牛芊　邢文龍　劉紅旭　王雨桐　朱彥

摘要 目的：觀察丹紅注射液對不穩(wěn)定型心絞痛（Unstable Angina Pectoris，UA）血瘀證患者擇期經皮冠狀動脈介入治療（Percutaneous CoronaryIntervention，PCI）圍手術期血清代謝組學的影響。方法：采用前瞻性、隨機、對照、單盲的臨床研究方法，選取2018年7月至2019年1月首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院行PCI的中醫(yī)證屬血瘀證的UA患者61例作為研究對象，采用隨機數(shù)字表法隨機分為丹紅組（n=31）和對照組（n=30）。丹紅組采用西醫(yī)規(guī)范治療+丹紅注射液治療，對照組采用西醫(yī)規(guī)范治療+生理鹽水，納入健康志愿者10例。應用非靶向代謝組學方法對丹紅組、對照組治療前、PCI術后5 d及健康志愿者血清代謝產物進行分析。結果：治療前，丹紅組與對照組血清代謝產物譜比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）;治療前，丹紅組及對照組與健康組有較大的差異，差異代謝物包括甘油磷脂代謝、鞘脂代謝、嘌呤代謝、氨基酸代謝等代謝通路中相關代謝產物;PCI術后5 d，丹紅組與對照組患者的血清代謝物譜均趨向健康組，與治療前比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）;術后丹紅組患者的血清代謝物譜較對照組更接近健康組水平，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論：在西醫(yī)規(guī)范治療基礎上使用丹紅注射液，可使患者血清代謝產物水平更接近健康人群。

關鍵詞 不穩(wěn)定型心絞痛;血瘀證;丹紅注射液;代謝組學;代謝通路;經皮冠狀動脈介入治療;圍手術期;臨床研究;心肌保護

Effects of Danhong Injection on Perioperative Metabolomics in Patients with Unstable Angina Pectoris

NIU Qian1，XING Wenlong2，LIU Hongxu2，WANG Yutong3，ZHU Yan4

（1 Beijing University of Traditional Chinese Medicine，Beijing 100029，China; 2 Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine Affiliated to Capital Medical University，Beijing，100010，China; 3 Capital Medical University，Beijing 100069，China; 4 Tianjin University of Traditional Chinese Medicine，Tianjin 301617，China）

Abstract Objective：To observe the effects of Danhong Injection on perioperative serum metabonomics in patients with blood stasis syndrome of unstable angina pectoris（UA）by using percutaneous coronary intervention（PCI） in a certain period.Methods：A prospective，randomized，controlled，single blind clinical trial was conducted.A total of 61 UA patients with TCM blood stasis syndrome undergoing elective PCI were selected as the research objects and were randomly divided into a Danhong group（n=31） and a control group（n=30），and 10 healthy volunteers were included as baseline.Danhong group received Western medicine+DHI treatment，the control group received Western medicine+saline.Non-targeted metabolomics methods were used to analyze the serum metabolites of Danhong group，and control group before treatment，5 days after PCI and serum metabolites of healthy volunteers.Results：Before treatment，there was no significant difference in serum metabolites between the Danhong group and the control group.Before treatment，there was significant difference among the above 2 groups and the healthy group.Differential metabolites mainly included glycerophospholipid，sphingolipid，purine，and amino acid groups，which were generated in their metabolic pathways.After 5 days of PCI，the profiles of serum metabolites were significantly closer to the healthy group.Compared with before treatment，there was a statistical difference; the serum metabolite profile of patients in the Danhong group was closer to the level of the healthy group than the control group，and the difference was statistically significant.Conclusion：The use of Danhong Injection on the basis of Western medicine standard treatment can make the patient′s serum metabolite level closer to healthy people.

