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        液-液微萃取結(jié)合氣質(zhì)聯(lián)用法測(cè)定白酒中15種塑化劑含量

        2021-08-05 02:37:30魏泉增王婧楠王媛媛龔玉萃孫軍濤
        中國(guó)釀造 2021年7期
        關(guān)鍵詞:分析

        魏泉增,王婧楠,王媛媛,龔玉萃,孫軍濤

        (1.許昌學(xué)院 河南省食品安全生物標(biāo)識(shí)快檢技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河南 許昌 461000;2.許昌學(xué)院 國(guó)際教育學(xué)院,河南 許昌 461000)

        隨著人們生活水平的提升,白酒成為餐桌上很多見(jiàn)的飲品,但白酒塑化劑超標(biāo)問(wèn)題卻層出不窮。塑化劑是一種無(wú)色無(wú)味的液體高分子材料助劑[1],它能有效使產(chǎn)品的柔韌性和可塑性增高[2]。塑化劑種類很多,白酒中的塑化劑主要指鄰苯二甲酸酯類化合物(phthalic,PAEs),由于它易溶于乙醇,因此在白酒釀造、貯存、運(yùn)輸和包裝的過(guò)程中,很容易發(fā)生塑化劑的遷移[3],主要是通過(guò)塑料容納器具及塑料流通管路等方式溶解入白酒中[4-5]。其遷移量與時(shí)間具有相關(guān)性,時(shí)間越長(zhǎng)白酒中的塑化劑殘留量就越多[6],這就是白酒中存在塑化劑的最主要的原因。

        雖然塑化劑的急性毒性不強(qiáng),但現(xiàn)在已有研究表明塑化劑具有多種慢性毒性。假如長(zhǎng)時(shí)間飲用塑化劑超標(biāo)的白酒,鄰苯二甲酸酯類化合物在人體內(nèi)會(huì)被腸道、腹腔和肺吸收,并可以穿透皮膚。由于塑化劑化合物與激素的分子結(jié)構(gòu)相似,因此有“環(huán)境雌激素”的別稱[7]。另外,塑化劑會(huì)干擾人體分泌系統(tǒng),致使女性性早熟、男性生殖能力削弱[8],長(zhǎng)期在體內(nèi)會(huì)損害人體神經(jīng)系統(tǒng),提高致癌、致畸的風(fēng)險(xiǎn)[9]。為了減少塑化劑損害人體健康事件的發(fā)生率,檢測(cè)分析與控制白酒中的塑化劑就至關(guān)重要。

        目前塑化劑的檢測(cè)方法主要有氣相色譜法(gas chromatography,GC)[10]、高效液相色譜法(high performance liquid chromatography,HPLC)[11]、氣質(zhì)聯(lián)用法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)[12-13]、液質(zhì)聯(lián)用法(liquid chromatographymass spectrometry,LC-MS)[14],免疫檢測(cè)法[15]、離子遷移譜(ion mobility spectroscopy,IMS)[16]、薄層色譜法(thinlayerchromatography,TLC)等方法。徐皓等[17]采用GC-MS和HPLC兩種方法檢測(cè)白酒中塑化劑。但對(duì)于不同香型白酒塑化劑差異分析研究較少。輔助表面活性劑強(qiáng)化乳化液-液微萃取技術(shù)[18],具有小體積有機(jī)溶劑會(huì)使有機(jī)相中被測(cè)物質(zhì)的濃度大大提高,從而溶劑量也大大減少,又因其快速、簡(jiǎn)單、成本低的優(yōu)點(diǎn)[19-20],對(duì)快速檢測(cè)不同香型白酒中塑化劑含量差異的測(cè)定提供保障。

