任建華
(河南省南樂縣婦幼保健院 南樂457400)
子宮內(nèi)膜異位癥(Endometriosis,EMS)為婦科常見病、多發(fā)病,發(fā)生率僅低于子宮肌瘤,是造成女性不孕不育的重要原因之一。有研究表明,育齡期女性EMS發(fā)生率約為15%,而伴有盆腔疼痛的育齡期、青春期女性中50%~60%合并有EMS[1]。手術(shù)為目前EMS首選治療方案,能快速切除病灶,控制病情。但臨床實(shí)踐指出,手術(shù)治療難以完全切除病灶,術(shù)后極易復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率可達(dá)38%~51%[2],故術(shù)后藥物輔助治療極為重要??诜茉兴?、孕激素、促性腺激素釋放激素類似物(GnRH-a)為現(xiàn)階段常用藥物,但不同藥物機(jī)制不同,治療效果有明顯差異?;诖耍狙芯窟x擇我院EMS患者78例,旨在對(duì)比分析醋酸亮丙瑞林與達(dá)英-35的應(yīng)用效果。現(xiàn)報(bào)道如下:
1.1 一般資料 選擇2019年5月~2020年4月我院78例EMS患者,依照隨機(jī)數(shù)字表法分B組和A組各39例。B組年齡24~36歲,平均(30.24±2.76)歲;月經(jīng)周期26~29 d,平均(27.59±0.63)d;病程10~82個(gè)月,平均(46.35±17.58)個(gè)月;病理類型:11例子宮直腸窩包塊,19例單側(cè)巧克力囊腫,9例雙側(cè)巧克力囊腫。A組年齡23~37歲,平均(29.68±3.24)歲;月經(jīng)周期25~30 d,平均(27.42±1.08)d;病程11~84個(gè)月,平均(47.56±18.12)個(gè)月;病理類型:10例子宮直腸窩包塊,21例單側(cè)巧克力囊腫,8例雙側(cè)巧克力囊腫。兩組一般資料均衡可比(P>0.05)。
1.2 選取標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)病理診斷證實(shí)為EMS,符合《子宮內(nèi)膜異位癥中西醫(yī)結(jié)合診治指南》[3]標(biāo)準(zhǔn);腹痛腹瀉、直腸痛、便秘、性交痛、直腸周期性出血、痛經(jīng)、腰骶疼痛癥狀中至少存在1項(xiàng);知情本研究,簽署知情同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):近3個(gè)月孕激素、孕三烯酮、GnRH-a等激素藥治療史;心、腎、肝等臟器疾??;處于妊娠期、哺乳期。
1.3 治療方法
1.3.1 B組 以達(dá)英-35(國(guó)藥準(zhǔn)字H20094005)治療,口服,1片/次,1次/d。連用3周,停藥1周,一個(gè)療程為4周。持續(xù)治療4個(gè)療程。
1.3.2 A組 以注射用醋酸亮丙瑞林微球(國(guó)藥準(zhǔn)字H20093852)治療,月經(jīng)周期第1~5天,第1次用藥,腹部、臀部或臂部注射,3.75 mg/次,之后每4周用藥1次。持續(xù)治療4個(gè)療程。
1.4 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 顯效:痛經(jīng)、性交痛癥狀明顯改善或消失,月經(jīng)正常,盆腔包塊減?。?0%;有效:痛經(jīng)、性交痛癥狀緩解,月經(jīng)有所改善,盆腔包塊減小30%~50%;無(wú)效:不符合以上標(biāo)準(zhǔn)。有效、顯效計(jì)入總有效。
1.5 觀察指標(biāo)(1)療效。(2)比較兩組治療前后主觀癥狀評(píng)分。主觀癥狀包括:慢性盆腔痛、性交痛、痛經(jīng),根據(jù)癥狀嚴(yán)重程度(無(wú)、輕、中、重)分別計(jì)0~3分,總分0~9分,得分越低,癥狀越輕。(3)取3 ml靜脈血,離心(5 min,4000 r/min),分離血清,以放射免疫法測(cè)定治療前后兩組雌二醇(E2)、促黃體生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)含量,試劑盒由上海凱創(chuàng)生物技術(shù)有限公司提供。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(±s)表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用%表示,行χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組療效對(duì)比 A組總有效率94.87%較B組74.36%高(P<0.05)。見表1。
