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        左氧氟沙星聯(lián)合鹽酸氨溴索治療重癥肺炎的效果分析

        2021-07-28 10:12:50莊承林
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年15期
        關(guān)鍵詞:氧氟沙星炎性鹽酸

        莊承林

        (廣東省普寧市普寧華僑醫(yī)院,廣東 普寧 515300)

        重癥肺炎是臨床上常見的一種呼吸科疾病。該病患者可出現(xiàn)呼吸衰竭、嗜睡、煩躁等臨床癥狀。重癥肺炎是由于患者的肺部組織遭受細(xì)菌或病毒等病原體入侵所致。該病患者具有病程長、治療難度大等特點[1]。對重癥肺炎患者使用左氧氟沙星注射液進(jìn)行治療時,該藥可抑制其體內(nèi)的沙門菌屬、肺炎鏈球菌等多種病菌DNA 的轉(zhuǎn)錄,通過減少其體內(nèi)的細(xì)菌含量,起到疏通其氣道的作用,進(jìn)而降低其痰液生成的速度,促進(jìn)其血氧水平的提升?;颊呤褂迷撍幒罂沙霈F(xiàn)腹瀉、消化不良等不良反應(yīng)。鹽酸氨溴索注射液是一種黏液溶解劑。該藥可促進(jìn)重癥肺炎患者肺表面活性物質(zhì)的合成。鹽酸氨溴索與抗生素聯(lián)用可提高抗生素在重癥肺炎患者肺組織中的濃度,增強抗菌效果,減輕其肺組織的炎性損傷[2]。本次研究主要是探討用左氧氟沙星注射液聯(lián)合鹽酸氨溴索注射液治療重癥肺炎的效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本次研究的對象是2018 年4 月至2019 年4 月期間在廣東省普寧市普寧華僑醫(yī)院接受診治的70 例重癥肺炎患者。其納入標(biāo)準(zhǔn)是:1)病情符合《中國急診重癥肺炎臨床實踐專家共識》[3]中關(guān)于重癥肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者。2) 肺動脈楔壓(pulmonary artery wedge pressure,PAWP)≤18 mmHg且氧合指數(shù)(oxygenation index,OI)≤200 mmHg 的患者。其排除標(biāo)準(zhǔn)是:1)3 個月內(nèi)使用過免疫制劑或糖皮質(zhì)激素的患者。2)對本研究所用藥物過敏的患者。3)預(yù)測的生存期小于48 h 的患者。4)存在嚴(yán)重肝、腎疾病的患者。5)對治療依從性較差的患者。將這70 例患者隨機分為對照組和試驗組(35 例/ 組)。在對照組患者中,有男22 例,女13 例;其年齡為35 ~72 歲,平均年齡為(52.46±12.52)歲;其病程為3 ~5 d,平均病程為(4.32±0.21)d;合并有脫水酸中毒、呼吸衰竭、心力衰竭及中毒性腦病的患者分別有8 例、7 例、12 例、8 例;感染革蘭陽性菌、革蘭陰性菌及真菌的患者分別有14 例、16 例、5 例。在試驗組患者中,有男24 例,女11 例;其年齡為37 ~75 歲,平均年齡為(60.53±10.42)歲;其病程為2 ~4 d,平均病程為(2.87±1.11)d;合并有脫水酸中毒、呼吸衰竭、心力衰竭及中毒性腦病的患者分別有10 例、8 例、11 例、6 例;感染革蘭陽性菌、革蘭陰性菌及真菌的患者分別有17 例、15 例、3 例。兩組患者的一般資料相比,P>0.05,具有可比性。

