魏天天 王學(xué)超 吳海波 杜榮品，

(1.華北理工大學(xué)研究生院，河北 唐山 063200； 2.華北理工大學(xué)附屬河北省人民醫(yī)院心內(nèi)科，河北 石家莊050000)

心力衰竭(心衰)是由多種危險因素或病因引起的初始心肌損傷，導(dǎo)致心臟結(jié)構(gòu)或功能的改變，最終伴有心室充盈障礙和/或射血分?jǐn)?shù)受損為主的一系列臨床綜合征[1]。目前心衰的定義局限于臨床癥狀明顯的階段，在出現(xiàn)明顯臨床癥狀前，患者可出現(xiàn)無癥狀的心臟結(jié)構(gòu)或功能異常。心衰的診斷和分級目前主要依靠血漿生物標(biāo)志物和心臟超聲，其中血漿生物標(biāo)志物的潛在價值更大，更復(fù)雜。心衰不僅是由心臟負(fù)荷過重或損傷引起的，而且是由作用于心肌細(xì)胞、心臟間質(zhì)或二者的遺傳、神經(jīng)激素、炎癥和生化變化之間復(fù)雜的相互作用引起[2]。現(xiàn)根據(jù)心衰生物標(biāo)志物的研究進(jìn)展，對生物標(biāo)志物做一綜述。生物標(biāo)志物類型有心肌細(xì)胞牽張標(biāo)志物、心肌細(xì)胞纖維化/重塑標(biāo)志物、心肌細(xì)胞損傷標(biāo)志物、炎癥因子標(biāo)志物、氧化應(yīng)激標(biāo)志物和微小RNA(microRNA，miRNA)標(biāo)志物。

1 心肌細(xì)胞牽張標(biāo)志物

肌細(xì)胞伸展的生物標(biāo)志物中利尿鈉肽家族是研究最深入和最廣泛的應(yīng)用于心衰的生物標(biāo)志物，特別是腦鈉肽(brain natriuretic peptide，BNP)和N末端腦鈉肽前體(N-terminal pro-brain natriuretic peptide，NT-proBNP)，是參考最多的生物標(biāo)志物；除此之外心房鈉尿肽(atrial natriuretic peptide，ANP)和N末端心房鈉尿肽前體(N-terminal pro-atrial natriuretic peptide，NT-proANP)也常用于心衰的預(yù)測，如表1所示[3-8]。

表1 心肌細(xì)胞牽張生物標(biāo)志物

2 心肌細(xì)胞纖維化/重塑標(biāo)志物

據(jù)報道，心室重塑和纖維化的生物標(biāo)志物，如血清可溶性基質(zhì)裂解素2(soluble suppression of tumorigenicity 2，sST2)和半乳凝素-3(galectin-3，Gal-3)，已被美國FDA批準(zhǔn)用于心肌纖維化和心臟重構(gòu)；基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase，MMP)和組織金屬蛋白酶抑制物(tissue inhibitors of metalloproteinase，TIMP)來控制細(xì)胞外基質(zhì)的組成；此外，膠原代謝相關(guān)生物標(biāo)志物 Ⅰ 型前膠原羧基末端前肽(carboxy-terminal propeptide of type Ⅰ procollagen，PⅠCP)與Ⅲ型前膠原氨基末端前肽(amino-terminal propeptide of type Ⅲ procollagen，PⅢNP)在心臟病的診斷和預(yù)后中有重要作用，見表2[9-23]。

表2 心肌細(xì)胞纖維化/重塑標(biāo)志物

3 心肌細(xì)胞損傷標(biāo)志物

有報告稱心衰患者心肌細(xì)胞壞死/損傷的發(fā)生率較高，通常心肌細(xì)胞膜的中斷導(dǎo)致幾種細(xì)胞和結(jié)構(gòu)蛋白的釋放，如心臟型脂肪酸結(jié)合蛋白(heart-type fatty acid-binding protein，H-FABP)和心肌肌鈣蛋白(cardiac troponin，cTn)等，見表3[24-28]。

表3 心肌細(xì)胞損傷標(biāo)志物

4 炎癥因子標(biāo)志物

眾所周知，炎癥在心衰的病理生理、病程進(jìn)展及臨床預(yù)后中有重要作用，炎癥因子標(biāo)志物水平與心衰患者疾病的發(fā)展和嚴(yán)重程度相關(guān)。炎癥因子標(biāo)志物主要有C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein，CRP)、白介素(interleukin，IL)和生長分化因子-15(growth differentiation factor-15，GDF-15)，見表4[29-37]。

表4 炎癥因子標(biāo)志物

5 氧化應(yīng)激標(biāo)志物

由于活性氧產(chǎn)生和抗氧化防御機制之間的不平衡，氧化應(yīng)激增加，被認(rèn)為是心衰進(jìn)展和發(fā)展的共同特征之一。氧化應(yīng)激標(biāo)志物主要包括髓過氧化物酶(myeloperoxidase，MPO)和氧化型低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein，ox-LDL)。MPO是血紅素過氧化物酶超家族的一員，主要在中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞中表達(dá)。ox-LDL是炎癥分子的有效誘導(dǎo)劑，可在動脈中產(chǎn)生炎癥，見表5[38-39]。

表5 氧化應(yīng)激標(biāo)志物

6 miRNA標(biāo)志物

非編碼RNA包括長非編碼RNA、環(huán)狀RNA和miRNA，通過各種機制參與心血管疾病的病理發(fā)展。miRNA的高穩(wěn)定性使其在加工過程中不易變異，因此，它們的檢測比其他分子標(biāo)記更可靠。miRNA參與心臟組織重塑、肥大和缺氧的調(diào)節(jié)，并以特定階段的方式作用于參與這些過程的不同靶點，特別是在疾病發(fā)作和疾病進(jìn)展期間。此外，miRNA還參與心肌細(xì)胞死亡、缺血后新生血管形成的調(diào)節(jié)和心肌細(xì)胞增殖的控制，這些都是心肌梗死的重要過程，見表6[40-43]。

表6 miRNA標(biāo)志物

7 結(jié)論

目前對于心衰生物標(biāo)志物的研究越來越深入，它與心衰的發(fā)生和發(fā)展相關(guān)聯(lián)，隨著對這些生物標(biāo)志物的研究，在以后的臨床工作中可更好地評估心衰早期的風(fēng)險，指導(dǎo)臨床治療。另一方面，部分生物標(biāo)志物的自身檢測可能存在局限性，需進(jìn)一步研究；或多種生物標(biāo)志物聯(lián)合使用，以評估心衰患者的診療及預(yù)后。