng)過加氫異構(gòu)脫蠟、加氫補充精制兩個環(huán)節(jié)。一般該工藝需要在14.5 MPa的條件下開展[1]。從原油加工獲得潤滑油基礎油的步驟主要為:原油經(jīng)常減壓蒸餾后獲得VGO,VGO經(jīng)加氫裂化成為加氫裂化尾油,尾油進預分餾塔成為異構(gòu)化進料,異構(gòu)化進料經(jīng)加氫異構(gòu)成為潤滑油基礎油以及低傾點變壓器油、低冰點航煤、高十六烷低傾點柴油等副產(chǎn)品。

        1.2 加氫裂化-溶劑脫蠟工藝

        加氫裂化-溶劑脫蠟工藝常用于石油精制過程[2]。一般需要將潤滑油原料在帶刮刀的套管結(jié)晶器與溶劑混合,達到稀釋潤滑油原料與促使其與溶劑換冷的效果,在與溶劑換冷過程中結(jié)晶析出其中的蠟。蠟析出后的潤滑油凝固點會降低,經(jīng)過在潤滑油中型裝置內(nèi)經(jīng)過低壓蒸餾、轉(zhuǎn)鼓式真空過濾機過濾、糠醛精制、白土補充精制等環(huán)節(jié),獲得與要求相符的潤滑油基礎油產(chǎn)品[3]。在加氫裂化-溶劑脫蠟工藝實施過程中,常用的溶劑為酮苯、丙烷、甲基乙基酮-甲苯、烴類氯化物等。

        1.3 加氫裂化-催化脫蠟工藝

        在高溫環(huán)境中,選擇無胺合成的沸石,加入氯化銨或鹽酸,通過離子交換的方法去除沸石中鈉離子。沸石改性后,進行洗滌過濾、干燥處理[4]。進而以γ-Al2O3為催化劑粘結(jié)劑進行混捏,最終擠條成型、干燥焙燒、水熱處理、干燥后獲得成品催化劑。在50.00 mL反應器內(nèi),平衡起始溫度,在超過300.00℃環(huán)境內(nèi)進行脫蠟,最終獲得的基礎油液體。

        2 生產(chǎn)潤滑油基礎油的加氫裂化技術(shù)實驗

        2.1 實驗原料

        實驗所選擇的生產(chǎn)用原料性質(zhì)如表1所示。

        表1 生產(chǎn)潤滑油基礎油用原料性質(zhì)

        如表1所示,所選擇的原料油中氮含量在5.0 μg/g以下,硫含量在10.0 μg/g以內(nèi),殘?zhí)亢吭?.02%以下,為加氫裂化生產(chǎn)潤滑油基礎油的優(yōu)質(zhì)原料[5]。

        2.2 實驗過程

        采用SH/T0 659方法中要求的MS色質(zhì)聯(lián)用儀,配合7 693自動進樣器,進行所生產(chǎn)的潤滑油基礎油品質(zhì)測試。測試時氣相色譜選擇40.0 mx0.25 mm空毛細管色譜柱,分流比為30/1,進樣量為1.0 μL,進樣口溫度為310℃。質(zhì)譜測試時則選擇70 eVEI電離源,離子源溫度為230.0℃,全掃描質(zhì)量最小為60 u、最大為700 u。同時采用JMS150 GCV型氣相色譜場電離飛行時間質(zhì)譜儀,對不同工藝生產(chǎn)的樣品碳數(shù)分布進行分析。分析時選擇30 mx350 μmx0.25 μm的DB-5 MS色譜柱,進樣時不分流,進樣量為0.2 μL,F(xiàn)I電離模式,掃描時最小為50 u、最大為500 u,進樣口溫度與場電離飛行時間質(zhì)譜接口溫度均為300℃。

        2.3 實驗結(jié)果

        由表2可知,加氫裂化-異構(gòu)脫蠟工藝所生產(chǎn)的潤滑油基礎油輕餾分收率為98.5%,中餾分收率為79.8%,重餾分收率為56.8%;而加氫裂化-溶劑脫蠟工藝生產(chǎn)的潤滑油基礎油輕餾分收率為71.4%,中餾分收率為65.8%;重餾分收率為45.9%,加氫裂化-催化脫蠟工藝生產(chǎn)的潤滑油基礎油輕餾分收率為69.1%,中餾分收率為58.2%,重餾分收率為36.9%。而根據(jù)HVIW100基礎油規(guī)格指標要求,350~390℃餾分為優(yōu)質(zhì)-45號變壓器油組分,超過390℃餾分為優(yōu)質(zhì)VHVIW150基礎油。通過對上表數(shù)據(jù)進行分析可知,利用加氫裂化-異構(gòu)脫蠟工藝生產(chǎn)的基礎油中優(yōu)質(zhì)—45號變壓器油組分、優(yōu)質(zhì)VHVIW150基礎油占比較高,可以滿足生產(chǎn)高檔潤滑油基礎油要求。

