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        帕妥珠單抗靶向治療對人表皮生長因子受體2陽性晚期乳腺癌患者生活質(zhì)量及預(yù)后的影響

        2021-08-17 08:34:52龐俊芳
        黑龍江醫(yī)藥 2021年15期
        關(guān)鍵詞:乳腺癌質(zhì)量

        龐俊芳

        河南省省立醫(yī)院腫瘤科,河南 鄭州 450019

        乳腺癌在臨床較為常見,發(fā)病率、致死率均較高,人表皮生長因子受體2(HER-2)在乳腺癌中出現(xiàn)15%~20%基因擴增或過度表達(dá),即可稱為HER-2陽性乳腺癌,導(dǎo)致患者預(yù)后較差[1]。隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,臨床對腫瘤的發(fā)生、發(fā)展機制認(rèn)識更深,根據(jù)分子水平方向,已研發(fā)出關(guān)于分子通路調(diào)控、細(xì)胞受體的靶向藥物,如帕妥珠單抗、曲妥珠單抗,使諸多HER-2陽性晚期乳腺癌患者從中獲益[2]。帕妥珠單抗是新一代研發(fā)的藥物,能夠阻斷HER-2介導(dǎo)的信號通路,對HER-2二聚體的形成產(chǎn)生抑制,從而達(dá)到殺死癌細(xì)胞的效果。但關(guān)于帕妥珠單抗能否改善HER-2陽性晚期乳腺癌患者預(yù)后的報道較少[3]。鑒于此,本研究進一步探討帕妥珠單抗靶向治療對HER-2陽性晚期乳腺癌患者生活質(zhì)量及預(yù)后的影響,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2016年1月—2017年12月期間河南省省立醫(yī)院收治的HER-2陽性晚期乳腺癌患者84例,均符合納入標(biāo)準(zhǔn)且獲得患者同意。采用隨機數(shù)字表法分為兩組,各42例。觀察組年齡38~78歲,平均年齡(55.32±4.67)歲;患者體重45~74 kg,平均體重(62.34±3.17)kg。對照組年齡37~79歲,平均年齡(55.67±4.34)歲;患者體重45~73 kg,平均體重(62.46±3.25)kg。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范(2015版)》[4]內(nèi)診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)均為女性患者;(3)Her-2經(jīng)熒光標(biāo)記原位雜交檢測呈陽性;(4)生存期>3個月;(5)耐受本研究方案。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴有其他惡性腫

        2 結(jié)果

        2.1 生活質(zhì)量

        兩組治療前生活質(zhì)量評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后生活質(zhì)量評分均升高,且觀察組高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。瘤;(2)合并全身感染者;(3)心肝腎功能嚴(yán)重衰竭;(4)無法進行正常交流或伴有精神疾病。

        表1 兩組生活質(zhì)量評分對比(±s) 分

        表1 兩組生活質(zhì)量評分對比(±s) 分

        組別對照組(n=42)觀察組(n=42)情感狀況治療前 治療后社會/家庭狀況治療前 治療后生理狀況治療前 治療后6.21±1.04 6.29±1.06 8.33±1.17 11.26±.1.46 7.19±1.15 7.23±1.14 11.29±1.38 13.17±1.41 6.25±1.07 6.23±1.09 10.47±1.35 15.62±1.57 tP 0.349 0.728 10.149 0.000 0.160 0.873 6.175 0.000 0.085 0.933 16.119 0.000

        續(xù)表1

        1.3 方法

        對照組行常規(guī)治療,參照《中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范(2015版)》用藥規(guī)范:予以20 mg/m2多柔比星脂質(zhì)體注射液(常州金遠(yuǎn)藥業(yè)制造有限公司,國藥準(zhǔn)字H20123273)+500 mg/m2環(huán)磷酰胺(山西普德藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H14023686)+175 mg/m2紫杉醇(江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20083849),多柔比星與環(huán)磷酰胺每周給藥一次,用兩次休息1周,3周為1個療效,連續(xù)治療4個療程;紫杉醇則21 d給藥一次,連續(xù)治療4次。觀察組加用帕妥珠單抗[Roche Pharma(Schweiz)AG,批準(zhǔn)文號S20180029]靶向治療,初次給藥840 mg,在1 h內(nèi)完成滴注;之后每3周使用420 mg,在30~60 min完成滴注。3周為1個療效,連續(xù)治療4個療程。

