劉義平
(逸盛大化石化有限公司,遼寧 大連 116600)
合成纖維經(jīng)歷了聚氯乙烯纖維、聚酰胺纖維、聚丙烯腈纖維、聚酯纖維4個(gè)過(guò)程,其中聚酯纖維性能卓越,得到迅速發(fā)展[1],其生成工藝采用熔融紡絲、拉伸復(fù)合生成技術(shù),具有生成速度快、紡絲工藝合理的特點(diǎn)。而高速紡絲機(jī)的誕生有助于獲得低收縮、高強(qiáng)度的聚酯纖維。
聚酯的性質(zhì)取決于分子內(nèi)結(jié)構(gòu),對(duì)苯二甲酸乙二酯大分的分子結(jié)構(gòu)擁有相對(duì)不易挪動(dòng)的苯環(huán)和柔軟性能明顯的分子鏈段,電子云形成的共軛體系不利于脂肪鏈上C的自由運(yùn)動(dòng),導(dǎo)致分子鏈呈現(xiàn)熔點(diǎn)高、纖維剛性大、強(qiáng)度高的強(qiáng)剛性特征。
聚酯纖維擁有速干、保型性好的優(yōu)點(diǎn),然而其分子鏈結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、結(jié)晶度高、取向度高、纖維剛性大、缺少親水基團(tuán)的特性,使其變成一種典型的疏水性纖維,其用料的服飾存在不易吸收人體產(chǎn)出的汗液、容易吸附灰塵等缺陷。本文通過(guò)引入成孔劑,在聚酯纖維表面形成均勻的孔洞,從而改變了聚酯纖維的性能,極大地提高了織物的抗起球性能和吸濕速干性,該研究成果為多功能微孔聚酯纖維研發(fā)提供了參考。
1.1.1 不同粒徑成孔材料
開展相同微孔材料含量,不同粒徑成孔材料的DSC升溫和降溫實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明,成孔材料與聚酯體系熔點(diǎn)呈正相關(guān),與冷卻溫度呈負(fù)相關(guān)。這說(shuō)明成孔材料對(duì)聚酯的結(jié)晶有增進(jìn)作用。
1.1.2 成孔材料含量
開展相同粒徑不同成孔材料含量DSC譜圖研究,通過(guò)升溫譜圖可以看出,成孔材料含量與聚酯體系熔點(diǎn)呈正相關(guān),與冷結(jié)晶溫度呈負(fù)相關(guān);通過(guò)降溫譜圖可以看出,成孔材料含量與結(jié)晶溫度呈正相關(guān)。結(jié)果表明,隨著成孔材料含量的增加,聚酯體系的結(jié)晶性能得到升高。
成孔工藝是對(duì)纖維制品在加工過(guò)程中進(jìn)行成孔處理,使得纖維產(chǎn)生微孔。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,加入成孔劑有助于纖維表面成孔相對(duì)均勻。成孔材料含量0.25%,孔的數(shù)量約7%~15%;成孔材料含量0.5%,孔的數(shù)量約為25%~45%;成孔材料含量1%,孔的數(shù)量約為65%~85%,由此可見隨著成孔材料含量的增加,增加了成孔數(shù)量,同時(shí)加深了成孔深度。
不同添加劑比例成孔材料的切片特性黏度如表1所示。
表1 不同添加劑比例成孔材料的切片特性黏度
由表1可知,成孔材料含量0.25%,特性黏度0.68 dL·g-1;成孔材料含量0.5%,特性黏度 0.64 dL·g-1;成孔材料含量1%,特性黏度0.62 dL·g-1,隨著成孔材料含量的增加,特征黏度逐漸減少。此外特性黏度與斷裂長(zhǎng)度呈正相關(guān),熔體黏度越大,表明斷裂長(zhǎng)度越大,可紡性越好。特性黏度過(guò)高、過(guò)低均不利于可紡性,建議成孔材料含量控制在0.5%,可滿足需求。
根據(jù)原材料各項(xiàng)指標(biāo)分析,確定紡絲工藝的各項(xiàng)工藝參數(shù),同時(shí)考慮到微孔纖維原料熔點(diǎn)、特性黏度較低特性,因此設(shè)定熔融溫度要偏低。最終確定參數(shù):2 310(0.3×0.6)組件、6.5~8.5 MPa壓力、紡絲溫度275~278 ℃、螺桿溫度246~286 ℃、計(jì)量泵規(guī)格40 mL、紡絲速度990/1 030 m·min-1、環(huán)吹風(fēng)溫度23~25 ℃。
后加工工藝要求在不產(chǎn)生斷絲、工況良好的前提下,盡量提高牽伸倍率。參數(shù)如下:集束60~65萬(wàn)旦、牽伸槽溫度54 ℃、二牽溫度71 ℃、三牽溫度 102 ℃、緊張熱定型蒸汽壓力1.0~1.1 MPa、冷卻溫度25 ℃、牽伸總倍率3.70~3.75、卷曲溫度50 ℃、松弛溫度50~60 ℃、后加工車速140 m·min-1。