Keywords Unstable angina pectoris; Prethrombotic state; Danhong Injection; Metabolomics; Metabolic pathway; Perioperative PCI; Perioperative period;Clinical research; Myocardial protection

中圖分類號：R289.5;R541文獻標識碼：Adoi：10.3969/j.issn.1673-7202.2021.12.023

近年來，隨著我國冠心病發(fā)病率不斷升高，經皮冠狀動脈介入治療（Percutaneous Coronary Intervention，PCI）已成為冠心病的重要治療方式之一，2018年，中國大陸PCI年手術量已經超過91萬例，其中不穩(wěn)定型心絞痛（Unstable Angina Pectoris，UA）患者占PCI總數(shù)的66.73%。伴隨PCI的增多，與之相關的臨床問題，如：無復流與慢血流、圍手術期心肌損傷（Perioperative Myocardial Injury，PMI）、再灌注損傷等越來越成為人們關注的焦點。

PMI是指PCI術后心肌損傷相關生物標志物水平的升高，有著復雜的發(fā)生機制。目前現(xiàn)代醫(yī)學的干預尚不能避免PMI的發(fā)生，這為中醫(yī)藥防治提供了空間[1]，有研究顯示丹紅注射液具有潛在的PCI圍手術期心肌保護作用，針對丹紅注射液PCI圍手術期心肌保護作用機制的研究也在不斷展開，其抗炎、改善微循環(huán)、抗氧化應激、抗凝以及促血管新生等藥理作用被陸續(xù)揭示[2-5]。但由于中醫(yī)藥作用機制存在多靶點、多重機制的復雜性，從單一角度探索，在解釋丹紅注射液作用機制方面尚存在局限性。代謝組學作為一種從整體上研究生物體代謝產物和代謝途徑的變化，進而探尋其病理生理變化過程的研究方法，具有整體性、動態(tài)性、即時性的特點[6]。基于此，本研究應用非靶向代謝組學方法對丹紅注射液PCI圍手術期心肌保護機制進行探索。現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2018年7月至2019年1月首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院行PCI的中醫(yī)證屬血瘀證的UA患者61例作為研究對象，采用隨機數(shù)字表法隨機分為丹紅組（n=31）和對照組（n=30）。2組患者性別、年齡、危險因素等一般資料比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）;另選取2018年6月至2018年12月在首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院體檢中心體檢的健康志愿者10例作為健康組，3組一般資料經統(tǒng)計學分析，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），具有可比性。本項目經首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院倫理委員會批準（20171020）。

1.2 診斷標準 西醫(yī)診斷標準：1）UA診斷標準參考中國醫(yī)師協(xié)會急診醫(yī)師分會、中華醫(yī)學會心血管病學分會等在2016年頒布的《急性冠脈綜合征急診快速診療指南》及中華醫(yī)學會心血管病學分會《非ST段抬高型急性冠狀動脈綜合征診斷和治療指南（2016）》[7-8]。2）PCI按照中華醫(yī)學會心血管病學分會介入心臟病學組發(fā)布的《中國經皮冠狀動脈介入治療指南（2016）》[9]。3）PMI診斷標準依照2018年ESC/ACC/AHA/WHF聯(lián)合發(fā)布的第四版《全球心肌梗死新定義》[10]。

中醫(yī)診斷標準：中醫(yī)胸痹心痛病血瘀證診斷標準依據(jù)《中華人民共和國國家標準-中醫(yī)臨床診療術語證候部分》制定[11]。

1.3 納入標準 1）符合UA診斷標準者;2）符合中醫(yī)胸痹心痛病血瘀證診斷標準者;3）年齡18～86歲者;4）擬行PCI者;5）入院前2周未規(guī)律服用任何中藥制劑者;6）受試者或其法定代理人對本研究知情同意并簽署知情同意書。

1.4 排除標準 1）合并急性腦卒中者，有腦出血史者，有肝腎及造血系統(tǒng)等嚴重原發(fā)疾病者，有精神疾病的患者;2）合并其他能引起肌酶或心肌酶水平升高疾病者，如心肌炎、心力衰竭、骨骼肌損傷等;3）有慢性心功能不全且左室射血分數(shù)（LVEF）<40%者;4）嚴重感染性疾病、自身免疫性疾病、腫瘤患者;5）已知對丹紅注射液過敏者;6）觀察期間要求應用含有活血化瘀成分中藥制劑者。