        表2 主要生產(chǎn)潤滑油基礎油工藝試驗結(jié)果

        上表中加氫裂化—異構(gòu)脫蠟工藝所生產(chǎn)的潤滑油基礎油黏度指數(shù)在103~125之間,密度在0.832 2 g/cm3~0.834 6 g/cm3之間,傾點在-48℃~-21℃之間;加氫裂化—溶劑脫蠟工藝所生產(chǎn)的潤滑油基礎油黏度指數(shù)在98~105之間,密度在0.847 8 g/cm3~0.862 1 g/cm3之間,傾點在-18℃~-15℃之間;加氫裂化-催化脫蠟工藝所生產(chǎn)的潤滑油基礎油黏度指數(shù)在89~90之間,密度在0.853 2 g/cm3~0.860 5 g/cm3之間,傾點在-13℃~-10℃之間。表明相較于加氫裂化—催化脫蠟、加氫裂化—溶劑脫蠟工藝而言,加氫裂化—異構(gòu)脫蠟工藝的潤滑油基礎油具有黏度指數(shù)高、收率高(輕餾分、中餾分、重餾分)、傾點低的優(yōu)良特點。

        為確定最佳加氫裂化-異構(gòu)脫蠟工藝參數(shù),設定反應壓力在14.7 MPa左右,調(diào)整加氫精制催化劑FF-36體積空速(原料體積流量與催化劑體積的比值)為1.3,加氫裂化催化劑FC-26體積空速為1.5,后加氫精制催化劑FF-36體積空速為18.5,同時設定精制反應器氫氣與原料油體積比為845/1,裂化反應器中氫氣與原料油體積比為1 245/1,精制油氮含量在每克10 μg以下,在10%-50%范圍內(nèi)調(diào)整轉(zhuǎn)化深度,得出轉(zhuǎn)化深度提高會直接帶來氫氣損耗增加,中餾分基礎油選擇性、液體收率下降。在尾油收率為24.5%(轉(zhuǎn)化深度為75.5%)時,中餾分基礎油選擇性處于最高水平,為79.5%,液體收率也處于最高水平,為95.8%。因此,可以設定轉(zhuǎn)化深度為75.5%。同理,在基礎原料、其他實驗條件一定的情況下,在368℃~386 ℃范圍內(nèi)調(diào)整精制溫度,得出:隨著精制溫度的升高,尾油黏度指數(shù)隨之上升,BMCI值(芳烴指數(shù))則下降,而芳烴指數(shù)則與基礎油滯燃期、發(fā)火性能具有較大關系,在精制溫度為371.0 ℃時,尾油BMCI值最低,為11.0,因此可以設定精制溫度為371.0 ℃。在精制溫度與轉(zhuǎn)化深度、原料一定的情況下,在14.0~17.0 MPa范圍內(nèi)調(diào)整氫分壓,得出隨著氫分壓的升高,尾油黏度提高,芳烴指數(shù)下降,且在14.7 MPa后維持平穩(wěn)水平,尾油質(zhì)量較佳,因此,可以設定氫分壓為14.7 MPa。

        3 結(jié)語

        綜上所述,基礎油是潤滑油的主要成分,占比在90.0%左右,基礎油黏度指數(shù)、收率均對潤滑油生產(chǎn)效益具有直接的影響。而以純減三線餾分油、礦物質(zhì)、加氫裂化尾油為原料,利用加氫裂化-異構(gòu)脫蠟的工藝,可以滿足生產(chǎn)API III類高檔潤滑油基礎油要求。因此,在潤滑油基礎油生產(chǎn)過程中,技術(shù)人員可以選擇加氫裂化-異構(gòu)脫蠟技術(shù)。并設定精制溫度為371.0℃,轉(zhuǎn)化深度為75.5%,氫分壓為14.7 MPa,以便獲得高檔潤滑油基礎油,為我國潤滑油基礎油的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)優(yōu)化提供依據(jù)。

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