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        多普勒超聲聯(lián)合糖鏈抗原125、糖鏈抗原19-9、附睪蛋白4檢測(cè)對(duì)上皮性卵巢癌的診斷價(jià)值研究

        2021-08-05 04:11:32
        實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2021年4期
        關(guān)鍵詞:性囊卵巢癌上皮

        胡 健

        (四川省攀枝花市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院超聲科,四川 攀枝花 617000)

        上皮性卵巢癌是一種常見(jiàn)的婦科惡性腫瘤,由于腫瘤發(fā)病較為隱匿,多數(shù)患者確診時(shí)已是晚期。晚期患者5年生存率不高,僅為15%~25%,因此早期診斷十分重要[1,2]。卵巢組織深居盆腔內(nèi)部,進(jìn)行組織活檢對(duì)患者造成創(chuàng)傷較大,使得組織活檢在早期上皮性卵巢癌診斷中受到限制。無(wú)創(chuàng)、微創(chuàng)與實(shí)驗(yàn)室血清學(xué)檢查已逐漸成為上皮性卵巢癌早期篩查與輔助診斷的重要手段[3]。糖鏈抗原125(carbohydrate antigen125,CA125)、糖鏈抗原19-9(carbohydrate antigen,CA19-9)及附睪蛋白4(epididymal protein 4,HE4)等腫瘤標(biāo)志物是由腫瘤細(xì)胞合成分泌或機(jī)體異常產(chǎn)生的,在各種腫瘤診斷、治療及預(yù)后評(píng)估中發(fā)揮著重要作用[4]。但腫瘤標(biāo)志物特異性、敏感性較差。因此為提高診斷效能,臨床多采用多種腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合診斷[5]。而目前有關(guān)影像學(xué)與腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)診斷上皮性卵巢癌的研究報(bào)道較少見(jiàn),且大多數(shù)研究存在一定地區(qū)差異,缺乏可靠依據(jù)[6]。本研究對(duì)患者進(jìn)行多普勒超聲檢查,并檢測(cè)其血清CA125、CA19-9、HE4水平,旨在探討多普勒超聲聯(lián)合CA125、CA19-9、HE4檢測(cè)對(duì)上皮性卵巢癌的診斷價(jià)值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料2018年12月至2020年12月我院收治的卵巢腫瘤患者92例,納入標(biāo)準(zhǔn):①均為原發(fā)腫瘤;②臨床資料完整,無(wú)殘缺或丟失;③未進(jìn)行化療、放療等治療者;④無(wú)婦科手術(shù)史;排除標(biāo)準(zhǔn):①合并心、肝、腎等重大臟器病變者;②合并其他部位惡性腫瘤;③中途退出研究者;④精神疾病患者。其中上皮性卵巢癌48例(惡性組),年齡34~60歲[(42.71±8.15)歲];病理類型:漿液性囊腺癌26例,黏液性囊腺癌22例;病理分期:Ⅰ期19例,Ⅱ期9例,Ⅲ期11例,Ⅳ期9例。良性44例(良性組),年齡35~61歲[(43.06±9.11)歲];病理類型黏液性囊腺瘤8例、卵巢黃體囊腫7例、成熟畸胎瘤20例、漿液性囊腺瘤9例。良、惡性組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        1.2.1彩色多普勒超聲 檢查儀器:德國(guó)GE彩色多普勒超聲儀,選用8 MHz的陰道探頭,排空膀胱。患者取膀胱截石位,超聲探頭常規(guī)消毒后套上避孕套,隨后輕柔緩慢置入陰道內(nèi)進(jìn)行多方位掃查,觀察腫瘤直徑、回聲、內(nèi)部光點(diǎn)等,對(duì)超聲結(jié)果進(jìn)行評(píng)分。惡性腫瘤超聲評(píng)分系統(tǒng)[7]如下:①0分:腫瘤體積<10 cm3,壁結(jié)構(gòu)光整,厚度<3 mm,無(wú)隔結(jié)構(gòu)。②1分:體積10~50 cm3,壁結(jié)構(gòu)光整,厚度>3 mm;隔結(jié)構(gòu)厚度>3 mm。③2分:體積50~200 cm3,壁結(jié)構(gòu)突起,厚度<3 mm;隔厚度0.3~1 cm。④3分:體積200~500 cm3,壁結(jié)構(gòu)突起,厚度≥3 mm;隔結(jié)構(gòu)實(shí)質(zhì),厚度≥1 cm。⑤4分:體積>500 cm3,壁結(jié)構(gòu)、隔結(jié)構(gòu)實(shí)性為主??偡帧?分時(shí)為陽(yáng)性,診斷為卵巢惡性腫瘤。

