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        離子色譜法測(cè)定牛肉中亞硝酸鹽含量的不確定度評(píng)定

        2021-09-03 01:50:38麗,劉
        廣州化工 2021年16期
        關(guān)鍵詞:亞硝酸鹽容量瓶標(biāo)準(zhǔn)溶液

        孫 麗,劉 薔

        (淮安市食品藥品檢驗(yàn)所,江蘇 淮安 223300)

        亞硝酸鹽作為防腐劑和著色劑被允許用于肉制品的生產(chǎn)加工,可為肉制品保鮮增色。亞硝酸鹽對(duì)人體的危害已得到廣泛重視,科研工作者已開展多種途徑減少和消除亞硝酸鹽的研究,并取得了一定的成果[1-4]。亞硝酸鹽每日允許攝入量(ADI)為0~0.07 mg/kg.BW[5],若過量攝入會(huì)對(duì)人體健康造成許多不利影響。亞硝酸鹽對(duì)人體的危害主要有兩方面:一是亞硝酸鹽本身的毒性,可引起高鐵血紅蛋白癥,使血液失去攜帶氧氣的功能,從而使人出現(xiàn)缺氧中毒癥狀,嚴(yán)重時(shí)還會(huì)因呼吸衰竭而危及生命[6];二是亞硝酸鹽還會(huì)在人體內(nèi)與二級(jí)胺反應(yīng)生成亞硝胺[7],而亞硝胺可以引發(fā)肝癌、食管癌、胃癌等多種癌癥[8-10]。因此控制肉制品中的亞硝酸鹽含量對(duì)食品安全意義重大。

        為評(píng)定亞硝酸鹽檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,實(shí)驗(yàn)室通常采用不確定度進(jìn)行說明。本文依據(jù)測(cè)量不確定度評(píng)定準(zhǔn)則[11-14],采用規(guī)范方法,對(duì)樣品中亞硝酸鹽含量進(jìn)行測(cè)定,建立了離子色譜法測(cè)定醬鹵肉制品中亞硝酸鹽的不確定度評(píng)定方法,通過分析不確定度的來源,尋找影響檢測(cè)結(jié)果的關(guān)鍵因素,為提高亞硝酸鹽的檢測(cè)水平提供了參考依據(jù),對(duì)保護(hù)人們的生命健康具有至關(guān)重要的意義。

        1 實(shí) 驗(yàn)

        1.1 儀器設(shè)備

        戴安ICS-5000+離子色譜儀,戴安公司;XS205DU電子天平,METTLER TOLEDO公司;MULTIFUGE-X1R高速冷凍離心機(jī),ThermoFisher儀器有限公司;KH7200DE超聲波清洗器,昆山禾創(chuàng)超聲儀器有限公司;GenPure Pro超純水機(jī),ThermoFisher;刻度吸量管,1 mL,5 mL;單標(biāo)線吸量管,1 mL,2 mL;容量瓶,20 mL,100 mL。

        1.2 標(biāo)準(zhǔn)品

        亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液:國家有色金屬及電子材料分析測(cè)試中心。

        1.3 測(cè)定方法

        依據(jù)GB 5009.33-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中亞硝酸鹽與硝酸鹽的測(cè)定》。

        1.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線制備

        用1 mL移液管移取1 mL 1000 mg/L亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液到100 mL容量瓶中得10 mg/L標(biāo)準(zhǔn)中間液。

        表1 標(biāo)準(zhǔn)曲線配制Table 1 Standard curve preparation

        1.5 樣品測(cè)定液的制備

        樣品經(jīng)粉碎至勻漿,稱取試樣5 g置于150 mL具塞錐形瓶中,加入80 mL水, 超聲提取30 min,每隔5 min振搖1次,保持固相完全分散。于75 ℃水浴中放置5 min,取出放置至室溫,定量轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,混勻。溶液經(jīng)濾紙過濾后,取部分溶液于10000 r/min離心15 min,上清液備用。

        取上述備用溶液約15 mL,通過0.22 μm水性濾膜針頭濾器、C18柱,棄去前面3 mL,收集后面洗脫液待測(cè)。固相萃取柱使用前需進(jìn)行活化,C18柱、Ag柱和Na柱,其活化過程為:C18柱使用前依次用10 mL甲醇、15 mL水通過,靜置活化30 min。Ag柱和Na柱用10 mL水通過,靜置活化30 min。同時(shí)做空白試驗(yàn)。

        1.6 數(shù)學(xué)模型的建立

        式中:X——亞硝酸鹽的含量,mg/kg

        C——上機(jī)液中亞硝酸鹽含量,mg/L

        V——樣品定容體積,mL

        m——樣品質(zhì)量,g

        1.5——亞硝酸根離子換算為亞硝酸鹽(按亞硝酸鈉計(jì))的折算系數(shù)

