陳臘梅 孟云芳 宋亞麗 魏欣凈 張 莉

山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院皮膚科，濟南，250021

臨床資料患者，男，77歲。全身散發(fā)皮膚腫塊1個月。患者1個月前無明顯誘因于雙下肢出現(xiàn)紅斑、腫塊，漸增多，蔓延至軀干及雙上肢。無自覺癥狀。精神、睡眠一般，近1個月體重減輕十余斤。有糖尿病史半年，服用藥物治療。

體格檢查：各項生命體征正常。皮膚科檢查：軀干、四肢見大小不一的紅斑、腫塊及結(jié)節(jié)，蠶豆至雞蛋大(圖1～4)，質(zhì)韌至硬，有浸潤感。左下肢屈側(cè)浸潤性腫塊，中央壞死，結(jié)黑痂，輕觸壓痛。雙側(cè)腹股溝區(qū)可觸及腫大淋巴結(jié)，質(zhì)韌，活動，無觸壓痛。

圖1 前胸、腹部紅斑、斑塊及腫塊，質(zhì)韌，有浸潤感，無觸壓痛 圖2 背部紅斑、斑塊，質(zhì)韌，輕浸潤感，無觸壓痛 圖3 上肢斑塊、腫塊及結(jié)節(jié)，質(zhì)韌，無觸壓痛 圖4 左下肢屈側(cè)腫塊，中央壞死，結(jié)黑痂，質(zhì)硬

實驗室檢查：血常規(guī)：白細胞3.68×109/L,紅細胞4.09×1012/L，血紅蛋白128 g/L,單核細胞百分比12.8%↑。凝血四項：APTT 66.9 s↑。CRP、ESR正常。外周血EB病毒DNA定量：3.59×104IU/mL↑。組織病理示表皮變薄，真皮全層大量淋巴樣細胞彌漫浸潤，部分區(qū)域具有親表皮性，部分細胞胞體大，胞核圓或不規(guī)則，核染色質(zhì)豐富，部分核仁清楚，可見核分裂像。血管侵犯不明顯(圖5～8)。免疫組化：LCA陽性，EBER(+)，CD7、CD3、CD56、Granzyme B陽性，CD2無法判讀，CD4、CD8、CD20、CD30、PAX-5、TdT、CK均陰性，Ki67>80%(圖9～15)。診斷：結(jié)外皮膚NK/T細胞淋巴瘤。

圖5 表皮變薄，真皮全層大量淋巴樣細胞彌漫浸潤(HE,×40) 圖6 真皮深部淋巴樣細胞彌漫浸潤(HE,×40) 圖7 腫瘤細胞胞體大，胞核圓或不規(guī)則，可見核仁，染色質(zhì)豐富(HE,×100) 圖8 腫瘤細胞核染色質(zhì)豐富，異型性明顯，可見核分裂像(HE,×400)

圖9 Ki67>80%(SP,×100) 圖10 LCA陽性(SP,×100) 圖11 CD3陽性(SP,×100) 圖12 EBER陽性(SP,×100)

圖13 CD56陽性(SP,×100) 圖14 CD7陽性(SP,×100) 圖15 Granzyme B陽性(SP,×100)

治療經(jīng)過：患者確診后入住腫瘤科，采取P-Gemox方案化療：吉西他濱、奧沙利鉑、培門冬酶。腫塊變小。一個月后死亡。

討論結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤，鼻型(extranodal NK/T cell lymphoma，nasal type, ENKTL)是起源于成熟 NK 細胞和 NK樣 T 細胞的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。過去因?qū)υ摬×私廨^少，曾用名很多，包括有致死性中線肉芽腫、鼻部中線性網(wǎng)狀細胞增生癥、血管中心性免疫增殖性病變、血管中心性T細胞淋巴瘤等。1994年國際淋巴瘤研究小組將該病命名為血管中心性淋巴瘤(Angiocentric lymphoma)，根據(jù)該病的臨床、組織形態(tài)學(xué)、分子生物學(xué)等特點，1997年WHO淋巴瘤分類草案提議將其改稱為“結(jié)外鼻型NK/T細胞淋巴瘤”。2001年WHO淋巴瘤分類中正式采用這一命名[1]，沿用至今。

結(jié)外鼻型NK/T 細胞淋巴瘤是淋巴造血組織腫瘤分類中的一個獨立類型，幾乎均為淋巴結(jié)外型，主要位于頭面部(即鼻型)，既往也有報道[2]。皮膚是繼鼻部之后的常易被累及的器官，胃腸道受累也多有報道，其他部位如睪丸、腺體、脾臟及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等部位亦可出現(xiàn)。有報道極少數(shù)患者初發(fā)于皮膚，無鼻腔受累，故原發(fā)于皮膚的NK/T細胞淋巴瘤曾被認為系結(jié)外鼻型NK/T細胞淋巴瘤的一種亞型[3]。本病例為原發(fā)于皮膚的多發(fā)性腫塊及結(jié)節(jié)，起病迅速，無鼻腔受累，筆者認為此分類貼近臨床，更合理。

