第一章 總則

第一條為加強(qiáng)獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，根據(jù)《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》）和《獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法》《獸藥進(jìn)口管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，制定本細(xì)則。

第二條本細(xì)則適用于河北省境內(nèi)的獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)。

第三條本細(xì)則是對(duì)《規(guī)范》部分條款的細(xì)化和說(shuō)明，《規(guī)范》中已有明確規(guī)定的，按《規(guī)范》執(zhí)行。

第二章 場(chǎng)所與設(shè)施

第四條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)設(shè)置相對(duì)獨(dú)立的營(yíng)業(yè)區(qū)和倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)。營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)應(yīng)當(dāng)整潔、明亮并保持良好通風(fēng)、干燥，其面積應(yīng)當(dāng)與經(jīng)營(yíng)獸藥的品種、經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)，并符合以下條件：

（一）營(yíng)業(yè)場(chǎng)所使用面積不少于25平方米，倉(cāng)貯區(qū)使用面積不少于35平方米。

（二）從事連鎖經(jīng)營(yíng)的獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)，其營(yíng)業(yè)場(chǎng)所除符合前款規(guī)定條件外，總部的倉(cāng)貯面積不少于100平方米。

（三）專門(mén)從事批發(fā)業(yè)務(wù)的獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)，其營(yíng)業(yè)面積不少于30平方米，倉(cāng)貯面積不少于50平方米。

（四）配備電腦、網(wǎng)絡(luò)及實(shí)施獸藥電子追溯管理的相關(guān)設(shè)備。

（五）配置與經(jīng)營(yíng)品種、規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)（柜）、冷凍庫(kù)（柜）、冷藏庫(kù)（柜）等設(shè)施、設(shè)備。

第五條獸藥經(jīng)營(yíng)單位的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和庫(kù)房必須是非生活用房，原則上要求在同一個(gè)縣級(jí)行政區(qū)域內(nèi)，并且距離不得過(guò)遠(yuǎn)。

第六條 獸藥經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所應(yīng)有獨(dú)立的出入口，并且與動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)獨(dú)立設(shè)置，不能共用一個(gè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所，避免交叉污染。

第七條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)與營(yíng)業(yè)場(chǎng)所隔離，其設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合以下規(guī)定條件：

（一）根據(jù)所經(jīng)營(yíng)獸藥的儲(chǔ)存要求，應(yīng)當(dāng)設(shè)置不同溫、濕度條件的倉(cāng)庫(kù)。其中冷凍庫(kù)（柜）的溫度應(yīng)低于-20℃,冷藏庫(kù)（柜）溫度為2℃～10℃，陰涼庫(kù)（柜）溫度為4℃～20℃。除冷凍庫(kù)（柜）外，各庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)不超過(guò)75%。

（二）經(jīng)營(yíng)固體氯制劑消毒劑的獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)設(shè)置獨(dú)立的固體消毒劑專庫(kù)，并配置相應(yīng)的消防設(shè)施，保持良好的通風(fēng)和干燥，相對(duì)濕度不得超過(guò)60%。

第八條經(jīng)營(yíng)獸用中藥材的，應(yīng)當(dāng)設(shè)置中藥標(biāo)本柜。

第九條《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)當(dāng)懸掛在與證照一致的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的顯著位置。

第三章 機(jī)構(gòu)與人員

第十條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照企業(yè)規(guī)模、經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品類別和管理需要設(shè)置質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或主管質(zhì)量的負(fù)責(zé)人，并履行以下職責(zé)：

（一）貫徹執(zhí)行《獸藥管理?xiàng)l例》等獸藥管理法律、法規(guī)和規(guī)章。

（二）起草本單位獸藥質(zhì)量管理制度，并監(jiān)督指導(dǎo)制度的貫徹落實(shí)。

（三）負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和計(jì)劃購(gòu)進(jìn)獸藥產(chǎn)品質(zhì)量的審核。

（四）負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營(yíng)獸藥的質(zhì)量檔案。

（五）負(fù)責(zé)獸藥質(zhì)量的查詢、獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。

（六）負(fù)責(zé)獸藥的驗(yàn)收，監(jiān)督、指導(dǎo)獸藥儲(chǔ)存、運(yùn)輸中的質(zhì)量工作。

（七）負(fù)責(zé)不合格獸藥的審核及處理過(guò)程的監(jiān)督。

（八）負(fù)責(zé)對(duì)員工獸藥質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn)。

第十一條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)主管質(zhì)量的負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)獸藥專業(yè)知識(shí)，其專業(yè)學(xué)歷或技術(shù)職稱應(yīng)當(dāng)符合以下條件：