微孔短纖維含量越高,越有利于水分蒸發(fā),而加入精梳棉則有助于提高產(chǎn)品的吸濕透氣性和服用舒適性。棉含量對(duì)蒸發(fā)速度的影響如圖1所示。由圖1可以看出,隨著棉含量的增加,蒸發(fā)速度逐漸降低,因此對(duì)于蒸發(fā)速率有需求的面料,應(yīng)當(dāng)減少棉含量的使用,使用微孔聚酯纖維;對(duì)于蒸發(fā)速度需求不高的面料,可以適當(dāng)增加棉含量,但其含量不應(yīng)該超過(guò)50%,以免蒸發(fā)速度過(guò)低。
圖1 棉含量對(duì)蒸發(fā)速度的影響
微孔纖維在梳理過(guò)程中存在易產(chǎn)生棉結(jié)的問(wèn)題,因此需要設(shè)置合理的工藝參數(shù)。參數(shù)如下:生條定量19~20 g·(5m)-1、錫林速度345 r·min-1、道夫速度23 r·min-1、錫林-蓋板間隔距0.25~0.35 mm、錫林-道夫間隔距0.13 mm、生條重不勻2.8%。
定型時(shí)間45 s,分別開展不同溫度下的定型實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明,隨著溫度的升高,外觀平整性由差到好、手感由軟榻到略硬、色澤在190 ℃呈略泛黃。由此確定定型溫度180 ℃。
開展不同氫氧化鈉質(zhì)量濃度下,微孔聚酯/棉混紡面料的開孔效果研究。結(jié)果表明,氫氧化鈉質(zhì)量濃度6 g·L-1時(shí)減量率7.6%,抗起球性2.5級(jí);氫氧化鈉質(zhì)量濃度8 g·L-1時(shí)減量率10.9%,抗起球性3~4級(jí);氫氧化鈉質(zhì)量濃度10 g·L-1時(shí)減量率13.8%,抗起球性4級(jí);氫氧化鈉質(zhì)量濃度12 g·L-1時(shí)減量率16.7%,抗起球性4級(jí)。隨著氫氧化鈉質(zhì)量濃度的增加,減量率逐漸增大,抗起球性由2.5級(jí)增加到4級(jí),但當(dāng)氫氧化鈉質(zhì)量濃度大于10 g·L-1時(shí)抗起球性未變,因此確定氫氧化鈉適宜質(zhì)量濃度為10 g·L-1。
3.3.1 吸水性能測(cè)試
0/100紡紗比面料洗前吸水率297%,洗后257%;20/80紡紗比面料洗前吸水率293%,洗后250%;40/60紡紗比面料洗前吸水率288%,洗后245%;60/40紡紗比面料洗前吸水率284%,洗后239%;80/20紡紗比面料洗前吸水率272%,洗后230%;100/0紡紗比面料洗前吸水率248%,洗后218%。隨著棉纖維含量的增加,吸收性能逐漸增加,雖然經(jīng)過(guò)多次洗滌,吸收性能有所下降,但是符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
3.3.2 速干性能測(cè)試
0/100紡紗比面料洗前蒸發(fā)速率0.54 g·h-1,洗后0.52 g·h-1;20/80紡紗比面料洗前吸水率0.61g·h-1,洗后0.58 g·h-1;40/60紡紗比面料洗前吸水率0.69 g·h-1,洗后0.61 g·h-1;60/40紡紗比面料洗前吸水率0.73 g·h-1,洗后0.68 g·h-1;80/20紡紗比面料洗前吸水率0.76 g·h-1,洗后0.69 g·h-1;100/0紡紗比面料洗前吸水率0.80 g·h-1,洗后0.73 g·h-1。隨著微孔聚酯纖維含量的增加,水分蒸發(fā)速率逐漸加快,速干性能得到加強(qiáng)。
3.3.3 起毛球性能測(cè)試
0/100紡紗比面料起毛球3.5級(jí);20/80紡紗比面料起毛球3.5級(jí);40/60紡紗比面料起毛球4.0級(jí);60/40紡紗比面料起毛球4.0級(jí);60/40紡紗比面料起毛球4.0級(jí);80/20紡紗比面料起毛球4.0級(jí)。由此可見,當(dāng)纖維與棉含量比例40∶60以后,起毛球均為4.0級(jí)。
聚酯纖維擁有速干、保型性好的特點(diǎn),嘗試引入成孔劑,可以很好地提高聚酯纖維起球性能和吸濕速干性能。通過(guò)從微孔聚酯纖維聚合、紡絲、紡紗、染整過(guò)程的研究,確定了各個(gè)環(huán)節(jié)參數(shù)。微孔材料氧化鋯最佳添加比例為0.5%;開孔處理環(huán)節(jié)中氫氧化鈉用量為10 g·L-1,減重率、抗起球性性能最佳;開展不同紡紗比實(shí)驗(yàn)得出,隨著棉質(zhì)含量增加,吸水吸能有所增加,隨著微孔聚酯纖維含量增加,速干性能有所增加,最終確定微孔聚酯纖維與棉含量比例為40∶60,其速干性、吸水性性能最佳。