        采用表面活性劑強(qiáng)化乳化液-液微萃取結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定白酒中鄰苯二甲酸二甲酯(dimethyl phthalate,DMP)、鄰苯二甲酸二乙酯(diethyl phthalate,DEP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(diisobutyl phthalate,DIBP)、鄰苯二甲酸二正丁酯(dibutyl phthalate,DBP)、鄰苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯(bis(2-methoxyethyl)phthalate,DMEP)、鄰苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯(bis(4-methyl-2-pentyl)phthalate,BMPP)、鄰苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯(bis(2-ethoxyethyl)phthalate,DEEP)、鄰苯二甲酸二戊酯(dipentylphthalate,DPP)、鄰苯二甲酸二己酯(dihexyl phthalate,DHXP)、鄰苯二甲酸丁基芐基酯(benzylbutyl phthalate,BBP)、鄰苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯(bis(2-n-butoxyethyl)phthalate,DBEP)、鄰苯二甲酸二環(huán)己酯(dicyclohexyl phthalate,DCHP)、鄰苯二甲酸二苯酯(diphenyl phthalate,DPhP)、鄰苯二甲酸二正辛酯(di-n-octyl phthalate,DNOP)、鄰苯二甲酸二壬酯(dinonyl phthalate,DNP)15種塑化劑的含量,并對(duì)塑化劑含量進(jìn)行相關(guān)性分析,以期對(duì)控制白酒中塑化劑的含量提供研究基礎(chǔ)。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        白酒樣品均為市售白酒,具體香型見(jiàn)表1。

        表1 白酒樣品及其香型Table 1 Baijiu sample and their type of flavor

        15種鄰苯二甲酸酯混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(100 μg/mL):美國(guó)AccuStandard公司;四氯乙烯:天津傲然精細(xì)化工研究所;吐溫-20:天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;丙酮、氯化鈉:國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;超純水:Millipore Simplicity超純水系統(tǒng):上海彤迪科學(xué)儀器有限公司。

        1.2 儀器與設(shè)備

        安捷倫7890B-7000C氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀:美國(guó)安捷倫科技公司;CTC多功能氣相色譜自動(dòng)進(jìn)樣器PAL RSI:瑞士思特斯分析儀器有限公司;YP20002電子天平:上海衡際科學(xué)儀器有限公司;TDZ5-WS臺(tái)式低速自動(dòng)平衡離心機(jī):湖南湘儀實(shí)驗(yàn)室儀器開發(fā)有限公司。

        1.3 方法

        1.3.1 樣品前處理

        提取白酒中塑化劑采用表面活性劑強(qiáng)化乳化液-液微萃取的方法[21]。吸取4 mL用高純水稀釋成酒精度為15%vol左右的白酒樣品至15 mL錐形玻璃離心管中,加入1.12 g氯化鈉至飽和,而后加入400 μL四氯乙烯和100 μL 2.0 mmol/L吐溫-20,強(qiáng)烈混合30 s,在1 500 r/min條件下離心10 min,吸取四氯乙烯相,進(jìn)行GC-MS分析。

        1.3.2 色譜條件

        安捷倫HP-5MS色譜柱(60 m×0.25 mm×0.25 μm);程序升溫:初始溫度60 ℃,保持1 min,以20 ℃/min升溫至220 ℃,保持1 min,以5 ℃/min升溫至250 ℃,保持1 min,再以2 ℃/min升溫至280℃,保持7.5min;進(jìn)樣口溫度:260℃;進(jìn)樣量:1μL;不分流進(jìn)樣;載氣:高純氦(純度>99.999%),流速1.0mL/min。

        1.3.3 質(zhì)譜條件

        電離方式:電子電離(electron ionization,EI)源;離子源溫度:230 ℃;電子能量:70 eV;溶劑延遲7.0 min;四級(jí)桿溫度:150 ℃;多反應(yīng)監(jiān)測(cè)離子掃描類型:dMRM。

        1.3.4 質(zhì)譜條件優(yōu)化

        碰撞能量的優(yōu)化及產(chǎn)物離子的選擇。分別以碰撞能量為5 eV、10 eV、15 eV、20 eV、25 eV、30 eV、35 eV、40 eV對(duì)母離子進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描,比較碰撞能量下產(chǎn)物離子的豐度強(qiáng)度,確定碰撞能量、母離子和子離子。

