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        酸性土壤中有效磷測定方法改進(jìn)

        2021-08-31 00:38:20周冬梅湯展鵬尚建華呂新新
        磷肥與復(fù)肥 2021年7期
        關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)實驗方法

        周冬梅,梁 攀,姜 穎,湯展鵬,尚建華,呂新新

        (1.武漢盤古數(shù)字檢測有限公司,武漢 湖北 430200;2.中國科學(xué)院武漢植物園公共技術(shù)中心,武漢 湖北 430200)

        土壤中的磷元素是植物健康生長不可缺少的大量營養(yǎng)元素之一,了解土壤中有效磷含量,才能更好地指導(dǎo)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)。雖然有效磷只是一個相對指標(biāo),但是其可以表征土壤的相對供磷水平,可用來判斷是否必要施用磷肥[1]。土壤中磷的測定方法有生物法[2]、同位素示蹤法[3]、樹脂法[4]和化學(xué)分析方法。其中最常見的是化學(xué)分析方法,除了國內(nèi)外使用較多的Bray 1法[1]、Olsen法(NaHCO3法)[1]、MehlichⅢ法[1]、ASI法(土壤養(yǎng)分系統(tǒng)分析法)[5]外,還有我國農(nóng)業(yè)部制定的有效磷測定標(biāo)準(zhǔn)NY/T 1121.7—2014《土壤檢測 第7部分:土壤有效磷的測定》[6]和國家林業(yè)局制定的LY/T 1232—2015《森林土壤磷的測定》[7]。

        筆者分別以NY/T 1121.7—2014標(biāo)準(zhǔn)方法和改進(jìn)的方法(土壤加浸提液后在離心管中浸提,浸提完畢后直接離心,用普通指示劑甲基橙替代管制試劑2,4-二硝基酚)測定酸性土壤中有效磷,并進(jìn)行數(shù)據(jù)比對,發(fā)現(xiàn)用改進(jìn)方法與標(biāo)準(zhǔn)方法測得的結(jié)果在數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度和精密度方面都非常好。另外,相比標(biāo)準(zhǔn)方法,改進(jìn)方法實驗過程更簡單,實驗周期大幅度縮短,試劑安全、易得。

        1 實驗部分

        1.1 儀器及試劑

        儀器:TU-1901紫外分光光度計,北京譜析通用儀器有限責(zé)任公司;超純水機(jī);智能恒溫?fù)u床HWYC-100,常州丹瑞實驗儀器設(shè)備有限公司;離心機(jī)。

        試劑:鹽酸、硫酸、氨水、氟化銨、硼酸,均為分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;酒石酸銻鉀,化學(xué)純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;鉬酸銨,分析純,廣東光華科技股份有限公司;抗壞血酸,分析純,科密歐化學(xué)試劑有限公司;2,4-二硝基酚、甲基橙,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

        標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):土壤有效態(tài)成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)黑龍江黑土ASA-7(GBW07458),w(P2O5)(32±4)mg/kg,中國地質(zhì)科學(xué)院地球物理地球化學(xué)勘查研究所;磷標(biāo)準(zhǔn)試劑(203964),ρ(P2O5)(1.52±0.06)mg/L,環(huán)境保護(hù)部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所;磷標(biāo)準(zhǔn)溶液(199023-2),ρ(P2O5)1 000 mg/L,國家有色金屬及電子材料分析測試中心。

        1.2 樣品前處理

        參照標(biāo)準(zhǔn)NY/T 1121.1—2006[8]中的樣品制備方式,將風(fēng)干后的土壤平鋪在制樣板上,用木棍和塑料棒碾壓,并將植物殘體、石塊等侵入體和新生體剔除干凈,細(xì)小已斷的根須用靜電吸附的方法清除。壓碎的土樣要全部通過2 mm孔徑篩,混勻后備用。

        準(zhǔn)確稱取2組過篩后的土壤樣品5.00 g(精確至0.01 g)。第1組完全參考標(biāo)準(zhǔn)NY/T 1121.7—2014[6]進(jìn)行前處理操作。第2組將土壤樣品置于100 mL的離心管中,加入(25±1)℃的氟化銨-鹽酸浸提液50 mL,逐個置于連體杯中,然后放入恒溫振蕩箱,按照設(shè)定好的程序于25~35℃以190 r/min頻率振蕩30 min。將離心管取出放入離心機(jī)中離心5 min,離心完畢后迅速移取離心液進(jìn)行測定。

        1.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

        將1 000 mg/L的磷標(biāo)準(zhǔn)溶液用水分步稀釋成5 mg/L,分別吸取1.00、2.00、4.00、6.00、10.00 mL于50 mL容量瓶中,加入NH4F-HCl浸提液10 mL,再加入30 g/L的硼酸溶液10 mL,加水至30 mL。配制兩組相同的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

        第1組標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入2滴2,4-二硝基酚指示劑,用硫酸溶液或氨水溶液調(diào)節(jié)至溶液剛出現(xiàn)微黃色,加入鉬銻抗顯色劑5 mL,用水定容,搖勻。然后轉(zhuǎn)移至比色管,于25℃的恒溫?fù)u床中放置30 min后,用1 cm光徑比色皿在700 nm進(jìn)行比色測定。