1.5 脫落與剔除標準 1）納入后發(fā)現(xiàn)不符合UA診斷標準或冠脈影像學標準而被誤納入者;2）納入后冠脈造影顯示血管病變需行冠狀動脈旁路移植術，或術者判斷無需進行PCI手術，或拒絕接受PCI者;3）試驗過程中服用其他中成藥或中藥湯劑者。因故剔除的病例應記錄剔除原因，保留相關記錄，不做療效統(tǒng)計分析。但接受過治療，且有安全性記錄者，可視情況納入安全性分析。

1.6 中止試驗標準 1）出現(xiàn)過敏反應，考慮為試驗藥物所致者;2）出現(xiàn)重大的突發(fā)病情變化，需要重新調整治療方案者;3）出現(xiàn)其他不可預知的緊急情況者。

1.7 終止試驗標準 1）試驗中發(fā)生嚴重安全性問題;2）有證據(jù)證明試驗藥物無效，不具有臨床價值，應終止試驗，避免延誤受試者的有效治療，同時避免不必要的經濟損失;3）因故無法保證試驗受試者安全;4）在試驗中發(fā)現(xiàn)該方案有重大失誤，難以評價藥物效應;或者該方案在實施中發(fā)生了重大偏差，再繼續(xù)下去，難以評價藥物療效。

1.8 研究方法

1.8.1 隨機與盲法 采用前瞻性、隨機、對照、單盲的臨床試驗方法，設定隨機種子數(shù)字，選取由隨機種子產生的180個隨機數(shù)字（預存120個補充量）。將180個隨機數(shù)字排定秩次，按編定秩次的奇偶進行分組，數(shù)值為奇數(shù)者分配至丹紅組中，偶數(shù)者分配至對照組中。編制分配序列表，即隨機數(shù)字對應的秩次與試驗分組相對應。對患者實施盲法試驗干預，符合納入標準的患者，由主管醫(yī)師按照入組時間的先后領取編號（由小到大）及相應編號的試驗藥物，記錄每個受試對象的個人信息及其獲取的藥物編號。由護士負責藥物使用，每次使用后均記錄備案。2組均采用棕色套袋遮蔽輸液瓶，使用棕色輸液器進行滴注，使受試者處于盲態(tài)。

1.8.2 治療方法 2組患者均按照《非ST段抬高型急性冠狀動脈綜合征診斷和治療指南（2016）》進行西醫(yī)規(guī)范治療。在此基礎上，丹紅組予以丹紅注射液40 mL+生理鹽水250 mL，靜脈滴注，滴速控制在100 mL/h左右，2次/d。術前應用2～3 d;冠脈造影穿刺成功后，靜脈滴注1次;術后應用不少于5 d。對照組于同時間點應用生理鹽水40 mL+生理鹽水250 mL，靜脈滴注。

1.8.3 血清樣本采集與初步處理 采集健康組受試者空腹血清樣本，采集丹紅組及對照組患者治療前和PCI術后5 d的血清樣本。所有入選患者和健康組受試者血清樣本的采集均要求空腹狀態(tài)下（餐后8 h以上）。室溫下，促凝管采集靜脈血4 mL，血液樣本在室溫下自然靜置1 h，4 ℃下3 000 r/min離心10 min（離心半徑10 cm），收集上清液，置于-80 ℃冰箱凍存待測。

1.9 觀察指標

1.9.1 PCI圍手術期CK-MB水平的變化及PMI的發(fā)生率 對2組患者PCI圍手術期心肌損傷標志物CK-MB的變化進行觀察，比較分析2組患者PMI的發(fā)生情況。

1.9.2 術后30 d主要心血管事件（MACE事件） 采用電話隨訪、微信隨訪、門診隨訪等方式，記錄患者術后30 d內MACE事件發(fā)生情況，本研究MACE事件包括：導致再次住院的再發(fā)心絞痛、再發(fā)心肌梗死、冠脈血管重建、非致死性腦卒中、全因死亡。

