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        原位電離質(zhì)譜法表征及成像橙皮中多甲氧基黃酮類化合物

        2021-08-11 02:54:36陳煥文梁漢東
        農(nóng)產(chǎn)品加工 2021年14期
        關(guān)鍵詞:黃酮

        陳 雪,陳煥文, 梁漢東

        (1.煤炭資源與安全開采國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100083;2.東華理工大學(xué),江西省質(zhì)譜科學(xué)與儀器重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江西 南昌 330013;3.中國(guó)礦業(yè)大學(xué)(北京),地球科學(xué)與測(cè)繪工程學(xué)院,北京 100083)

        0 引言

        鮮橙因其爽口,富含維生素、微量元素等而受到人們的喜愛。人們?cè)谙拇罅旷r橙制品的同時(shí),產(chǎn)生大量的橙皮廢棄物。研究證明柑橘及甜橙果皮中含有豐富的多甲氧基黃酮,具有較好的抗炎活性和抗氧化活性[1-4];最近研究顯示,川陳皮素(nobiletin,NBT)具有較好抗癌細(xì)胞增殖活性[5],劉偉等人[6]通過縮合反應(yīng)等手段改變多甲氧基黃酮性質(zhì),以提高人體利用效率。

        目前,測(cè)定果皮中黃酮類化合物主要是采用高效液相色譜(HPLC)或與質(zhì)譜聯(lián)用(HPLC-MS),方健等人[7]用HPLC 測(cè)定常山胡柚皮中黃酮類化合物指紋譜圖。Wang Y 等人[8]利用HPLC-MS 測(cè)定了35 種柑橘類水果中的39 種黃酮類化合物。但是,這些常用方法樣品處理過程無法了解目標(biāo)黃酮在樣品中的分布。近年來,原位質(zhì)譜分析技術(shù)與方法發(fā)展迅速,其優(yōu)點(diǎn)是無需復(fù)雜樣品前處理,而方便快捷,并可成像[9]。

        采用內(nèi)部萃取電噴霧電離(iEESI)[10-12]和表面解吸電噴霧電離(DESI)[13-14]這2 種原位電離方式的質(zhì)譜法直接分析表征橙皮中游離的黃酮類目標(biāo)物,旨在檢驗(yàn)橙皮中黃酮類化合物的種類及分布,并為我國(guó)大量橙皮廢棄物[15-18]的高效提取利用提供參考。

        1 試驗(yàn)部分

        1.1 主要試劑與儀器

        甲醇(質(zhì)譜級(jí))、甲酸(質(zhì)譜級(jí))、去離子水(質(zhì)譜級(jí)),美國(guó)Fisher 公司提供;iEESI 離子源[11],江西省質(zhì)譜實(shí)驗(yàn)室自制。

        LTQ 離子阱質(zhì)譜儀,美國(guó)賽默飛公司產(chǎn)品;Synapt-G2-Si 高分辨飛行時(shí)間質(zhì)譜儀(Q-Tof MS),美國(guó)沃特世公司產(chǎn)品,并配有DESI 離子源[12]及HDImage 數(shù)據(jù)處理成像軟件;微量進(jìn)樣針,英國(guó)哈密爾頓公司產(chǎn)品。

        1.2 樣品及前處理

        在當(dāng)?shù)爻匈?gòu)買同品種南非產(chǎn)鮮橙,取皮清潔后晾干,樣品放入1%甲酸水溶液中浸泡4~6 h,取出后放入恒溫冰箱中作iEESI 質(zhì)譜分析(iEESI MS)試驗(yàn)備用,試驗(yàn)時(shí)將橙皮油胞層與白皮層切割為厚1 mm,長(zhǎng)3 mm,寬2 mm 的等腰三角形薄片;樣品在1%的甲酸水溶液中浸泡2 h,取出后放入-18 ℃冰箱中作DESI 高分辨質(zhì)譜成像(DESI HRMSI)試驗(yàn)備用,試驗(yàn)時(shí)將橙皮沿橫截面切割為0.5 mm 的薄片。

        1.3 試驗(yàn)條件

        1.3.1 iEESI MS 試驗(yàn)條件

        試驗(yàn)裝置圖見圖1。

        圖1 試驗(yàn)裝置圖

        iEESI 源距質(zhì)譜口2 mm,待離子源溫度上升至150 ℃,用鑷子將毛細(xì)管插入處理好的樣品內(nèi)部,毛細(xì)血管內(nèi)部甲醇流速2 μL/min,在正離子模式下進(jìn)行試驗(yàn),電壓為4 kV(已驗(yàn)證),質(zhì)譜掃描范圍m/z 50~600。具體試驗(yàn)裝置如圖1(a)所示。

        1.3.2 DESI MSI 試驗(yàn)條件

        將處理好的DESI MSI 樣品用雙面膠固定在載玻片上(雙面膠范圍盡量與樣品大小相同),毛細(xì)管內(nèi)部甲醇流速4 μL/min,待離子源溫度升至150 ℃,正離子模式下電壓4 kV(已驗(yàn)證)進(jìn)行進(jìn)樣,質(zhì)譜掃描范圍質(zhì)荷比為100~1 200。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 iEESI MS