        2 結(jié)果與討論

        2.1 不確定度的分析與評(píng)定

        2.1.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合引起的不確定度urel(c0)

        表2 標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合計(jì)算結(jié)果Table 2 Standard curve fitting calculation results

        配制的標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液,每一濃度測(cè)定2次,以亞硝酸鹽的濃度為橫坐標(biāo),以峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得出的線性方程為y=0.4746x-0.0028,相關(guān)擬合系數(shù)(r)為0.9999,斜率(b)為0.4746,截距(a)為-0.0028。對(duì)同一樣品進(jìn)行了2次測(cè)量,濃度平均值為1.09 mg/L。

        對(duì)C0進(jìn)行2次測(cè)定,由吸收率通過直線方程求得C0=1.09 mg/L,則C0的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:

        2.1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配置引入的相對(duì)不確定度urel(c標(biāo))

        2.1.2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液引入的不確定度urelp

        2.1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)中間液配置引入的不確定度urelmed

        將儲(chǔ)備液1000 mg/L按1:100,得到10 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)中間液。1:100稀釋是采用1 mL單標(biāo)線吸量管和100毫升容量瓶來完成,對(duì)1 mL單標(biāo)線吸量管和100 mL容量瓶進(jìn)行不確定度分析。

        溫度波動(dòng)引起的1 mL單標(biāo)線吸量管引入的不確定度為:

        溫度波動(dòng)引起的100 mL容量瓶引入的不確定度為:

        結(jié)合(1)(2)(3)中間液合成相對(duì)不確定度urelmed

        2.1.2.3 獲得標(biāo)準(zhǔn)工作液引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度urelw

        表3 吸量管和容量瓶[15-17]引入的不確定度Table 3 Uncertainty introduced by pipette and volumetric flask

        根據(jù)表3各分量相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度結(jié)果,求得標(biāo)準(zhǔn)溶液濃相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度:

        =0.0074

        綜上,標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度引入不確定度

        =0.0089

        2.1.3 樣品制備過程中產(chǎn)生的不確定度urel(c樣)

        2.1.3.1 樣品稱重引起的不確定度urel(m樣)

        該天平稱量時(shí)重復(fù)性最大允許誤差為1.0 e,即1.0 mg,重復(fù)性產(chǎn)生的不確定度:

        單次稱量的標(biāo)準(zhǔn)不確定度:

        天平秤量兩次:

        樣品稱量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:

        urel(m樣)=u(樣)/m樣=0.912/5002.6=0.000182

        2.1.3.2 樣品定容引起的不確定度urel(V)樣

        結(jié)合(1)、(2)樣品定容帶來的不確定度:

        綜上,樣品制備時(shí)產(chǎn)生的不確定:

        2.1.4 重復(fù)測(cè)定引入的不確定度urel(rep)

        樣品平行測(cè)定7次,測(cè)定結(jié)果分別為1.098、1.029、1.066、1.085、1.072、1.091、1.089 mg/L,平均值1.076 mg/L,標(biāo)準(zhǔn)偏差Srep=0.0234 mg/L,正常測(cè)定2次。

        2.1.5 合成相對(duì)不確定度

        各合成不確定度分量列表,見表4。

        表4 相對(duì)不確定度匯總表Table 4 Summary table of relative uncertainty

        各相對(duì)不確定度進(jìn)行合成:

        =0.062

        2.2 測(cè)試結(jié)果及不確定結(jié)果的表述

        牛肉中亞硝酸鹽含量為32.28 mg/kg,因此,

        u(c)=32.28×0.062=2.0 mg/kg

        95%包含概率下包含因子K=2,擴(kuò)展不確定度為:

        U=K×u(c)=2×2.0=4.0 mg/kg

        牛肉中亞硝酸鹽含量為:

        C=(32.3±4.0) mg/kg,K=2

        3 結(jié) 論

        本文采用GB 5009.33-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中亞硝酸鹽與硝酸鹽的測(cè)定》建立離子色譜法對(duì)牛肉中亞硝酸鹽含量進(jìn)行測(cè)定。通過對(duì)校準(zhǔn)曲線擬合、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、樣品的制備、測(cè)試重復(fù)性四個(gè)方面進(jìn)行不確定度評(píng)定,牛肉中亞硝酸鹽不確定度貢獻(xiàn)主要來源于標(biāo)準(zhǔn)溶液配制,特別是標(biāo)準(zhǔn)工作液對(duì)不確定度影響較大。因此,在實(shí)驗(yàn)過程中為獲得準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果,配制標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液的時(shí)候,各個(gè)標(biāo)曲點(diǎn)正確配制,并做到規(guī)范操作,減小曲線配制過程中產(chǎn)生的不確定度,消除誤差,以保證測(cè)量結(jié)果有更高的準(zhǔn)確度。

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