劉偉,郎群(陜西煤業(yè)化工集團(tuán)神木天元化工有限公司,陜西 神木 719319)
我國(guó)煤焦油產(chǎn)量極為豐富,具有極高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。煤焦油成分非常復(fù)雜,包含大量的芳香族化合物,酚類物質(zhì)作為重要的化工原料和中間體,在諸多領(lǐng)域表現(xiàn)出極高的應(yīng)用價(jià)值,例如塑料、纖維、殺蟲、醫(yī)藥、染色等化工行業(yè)。從低溫煤焦油中提取酚類物質(zhì),一方面有助于提升加氫油品的質(zhì)量,另一方面可以有效解決酚類市場(chǎng)存在較大缺口的問(wèn)題。隨著時(shí)代的發(fā)展和工業(yè)技術(shù)水平的進(jìn)步,傳統(tǒng)提取工藝面臨諸多的問(wèn)題,例如容易產(chǎn)生污染、堵塞以及提取效率和質(zhì)量不佳的狀況。為此高效利用低溫煤焦油中的酚類物質(zhì),加大對(duì)有效提取工藝的研發(fā)具有深遠(yuǎn)的意義和影響。
低溫煤焦油中含有幾十種酚類物質(zhì),掌握其組成比重,有助于進(jìn)一步開發(fā)其所蘊(yùn)含的價(jià)值。以低溫煤焦油為原料,結(jié)合多元溶劑萃取和GC-MS檢測(cè)的手段,并與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)譜進(jìn)行對(duì)照,具體組成和所占比重如表1所示。
表1 低溫煤焦油中酚類物質(zhì)百分比
在低溫煤焦油結(jié)構(gòu)組成中,酚類化合物含量可占據(jù)15%~30%。雖然煤熱解過(guò)程過(guò)于復(fù)雜,但是酚類化合物的產(chǎn)生主要依賴于三個(gè)條件,即煤加熱的終溫較低、含氧官能團(tuán)受熱后-OCH3和-C-O-C-分解 。酚類都具有特殊臭味,為無(wú)色液體或白色結(jié)晶,腐蝕性和毒性是其標(biāo)志性特征。截至目前的研究發(fā)現(xiàn),低溫煤焦油中含有約60種以上的酚物質(zhì),例如苯酚、萘酚、甲酚、茚酚、二甲酚等。無(wú)論是低沸點(diǎn)還是較高分子量的酚類,都具有其特殊的工業(yè)應(yīng)用價(jià)值。由于酚類物質(zhì)含有芳環(huán)結(jié)構(gòu),進(jìn)行分類和提取的過(guò)程中,酚類物質(zhì)極易被氧化,會(huì)對(duì)汽柴油氧化安定性產(chǎn)生不良的影響。酚類化合物的工業(yè)用途極高。但是目前國(guó)內(nèi)獲得高等級(jí)產(chǎn)品的工藝尚未成熟,高純度個(gè)體酚產(chǎn)能不足,為此化工行業(yè)和科研工作者應(yīng)加大對(duì)酚類化合物有效提取的研究。
酚類化合物的提取可以利用化學(xué)原理,將其轉(zhuǎn)化為水溶性酚鹽,實(shí)現(xiàn)與油相分離的目標(biāo)。另一種原理則通過(guò)改變酚類物質(zhì)溶解度的方式,實(shí)現(xiàn)酚類的提取。依靠這兩種原理的提取方式都存在不容忽視的缺陷,例如容易對(duì)設(shè)備產(chǎn)生腐蝕影響、操作條件要求過(guò)高,而且提取率亦差強(qiáng)人意?;谏鲜鋈秉c(diǎn)的考慮,研究新型的分離工藝十分必要[1]。目前常用的提酚技術(shù)如下。
利用化學(xué)原理分離酚類化合物,其原理為通過(guò)使用化學(xué)試劑或者酸類物質(zhì),煤焦油中會(huì)生成酸式鹽,之后采取物理或化學(xué)技術(shù)進(jìn)行提取。代表技術(shù)包括堿洗法、Na2CO3溶液抽提法。
堿洗法堿洗過(guò)程的反應(yīng)方程式為:PhOH+NaOH→PhONa+H2O。
酸化過(guò)程方程式為:PhO-+H+→ PhOH。
該方法優(yōu)點(diǎn)在于易于操作,推廣難度小,具有很高的萃取效率。缺點(diǎn)在于會(huì)產(chǎn)生大量的堿渣,不利于行業(yè)綠色生態(tài)發(fā)展。
碳酸鈉溶液抽提法與堿洗法原理基本一致,區(qū)別在于萃取條件的差異,溫度需要介于150~200 ℃,壓力區(qū)間在10大氣壓左右。該提取工藝目前的提取率相對(duì)較低,還無(wú)法做到工業(yè)化的推廣。
酚類化合物具有極性化合物的特性,利用特定的極性溶液與極性酚類化合物發(fā)生化學(xué)反應(yīng),進(jìn)而達(dá)到萃取分離的目標(biāo),這就是溶劑抽提法的原理。當(dāng)然極性萃取劑的選擇應(yīng)具有針對(duì)性,在能夠高效溶解酚類化合物的同時(shí),還需要減少對(duì)其他輕油的溶解。常見(jiàn)的提取技術(shù)包括:過(guò)熱水抽提法、鹽類水溶液抽提法和醇類水溶液抽提法。