表1 兩組療效對(duì)比[例(%)]
2.2 兩組主觀癥狀評(píng)分對(duì)比 治療前兩組主觀癥狀評(píng)分對(duì)比無(wú)明顯差異(P>0.05);治療后A組、B組主觀癥狀評(píng)分均降低,且A組較B組低(P<0.05)。見表2。
表2 兩組主觀癥狀評(píng)分對(duì)比(分,±s)
表2 兩組主觀癥狀評(píng)分對(duì)比(分,±s)
組別 n A組B組393944.04526.255<0.001<0.001 t P治療前 治療后 t P 7.89±0.677.64±0.721.5870.1172.35±0.413.59±0.6410.188<0.001
2.3 兩組E2、LH、FSH水平對(duì)比 治療前兩組血清E2、LH、FSH含量比較無(wú)顯著差異(P>0.05);治療后,兩組血清E2、LH、FSH含量均降低,且A組較B組低(P<0.05)。見表3。
表3 兩組E2、LH、FSH水平對(duì)比(±s)
表3 兩組E2、LH、FSH水平對(duì)比(±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05。
組別 n E2(pg/ml)治療前 治療后FSH(mIU/L)治療前 治療后A組B組LH(mIU/L)治療前 治療后3939 t P 235.24±16.78240.57±18.351.3390.18545.62±10.12*58.74±12.31*5.142<0.0015.65±0.795.81±0.850.8610.3922.40±0.44*3.13±0.56*6.401<0.0015.59±0.685.75±0.920.8730.3853.28±0.45*3.89±0.55*5.361<0.001
EMS是一種良性病變,月經(jīng)紊亂、不孕、盆腔疼痛為其常見表現(xiàn),不會(huì)影響生命安全,但部分患者受長(zhǎng)期不孕、盆腔痛影響,極易產(chǎn)生自我否定,繼發(fā)抑郁,嚴(yán)重危害患者生存質(zhì)量[4]。因此臨床應(yīng)及時(shí)選擇安全有效治療方案,以控制病情,緩解主觀癥狀,改善預(yù)后。
研究證實(shí),EMS是一種性激素依賴性疾病,與卵巢分泌激素關(guān)系密切[5]。因此有效降低性激素含量為EMS治療關(guān)鍵。本研究結(jié)果顯示,A組總有效率94.87%高于B組74.36%,治療后主觀癥狀評(píng)分及血清E2、LH、FSH水平均低于B組(P<0.05),可見與達(dá)英-35比較,應(yīng)用醋酸亮丙瑞林治療EMS患者能顯著降低血清性激素含量,緩解主觀癥狀,提高治療效果。分析原因在于達(dá)英-35是一種新型口服避孕藥,可抑制卵泡發(fā)育,減少雌激素分泌,降低月經(jīng)量及經(jīng)血倒流,繼而能減輕EMS癥狀。但有研究表明,口服避孕藥雖能短時(shí)間內(nèi)促進(jìn)異位內(nèi)膜萎縮,但難以徹底清除,在盆腔粘連狀態(tài)下無(wú)法充分發(fā)揮療效,有生育需求者不適宜應(yīng)用,故整體療效不佳[6]。而醋酸亮丙瑞林是一種GnRH-a,生物活性較高,作用約為自然GnRH-a的15倍,可促進(jìn)促性腺激素分泌,刺激生殖器官分泌類固醇,故可用于治療EMS;同時(shí)其可結(jié)合促性腺激素釋放素(GnRH)受體,長(zhǎng)期應(yīng)用可使GnRH受體逐漸耗盡,降低LH、FSH、E2分泌量,從而可抑制內(nèi)膜生長(zhǎng),促進(jìn)內(nèi)膜萎縮、蛻化,減輕臨床癥狀;另外其對(duì)垂體分泌功能有調(diào)節(jié)作用,可顯著降低甾體類物質(zhì)含量,迫使患者閉經(jīng),繼而縮小子宮內(nèi)膜病灶,緩解臨床癥狀[7]。有學(xué)者指出,EMS患者以醋酸亮丙瑞林治療總有效率可達(dá)90.48%,明顯高于達(dá)英-35治療64.29%[8]。因此應(yīng)用醋酸亮丙瑞林治療EMS患者可進(jìn)一步降低性激素含量,緩解臨床癥狀,增強(qiáng)療效。綜上所述,EMS患者接受醋酸亮丙瑞林治療可顯著下調(diào)血清E2、LH、FSH水平,改善主觀癥狀,提升療效。
實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床2021年11期