1.9.3 代謝組學指標分析 通過對治療前后丹紅組、對照組和健康組的血清代謝產物及代謝途徑進行比較分析，探討丹紅注射液對UA血瘀證患者PCI圍手術期代謝組學可能的影響。

1.10 統(tǒng)計學方法 療效學指標采用SPSS 15.0（PN：32119001，SN：5045602）統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析，計量資料用均數(shù)±標準差（±s）表示，2組呈正態(tài)分布且方差齊性的連續(xù)性變量組間比較采用t檢驗，組內術前術后比較采用配對樣本t檢驗;計數(shù)資料用百分比（%）表示，組間比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

1.11 代謝組學方法 采用超高效液相色譜-四級桿串聯(lián)飛行時間質譜聯(lián)用技術（UPLC-Q/TOF-MS）對樣本進行非靶向代謝組學分析。

1.11.1 血清樣本制備 1）將待測樣品從-80 ℃冰箱中取出，置于4 ℃的冰水中融化30～60 min;2）取100 μL血清至標記好標簽的1.5 mL離心管中，加入200 μL的乙腈;3）充分振蕩10 min，進行蛋白沉淀。12 000 r/min，4 ℃，離心半徑10 cm，離心10 min，取上層溶液100 μL，置于200 μL內襯管中，待測。

1.11.2 色譜條件及反相色譜分離條件 色譜分離采用Thermo Scientific的U3000超快速液相色譜使用反相色譜對樣本進行分析。梯度系統(tǒng)的條件分別見表1。反相色譜分離條件：色譜柱Waters UPLC HSS T3（1.8 μm 2.1 mm×100 mm）;流動相：A（甲醇，0.1%甲酸，10 mmol/L乙酸銨）和B（水，0.1%甲酸，10 mmol/L乙酸銨）;洗脫程序見表1，流速：0.3 mL/min;進樣量為1.0 μL;柱溫：50 ℃。

1.11.3 親水色譜分離條件 色譜柱Waters UPLC BEH Amide（1.7 μm 2.1 mm×100 mm）;流動相：A（乙腈，0.1%甲酸，10 mmol/L乙酸銨）和B（水，0.1%甲酸，10 mmol/L乙酸銨）;洗脫程序見表2。流速：0.3 mL/min;進樣量為1 μL;柱溫：40 ℃。

1.11.4 質譜條件 質譜分析使用裝備熱電噴霧離子源的四極桿軌道離子阱質譜儀（Q Exactive，ThermoFisher Scientific）。正離子離子源電壓分別為3.7 kV。毛細管加熱溫度320 ℃。翹氣壓力30 psi，輔助氣壓力10 psi。容積加熱蒸發(fā)溫度300 ℃。翹氣、輔助氣及碰撞氣均為氮氣。碰撞氣壓力為1.5 mTorr。一級全掃描參數(shù)為：分辨率70 000，自動增益控制目標為1×106，最大隔離時間50 ms，質荷比掃描范圍50～1 500 Da。液質系統(tǒng)由Xcalibur 2.2 SP1.48軟件控制。

1.11.5 差異代謝標志物的鑒定 根據(jù)初步所篩選出的差異物一級精確分子量和對質控樣本進行MS/MS二級掃描得到的二級質譜圖，搜索在線數(shù)據(jù)庫HMDB，比較質譜的質荷比m/z或者精確分子質量Mass，誤差限制0.01 Da。對應代謝物的二級圖譜及碎片分子量，經過結構推導得出初步結果，最后通過與標準品的MS/MS質譜圖比較進行鑒定。