        1.2 方法

        對兩組患者均使用左氧氟沙星注射液進(jìn)行治療,方法為:將0.4 g 的左氧氟沙星注射液(生產(chǎn)廠家為江蘇瑞年前進(jìn)制藥有限公司,批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H20060994,規(guī)格為5 mL/ 支)溶入250 mL 濃度為5% 的葡萄糖溶液中,用此溶液對患者進(jìn)行靜脈滴注,每天一次。在此基礎(chǔ)上,對試驗組患者使用50 mL 的鹽酸氨溴索注射液(生產(chǎn)廠家為六安華源制藥有限公司,批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H20041865,規(guī)格為50 mL/ 支)進(jìn)行治療,每天兩次。對兩組患者均持續(xù)治療14 天。

        1.3 觀察指標(biāo)

        比較兩組患者治療的總有效率,用力肺活量(forced vital capacity,F(xiàn)VC)、最大呼氣中段流量(maximal mid-expiratory flow curve,MMF)、最大呼氣流量(peak expiratory flow,PEF)的水平及血清白細(xì)胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)、血清降鈣素原(procalcitonin,PCT)、血清腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的水平。用《重癥肺炎的臨床診斷與治療》[4]中重癥肺炎患者療效的評估標(biāo)準(zhǔn),將患者的臨床療效分為顯效、有效及無效。顯效:在患者接受治療的七天內(nèi),其咳嗽、發(fā)熱、氣促、肺部啰音等臨床癥狀基本消失,其X 線胸片的檢查結(jié)果正常。有效:在患者接受治療的七天內(nèi),其咳嗽、發(fā)熱、氣促、肺部啰音等臨床癥狀均得到明顯改善,其X 線胸片的檢查結(jié)果顯示有吸收痕跡存在。無效:在患者接受治療的七天內(nèi),其咳嗽、發(fā)熱、氣促、肺部啰音等臨床癥狀均無改善,其X 線胸片的檢查結(jié)果與其接受治療前無任何變化。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。采用意大利米爾(MIR)Ⅲ型肺功能儀檢測兩組患者肺功能的各項臨床指標(biāo)(FVC、MMF、PEF)。采用臺式L400 型低速離心機(將轉(zhuǎn)速設(shè)置為3000 r/min,將時長設(shè)置為10 min)對兩組患者治療前后采集的5 mL 肘靜脈血進(jìn)行處理,對處理后得到的提取液采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法檢測其血清IL-8、TNF-α 及PCT 的水平。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        對本次研究中的數(shù)據(jù)均采用SPSS 20.0 統(tǒng)計軟件進(jìn)行處理,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗。以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療總有效率的對比

        與對照組患者相比,試驗組患者接受治療的總有效率更高,P<0.05。詳見表1。

        表1 兩組患者治療總有效率的對比

        2.2 接受治療前后兩組患者肺功能各項臨床指標(biāo)的對比

        接受治療后,試驗組患者FVC、MMF 及PEF 的水平均高于對照組患者,P<0.05。詳見表2。

        表2 接受治療前后兩組患者肺功能各項臨床指標(biāo)的對比(± s)

        表2 接受治療前后兩組患者肺功能各項臨床指標(biāo)的對比(± s)

        注:* 與治療前的患者相比,P <0.05。

        組別 FVC 的平均水平(L) MMF 的平均水平(L/s) PEF 的平均水平(L/s)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組(n=35) 1.93±0.64 2.57±0.63* 1.36±0.53 2.15±0.52* 4.40±0.56 6.30±0.55*試驗組(n=35) 1.96±0.50 2.95±0.54* 1.30±0.58 2.98±0.66* 4.35±0.51 7.43±0.66*t 值 0.219 2.710 0.412 5.844 0.391 7.781 P 值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        2.3 接受治療前后兩組患者血清IL-8、TNF-α 及PCT水平的對比

        接受治療后,試驗組患者血清IL-8、TNF-α 及PCT的水平均低于對照組患者,P<0.05。詳見表3。

        表3 接受治療前后兩組患者血清IL-8、TNF-α 及PCT 水平的對比(± s )

        表3 接受治療前后兩組患者血清IL-8、TNF-α 及PCT 水平的對比(± s )