首先,過(guò)熱水抽提法的原理十分簡(jiǎn)單,就是利用過(guò)熱水的高溫特性,當(dāng)溫度為200~250 ℃的條件下,對(duì)煤焦油同系物進(jìn)行篩選,實(shí)現(xiàn)酚類化合物抽提。該工藝具有很高的提取率,但是局限性也十分突出?;谄涓邷貤l件的考慮,需要設(shè)備具有抗高溫的能力,為此現(xiàn)階段仍無(wú)法進(jìn)行工業(yè)化實(shí)現(xiàn)。
其次,鹽類水溶液抽提法是根據(jù)酚類化合物在鹽溶液中溶解度不同的原理,通過(guò)持續(xù)增大鹽濃度,讓酚類化合物在溶解度的變化過(guò)程中得到富集。當(dāng)然該方法需要高濃度鹽溶液,存在一定的工業(yè)應(yīng)用局限性。而且依照目前的試驗(yàn)效果來(lái)看,提取率并不好,工業(yè)化實(shí)現(xiàn)亦需進(jìn)一步研究。
最后,醇類水溶液抽提法與上述兩種方法不同,具有一定的工業(yè)前景。該工藝需要使用高濃度的甲醇、乙醇、乙二醇及甘油,通過(guò)醇類水溶液與酚類物質(zhì)的反應(yīng),得到所需酚類化合物。目前該工藝已經(jīng)在很多工廠應(yīng)用,取得了很高的回收效率。醇類水溶液抽提法的優(yōu)勢(shì)在于成本低,易回收,但需要做好濃度的掌握。
酚類化合物能與某些金屬離子發(fā)生反應(yīng),生成與煤焦油不相容的沉淀物質(zhì)。將沉淀物質(zhì)進(jìn)行后續(xù)的酸解處理便可以得到酚類。
沉淀生成方程式為:nR-OH(酚類)+Mn++OH-→M(R-O)n↓+nH2O
沉淀分解方程式為:M(R-O)n+nH-→nR-OH+Mn+
有研究者做過(guò)最佳條件下的數(shù)學(xué)模型試驗(yàn),結(jié)果總酚收率達(dá)到89.7%。但酸堿廢水量較大,容易造成裝置堵塞。
隨著國(guó)家對(duì)能源開發(fā)的日益重視,我國(guó)又是煤焦油大國(guó),在綠色環(huán)保開發(fā)的背景下,科研專家不斷對(duì)酚類提取工藝進(jìn)行研究和試驗(yàn),積累豐碩的成果。從宏觀角度研究,目前以離子液體萃取法、超臨界萃取、絡(luò)合萃取法、柱層析法、吸附法為代表的新型工藝不斷涌出,工藝不斷向節(jié)能、高效轉(zhuǎn)型。但是受研究時(shí)間的制約,技術(shù)目前并不完全成熟,依然無(wú)法在工業(yè)化方面推廣和實(shí)現(xiàn)。例如:離子液體萃取法的優(yōu)勢(shì)在于萃取率可達(dá)到90%以上,熱穩(wěn)定性較好,但是基于離子液體成本的視角考慮,還未取得廣泛的工業(yè)化應(yīng)用;超臨界萃取對(duì)環(huán)境無(wú)污染,提高了煤焦油的分離效率,萃取過(guò)程并不復(fù)雜,但是反應(yīng)釜壓力大,需要設(shè)備具備較強(qiáng)的承載能力,研究尚處于理論階段;絡(luò)合萃取法回收率同樣可達(dá)90%以上,通過(guò)萃取劑進(jìn)行分離,發(fā)生可逆絡(luò)合反應(yīng),由于會(huì)涉及到固體物質(zhì),連續(xù)生產(chǎn)能力不足;柱層析法作為吸附分離的延伸模式,通過(guò)進(jìn)行選擇性富集,具有極高的選擇性,可以獲得純度較高的酚類化合物,但是處理能力還需進(jìn)一步提升。相比較而言,醇/水溶液萃取應(yīng)用前景較好,一來(lái)溶劑可循環(huán)利用,二來(lái)解決堿洗過(guò)程存在的污染問(wèn)題。而例如像超臨界流體萃取和壓力晶析法仍處于實(shí)驗(yàn)室研究階段,沒(méi)有工業(yè)應(yīng)用案例,在短時(shí)間內(nèi)無(wú)法實(shí)現(xiàn)有效提取的應(yīng)用價(jià)值[2]。
總之,低溫煤焦油中含有豐富的酚類化合物,其中以低級(jí)酚含量比重最大。由于粗酚成分復(fù)雜,傳統(tǒng)粗酚精制效果依然差強(qiáng)人意,不僅同系物很難分離,而且會(huì)產(chǎn)生高級(jí)酚的大量殘留,造成資源的浪費(fèi)。通過(guò)對(duì)新型工藝的分析和對(duì)比發(fā)現(xiàn),堿液洗滌與萃取法都具有突出性的提取效果,當(dāng)然這還需不斷優(yōu)化設(shè)計(jì)萃取方式并尋求節(jié)能、高效萃取劑,以期加速推動(dòng)酚類化合物提取的工業(yè)化進(jìn)程。