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        未足月胎膜早破羊水殘余量對炎癥因子水平及圍生期結(jié)局的影響*

        2021-08-04 06:02:06劉芳許云波
        中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志 2021年14期
        關(guān)鍵詞:胎膜羊水水量

        劉芳,許云波

        (1.湖北省婦幼保健院 產(chǎn)科,湖北 武漢430070;2.鄂東醫(yī)療集團黃石市婦幼保健院新生兒科,湖北 黃石435000)

        未足月胎膜早破是一種妊娠期常見疾病,是產(chǎn)婦孕周未達37 周而胎膜出現(xiàn)自然破裂[1]。胎膜破裂可導致羊水量減少,而羊水可為胎兒生長發(fā)育提供必須的宮內(nèi)環(huán)境,羊水量是評估胎兒健康狀態(tài)的一個重要指標,羊水指數(shù)(AFI)≤50 mm 時,則為羊水過少[2]。當羊水過少時可能導致臍帶受到壓迫,增加難產(chǎn)風險,并提高宮內(nèi)感染、產(chǎn)褥感染、胎兒窘迫及羊水污染等多種并發(fā)癥風險,對母嬰結(jié)局造成不利影響,威脅母嬰安全[3]。因此,羊水殘余量對未足月胎膜早破產(chǎn)婦來說具有重要意義。本研究納入湖北省婦幼保健院就診的未足月胎膜早破產(chǎn)婦,探討未足月胎膜早破羊水殘余量對炎癥因子水平及圍生期結(jié)局的影響。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2018年3月—2019年2月于湖北省婦幼保健院就診的160 例未足月胎膜早破產(chǎn)婦。根據(jù)AFI將產(chǎn)婦分為對照組(AFI> 50 mm)和研究組(AFI≤50 mm),分別有110 例和50 例。納入標準:①符合2015年版《胎膜早破的診斷與處理指南》[4]中關(guān)于胎膜早破的診斷標準;②單胎妊娠;③胎膜早破孕周在28~36 周;④孕期羊水正常無異常病史。排除標準:①多胎妊娠;②胎位異常;③胎兒畸形或死胎;④合并高血壓、糖尿病等嚴重疾病;⑤入院已臨產(chǎn);⑥明確剖宮產(chǎn)指征(骨盆狹窄或畸形、相對性頭盆不稱、疤痕子宮、子癇、重度子癇前期、先兆子宮破裂、胎位異常等)。對照組產(chǎn)婦年齡22~38 歲,平均(28.49±4.22)歲;妊娠次數(shù)1~5 次,平均(2.96±1.29)次;分娩次數(shù)0~3次,平均(1.82±0.41)次;分娩孕周29~36 周,平均(34.06±1.65)周。研究組產(chǎn)婦年齡23~38 歲,平均(28.67±4.18)歲;妊娠次數(shù)1~5 次,平均(3.01±1.23)次;分娩次數(shù)0~3 次,平均(1.87±0.44)次;分娩孕周30~36 周,平均(33.92±1.57)周。產(chǎn)婦均事先知情并自愿簽署同意書。兩組產(chǎn)婦一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        產(chǎn)婦均給予相同的治療方法,即入院后臥床靜養(yǎng),對產(chǎn)婦胎動情況、羊水性狀進行密切觀察,每日對胎心進行監(jiān)測。胎膜早破時給予抗菌藥物預防感染,給予抑制宮縮,根據(jù)情況終止妊娠,科學選擇分娩方式。