        第2組中加入1滴甲基橙指示劑,用硫酸溶液或氨水溶液調(diào)節(jié)至溶液剛出現(xiàn)橙黃色,其余步驟同第1組。

        1.4 樣品測定

        (1)國標(biāo)法:將1.2節(jié)中第1組試樣液取出10 mL至50 mL比色管中,加入2滴2,4-二硝基酚指示劑,用硫酸溶液或氨水溶液調(diào)節(jié)至溶液剛出現(xiàn)微黃色。其余步驟同標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制過程。

        (2)改進(jìn)方法1:另取1.2節(jié)第1組試樣液10 mL至50 mL比色管中,加入1滴甲基橙指示劑,用硫酸溶液或氨水溶液調(diào)節(jié)至溶液剛出現(xiàn)橙黃色,其余步驟同標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制過程。

        (3)改進(jìn)方法2:取1.2節(jié)中第2組試樣液10 mL至50 mL比色管中,加入1滴甲基橙指示劑,用硫酸溶液或氨水溶液調(diào)節(jié)至溶液顏色剛出現(xiàn)橙黃色。其余步驟同標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制過程。

        2 實驗條件的選擇

        2.1 指示劑對標(biāo)準(zhǔn)曲線線性及準(zhǔn)確度的影響

        2,4-二硝基酚和甲基橙作為指示劑繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性方程、相關(guān)系數(shù)見圖1,磷標(biāo)準(zhǔn)試劑(203964)的測試結(jié)果見表1。

        圖1 不同指示劑對標(biāo)準(zhǔn)曲線線性的影響

        表1 指示劑對標(biāo)準(zhǔn)曲線準(zhǔn)確度的影響

        從圖1可知,采用兩種指示劑繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性方程基本一致,且相關(guān)系數(shù)均大于0.999 5。從表1可知,采用2種指示劑測定值均在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書規(guī)定的真值范圍內(nèi),即使用2,4-二硝基酚和甲基橙這兩種指示劑都可得到滿意的結(jié)果。但是2,4-二硝基酚性質(zhì)不穩(wěn)定,是一種易爆品,受到公安部門的管制,而且其有較大毒性,在環(huán)境中殘留時間長,難以生化降解,是環(huán)境中典型有機(jī)污染物之一[9]。而甲基橙按規(guī)范使用性質(zhì)則較為穩(wěn)定,且其毒性較小,因此甲基橙作為指示劑更具優(yōu)勢。

        2.2 標(biāo)準(zhǔn)方法與改進(jìn)方法對標(biāo)準(zhǔn)樣品測定結(jié)果的影響

        分別采用國標(biāo)法和改進(jìn)方法2對標(biāo)準(zhǔn)樣品ASA-7中P2O5進(jìn)行測定,結(jié)果見表2。

        表2 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測試與精密度實驗結(jié)果 mg/kg

        由表2可知,有證土壤標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)ASA-7使用兩種不同的前處理方式的6次測定結(jié)果均在證書給定的范圍內(nèi),且6次測定值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于2%,滿足NY/T 1121.7—2014規(guī)定的“>20 mg/kg,相對偏差≤5%”的要求,精密度良好。

        2.3 實際土壤樣品準(zhǔn)確度實驗和精密度實驗

        分別采用國標(biāo)法與2種改進(jìn)方法測定有效磷含量不同的20個實際土壤樣品,結(jié)果見表3。

        表3 實際土壤樣品測定結(jié)果

        從表3可知,3種方法測定結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于5%;標(biāo)準(zhǔn)方法,標(biāo)準(zhǔn)方法前處理、甲基橙為指示劑改進(jìn)方法,以及離心管浸提、甲基橙為指示劑改進(jìn)方法的RSD分別為0.90%~4.02%、0.56%~4.12%和0.56%~2.65%。改進(jìn)后方法可取得滿意結(jié)果,同時,采用離心方式分離精密度優(yōu)于過濾方式。

        用F檢驗分別來比較國標(biāo)法、改進(jìn)方法2測定結(jié)果的精密度,當(dāng)α=0.05時,根據(jù)表3數(shù)據(jù)可計算出F=1.02,查F檢驗臨界值表,F(xiàn)0.05(19,19)=2.168,F(xiàn)0.05(19,19)>F,說明兩組結(jié)果的精密度無顯著差異。再用t檢驗比較,根據(jù)表3中的數(shù)據(jù)可計算出,當(dāng)α=0.05時,t=0.082,查t檢驗臨界值表,t(38,95%)=2.024,t

        通過實驗還發(fā)現(xiàn)部分樣品采用標(biāo)準(zhǔn)方法浸提后的過濾液很渾濁,需要進(jìn)行二次過濾,降低檢測效率的同時也增加了樣品被污染的風(fēng)險。而在離心管中浸提,浸提完成后直接離心,這種方式可大幅度縮短檢測時間,同時也降低了樣品被污染的可能性,提高了實驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

        3 結(jié)論

        使用NY/T 1121.7—2014方法與改進(jìn)后的方法測定酸性土壤中的有效磷,分析了不同指示劑和前處理過程對酸性土壤中有效磷測定結(jié)果的影響。采用離心管中浸提,浸提完畢后直接離心,用普通指示劑甲基橙替代管制試劑2,4-二硝基酚的實驗方案進(jìn)行實驗,精密度、準(zhǔn)確度良好。此外實驗過程簡單,試劑安全易得,實驗周期大幅度縮短,適用于酸性土壤中有效磷的分析檢測。

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