本病多發(fā)于40歲以上成年男性，男女比例約為2～4∶1，中位發(fā)病年齡為46歲。歐洲和北美洲罕見，但東亞和中南美洲常見，特別是中國、韓國、日本[4]。臨床常表現(xiàn)為無癥狀紫紅色或膚色的結(jié)節(jié)和腫塊，易形成潰瘍，但皮損也可呈斑疹、丘疹、斑塊、浸潤性紅斑、小結(jié)節(jié)甚或水皰等，偶可伴發(fā)熱、不適、消瘦等癥狀，部分可并發(fā)噬血細胞綜合征。發(fā)生在皮膚的結(jié)外鼻型NK/T 細胞淋巴瘤惡性程度極高，進展快、預(yù)后較差。我們報道的該患者總病程2個月余，確診后1個月死亡。與國內(nèi)外報道相一致[5,6]。

結(jié)外鼻型NK/T細胞淋巴瘤的診斷主要依靠組織病理和免疫組化。其特征性的組織病理改變是血管中心性病變，表現(xiàn)為腫瘤細胞侵犯小血管壁或血管周圍組織，導(dǎo)致組織局部缺血和廣泛壞死。腫瘤細胞向真皮及皮下組織呈彌漫性浸潤，瘤細胞可分為大、中、小細胞3 種，多數(shù)患者以中細胞為主或混合表現(xiàn)。腫瘤細胞核形不規(guī)則或卵圓形，染色質(zhì)呈細顆粒狀，中等量淡染或透明的胞漿，核分裂象多見。當(dāng)腫瘤以小細胞為主時常會伴有多種炎細胞混合浸潤：包括小淋巴細胞、漿細胞、組織細胞和嗜酸粒細胞，容易誤診為炎癥。本例患者組織病理顯示瘤細胞以中、大細胞增生浸潤為主，異形性明顯，血管浸潤不明顯，可能與取材皮損病期有關(guān)。

結(jié)外鼻型NK/T細胞淋巴瘤的免疫表型復(fù)雜多樣，腫瘤細胞可表達CD56，CD2，CD43，CD45RO，CD3ε(不表達胞膜CD3)，亦可表達細胞毒性顆粒相關(guān)蛋白如T細胞內(nèi)抗原-1(TIA-1)、穿孔素和顆粒酶B。一般不表達CD3，CD4，CD5和CD8等T細胞相關(guān)抗原及成熟NK細胞抗原CD57。不表達CD20。少部分病例發(fā)現(xiàn)TCR基因重排陽性。

EB病毒與NK/T 細胞淋巴瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)[7-9]。有研究指出EB病毒陰性的患者預(yù)后明顯好于陽性患者[10]。所以EBV的相關(guān)檢測對了解患者病情、療效及預(yù)后比較重要。凋亡的腫瘤細胞可將EBV-DNA釋放到血液中，因此外周血中EBV-DNA的定量檢測可反映腫瘤的負荷和活性，EBV-DNA拷貝數(shù)升高與不良的臨床參數(shù)、不良的治療反應(yīng)和不良的臨床結(jié)果相關(guān)[11]。病變組織原位雜交EBER陽性居多，也證實了EB病毒參與了該病的發(fā)生和發(fā)展。本例患者起病急，療效差，病期短，外周血EBV-DNA定量高于正常上限7倍， EBER陽性，也支持上述觀點。

該患者依據(jù)臨床表現(xiàn)、組織病理及免疫組化特征，結(jié)外皮膚NK/T 細胞淋巴瘤診斷成立。發(fā)生在皮膚的結(jié)外鼻型NK/T細胞淋巴瘤的早期臨床表現(xiàn)常不典型，需與多種疾病相鑒別。本患者皮損HE切片表現(xiàn)為真皮彌漫浸潤，部分區(qū)域見親表皮性，需要與以下親表皮的淋巴瘤等進行鑒別：蕈樣肉芽腫(MF)的紅斑期和斑塊期，病理可見其淋巴細胞浸潤主要位于表皮與真皮交界處,浸潤深度未達皮下脂肪層。常可見親表皮現(xiàn)象及Pautrier微膿腫，主要表達βF1、CD3、CD4、CD5、CD8等。皮膚γ/δ T細胞淋巴瘤：該病起病快，腫瘤細胞可呈現(xiàn)中到重度親表皮現(xiàn)象，常有細胞凋亡、壞死和侵犯血管現(xiàn)象。大多數(shù)病例CD4和CD8均陰性，少數(shù)病例可表達CD8。冰凍切片中TCR-δ強陽性。EB病毒原位雜交為陰性。腫瘤細胞存在TCR-γ基因克隆性重排。此外，本例患者還需要與以皮膚腫塊為臨床表現(xiàn)的其他腫瘤進行鑒別，如腫瘤期或爆發(fā)性蕈樣肉芽腫,原發(fā)性皮膚CD30+間變大細胞淋巴瘤，轉(zhuǎn)移癌等?？傊?，根據(jù)臨床、組織病理及免疫組化檢查等手段可明確診斷并排除其他類型的腫瘤。

結(jié)外鼻型NK/T細胞淋巴瘤缺乏理想的治療方案。常規(guī)化療效果不佳時可選用造血干細胞移植。有報道該方法可延長患者的生存時間[5,12]。在臨床工作中，對于不明原因的皮膚斑塊、腫塊、結(jié)節(jié)及潰瘍，臨床醫(yī)生應(yīng)盡早進行皮膚病理檢查，以便早診斷，早治療。