        1.2.2腫瘤標(biāo)志物檢測(cè) 清晨空腹抽取所有患者5 ml靜脈血,于4 ℃離心機(jī)進(jìn)行離心,3 000 rpm/min 15 min后留取上層血清,立即送檢或-20 ℃低溫保存待檢。CA125、CA19-9水平采用電化學(xué)發(fā)光免疫法檢測(cè),檢測(cè)儀器為羅氏電化學(xué)發(fā)光分析儀,試劑盒由羅氏公司提供。HE4水平采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè),檢測(cè)儀器酶標(biāo)儀Bioelisa ELX-800,試劑盒購(gòu)自上海西唐生物科技有限公司。具體操作方法嚴(yán)格按照說(shuō)明書執(zhí)行。陽(yáng)性判定范圍:CA125>35 U/ml,CA19-9>35 U/ml,HE4>140 pmol/L。

        1.3 觀察指標(biāo)①對(duì)比良惡性組患者CA125、CA19-9、HE4水平及超聲評(píng)分。②分析不同病理分期上皮性卵巢癌患者CEA、CA19-9、CA242水平及超聲評(píng)分。③超聲結(jié)果由兩名或以上放射科診斷組高年資醫(yī)師采用雙盲法進(jìn)行閱片,意見(jiàn)出現(xiàn)分歧時(shí),通過(guò)協(xié)商決定最終結(jié)果。重點(diǎn)觀察惡性病灶大小、形態(tài)、回聲等征象。④分析多普勒超聲聯(lián)合腫瘤標(biāo)志物CA125、CA19-9、HE4診斷上皮性卵巢癌的價(jià)值。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差描述,組間比較采用t檢驗(yàn);采用ROC曲線分析多普勒超聲聯(lián)合腫瘤標(biāo)志物CA125、CA19-9、HE4診斷上皮性卵巢癌的價(jià)值。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組CA125、CA19-9、HE4水平及超聲評(píng)分比較惡性組CA125、CA19-9、HE4水平及超聲評(píng)分均顯著高于良性組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 兩組CA125、CA19-9、HE4水平及超聲評(píng)分比較

        2.2 不同病理分期上皮性卵巢癌患者腫瘤標(biāo)志物水平及超聲評(píng)分比較Ⅰ~Ⅱ期患者CA125、CA19-9、HE4水平及超聲評(píng)分均顯著低于Ⅲ~Ⅳ期患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 不同病理分期上皮性卵巢癌患者腫瘤標(biāo)志物水平及超聲評(píng)分比較

        2.3 上皮性卵巢癌超聲征象①漿液性囊腺癌:卵巢可見(jiàn)無(wú)回聲區(qū),呈圓形或橢圓形,內(nèi)有散在浮動(dòng)光點(diǎn),輪廓線不規(guī)則,囊壁不規(guī)則增厚,有明顯的乳頭狀光團(tuán)向囊內(nèi)突起或侵犯囊壁外,部分伴有腹水。②黏液性囊腺癌:卵巢可見(jiàn)圓形或橢圓形無(wú)回聲區(qū)多為單側(cè),以多房結(jié)構(gòu)為主,間隔光帶多見(jiàn),房腔大小不等,囊壁、囊腔內(nèi)間隔光帶均不規(guī)則增厚,可見(jiàn)散在光點(diǎn)或光團(tuán),增厚囊壁可向周圍浸潤(rùn),腹腔、盆腔伴腹水無(wú)回聲暗區(qū)。

        2.4 多普勒超聲聯(lián)合CA125、CA19-9、HE4診斷上皮性卵巢癌的價(jià)值ROC結(jié)果顯示,超聲、CA125、CA19-9及HE4單項(xiàng)檢測(cè)曲線下面積(AUC)分別為0.580、0.677、0.653、0.865,聯(lián)合檢測(cè)曲線下面積更大,為0.897。見(jiàn)表3及圖1。

        表3 多普勒超聲聯(lián)合CA125、CA19-9、HE4診斷上皮性卵巢癌的價(jià)值

        圖1 多普勒超聲聯(lián)合CA125、CA19-9、HE4診斷上皮性卵巢癌的ROC曲線圖

        3 討論

        全球每年卵巢癌患者約20萬(wàn),死亡人數(shù)高達(dá)12萬(wàn)[8]。卵巢腫瘤種類繁多,且結(jié)構(gòu)復(fù)雜,良性、惡性腫瘤在形態(tài)、超聲結(jié)果及腫瘤標(biāo)志物結(jié)果上存在重疊現(xiàn)象,單一使用一種方法檢測(cè)漏診、誤診率較高[9]。腫瘤標(biāo)志物是腫瘤組織自身分泌的應(yīng)對(duì)腫瘤的一類物質(zhì),可反映腫瘤發(fā)生、發(fā)展情況,CA125、CA19-9及HE4是臨床上常用來(lái)診斷卵巢腫瘤的指標(biāo),但其單一檢測(cè)價(jià)值不高。Baert等[10]研究發(fā)現(xiàn),聯(lián)合不同腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)可提高疾病的診斷準(zhǔn)確率,但其作用有限。臨床上供選擇的卵巢惡性腫瘤標(biāo)志物種類多,各自臨床價(jià)值說(shuō)法不一,選擇合適的腫瘤標(biāo)志物是目前研究熱點(diǎn)。近年來(lái),隨著影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展,超聲診斷的分辨率逐漸提高,彩色多普勒超聲可準(zhǔn)確評(píng)估對(duì)卵巢病變組織的病理組織學(xué)特點(diǎn),為疾病診斷提供簡(jiǎn)便的方法[11,12]。

