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        不同方案治療晚期NSCLC的療效及對凝血功能和血清CYFRA21-1、IGF-1、VEGF水平的影響*

        2021-08-02 02:56:32黃小青馬慶輝劉錦基
        關(guān)鍵詞:吉西長春療程

        黃小青, 馬慶輝, 劉錦基

        (佛山市第二人民醫(yī)院腫瘤 血液科, 廣東 佛山 528000)

        非小細(xì)胞肺癌 (non-small cell lung cancer, NSCLC) 是死亡原因第1位的惡性腫瘤,包括腺癌、鱗癌及大細(xì)胞癌。NSCLC發(fā)病占肺癌80%,大部分患者在臨床診斷時(shí)已是晚期,生存預(yù)后較差[1]。對NSCLC晚期患者臨床多采用化療,以鉑類藥物為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療藥物是NSCLC晚期患者標(biāo)準(zhǔn)治療,能有效提高患者生存率[2]。研究表明[3-4],順鉑聯(lián)合吉西他濱、或多西他賽、或長春瑞賓均可提高肺癌治療療效,但目前關(guān)于不同聯(lián)合方案的對比研究報(bào)道尚少。有研究發(fā)現(xiàn)凝血功能指標(biāo)是患者血液高凝狀態(tài)的標(biāo)志物、能有效評估患者的預(yù)后,細(xì)胞角蛋白19片段(cytokeratin-19-fragment CYFRA21-1)是NSCLC首選標(biāo)志物,胰島素樣生長因子-1(insulin-like growth factors-1,IGF-1) 、血管內(nèi)皮生長因子(vascular en-dothelial growth factor,VEGF) 能反映瘤細(xì)胞的生長過程,這些指標(biāo)均對治療效果具有評估作用與指導(dǎo)意義[5-6]。因此,本研究分別選取120例晚期NSCLC患者分為3組,分別采用順鉑聯(lián)合吉西他濱、多西他賽及長春瑞賓進(jìn)行治療,觀察治療第1、2、3療程的效果;比較治療3個(gè)療程后3組患者凝血功能指標(biāo)及血清CYFRA21-l、IGF-l、VEGF水平的變化,以期為晚期NSCLC的規(guī)范治療提供參考。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象

        選取2016年1月—2020年1月收治的NSCLC患者120例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床診斷符合NSCLC診斷標(biāo)準(zhǔn)患者;(2)患者可正常溝通,聽力與理解能力正常;(3)臨床資料完整者;(4)病理分期為Ⅲb-Ⅳ期。 排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并其他腫瘤、臟器疾病患者;(2)凝血功能障礙患者;(3)免疫疾病患者;(4)卡氏功能狀態(tài)評分( KPS)<60分; (5)研究藥物不耐受者;(6)中途退出研究患者;(7)術(shù)后未滿8周患者。本研究獲醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        1.2 治療方法

        120例NSCLC患者均分為吉西他濱聯(lián)合順鉑治療組(聯(lián)合吉西他濱組)、多西他賽聯(lián)合順鉑治療組(聯(lián)合多西他賽組)、長春瑞賓聯(lián)合順鉑治療組(聯(lián)合長春瑞賓組)。聯(lián)合吉西他濱組治療方式:吉西他濱(江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司國藥準(zhǔn)字H20030104)1 250 mg/m2,靜脈滴注30 min,第1天、第8天給藥;順鉑(江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20040813)25 mg/m2,靜脈滴注,給藥3 d,3周為1療程,每療程結(jié)束間隔1周。聯(lián)合多西他賽組治療方式:靜脈注射,多西他賽(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司國藥準(zhǔn)字H20030561)75 mg/m2,第1天,順鉑25 mg/m2,給藥3 d,3周為1療程。聯(lián)合長春瑞賓組治療方式:靜脈注射,長春瑞賓(Pierre Fabre Medicament Production-Aquitaine Pharm 注冊證號X20000015)25 mg/m2,第1天、第5天、第8天給藥,順鉑25 mg/m2,靜脈滴注,給藥3 d,3周為1療程。于1、2、3療程觀察療效。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1.3.1一般資料 收集3組患者的性別、年齡及體質(zhì)量,并計(jì)算體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)。