        1.3 觀察指標

        比較兩組產(chǎn)婦破膜到分娩的時間、分娩方式(陰道分娩、剖宮產(chǎn)及陰道助產(chǎn))。比較兩組產(chǎn)婦子宮內(nèi)膜炎、產(chǎn)褥感染、絨毛膜羊膜炎、羊水污染、發(fā)熱、產(chǎn)后出血、白細胞或粒細胞升高(白細胞>15×109/L 或粒細胞比值> 0.9)等并發(fā)癥發(fā)生率。比較兩組新生兒出現(xiàn)胎兒窘迫、胎兒窒息、低體重初生兒、新生兒呼吸窘迫綜合征等情況,并采用新生兒Apgar 評分量表評估新生兒窒息情況[5]。于分娩前采集產(chǎn)婦靜脈血,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗對降鈣素原(Procalcitonin, PCT)、C 反應蛋白(Creactive protein, CRP)、腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor- α, TNF- α)、白細胞介素6(Interleukin-6,IL-6)等炎癥因子水平進行檢測。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        數(shù)據(jù)分析采用SPSS 24.0 統(tǒng)計軟件。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,比較用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,比較用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組分娩情況比較

        研究組破膜到分娩時間為(75.57±12.72)h,對照組為(128.48±21.42)h,經(jīng)t檢驗,差異有統(tǒng)計學意義(t=16.200,P=0.000),研究組較對照組低。兩組陰道分娩、剖宮產(chǎn)比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),研究組陰道分娩較對照組低,剖宮產(chǎn)較對照組高。見表1。

        表1 兩組分娩情況比較 例(%)

        2.2 兩組并發(fā)癥比較

        兩組子宮內(nèi)膜炎、產(chǎn)褥感染、絨毛膜羊膜炎及羊水污染發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),研究組較對照組高。兩組發(fā)熱、產(chǎn)后出血、白細胞或粒細胞升高發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

        表2 兩組并發(fā)癥比較 例(%)

        2.3 兩組新生兒情況比較

        研究組新生兒Apgar 評分為(8.29±1.54)分,對照組為(9.25±1.70)分,經(jīng)t檢驗,差異有統(tǒng)計學意義(t=3.407,P=0.001),研究組較低。兩組胎兒窘迫、新生兒窒息、低體重出生兒、新生兒呼吸窘迫綜合征發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),研究組較對照組高。見表3。

        表3 兩組新生兒情況比較 例(%)

        2.4 兩組炎癥因子水平比較

        兩組炎癥因子水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),研究組較對照組高。見表4。

        表4 兩組炎癥因子水平比較 (±s)

        表4 兩組炎癥因子水平比較 (±s)

        組別n PCT/(μg/L)CRP/(mg/L)TNF-α/(μg/L)IL-6/(μg/L)對照組研究組t 值P 值110 50 8.49±2.48 11.38±3.34 6.105 0.000 12.27±3.51 14.46±3.99 3.503 0.001 21.40±9.20 26.03±8.77 2.993 0.003 6.95±1.36 8.01±2.47 3.492 0.001

        3 討論

        據(jù)相關(guān)調(diào)查顯示,我國未足月胎膜早破的發(fā)病率不足5%[6]。未足月胎膜早破可引發(fā)產(chǎn)婦子宮內(nèi)感染、產(chǎn)褥感染風險,進而導致胎兒窘迫、新生兒窒息、新生兒呼吸窘迫綜合征等多種并發(fā)癥。未足月胎膜早破導致羊水流失,羊水量不足,可對胎兒的生長發(fā)育造成不利影響,引發(fā)早產(chǎn),并增加難產(chǎn)風險,嚴重威脅母嬰結(jié)局[7]。多數(shù)未足月胎膜早破產(chǎn)婦羊水殘留量可維持在一定水平,但部分產(chǎn)婦由于自身因素、胎位異常、藥物影響等原因,出現(xiàn)殘余羊水不足現(xiàn)象,可影響胎兒的吞咽、呼吸及排泄功能,增加母嬰患病率[8]。因此,積極探討殘余羊水量與未足月胎膜早破產(chǎn)婦妊娠結(jié)局的相關(guān)性具有重要意義。