（一）在縣級(jí)以上（含縣級(jí)）城區(qū)設(shè)立的獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)及獸用生物制品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，其主管質(zhì)量的負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職稱。

（二）在鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下（含鄉(xiāng)鎮(zhèn)）設(shè)立的獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)，其主管質(zhì)量的負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)初級(jí)以上技術(shù)職稱。

第十二條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)每年對(duì)員工進(jìn)行兩次以上獸藥管理法律法規(guī)和相關(guān)專業(yè)知識(shí)及本單位規(guī)章制度、操作規(guī)程等方面的培訓(xùn)考核，并建立培訓(xùn)、考核檔案。

第四章 規(guī)章制度

第十三條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定《規(guī)范》中規(guī)定的質(zhì)量管理文件、質(zhì)量管理檔案、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和各種經(jīng)營(yíng)活動(dòng)記錄，同時(shí)制定獸藥產(chǎn)品追溯管理制度并做好出入庫(kù)信息上傳記錄。各類記錄要真實(shí)、準(zhǔn)確和完整，并有經(jīng)手人或者責(zé)任人簽字，確保獸藥產(chǎn)品的可追溯性。

第五章 采購(gòu)與驗(yàn)收

第十四條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)獸藥應(yīng)當(dāng)按照以下程序進(jìn)行：

（一）確定供貨單位的資質(zhì)和信譽(yù)。

（二）審核所購(gòu)獸藥的合法性和質(zhì)量可靠性。

（三）審核獸藥產(chǎn)品供貨單位銷售人員的合法資格。

（四）對(duì)首次經(jīng)營(yíng)的品種，應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)購(gòu)進(jìn)獸藥品種審批表，并經(jīng)主管獸藥質(zhì)量的負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人的審核批準(zhǔn)。

（五）簽訂有明確質(zhì)量保證條款的采購(gòu)合同。

第十五條獸用生物制品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)與獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)簽定委托銷售合同，并明確雙方責(zé)任、義務(wù)及委托期限、品種等內(nèi)容。

第十六條對(duì)供貨單位資質(zhì)的審核，應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：

（一）供貨單位為獸藥生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)有加蓋獸藥生產(chǎn)企業(yè)印章的《獸藥生產(chǎn)許可證》、獸藥GMP證書(shū)復(fù)印件。

（二）供貨單位為獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，應(yīng)有加蓋獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)印章的《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件

第十七條對(duì)首次經(jīng)營(yíng)品種合法性和質(zhì)量情況的審核，應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：

（一）加蓋獸藥生產(chǎn)企業(yè)印章的獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)批件或進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書(shū)及產(chǎn)品通關(guān)單復(fù)印件。

（二）獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)檢驗(yàn)報(bào)告單。

（三）審核標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)內(nèi)容是否符合要求。

（四）了解產(chǎn)品性能、用途、儲(chǔ)存條件、質(zhì)量信譽(yù)等內(nèi)容。

第十八條對(duì)獸藥產(chǎn)品供貨單位銷售人員合法資格的確認(rèn)，應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：

（一）提供供貨單位的授權(quán)書(shū)，并明確被授權(quán)人的姓名、授權(quán)銷售期限、范圍等內(nèi)容。

（二）業(yè)務(wù)人員的身份證復(fù)印件。

第十九條獸藥質(zhì)量驗(yàn)收，應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：

（一）獸藥外觀檢查。

（二）獸藥產(chǎn)品合格證。

（三）獸藥標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)內(nèi)容和格式。

（四）獸用處方藥和非處方藥的標(biāo)識(shí)。

（五）獸用生物制品批簽發(fā)證明。

（六）獸藥產(chǎn)品電子追溯二維碼。

（七）進(jìn)口獸藥標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的中文標(biāo)識(shí)。

（八）中藥材外包裝標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位；中藥飲片應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、加工日期等信息。

（九）必要時(shí)委托檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。

第六章 陳列與儲(chǔ)存

第二十條獸藥堆垛應(yīng)當(dāng)留有一定距離。獸藥與墻、屋頂?shù)拈g距不小于20厘米，與地面間距不小于10厘米。獸用生物制品應(yīng)當(dāng)按照貯存條件、類別有序存放。

第二十一條對(duì)售后退回的獸藥，憑銷售部門(mén)開(kāi)具的退貨單收貨，存放于退貨庫(kù)（區(qū)）內(nèi)，由專人保管并做好退貨記錄。經(jīng)驗(yàn)收合格后放入合格庫(kù)（區(qū)）；不合格的放入不合格庫(kù)（區(qū)），并做好記錄。