        1.3.5 標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

        將100 μg/mL的15種鄰苯二甲酸酯混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液用丙酮稀釋成5 μg/mL、1 μg/mL、0.2 μg/mL、0.04 μg/mL、0.008 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制。

        1.3.6 精密度試驗(yàn)

        同一標(biāo)準(zhǔn)溶液分析6次,測(cè)定塑化劑的含量,計(jì)算測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(relative standard deviation,RSD),檢測(cè)儀器精密度。

        1.3.7 重復(fù)性試驗(yàn)

        加標(biāo)后15%vol左右的乙醇水溶液,測(cè)定塑化劑含量,重復(fù)6次,計(jì)算測(cè)定結(jié)果的RSD值,考察其重復(fù)性。

        1.3.8 加標(biāo)回收試驗(yàn)

        取4 mL 15%vol的乙醇溶液,分別加入的混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,使總質(zhì)量濃度達(dá)到0.010 μg/mL、0.050 μg/mL,按照樣品前處理方法制備樣品溶液,并按GC-MS儀器條件進(jìn)樣測(cè)定,各加標(biāo)量平行測(cè)定3份,計(jì)算回收率及RSD值。

        1.3.9 數(shù)據(jù)分析

        運(yùn)用PAST軟件,采用Correlation模型對(duì)32份不同白酒中的15種塑化劑進(jìn)行主成分分析(principal component analysis,PCA)。采用Minitable 17軟件分析白酒中15種塑化劑含量之間的相關(guān)性。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 15種塑化劑提取離子流圖

        15種塑化劑dMRM提取離子流圖見(jiàn)圖1。如圖1所示,15種塑化劑分離良好,15種塑化劑的色譜出峰順序?yàn)镈MP、DEP、DIBP、DBP、DMEP、BMPP、DEEP、DPP、DHXP、BBP、DBEP、DCHP、DPhP、DNOP、DNP。白酒中15種塑化劑的保留時(shí)間、母離子、子離子及其相對(duì)豐度見(jiàn)表2。豐度最高離子對(duì)作為定量離子,其余作為定性離子。

        圖1 15種塑化劑GC-MS分析總離子流色譜圖Fig.1 Total ions chromatogram of 15 kinds of plasticizers analysis by GC-MS

        表2 多反應(yīng)監(jiān)測(cè)參數(shù)Table 2 Parameters of multistage reaction monitoring

        續(xù)表

        2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程、線性范圍、相關(guān)系數(shù)及檢出限

        將系列標(biāo)準(zhǔn)混合溶液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合曲線,其線性方程、線性范圍、相關(guān)系數(shù)、檢出限見(jiàn)表3。由表3可知,15種塑化劑的相關(guān)系數(shù)(R2)≥0.950,線性范圍是0.008~5μg/mL,檢出限范圍在1.44×10-6~1.50×10-6mg/mL。結(jié)果表明,在線性范圍內(nèi)各組分線性關(guān)系良好。

        表3 白酒中15種塑化劑標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程、相關(guān)系數(shù)、線性范圍及檢出限Table 3 Regression equation,correlation coefficient,linearity range and limits of detection of 15 kinds of plasticizers

        2.3 精密度試驗(yàn)

        按照同一標(biāo)準(zhǔn)溶液平行測(cè)定6次,考察方法精密度,結(jié)果見(jiàn)表4。由表4可知,測(cè)定15種塑化劑的方法精密度試驗(yàn)結(jié)果RSD范圍為0.75%~2.53%。從總體上來(lái)看,儀器穩(wěn)定、精密度良好,可以進(jìn)行樣品分析。

        表4 精密度試驗(yàn)結(jié)果Table 4 Results of precision tests

        2.4 重復(fù)性試驗(yàn)