        1.3.2治療效果評價(jià) 參考文獻(xiàn)[7]評價(jià)治療效果:病灶消失為緩解,病灶縮小>30%為部分緩解,病灶縮小<30%、略有增加為穩(wěn)定,病灶增加>30%為進(jìn)展;本研究將緩解、部分緩解視為有效。通過廣義方程參數(shù)估計(jì)值對三組治療效果進(jìn)行對比,顯著性(P<0.05)為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異性。

        1.3.3凝血指標(biāo)檢測 于治療前和治療3個(gè)療程后,采集清晨空腹靜脈血5 mL、肝素抗凝,采用PUN-2048A半自動(dòng)凝血分析儀(北京普朗新技術(shù)有限公司)檢測凝血酶原時(shí)間(proth-rombintime,PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(activated partialthromboplastintime,APTT)、纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)IB),采用乳膠凝集法檢測D-二聚體(D-Dimer,DD),凝血酶時(shí)間 (thrombintime,TT)。

        1.3.4血清 CYFRA21-1、IGF-1及 VEGF 水平 于治療前和治療3個(gè)療程后,采集清晨空腹抽取靜脈血5 mL,3 000 r/min離心分離血清,采用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法測定血清 CYFRA21-1、IGF-1及 VEGF 水平,試劑盒均購自賽默飛世爾科技(中國)有限公司。

        1.3.5毒副反應(yīng) 記錄3組患者治療期間血小板下降、白細(xì)胞下降、貧血、惡心及腹瀉的發(fā)生情況,計(jì)算總發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        2 結(jié)果

        2.1 一般資料

        3組患者性別、年齡及體質(zhì)量指數(shù)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。見表1。

        表1 各組患者一般資料Tab.1 General information of each group

        2.2 臨床療效

        結(jié)果顯示,隨著療程的增加,3組患者的治療有效率均升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05) ;聯(lián)合長春瑞賓組治療有效率高于同療程聯(lián)合吉西他濱組和聯(lián)合多西他賽組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。見表2。

        表2 各組患者臨床治療有效率比較Tab.2 Comparison of therapeutic efficiency rate of each group

        2.3 凝血功能指標(biāo)

        結(jié)果顯示,3組患者治療前APTT、PT、TT、DD、FIB的水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05); 3組患者治療后的APTT、PT、TT、DD、FIB的水平均低于同組治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05);聯(lián)合長春瑞賓組和聯(lián)合吉西他濱組治療后的TT水平低于聯(lián)合組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。見表3。

        表3 治療前后各組患者凝血指標(biāo)比較Tab.3 Comparison of coagulation indexes

        2.4 血清CYFRA21-l、IGF-l、VEGF水平

        結(jié)果顯示,3組患者治療前血清CYFRA21-l、IGF-l、VEGF水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);3組患者治療后的CYFRA21-l、IGF-l均低于同組治療前,VEGF水平高于同組治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05); 3組患者治療后血清CYFRA21-l、IGF-l、VEGF水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

        表4 各組患者治療后血清CYFRA21-l、IGF-l、VEGF水平比較Tab.4 Comparison of serum CYFRA21-l, IGF-l, VEGF levels in each

        2.5 毒副反應(yīng)

        結(jié)果顯示,3組患者血小板下降、白細(xì)胞下降、貧血、惡心、腹瀉、總發(fā)生率等毒副反應(yīng)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (F=1.823,P>0.05)。見表5。

        表5 各組患者治療期間毒副反應(yīng)比較[n(%)]Tab.5 Comparison of side effects during treatment of each group[n(%)]