第二十二條不合格獸藥應(yīng)存放于不合格品庫(kù)（區(qū)），并有明顯的標(biāo)志；不合格獸藥的確認(rèn)、報(bào)告、退回和銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。

第二十三條應(yīng)做好庫(kù)房溫度、濕度的監(jiān)測(cè)和管理，每天應(yīng)當(dāng)定時(shí)進(jìn)行溫度、濕度記錄。庫(kù)房溫度、濕度超出規(guī)定范圍后應(yīng)及時(shí)采取措施，并做好記錄。

第七章 銷售與運(yùn)輸

第二十四條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照以下規(guī)定銷售獸藥：

（一）營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)，應(yīng)有質(zhì)量管理人員指導(dǎo)獸藥銷售的質(zhì)量咨詢工作。

（二）獸用處方藥不得采用開(kāi)放、自選的方式銷售。

第二十五條獸藥制劑拆零銷售時(shí)，應(yīng)有適宜的產(chǎn)品包裝，并向購(gòu)買者提供相關(guān)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容。

第二十六條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法取得《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》，獸用生物制品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)范圍應(yīng)當(dāng)載明國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品、非強(qiáng)制免疫用生物制品等產(chǎn)品類別和委托的獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)名稱。

第二十七條承擔(dān)國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品政府采購(gòu)、分發(fā)任務(wù)的單位，應(yīng)當(dāng)建立國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品貯存、運(yùn)輸、分發(fā)等管理制度，建立真實(shí)、完整的分發(fā)和冷鏈運(yùn)輸記錄，記錄應(yīng)當(dāng)保存至制品有效期滿2年后。

第二十八條銷售獸用生物制品的，經(jīng)銷商只能經(jīng)營(yíng)所代理獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的委托代理范圍內(nèi)的獸用生物制品，不得經(jīng)營(yíng)未經(jīng)委托的其他企業(yè)生產(chǎn)的獸用生物制品。經(jīng)銷商可以將代理的產(chǎn)品銷售給使用者和獲得生產(chǎn)企業(yè)委托的其他經(jīng)銷商。

第二十九條養(yǎng)殖場(chǎng)向國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品生產(chǎn)企業(yè)或其委托的經(jīng)銷商采購(gòu)自用國(guó)家強(qiáng)制免疫疫苗申請(qǐng)補(bǔ)助時(shí)，應(yīng)當(dāng)按要求將采購(gòu)的品種，數(shù)量，生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)銷商等信息提供給所在地縣級(jí)人民政府農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門(mén)，還應(yīng)提供二維碼上傳記錄。

第三十條運(yùn)輸獸藥應(yīng)當(dāng)遵守獸藥外包裝圖示標(biāo)志的要求。獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)自行配送有溫度控制要求的獸藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的冷鏈貯存、運(yùn)輸條件，也可委托具備相應(yīng)冷鏈貯存、運(yùn)輸條件的配送單位配送，并對(duì)委托配送的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。冷鏈貯存、運(yùn)輸全過(guò)程應(yīng)當(dāng)處于規(guī)定的貯藏溫度環(huán)境下，在冷鏈運(yùn)輸過(guò)程中還應(yīng)配備使用可全程記錄溫度的設(shè)備，并建立冷鏈運(yùn)輸記錄。冷鏈運(yùn)輸記錄應(yīng)當(dāng)記錄起運(yùn)和到達(dá)時(shí)的溫度。

第八章 售后服務(wù)

第三十一條在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所張貼的獸藥廣告宣傳單、畫(huà)報(bào)等資料應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。

第三十二條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所明示服務(wù)公約和質(zhì)量承諾，公布企業(yè)服務(wù)電話和當(dāng)?shù)孬F藥管理部門(mén)的監(jiān)督電話、設(shè)置意見(jiàn)簿。

第九章 附則

第三十三條本細(xì)則中的獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)包括一般獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)、獸藥連鎖經(jīng)營(yíng)企業(yè)、專門(mén)從事批發(fā)的獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)及獸用生物制品經(jīng)營(yíng)單位。

第三十四條本細(xì)則涉及的獸藥經(jīng)營(yíng)范圍包括以下類別：獸藥制劑、獸用生物制品、獸用原料藥品、中藥材（中藥飲片）、獸用特殊藥品（麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、易制毒化學(xué)品）等。

第三十五條本細(xì)則自公布之日起施行，原河北省農(nóng)業(yè)廳發(fā)布的《河北省獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》（冀農(nóng)牧發(fā)〔2010〕16號(hào)）同時(shí)廢止。