        測(cè)定加標(biāo)后15%vol左右的乙醇水溶液中的塑化劑含量,重復(fù)6次,計(jì)算RSD值,結(jié)果如表5所示,15種塑化劑含量測(cè)定結(jié)果的RSD范圍為1.4%~3.6%,表明此方法重復(fù)性良好。

        表5 重復(fù)性試驗(yàn)結(jié)果Table 5 Results of repeatability tests

        2.5 加標(biāo)回收率試驗(yàn)

        取4 mL體積分?jǐn)?shù)60%的乙醇溶液,分別加入混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,終質(zhì)量濃度為0.010 μg/mL、0.050 μg/mL,測(cè)定塑化劑含量,計(jì)算回收率及RSD值,見(jiàn)表6。由表6可知,加標(biāo)回收率在89.70%~117.73%之間,加標(biāo)回收率試驗(yàn)結(jié)果RSD值為1.71%~6.82%,表明回收率滿足試驗(yàn)要求。

        表6 加標(biāo)回收率試驗(yàn)結(jié)果Table 6 Results of recoveries tests

        續(xù)表

        2.6 測(cè)定32份不同品牌的白酒樣品中塑化劑的濃度

        國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)從健康角度出發(fā)對(duì)白酒中塑化劑含量進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,結(jié)果表明DBP的最大殘留量為1.0mg/kg,DEHP的最大殘留量為5.0 mg/kg[17],只有塑化劑含量比最大殘留量低時(shí),飲酒者的健康風(fēng)險(xiǎn)才較低[22]。這就表明白酒產(chǎn)品中的DBP和DEHP含量處于最大殘留量之下,通常對(duì)飲酒者來(lái)說(shuō)不會(huì)對(duì)健康有損害。測(cè)定市售的32份不同品牌白酒樣品中的塑化劑濃度,結(jié)果見(jiàn)表7。由表7可知,白酒樣品中DBP含量低于規(guī)定的最大殘留量,未超標(biāo),醬香型白酒相比其他香型白酒的塑化劑含量要低,而清香型白酒所含塑化劑大多比其他香型白酒高。濃香型白酒檢測(cè)出的塑化劑數(shù)量最多,清香型白酒檢測(cè)出的塑化劑數(shù)量最少。

        表7 白酒樣品的塑化劑含量Fig.7 Plasticizer contents in Baijiu samples

        續(xù)表

        對(duì)32份白酒樣品檢測(cè)分析,其檢出率及檢出值范圍見(jiàn)表8。結(jié)果表明,32份白酒樣品中的15種塑化劑均能檢出,其中DMP、DEP、DIBP、DBP、BMPP、DPP、DHXP、BBP、DCHP這9種塑化劑的檢出率均大于70%,其中DEP的檢出率高達(dá)100%。DBP檢出值范圍最大,為0.001~0.735 μg/mL,DBEP、DNP僅在17號(hào)樣品中被檢出,檢出率相對(duì)較低。

        表8 32種白酒中塑化劑分析結(jié)果Fig.8 Analysis results of plasticizers from 32 kinds of Baijiu

        2.7 數(shù)據(jù)分析

        2.7.1 主成分分析

        主成分分析是一種實(shí)用的統(tǒng)計(jì)分析方法,通過(guò)降維技術(shù)把多個(gè)變量轉(zhuǎn)變?yōu)樯贁?shù)幾個(gè)主成分,是解決存有多變量,并且變量間有著一定關(guān)系的一種有用方法[23-25]。運(yùn)用PAST軟件,采用Correlation模型對(duì)32份不同白酒中的15種塑化劑進(jìn)行主成分分析,從中獲得的主成分是原始變量之間的線性組合,可以最大限度地說(shuō)明原始變量包含的信息,簡(jiǎn)化之前的多維問(wèn)題。主成分的方差貢獻(xiàn)率、特征值和累計(jì)方差貢獻(xiàn)率見(jiàn)表9。