        注:* 與治療前的患者相比,P <0.05。

        組別 血清IL-8 的平均水平(pg/mL) 血清TNF-α 的平均水平(ng/L) 血清PCT 的平均水平(ng/mL)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組(n=35) 725.63±13.90 338.55±13.78* 49.82±6.49 42.35±5.82* 7.68±0.82 2.55±0.42*試驗組(n=35) 721.62±13.85 217.85±15.36* 50.09±6.47 36.91±5.02* 7.74±0.81 1.19±0.30*t 值 1.209 34.604 0.174 4.187 0.308 15.589 P 值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        3 討論

        心肺功能弱化及機體循環(huán)受阻是重癥肺炎患者的常見并發(fā)癥。該病患者多為兒童、老年人等身體免疫力較弱的人群。重癥肺炎的發(fā)病原因多與患者的肺部組織遭受細(xì)菌或病毒等病原體入侵有關(guān)。重癥肺炎患者可出現(xiàn)咳嗽,發(fā)熱,呼吸困難等臨床癥狀[5]。左氧氟沙星注射液對革蘭陽性菌、肺炎支原體具有抵抗作用,可降低重癥肺炎患者體內(nèi)病原體的數(shù)量,減少其機體刺激,改善其氣道的通透性,提高其機體的血氧水平。在使用左氧氟沙星注射液對重癥肺炎患者進(jìn)行治療時,部分患者會出現(xiàn)嘔吐、腹痛、便秘等不良反應(yīng)。鹽酸氨溴索注射液是臨床上常用的一種黏液溶解劑。該藥具有改善患者的氣管纖毛活性,減少其痰液分泌及肺部有害物質(zhì)的產(chǎn)生及抗氧化的作用[6]。在使用鹽酸氨溴索注射液對重癥肺炎患者進(jìn)行治療時,該藥可促進(jìn)其肺部表面活性物質(zhì)的分泌,刺激其肺泡上皮細(xì)胞的合成,進(jìn)而改善其肺部的通氣功能。本研究證實,接受治療后,與對照組患者相比,試驗組患者治療的總有效率及FVC、MMF、PEF 的水平均更高。該研究結(jié)果與陳亮[7]等的研究結(jié)果相似。在抗原物質(zhì)和炎性因子的刺激下,重癥肺炎患者肺泡周圍的中性粒細(xì)胞及巨噬細(xì)胞被激活,會大量釋放血清IL-8、TNF-α 及PCT 等炎性因子,進(jìn)而導(dǎo)致其病情惡化。血清IL-8及TNF-α 水平的高低,是評估重癥肺炎患者病情嚴(yán)重程度的重要指標(biāo)。血清IL-8 具有很強的免疫抑制活性。血清TNF-α 是炎癥反應(yīng)中被最早釋放的內(nèi)源性炎癥介質(zhì),可引起內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子的表達(dá),損傷內(nèi)皮細(xì)胞。血清PCT 是判斷重癥肺炎患者是否遭受細(xì)菌炎性疾病感染的重要指標(biāo)。患者體內(nèi)的炎性因子與細(xì)菌內(nèi)霉素是導(dǎo)致其血清PCT 水平升高的重要因素。隨著患者體內(nèi)血清PCT 水平的不斷升高,其體內(nèi)的炎性因子也會逐漸增多,進(jìn)而導(dǎo)致其病情惡化。鹽酸氨溴索與抗生素聯(lián)用,可提升抗生素在患者肺組織中的濃度,增強抗菌效果,抑制其炎性因子的產(chǎn)生,減輕其肺組織的炎性損傷。本研究證實,接受治療后,試驗組患者血清IL-8、TNF-α 及PCT 的水平均低于對照組患者。該研究結(jié)果與劉守軍[8]等的研究結(jié)果相似。由此可見,用左氧氟沙星注射液聯(lián)合鹽酸氨溴索注射液治療重癥肺炎可改善其肺功能,減輕其炎性反應(yīng)。

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