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        替米沙坦、依那普利治療糖尿病腎病合并1 級高血壓的療效觀察

        2021-08-25 13:16:16鄭星星李艷珍任艷琴
        智慧健康 2021年20期
        關鍵詞:高血壓糖尿病研究

        鄭星星,李艷珍,任艷琴

        (1.山西醫(yī)科大學汾陽學院臨床醫(yī)學系,山西 汾陽 032200;2.山西省汾陽醫(yī)院,山西 汾陽 032200)

        0 引言

        腎臟損害是糖尿病主要并發(fā)癥之一,其臨床特點是持續(xù)的蛋白尿。高血壓是糖尿病腎病發(fā)生發(fā)展的風險因素[1],研究結果表明腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)與糖尿病腎病的病理進展密切相關[2,3]。替米沙坦和依那普利可阻斷該系統(tǒng)的不同環(huán)節(jié)達到減少尿蛋白、降血壓的作用,臨床上廣泛應用[4]。本研究旨在觀察替米沙坦、依那普利治療糖尿病腎病合并高血壓的臨床療效,以期為臨床應用提供更多依據(jù)?,F(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        選取2019 年3 月至2020 年3 月山西省汾陽醫(yī)院門診收治的72 例糖尿病腎病合并高血壓患者,糖尿病腎病診斷標準按照美國糖尿病協(xié)會發(fā)布的2019版糖尿病診治指南[5],高血壓診斷標準按照中國高血壓防治指南(2018 年修訂版)[6],均為1 級高血壓患者,既往未服用過降壓藥物,其中男27例,女45例,按照隨機數(shù)表法將其分為替米沙坦組、依那普利組,每組各36 例。所有患者均簽署知情同意書,醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會通過本研究方案。排除標準:1 型糖尿病、血糖控制差,需注射胰島素患者;依從性差者;存在嚴重糖尿病與高血壓靶器官損害者。

        1.2 實驗方法

        納入本研究方案的72 例患者均給予生活方式指導(包括低蛋白飲食、運動、戒煙、戒酒、、運動等),降血糖等糖尿病腎病常規(guī)治療,在此基礎上,替米沙坦組口服替米沙坦片40mg/次,1 次/日(江蘇萬邦生化醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H20050715);依那普利組口服10mg/次,1 次/日(揚子江藥業(yè)集團江蘇制藥股份有限公司,國藥準字H32026567),服藥12 周,治療期間隨訪(每半月電話隨訪1 次,1 月門診隨訪1 次),提高患者依從性,觀察患者有無不良反應,適當調(diào)整用藥,給予患者健康宣教。

        1.3 觀察指標

        ①觀察治療前及治療12 周后的血壓水平,測定收縮壓(systolic blood pressure,SBP)、舒張壓(diastolic blood pressure,DBP),測量3 次,取平均值。②觀察治療前及治療12 周后的腎功能變化。取晨尿及隨機尿檢測治療前后兩組的尿白蛋白/ 肌酐比值(urinary albumin/creatinine ratio,UACR),取平均值,山西省汾陽醫(yī)院UACR 參考范圍為<30mg/g。抽取空腹靜脈血測定血肌酐(creatinine,Cr)水平。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        2 結果

        2.1 兩組患者基線資料對比

        性別、年齡、病程比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具備可比性,見表1。

        表1 替米沙坦組、依那普利組一般資料對比

        2.2 兩組SBP、DBP、UACR、Cr 比較

        治療前兩組SBP、DBP、UACR、Cr 比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后兩組SBP、DBP、UACR、Cr 均明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且替米沙坦治療組UACR、Cr 水平低于依那普利組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組治療前后血壓、UACR 水平比較

        3 討論

        近年來,糖尿病腎病的發(fā)病率和死亡率一直處于上升趨勢,嚴重威脅人類健康,已成為發(fā)達國家慢性腎功能衰竭的主要病因[7]。高血壓是糖尿病腎病發(fā)生發(fā)展的風險因素,可加速病程進展,因此臨床治療中糖尿病、腎病治療與降血壓治療同等重要。血管緊張素轉換酶抑制劑和血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑是糖尿病腎病合并高血壓治療的一線推薦藥物[1,3,8,9]。替米沙坦是一種血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑,研究發(fā)現(xiàn)替米沙坦可通過抑制氧化應激、抑制血管緊張素1 型受體和脂聯(lián)素受體1 的二聚化等多重機制來減輕糖尿病腎病的進展[10]。依那普利是一種血管緊張素轉換酶抑制劑,研究發(fā)現(xiàn)依那普利可通過抑制炎癥因子的表達、抑制細胞凋亡等機制治療糖尿病腎病[11]。UACR 作為糖尿病腎病早期診斷的敏感指標,具有重要臨床診斷價值[12],因此本研究選取UACR 作為觀察腎功能指標。

        本研究結果顯示治療前兩組基線資料,性別、年齡、病程、SBP、DBP、UACR、Cr 水平比較,差異無統(tǒng)計學意義,具備可比性,治療12 周后兩組SBP、DBP、UACR、Cr 均明顯降低,且替米沙坦組UACR、Cr 水平低于依那普利組,證實替米沙坦、依那普利減少尿蛋白、降血壓治療糖尿病腎病合并高血壓的臨床作用,這與馮紹文等的研究結果一致[13]。一項回顧性研究報道與血管緊張素轉換酶抑制劑比較,血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑治療糖尿病合并高血壓效果更佳[14],本研究結果示替米沙坦與依那普利均具有良好的降壓效果,但替米沙坦降尿蛋白、降肌酐效果更佳,提示替米沙坦腎臟保護作用可能優(yōu)于依那普利,但本研究樣本量少,此結論待大規(guī)模臨床研究進一步證實。

        綜上所述,替米沙坦、依那普利治療糖尿病腎病合并1 級高血壓效果良好,但替米沙坦可能療效更佳,值得臨床進一步推廣應用。

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