1.11.6 代謝組學數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析方法 對采集好的液相-質譜數(shù)據(jù)采用Progenesis QI軟件處理，依次進行導入原始數(shù)據(jù)、峰對齊、峰提取、歸一化處理，形成保留時間、質荷比和峰強度的表格。反相色譜和親水色譜提取峰的時間分別為1～18 min和1～12 min。各種添加劑離子均去卷積到每一個離子特征。

分別取各組所有樣品各5 μL混合均勻，經前處理作為質控樣品（前處理方法和其他樣品一樣）。首先采用5個空白樣本平衡色譜柱，再采用3個質控樣本平衡柱條件。然后每間隔6～8個樣本插入1個質控樣本用于監(jiān)測整個液質系統(tǒng)的穩(wěn)定性和重復性。計算質控樣本中提取的代謝特征的變異系數(shù)值，變異系數(shù)超過15%的代謝特征被刪除。

應用SIMCA14.1（Umetrics）進行主成分分析（PCA），偏最小二乘法判別分析（PLS-DA）和正交偏最小二乘法判別分析（OPLS-DA），單樣本方差分析和t檢驗;采用PLS-DA模型的VIP值（閾值>1），并結合t檢驗的P值（P<0.05），以及組間倍率變化（Fold Change）值（FC值<0.75，1.3

2 結果

2.1 療效指標

2.1.1 2組患者PMI發(fā)生率比較 61例中有6例發(fā)生了PMI，總發(fā)生率為9.83%，丹紅組PMI發(fā)生率為3.32%，對照組為16.67%，2組比較差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。見表3。

2.1.2 2組患者PCI圍手術期CK-MB水平的動態(tài)變化比較 手術前，2組CK-MB水平比較，差異無統(tǒng)計學意義（P=0.83），具有可比性。手術后，丹紅組24 h CK-MB、5 d CK-MB均升高，與手術前比較，差異均無統(tǒng)計學意義（P=0.36，P=0.78）;對照組術后24 h的CK-MB和術后5 d的CK-MB均升高，與手術前比較，差異均有統(tǒng)計學意義（P=0.01，P=0.04）;2組術后5 d的CK-MB均較術后24 h回落，同組比較，丹紅組差異無統(tǒng)計學意義（P=0.23），對照組差異有統(tǒng)計學意義（P=0.04）。

手術后2組間比較，丹紅組術后24 h的CK-MB水平較對照組低，差異有統(tǒng)計學意義（P=0.04），術后5 d 2組差異無統(tǒng)計學意義（P=0.38）。見表4。

2.1.3 2組患者PCI術后30 d內MACE發(fā)生率的比較 對61例進行了術后30 d的隨訪工作。結果顯示，2組共5例受試者發(fā)生了再發(fā)心絞痛，其中丹紅組1例，對照組4例（3.2%比13.3%），丹紅組及對照組術后30 d內MACE總發(fā)生率為8.3%，2組比較差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。2組未失訪患者，未出現(xiàn)死亡、再發(fā)心肌梗死、冠脈血管重建及非致死性腦卒中。

2組患者在試驗過程中均未出現(xiàn)藥疹、出血等表現(xiàn)，血尿便常規(guī)、肝腎功能、血凝系列等未見因試驗用藥引起的異常。2組患者試驗過程中一般體格檢查均未見明顯異常。試驗期間無丹紅注射液相關的不良反應發(fā)生，安全性良好。

2.2 代謝組學分析結果

2.2.1 圖1A、1B依次為試驗樣本的反相色譜正離子總離子流圖（TIC）以及親水色譜正離子TIC。結果發(fā)現(xiàn)代謝產物得到了良好分離，且組間存在差異。主成分分析（PCA）模型參數(shù)見表5，反向色譜正離子圖及親水色譜正離子圖見圖2。

