肖 峰
(益陽市生態(tài)環(huán)境局南縣分局,湖南益陽 413000)
熒光分析是通過對體系中熒光的變化,從而準(zhǔn)確測量體系中元素的方法。鐵元素廣泛存在于生命體中,與生命體中的血紅蛋白、血紅素、多種酶的構(gòu)成相關(guān),通過測量生命體中鐵離子的含量,可以了解生命體的狀態(tài),為生命體的分析和檢測提供依據(jù)。鐵離子和生命體中的多種酶結(jié)合,構(gòu)成近紅外熒介導(dǎo)的“關(guān)-開”策略,能夠更加準(zhǔn)確地測量鐵元素含量,而且具有高度選擇性,操作簡單。
在鐵元素的檢測中,由于Fe3+類花菁染料(CyQ),可以通過鹵素巰基的親核取代和重排反應(yīng),與鐵離子發(fā)生作用,從而準(zhǔn)確測量Fe3+含量。通過近紅外熒光能夠測量Fe3+含量,具體的過程包括三個部分,分別是能夠選擇性的標(biāo)記或識別基團,發(fā)出熒光,并且能夠?qū)⑿盘枂卧妥R別單元相連。相關(guān)研究顯示,使用類花菁染料作為熒光團,能夠測量細胞中的Fe3+含量,而且該測量方法具有高度的選擇性和準(zhǔn)確性。黑茶的抗氧化活性是衡量黑茶質(zhì)量的重要標(biāo)準(zhǔn)之一,利用類花箐染料與Fe3+的熒光反應(yīng),采用近紅外熒光的方式,能夠準(zhǔn)確測量其含量。黑茶中黃酮和兒茶素等含量越高,其抗氧化性越強,利用“關(guān)-開”型近紅外熒光探針測量鐵離子含量,能夠分析黑茶中氧化自由基的含量,從而分析其抗氧化活性。
4-甲基喹啉、碘乙烷、金屬離子的高氯酸鹽。其余化學(xué)試劑均為國產(chǎn)市售分析純;實驗用水均為二次蒸餾水。
F-4500熒光分光光度計;UV-3100 紫外-可見分光光度計;Varian INOVA400核磁共振儀;HP1100LC/MSD質(zhì)譜儀。
將0.432g (2.5mmol)4-甲基-N-乙基喹啉,0.338g (1.0 mmol)N-[(3-(苯胺基亞甲基)-2-氯-1-環(huán)己烯-1-基)亞甲基]苯胺鹽酸鹽及0.205g (2.5mmol)無水醋酸鈉溶于15mL乙醇中,在氮氣保護下于80℃反應(yīng)1h。冷卻后,旋蒸除溶劑,然后在氯仿/醋酸鈉溶液中攪拌1h,過濾,真空干燥,柱層析分離(展開劑為甲醇/二氯甲烷,體積比為1∶19),得棕紅色固體0.286g,產(chǎn)率47.2%。理論計算值,479.22。
化合物CyQ用DMF配成10mol/L溶液,Cys用去離子水配成200mmol/L溶液。在1.5mL離心管中依次加入4.0μL 10mol/L的CyQ溶 液,逐 滴 加 入200mmol/L的Cys溶 液,50μL PBS緩沖液(10mmol/L,pH=7),混合均勻后用DMF稀釋至 500μL (DMF與PBS體積比為9∶1,v/v,10mmol/L,pH=7),反應(yīng)3min。隨后,用熒光分光光度計記錄熒光信號的變化。在最佳淬滅效果時,獲得探針CyQ-Cys母液。
1.4.1 紫外-可見吸收光譜檢測
取上述10.0μL CyQ-Cys母液和100μL PBS緩沖液加入比色皿,均勻混合后用DMF稀釋至1mL,測定CyQ-Cys的紫外-可見吸收光譜。在向比色皿內(nèi)加入1μL 1mol/L的Fe3+溶液,再測定CyQ-Cys與Fe3+作用后紫外-可見吸收光譜。
1.4.2 熒光發(fā)射光譜檢測
取上述5.0μL CyQ-Cys母液液于比色皿,分別加入不同濃度的鐵離子溶液,然后加入50μL PBS緩沖液(0.1mol/L, pH=7),混合均勻后用DMF稀釋至500μL,測激發(fā)波長460nm,發(fā)射波長660nm處的熒光強度。選擇激發(fā)狹縫寬為10.0nm,發(fā)射狹縫寬為10.0nm,電壓530V,平行測試3次。
將不同的金屬離子配制成1.0mmol/L的溶液備用,采用CyQ-Cys溶液的溶液500μL作為檢測試劑,在經(jīng)過3min的反應(yīng)后,對其熒光信號強度進行分析,測量熒光信號的變化。對不同濃度的鐵離子溶液進行分析,測量該方法下的熒光強度的變化。為了確保測量準(zhǔn)確,采用多次測量取平均值的方法,獲得最終的熒光信號強度數(shù)值。
將連續(xù)泡的黑茶于25mL容量瓶中,用硫酸和NaOH溶液調(diào)節(jié)pH,然后定容。在上述熒光檢測條件下,熒光池中加入500μL上述水樣及CyQ-Cys溶液,測其熒光發(fā)射光譜,然后加入不同濃度的Fe3+溶液,用熒光分光光度計記錄熒光信號的變化。平行測試3次。