        表9 主成分特征值和方差貢獻(xiàn)率Fig.9 Eigenvalue and variance contribution rates of principal components

        當(dāng)累積方差貢獻(xiàn)率>80%且特征值>1時(shí),可以用主成分代表原始數(shù)據(jù),因此選前6個(gè)主成分(累計(jì)貢獻(xiàn)率84.170%)代替原來(lái)的15個(gè)塑化劑成分進(jìn)行分析,不僅能達(dá)到降維的目的,而且保留了數(shù)據(jù)的大多數(shù)信息。以15種塑化劑的第一主成分為橫坐標(biāo)、第二主成分為縱坐標(biāo)作主成分分析圖見(jiàn)圖2。

        圖2 塑化劑成分主成分分析圖Fig.2 Principal component analysis of plasticizer components

        由圖2可知,大部分白酒分布在第三象限,位置越接近的樣品中塑化劑成分越相似,但不同香型、產(chǎn)地的白酒不能區(qū)別開,存在交叉現(xiàn)象,這表明塑化劑含量與香型相關(guān)性不顯著,可能與地域因素、環(huán)境因素有關(guān),致使所含塑化劑的種類及含量不盡相同。

        2.7.2 樣品中塑化劑含量的相關(guān)性分析

        使用Minitable17軟件分析白酒中15種塑化劑之間的相關(guān)性,P<0.01則表示顯著相關(guān),結(jié)果見(jiàn)表10。由表10可知,DBP與DIBP顯著相關(guān);DEEP與DMEP、DEP顯著相關(guān)(P<0.01);DPP與BMPP之間具有顯著相關(guān)性(P<0.01);DBEP與DEEP、DMEP顯著相關(guān);DCHP與DIBP顯著相關(guān)(P<0.01);DPhP與DMEP、DEEP、DHXP、DBEP顯著相關(guān)(P<0.01);DNOP與DMP之間具有顯著相關(guān)性;DNP與DMEP、DEEP、DBEP、DPhP顯著相關(guān)(P<0.01);其中,DPhP與DHXP是負(fù)相關(guān),其余顯著相關(guān)的塑化劑都為正相關(guān),而其余塑化劑之間相關(guān)性不顯著(P>0.05)。

        表10 白酒中塑化劑之間的相關(guān)性Table 10 Correlation between components of the plasticizers in Baijiu

        3 結(jié)論

        采用表面活性劑強(qiáng)化乳化液-液微萃取結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定32份不同白酒樣品中的15種塑化劑含量。結(jié)果表明,該方法精密度RSD均<2.53%,重復(fù)性RSD都<3.6%,重復(fù)性、精密度良好,準(zhǔn)確度較高。加標(biāo)回收率為89.7%~117.73%,RSD值為1.71%~6.82%。32份不同品牌的白酒樣品中15種塑化劑含量分別為:DMEP、BMPP、DEEP、DPP、DHXP、BBP、DBEP、DPhP、DNOP、DNP的質(zhì)量濃度范圍為0.000 72~0.007 09 μg/mL;DMP、DEP、DIBP、DBP、DCHP的質(zhì)量濃度范圍為0.000 78~0.735 μg/mL。32份樣品中均能檢測(cè)到塑化劑,其中DMP、DEP、DIBP、DBP、BMPP、DPP、DHXP、BBP、DCHP這9種塑化劑的檢出率均>70%,相關(guān)性分析表明,DEEP與DMEP極顯著相關(guān)(P<0.01);DPP與BMPP之間具有極顯著相關(guān)性(P<0.01);DCHP與DIBP極顯著相關(guān)(P<0.01);DPhP與DMEP、DEEP、DBEP極顯著相關(guān)(P<0.01);DNP與DMEP、DEEP、DBEP、DPhP極顯著相關(guān)(P<0.01)。PCA分析結(jié)果表明,白酒中塑化劑含量與香型相關(guān)性不顯著(P>0.05)。這為白酒企業(yè)控制塑化劑含量提供了數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。

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