2.2.2 丹紅組術前和對照組術前PCA及OPLS-DA分析 分析模型參數(shù)分別見表6、表7。

采用置換驗證試驗進行模型過擬合評價。見圖3E、圖4F。R2X代表模型對樣本在X軸上的解釋率，Q2表示模型對樣本的預測率，分析結果顯示丹紅組術前和對照組術前OPLS-DA模型的R2X較小，Q2小于0，提示該模型未過度擬合，說明丹紅組術前和對照組術前血清中代謝物在種類和數(shù)量上沒有明顯的統(tǒng)計學意義上的差異，術前2組血清樣本的代謝輪廓較為接近，具有可比性。

2.2.3 丹紅組術前和對照組術前與健康組的PCA及OPLS-DA分析 3組分析模型參數(shù)分別見表8、表9。

在PCA得分圖中可以看出，術前的丹紅組和對照組與健康組有明顯的分離，結合分析結果提示疾病組的代謝網絡相對于健康組發(fā)生紊亂，患者與健康者血清中代謝物在種類及數(shù)量上存在明顯的差異。

2.2.4 丹紅組術后及對照組術后與健康組的PLS-DA分析 分析模型參數(shù)分別見表10、圖5。

從代謝輪廓的相對位置上看，丹紅組術后的代謝輪廓更接近于健康組。丹紅注射液對疾病相關的生物標志物起到了一定的回調作用。相關差異代謝物鑒別結果。見表11、表12。

3 討論

本研究顯示，在丹紅組和對照組受試者基本情況一致的情況下，丹紅組PMI發(fā)生率有低于對照組的趨勢，丹紅組PCI術后CK-MB升高程度低于對照組，且丹紅組術后CK-MB的回落時間早于對照組，提示UA血瘀證患者PCI圍手術期應用丹紅注射液可以對心肌損傷標志物的升高起到抑制作用，具有一定的圍手術期心肌保護作用。丹紅組PMI的發(fā)生率、術后30 d MACE事件發(fā)生率均低于對照組，但差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。綜上所述，丹紅注射液對UA血瘀證患者PCI圍手術期具有一定的心肌保護作用。本研究屬于探索性試驗，納入樣本量較小，期待更大規(guī)模的隨機對照研究及相關基礎研究的進一步證實。

代謝組學分析鑒定顯示，丹紅組、對照組與健康組的血清代謝物譜存在著顯著差異，這些差異代謝產物涵蓋了甘油磷脂代謝、鞘脂代謝、嘌呤代謝、氨基酸代謝等多個代謝通路。脂質代謝紊亂在冠心病發(fā)病過程中扮演著關鍵角色[12-13]。在甘油磷脂代謝途徑中，術前患者的血清樣本中C18∶1、C18∶2溶血磷脂酰膽堿以及C18∶0、C18∶1溶血磷脂酰乙醇胺水平較健康者有明顯降低，上述代謝產物與機體脂質代謝密切相關，與胰島素抵抗水平指數(shù)呈顯著負相關[14];術前患者的甘油磷脂酰膽堿、C18∶3/C16∶0、C22∶6/C14∶0、C20∶4/C16∶1以及C20∶4/C16∶0磷脂酰膽堿等的水平較健康者也有著明顯的下降;C14∶0溶血磷脂酰膽堿與胰島素抵抗水平指標呈顯著正相關，術前患者血清中C14∶0溶血磷脂酰膽堿含量較健康組上升[15]。鞘脂類物質與冠心病關系密切，鞘氨醇的蓄積與心肌細胞凋亡有關，并在冠心病的發(fā)生、發(fā)展方面扮演著重要角色，術前患者SM（d18∶1/22∶1（13Z））水平較健康者有明顯升高[16]。以上代謝產物水平的異常，提示術前患者發(fā)生了脂質代謝紊亂。在經過規(guī)范的藥物及PCI后，患者的上述指標均趨近健康組的水平，提示規(guī)范治療改善了UA患者脂質代謝紊亂;而術后丹紅組的水平較對照組更接近健康組，提示在現(xiàn)代醫(yī)學規(guī)范治療的基礎上加用丹紅注射液，可以更好地調控UA血瘀證患者的脂質代謝紊亂，這可能是丹紅注射液治療UA血瘀證的作用機制之一。