        1.4 觀察指標(biāo)

        比較兩組生活質(zhì)量、預(yù)后、毒副反應(yīng)。(1)生活質(zhì)量:分別于治療前、治療4個療程后,采用乳腺癌患者生命質(zhì)量測定量表(FACT-B)[5]評估,從情感狀況(24分)、社會/家庭狀況(28分)、生理狀況(28分)、功能狀況(28分)、乳腺癌的附加關(guān)注(36分)進行評估,總分144分,評分越高表示患者生活質(zhì)量越高。(2)比較兩組總生存期及腫瘤無進展生存期。(3)毒副反應(yīng):包括脫發(fā)、頭痛、惡心嘔吐、白細(xì)胞減少等。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

        2.2 預(yù)后

        觀察組總生存期及腫瘤無進展生存期均長于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組總生存期及腫瘤無進展生存期對比(±s)月

        表2 兩組總生存期及腫瘤無進展生存期對比(±s)月

        總生存期 腫瘤無進展生存期組別對照組(n=42)觀察組(n=42)20.39±1.38 23.76±1.41 12.63±1.17 16.45±1.26 χ2P 11.070 0.000 14.398 0.000

        2.3 毒副反應(yīng)

        觀察組毒副反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組毒副反應(yīng)對比 例(%)

        3 討論

        乳腺癌是女性群體較為常見的惡性腫瘤,原位乳腺癌并不會威脅患者生命,但其侵襲性較高,易出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,從而影響患者生命安全。HER-2陽性乳腺癌是乳腺癌的常見類型,且發(fā)病機制更為復(fù)雜,且對患者危害更大,導(dǎo)致患者預(yù)后較差,生存時間短[6]。目前臨床治療HER-2陽性晚期乳腺癌以延長患者生存期限為基礎(chǔ),但隨著醫(yī)學(xué)模式的改變,在延長患者生存期限的同時,如何提高患者生活質(zhì)量也成為臨床關(guān)注的重點。

        既往臨床治療HER-2陽性晚期乳腺癌患者多采用多柔比星,該藥物為蒽環(huán)類抗腫瘤藥物,具有廣譜性,但應(yīng)用過程中毒副反應(yīng)較多,對患者心臟會造成損害,甚至出現(xiàn)骨髓抑制,諸多不良反應(yīng)限制多柔比星的推廣應(yīng)用[7]。多柔比星脂質(zhì)體注射液是基于多柔比星基礎(chǔ)上研發(fā)的靶向制劑,治療效果得到明顯提升,藥物毒性得到控制,但遠(yuǎn)期治療效果尚未達(dá)到臨床預(yù)期[8]。本研究結(jié)果顯示,兩組治療后生活質(zhì)量評分均升高,且觀察組高于對照組,觀察組總生存期、腫瘤無進展生存期均長于對照組,觀察組毒副反應(yīng)發(fā)生率低于對照組。表明HER-2陽性晚期乳腺癌患者采用帕妥珠單抗靶向治療效果較好,利于延長患者生存時間,減少治療過程中的毒副反應(yīng),從而提高生活質(zhì)量,改善預(yù)后。究其原因,帕妥珠單抗為表皮生長因子受體單抗類分子靶向治療藥物,主要通過阻斷二聚體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,從而發(fā)揮抗腫瘤作用,現(xiàn)已成為HER-2陽性晚期乳腺癌患者的一線治療藥物。該藥物與傳統(tǒng)藥物的作用機制存在較大區(qū)別,能夠與HER-2受體選擇性的結(jié)合,對腫瘤細(xì)胞的生長發(fā)揮抑制作用,從而控制患者病情,達(dá)到較好的治療效果,且帕妥珠單抗作為靶向治療藥物,不良反應(yīng)較少,能夠長期使用[9-10]。

        綜上所述,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,HER-2陽性晚期乳腺癌患者加用帕妥珠單抗靶向治療效果更好,能夠延長患者生存期限,減少毒副反應(yīng),有助于提升患者生活質(zhì)量。

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