根據(jù)生物硫醇和金屬絡(luò)合物的反應(yīng)特性,能夠?qū)﹁F離子的測量機理進行分析。研究顯示,將化合物CyQ與Cys結(jié)合而構(gòu)建探針CyQ-Cys的過程中,巰基和鹵素發(fā)生作用后,其熒光強度有所減弱。對于該反應(yīng)而言,當(dāng)Cys濃度為110μmol/L時,熒光猝滅最為明顯,因此選擇該濃度作為探針濃度。對于鐵離子的紫外-可見光譜的分析而言,近紅外區(qū)660nm處的熒光信號顯著增強。因此選擇該波長的光作為測量光譜,構(gòu)建探針CyQ-Cys。光譜信號的變化說明,探針CyQ-Cys與Fe3+作用前后展現(xiàn)了熒光的“關(guān)-開”過程,有利于Fe3+的熒光檢測。
對于熒光反應(yīng)而言,pH對于熒光信號的直接影響并不明顯,但是由于不同pH下的氨基所帶的電荷不同,因此導(dǎo)致Cys分子的活性有所變化,最終影響CyQ與Cys的結(jié)合方式,從而改變CyQ-Cys的熒光強度。對于該分析測試而言,需要考慮pH的影響。當(dāng)處于中性時,探針CyQ-Cys的熒光強度較低 雖然鐵離子能夠增強熒光反應(yīng),但是該階段會影響熒光強度的恢復(fù)。當(dāng)在pH為6.0~6.5,鐵離子的加入并不能改變熒光強度的變化,因此該范圍內(nèi)不適合鐵離子的測量。而當(dāng)溶液處于弱堿性時,鐵離子會生成氫氧化鐵,最終影響鐵離子的配位,而影響鐵離子的測量結(jié)果。對于整個體系而言,Cys等電點為5.5,因此選擇該pH,能夠確保鐵離子與探針具有較強的穩(wěn)定性,熒光信號變化較小。綜合以上分析可知,選擇662nm處的熒光強度以及中性溶液狀態(tài)下,鐵離子能夠與探針發(fā)生反應(yīng),使其熒光強度發(fā)生變化,從而有效地檢測鐵離子含量。
對探針溶液與不同金屬離子進行分析,測量不同金屬離子的熒光強度的變化。數(shù)據(jù)顯示,鐵離子與CyQ-Cys作用前后熒光強度的變化。對于CyQ-Cys而言,銅離子、鋅離子、汞離子等常見金屬離子與CyQ-Cys作用后,熒光強度有所減弱,鋁離子和亞鐵離子的熒光增強可以忽略不計。通過研究顯示,鐵離子的加入,使CyQ-Cys溶液的熒光明顯增強,而且當(dāng)鐵離子與其他金屬離子共存時,也表現(xiàn)出較強的抗干擾能力。數(shù)據(jù)顯示,探針對于鐵離子具有較高的選擇性,在近紅外區(qū)域可以作為鐵離子的檢測探針。
采用探針對不同濃度的鐵離子進行分析,通過加入不同濃度的鐵離子,分析不同濃度鐵離子的熒光強度,能夠得到相應(yīng)的發(fā)射光譜。為了確保檢測的準(zhǔn)確性,所選擇的溫度為室溫,中性溶液下的熒光強度。對鐵離子的熒光強度分析顯示,在30~60s時,在發(fā)射波長660nm處探針CyQ-Cys熒光強度迅速增強,在30s內(nèi)熒光強度達到最大值,且基本保持恒定。因此選擇660nm波長,室溫以及中性環(huán)境下進行鐵離子的熒光測試。通過對40~280μmol/L和280~900μmol/L的鐵離子濃度進行分析,擬合得到其線性回方程分別為Y=0.0034x+0.968 2 (R2=0.995 8)和Y=0.010x+0.922 7 (R2=0.996 8),其最低檢出限為18.2μmol/L。通過該公式,能夠通過熒光強度分析鐵離子濃度。
為了進一步評價鐵離子測量定位準(zhǔn)確性,以某河河水作為樣品,分析測量其濃度。根據(jù)線性回歸方程,所得到的鐵離子濃度如表1所示。數(shù)據(jù)顯示,熒光反應(yīng)法所測得的加標(biāo)回收率和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差符合要求,而且該方法檢測精度高,選擇性高,可以作為鐵離子檢測的方法。
表1 資江河水樣中Fe3+的加標(biāo)實驗
準(zhǔn)確稱取10g未處理的黑茶(毛茶)和發(fā)酵后的安化黑茶(金花黑茶)于100mL沸水中浸泡10min。對茶渣煮沸后濃縮,滴定到50mL的容量瓶中。加入CyQ-Cys溶液與黑茶備用液進入熒光池 分別三次測量其熒光信號的變化,所得到的結(jié)果如表2所示。數(shù)據(jù)顯示,熒光強度越弱則體系抗氧化性越強,通過對比顯示,黑茶的抗氧化性強于毛茶。
表2 毛茶和金花黑茶的還原能力
合成了喹啉基花菁類染料CyQ,利用其與Cys的鹵素-巰基親核取代反應(yīng)導(dǎo)致CyQ的熒光信號淬滅,構(gòu)建了一種近紅外熒光探針CyQ-Cys。通過CyQ-Cys與鐵離子的熒光反應(yīng),測量其熒光信號的變化,能夠快速檢測鐵離子,而且該方法具有高度選擇性,不受其他金屬離子干擾。采用該種方法可以評估黑茶的抗氧化活性,具有較強的實際應(yīng)用價值。