支鏈氨基酸（BCAA）作為人體必需氨基酸，在生理狀態(tài)下可以發(fā)揮多種重要的生理作用，如作為信號分子調節(jié)糖脂代謝、細胞凋亡及線粒體自噬等[17-18]。但當其代謝出現(xiàn)紊亂時，則可能會導致胰島素抵抗、糖耐量異常及糖尿病的發(fā)生，且與動脈粥樣硬化及冠心病的發(fā)生密切相關，高水平的BCAA是心肌梗死和冠心病發(fā)病的獨立危險因素[19-23]。本研究顯示術前患者血清樣本中L-亮氨酸水平較健康者有顯著升高，提示UA血瘀證發(fā)病過程中可能存在BCAA代謝異常，而經過治療后的丹紅組和對照組的血清L-亮氨酸水平較前下降;與對照組比較，丹紅組的下降水平更趨近于健康組，提示丹紅注射液在UA血瘀證患者機體BCAA代謝過程中起到較好的調節(jié)作用。

PCI術前，丹紅組和對照組的L-Octanoylcarnitine、Hypoxanthine、Decanoylcarnitine、9-Decenoylcarnitine、DL-2-Aminooctanoic Acid、L-苯丙氨酸、L-色氨酸等代謝成分較健康組均有顯著的升高，提示在UA的發(fā)病過程中伴隨著嘌呤代謝、肉堿、氨基酸代謝的紊亂。肉堿在機體的脂肪代謝和能量產生中起著重要作用，它可以轉運脂酰輔酶A通過線粒體內膜進入線粒體基質進行供能，可以改善機體能量供應，并促進缺血心肌脂肪代謝[24]。本研究中患者肉堿水平較健康者升高，其代謝過程可能為UA血瘀證患者長期存在著葡萄糖及脂肪利用的異常，使得肝臟脂肪合成增加，分解代謝減少，體內游離肉堿水平代償性增加。在經過藥物治療及PCI術后，以上代謝產物的水平均較之前降低，丹紅組的降低趨勢則更接近健康組的水平。

綜上所述，通過應用非靶向代謝組學的方法對PCI圍手術期UA血瘀證患者及健康者之間的血清差異代謝物進行分析，我們發(fā)現(xiàn)了與UA血瘀證病理生理過程有強關聯(lián)的潛在生物標志物，這為從整體水平探索UA病理生理機制及尋求新的治療途徑提供了依據(jù)。研究也提示丹紅注射液通過在甘油磷脂代謝、鞘脂代謝、嘌呤代謝、氨基酸代謝等多個代謝通路上的調節(jié)，起到對UA血瘀證患者PCI圍手術期心肌保護的作用。代謝組學方法在現(xiàn)代中醫(yī)藥研究方面有較大的優(yōu)勢，而更進一步的研究可在目前研究的基礎上聯(lián)合多種組學技術，采用多種技術方法融合和多層面交叉研究，從而更深入、更全面地揭示丹紅注射液心肌保護作用機制。

參考文獻

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（2020-06-08收稿 責任編輯：楊覺雄）

基金項目：國家自然科學基金面上項目（81273741）;北京市自然科學基金項目（7142077）;許夏基金項目（XX-201710）;北京中醫(yī)醫(yī)院院級課題暨兩院合作課題（YJ201720）

作者簡介：牛芊（1991.12—），男，碩士，住院醫(yī)師，研究方向：中西醫(yī)結合防治心血管病，E-mail：18810550237@163.com

通信作者：劉紅旭（1963.01—），男，本科，主任醫(yī)師，研究方向：中醫(yī)、中西醫(yī)結合防治心血管病，E-mail：LHX_@263.net;邢文龍（1988.08—），男，博士，主治醫(yī)師，研究方向：中西醫(yī)結合防治心血管疾病基礎與臨床研究，E-mail：xingwenlong_00@163.com