        本研究中研究組破膜到分娩時間較對照組短,陰道分娩比例較對照組低,子宮內(nèi)膜炎、產(chǎn)褥感染、絨毛膜羊膜炎、羊水污染、新生兒窘迫、胎兒窒息、低體重出生兒及新生兒呼吸窘迫綜合征發(fā)生率均較對照組高,可見殘余羊水量過少可提高未足月胎膜早破產(chǎn)婦及新生兒并發(fā)癥的發(fā)生率,影響分娩方式及結(jié)局,危及母嬰健康。原因在于充足的羊水可保護臍帶,避免胎兒胸壁受到機械壓力,進而促使其肺、呼吸道正常發(fā)育。當胎盤破裂后,在短時間內(nèi)羊水量會不斷流失,且羊膜腔內(nèi)液體逐漸降低,產(chǎn)婦抵抗力下降,增加胎體粘連等并發(fā)癥風險。當胎膜早破感染出現(xiàn)時,諸多炎癥介質(zhì)的存在可提高一氧化氮含量,形成亞硝酸鹽,進而導致胎兒肺部發(fā)育不良[9]。而羊水量過少可減弱羊水緩沖作用,使子宮壓力對胎兒產(chǎn)生直接作用,增加胎兒手足畸形、曲背及窒息等風險[10]。子宮壁對胎兒胸壁的壓力過大,可對其肺部膨脹產(chǎn)生影響,誘發(fā)吸入性肺炎等疾病。此外,羊水量過少及胎膜早破均可導致胎膜屏障失效,而羊膜腔與外界環(huán)境相通,故提高羊水糞染、生殖道感染發(fā)生率[11]。

        有研究發(fā)現(xiàn)胎膜早破及感染互為因果,故如何預防宮內(nèi)感染、降低炎癥反應在預防胎膜早破中尤為重要[12]。PCT是一種拷貝基因,來源于11 號染色體,多表達于肺神經(jīng)內(nèi)分泌細胞及甲狀腺中,一般情況下機體內(nèi)含有極少量的PCT,具有穩(wěn)定的化學性質(zhì),但當機體受到細菌感染等刺激后,該基因表達迅速升高,并釋放于血液中,故PCT 可作為細菌感染的一種敏感性指標。CRP 屬于急性時相蛋白之一,多由肝臟產(chǎn)生,在創(chuàng)傷、炎癥及感染后的36 h內(nèi),其水平上升至出現(xiàn)峰值,可提高白細胞吞噬功能,激活補體。但CRP 用于病毒感染及細菌感染的監(jiān)測中特異性不高,故近年來常與PCT 聯(lián)合用于炎癥評價[13]。TNF-α 屬于多肽調(diào)節(jié)因子,是在創(chuàng)傷刺激后機體最早產(chǎn)生的炎癥介質(zhì),由巨噬細胞、中性粒細胞及肥大細胞等產(chǎn)生。TNF-α 低水平時可發(fā)揮炎癥應答及修復組織作用,但高水平時可啟動炎癥反應,誘導氧化應激狀態(tài),擴大炎癥反應,導致細胞凋亡、壞死。IL-6 由T 淋巴細胞分泌,可促使T淋巴細胞及B 淋巴細胞的生長及分化,發(fā)揮調(diào)節(jié)免疫功能的作用,但該水平過度升高會損傷機體免疫功能,且可誘發(fā)前列腺素,造成子宮收縮,進而提高胎膜早破等不良分娩結(jié)局的風險[14]。本研究中,研究組血清PCT、CRP、TNF-α 及IL-6 水平均較對照組高,可見過少殘余羊水量可提高未足月胎膜早破產(chǎn)婦炎癥因子水平,增加宮內(nèi)感染風險。原因在于羊水量的降低,可丟失多種具有抗感染作用的細胞因子,降低機體抗感染能力,進而加重宮內(nèi)感染,影響預后[15]。

        綜上所述,殘余羊水量過少可對未足月胎膜早破產(chǎn)婦分娩及母嬰結(jié)局造成不利影響,且會提高炎癥反應水平,增加宮內(nèi)感染風險,故臨床應密切監(jiān)測羊水殘余量,以提高分娩安全性。

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