        3 討論

        既往研究表明,臨床篩查NSCLC手段較多,但提高放療療效與生存率,延長生存期仍是臨床關(guān)注的重點(diǎn)[8-10]。順鉑是一種含鉑的細(xì)胞周期非特異性藥物,對多種實(shí)體腫瘤均能顯示療效。吉西他濱是一種胞嘧啶核苷衍生物,其機(jī)制為:通過將代謝物摻入DNA,抑制還原酶,減少三磷酸酯,有效抗腫瘤;多西他賽是一種半合成紫杉類藥物,其機(jī)制為:通過藥物誘導(dǎo)小管聚合、抑制微管束解聚,促進(jìn)穩(wěn)定,阻斷分期,抑制癌細(xì)胞分裂;長春瑞濱是一種半合成生物堿類藥物,其機(jī)制為與微管蛋白結(jié)合,阻礙細(xì)胞分裂。研究表明:順鉑聯(lián)合第3代新抗癌藥應(yīng)用于NSCLC晚期患者,療效明顯,能有效提高患者生存率[11-14]。

        本研究將3種第3代化療藥物聯(lián)合順鉑應(yīng)用于NSCLC晚期患者,通過對比結(jié)果顯示:隨著療程的增加,3組患者的治療有效率均升高;聯(lián)合長春瑞賓組治療有效率高于同療程聯(lián)合吉西他濱組和聯(lián)合多西他賽組。研究表明,使用鉑類為基礎(chǔ)聯(lián)合化療方案于NSCLC晚期患者能緩解癥狀,延長生存時(shí)間,療效明顯[13-15]。在凝血指標(biāo)方面:3組患者治療后APTT、PT、TT、DD、FIB水平均小于治療前,提示3種治療方案均能有效降低APTT、PT、TT、DD、FIB水平,且聯(lián)合長春瑞賓組和聯(lián)合吉西他濱組治療后的TT水平低于聯(lián)合多西他賽組。分析原因?yàn)閇16-18]:(1)凝血功能是反應(yīng)機(jī)體血液系統(tǒng)狀態(tài)的指標(biāo),腫瘤患者病發(fā)后腫瘤生長過程影響機(jī)體凝血抗凝狀態(tài),凝血功能異常,呈高凝狀態(tài);(2)化療方案實(shí)行能殺死癌細(xì)胞,影響骨髓造血,從而影響凝血功能;(3)TT與凝血系統(tǒng)相關(guān),多西他賽聯(lián)合順鉑組TT水平更低分析可能與藥物聯(lián)合協(xié)同作用有關(guān)。既往已有研究提出:惡性腫瘤與深靜脈血栓存在密切聯(lián)系,NSCLC患者發(fā)生深靜脈血栓風(fēng)險(xiǎn)更高,凝血功能異常影響腫瘤患者的預(yù)后和生存質(zhì)量[19-21]。3組患者治療前后的血清CYFRA21-l、IGF-l、VEGF水平比較無差異,但化療后的血清CYFRA21-l、IGF-l均顯著低于治療前,VEGF水平顯著高于治療前,究其原因可能為[22-24]:(1)CYFRA21-1是肺泡上皮細(xì)胞凋亡的角蛋白碎片降解的可溶性物質(zhì),能與血液相容,腫瘤發(fā)展期細(xì)胞分裂使CYFRA21-1水平升高,因此使用化療藥物治療時(shí)阻礙細(xì)胞分裂,CYFRA21-1水平下降,對治療效果具有一定診斷意義;(2)IGF是細(xì)胞增殖信號因子,腫瘤自分泌和旁分泌可促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長,細(xì)胞分裂受阻,IGF下降;(3)VEGF與病情進(jìn)展、血管生長相關(guān),隨腫瘤血管新生與轉(zhuǎn)移升高,本研究化療后VEGF升高可能與細(xì)胞結(jié)構(gòu)破壞,蛋白釋放有關(guān)。張栓寶等[25]研究發(fā)現(xiàn),血清CYFRA21-l、IGF-l、VEGF水平可作為NSCLC的療效監(jiān)測指標(biāo),對患者預(yù)后判斷具有重要價(jià)值。在毒副反應(yīng)方面:三組患者在毒副反應(yīng)(血小板下降、白細(xì)胞下降、貧血、惡心、腹瀉、總發(fā)生率)情況上比較無明顯差異。提示3種治療方案安全性均較高。

        綜上所述,吉西他濱、多西他賽與長春瑞賓分別聯(lián)合順鉑治療晚期NSCLC的療效和安全性均具佳,可有效改善患者凝血功能,降低血清CYFRA21-l、IGF-l水平、提高VEGF水平。

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