        橙皮不同位點(diǎn)一級(jí)全掃描質(zhì)譜圖對(duì)比見圖2。

        圖2 橙皮不同位點(diǎn)一級(jí)全掃描質(zhì)譜圖對(duì)比

        橙皮油胞層和白皮層分別取樣,對(duì)樣品進(jìn)行內(nèi)部萃取電噴霧電離,得到質(zhì)量范圍在質(zhì)荷比50~600的全掃譜圖,掃描2 min 后,待信號(hào)穩(wěn)定以后,記錄信號(hào)強(qiáng)度較高的峰,以純甲醇溶液為空白。一級(jí)譜圖扣除空白后,白皮層與油胞層對(duì)比圖(見圖2),在通過多級(jí)串聯(lián)質(zhì)譜對(duì)照譜庫(kù)進(jìn)行定性。在油胞層取樣點(diǎn)含有質(zhì)荷比168,343,373,403 等特征峰;白皮層取樣點(diǎn)含有質(zhì)荷比156,167 等的特征峰。通過串聯(lián)質(zhì)譜及相關(guān)文獻(xiàn),將質(zhì)荷比343,373,403 定性為四甲氧基黃酮(tetramethylfla-vones)、橙皮素(sinnensetin)、川陳皮素(nobe-litin)。

        相關(guān)物質(zhì)與分子結(jié)構(gòu)對(duì)比見表1。

        表1 相關(guān)物質(zhì)與分子結(jié)構(gòu)對(duì)比

        這3 種物質(zhì)之間分子量依次相差30,代表一個(gè)甲氧基,通過對(duì)m/z 403 進(jìn)行多級(jí)串聯(lián)質(zhì)譜分析可得其結(jié)構(gòu)關(guān)聯(lián)性。

        質(zhì)荷比403 的多級(jí)串聯(lián)質(zhì)譜圖見圖3。

        圖3 m/z 403 多級(jí)串聯(lián)質(zhì)譜圖

        由圖3 可知,川陳皮素易脫去1 個(gè)甲氧基得到橙皮素,不易脫去2 個(gè)甲氧基形成四甲氧基黃酮,推測(cè)質(zhì)荷比343,373,403 不為同源化合物,而是在橙皮中共存的物質(zhì)(MS2 質(zhì)荷比403 cid30eV;MS2 質(zhì)荷比403;MS2 質(zhì)荷比373 cid 20eV)。白皮層中并不存在這3 種物質(zhì)的特征峰,所以可以認(rèn)定這3 種物質(zhì)是特征存在于橙皮油胞層中的多甲氧基黃酮。

        川陳皮素、橙皮素、四甲氧基黃酮結(jié)構(gòu)關(guān)聯(lián)式見圖4。

        圖4 川陳皮素、橙皮素、四甲氧基黃酮結(jié)構(gòu)關(guān)聯(lián)式

        2.2 DESI MSI

        將冷凍后的橙皮沿橫截面切割為厚0.5 mm 的薄片,用雙面膠粘貼在載玻片上制成樣片,然后將制好的切片放入二維移動(dòng)平臺(tái),對(duì)選定區(qū)域進(jìn)行全掃,掃描后依據(jù)質(zhì)荷比信號(hào)強(qiáng)弱進(jìn)行成像。橙皮切片平整程度、含水量、厚度對(duì)成像效果具有十分重要的影響。因此,切片厚度應(yīng)大于0.5 mm,切割后應(yīng)即刻進(jìn)樣,掃描時(shí)間不宜超過2 h。

        成像結(jié)果顯示,質(zhì)荷比343.122 3,373.128 7,403.135 5 橙皮橫截面該物質(zhì)有明顯分布差異,集中分布于橙皮的油胞層,白皮層分布較少,有明顯的分界線且呈點(diǎn)狀分布,由此推斷出這些黃酮類化合物集中分布于橙皮的油胞層,而點(diǎn)狀分布特征表明該物質(zhì)可能存在于油胞層黃色顆粒內(nèi)。iEESI MS 全掃譜圖中得到質(zhì)荷比343,373,403 信號(hào)強(qiáng)度最高且僅在外表皮中檢測(cè)到,與成像結(jié)果一致,由此可以確定DESI-MS 成像物質(zhì)為四甲氧基黃酮、橙皮素、川陳皮素。綜合以上分析,橙皮中含量較高的3 種黃酮類化合物(四甲氧基黃酮、橙皮素、川陳皮素)在橙皮中均集中于油胞層,而且進(jìn)一步推測(cè)得這類物質(zhì)分布于外皮油胞層黃色顆粒內(nèi)。

        橙皮素、柚皮素、川陳皮素DESI MSI 成像圖及橙皮橫截切片光學(xué)圖像見圖5。

        圖5 橙皮素、柚皮素、川陳皮素DESI MSI 成像圖及橙皮橫截切片光學(xué)圖像

        3 結(jié)論

        采用內(nèi)部萃取電噴霧電離與表面解析電噴霧電離進(jìn)行橙皮中黃酮類化合物分析,iEESI MS 結(jié)果表明,橙皮油胞層含有十分豐富的川陳皮素等黃酮類化合物,并通過多級(jí)串聯(lián)質(zhì)譜進(jìn)行黃酮類化合物結(jié)構(gòu)及共存性分析。DESI MSI 結(jié)果顯示,川陳皮素、橙皮素、四甲基黃酮在橙皮橫截面有明顯的分布差異,而且集中分布于橙皮油胞層,在提取橙皮中有益物質(zhì)時(shí),以橙皮油胞層為原料以獲得更好的提取效果,優(yōu)化提取工藝,節(jié)約提取原料。采用直接質(zhì)譜分析與成像相結(jié)合的方法,明確了橙皮油胞層含有的較多的四甲氧基黃酮、橙皮素及川陳皮素,直觀表征了其不均衡分布現(xiàn)象,旨在為廢棄橙皮利用提供新途徑。

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