        CA125是重要的卵巢癌相關(guān)抗原,是一種大分子多聚糖蛋白,存在于上皮性卵巢癌組織和血清中,主要用于輔助診斷惡性漿液性卵巢癌、上皮性卵巢癌,但其對(duì)于透明細(xì)胞癌的檢出率則較低[13]。且CA125升高與腹水和腫瘤復(fù)發(fā)有關(guān),早期升高比例較低,會(huì)出現(xiàn)漏診和誤診的情況。CA19-9是一類低聚糖的腫瘤相關(guān)抗原,臨床廣泛用于消化系統(tǒng)腫瘤的診斷[14]。CA19-9在卵巢惡性腫瘤患者血清中呈高表達(dá),尤其是黏液性囊腺癌,從而彌補(bǔ)了CA125的不足。但在急慢性胰腺炎、膽囊炎及肺炎等疾病中CA19-9水平亦可上升[15,16]。Shin[17]等報(bào)道認(rèn)為,與良性卵巢病變患者、正常女性相比,惡性病變患者HE4水平更高,在卵巢癌早期診斷中的敏感性較CA125更高,且血清中HE4水平變化與患者病情嚴(yán)重程度存在相關(guān)性。超聲檢查具有費(fèi)用低、可重復(fù)性強(qiáng)及操作簡(jiǎn)便等優(yōu)勢(shì),與組織病理學(xué)檢查相比,超聲屬于無(wú)創(chuàng)檢查,不會(huì)對(duì)患者造成創(chuàng)傷,并可清晰顯示腫瘤形態(tài)、回聲情況。本研究中,上皮性卵巢癌在超聲上多表現(xiàn)為囊性或囊實(shí)性腫塊,囊壁可見(jiàn)增厚,部分可見(jiàn)多房結(jié)構(gòu),房腔大小不等,伴有腹水無(wú)回聲區(qū),與既往文獻(xiàn)報(bào)道相符[18]。同時(shí)本研究還發(fā)現(xiàn),與卵巢良性腫瘤患者相比,上皮性卵巢癌患者CA125、CA19-9、HE4水平及超聲評(píng)分更高,且Ⅲ~Ⅳ期患者上述指標(biāo)水平與評(píng)分均高于Ⅰ~Ⅱ期患者,Ahmed等[19]結(jié)果報(bào)道基本一致。說(shuō)明CA125、CA19-9、HE4與超聲不僅可有效診斷卵巢惡性腫瘤,還可反映腫瘤發(fā)展程度。

        目前,已有相關(guān)研究證實(shí),聯(lián)合檢測(cè)血清中的腫瘤標(biāo)志物可提高卵巢惡性腫瘤的診斷敏感性與特異性,但仍需進(jìn)一步探討研究[20]。為避免診斷局限性,臨床多主張多種手段結(jié)合診斷以提高疾病診斷準(zhǔn)確性。因此,本研究患者均進(jìn)行超聲檢查及腫瘤標(biāo)志物水平檢測(cè),兩者聯(lián)合診斷取得了滿意診斷效果。ROC結(jié)果示,聯(lián)合超聲、CA125、CA19-9及HE4診斷的AUC明顯高于單項(xiàng)檢測(cè),證實(shí)聯(lián)合多普勒超聲與腫瘤標(biāo)志物可有效提高上皮性卵巢癌的診斷價(jià)值。然后,本研究樣本量少,尚未對(duì)比兩兩指標(biāo)聯(lián)合診斷價(jià)值;且納入病例年齡范圍較廣,可能會(huì)對(duì)CA125、HE4表達(dá)造成影響,進(jìn)而導(dǎo)致結(jié)果存在一定偏倚,故后續(xù)有待擴(kuò)大樣本量進(jìn)一步加以研究。

        綜上所述,CA125、CA19-9及HE4在上皮性卵巢癌中呈高表達(dá),推測(cè)可能與腫瘤發(fā)生、發(fā)展有關(guān);上述因子聯(lián)合超聲檢查可提高疾病診斷效能,為臨床診治提供可靠指導(dǎo)意見(jiàn)。

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