張瑜晗， 鐘國， 何剛彬， 柳希竹， 王龍舞*， 梁偉

(1. 國家林業(yè)局西南喀斯特山地生物多樣性保護重點實驗室，貴州師范大學生命科學學院，貴陽550001； 2. 熱帶島嶼生態(tài)學教育部重點實驗室，海南省熱帶動植物生態(tài)學重點實驗室，海南師范大學生命科學學院，?？?71158)

2020年7月7日，在貴州省六枝地區(qū)(105°13′～105°24′E，26°10′～26°14′N)的一山上矮灌木叢中發(fā)現(xiàn)1個鳥巢，巢內(nèi)有4枚卵，其中1枚明顯較其余卵大，為棕色浸斑卵且集中在鈍端，而其余為純白色卵(圖1)。為防止寄生卵遭到捕食而導致無法記錄其繁殖生態(tài)，將其帶回駐地采用孵化箱(型號：XC-01)孵化，孵化溫度為37 ℃、濕度為60%。7月8日，寄生卵孵化出雛鳥，將雛鳥放回原巢中由宿主喂養(yǎng)。7月9日該雛鳥將巢中3枚宿主卵全部拱出。持續(xù)觀察到7月21日，雛鳥長到13日齡(圖2)，該雛鳥頭頂為紅棕色，背部和翅膀為褐色帶翠綠色，喉部到腹部為黑色和黃色相間條紋，腳為黑色(圖2：d)，參考《中國鳥類識別手冊》(聶延秋，2017)，確定為1只雌性翠金鵑Chrysococcyxmaculatus。7月22日發(fā)現(xiàn)巢中的翠金鵑雛鳥(14日齡)消失，由于其羽毛還遠未長齊，體質(zhì)量(18.61 g)和跗跖長(16.45 mm)也均未達到離巢出飛的狀態(tài)(楊燦朝等，2008)，猜測其可能被捕食。

通過觀察錄像中宿主親鳥的外部形態(tài)，確定是柳鶯科Phylloscopidae的鳥類。其上喙為黑褐色，下喙為淺褐色，具有鮮黃色的長眉紋，前半段尤為明顯，貫眼紋較寬，下體黃色(圖3：a，b)，腳棕褐色(圖3：c)，這些特征與棕腹柳鶯Phylloscopussubaffinis和華西柳鶯Phylloscopusoccisinensis的圖片和描述都十分相似。從分布上看，華西柳鶯是從黃腹柳鶯Phylloscopusaffinis種組中分出的新種，主要分布于中國西部青海、甘肅、云南、四川，種群數(shù)量較小(Martensetal.，2008；朱磊等，2012)，一般在海拔高至5 000 m的森林和林線以上的灌叢中繁殖(聶延秋，2017)，目前尚無相關寄生的報道。而棕腹柳鶯種群數(shù)量豐富，在我國分布較廣，主要在900～2 800 m的林緣灌叢中繁殖，有在貴州繁殖的記錄(趙正階，2001；楊燦朝等，2018)，且之前有被翠金鵑寄生的記錄(趙正階，2001；Yangetal.，2012)。

用SDS法(馬婷婷，2011)從被翠金鵑拱出的宿主卵的組織中提取DNA，利用通用引物，即Lco1490和Hco2198擴增線粒體COⅠ基因序列(王野影等，2018)。PCR產(chǎn)物交由上海生工生物工程技術服務有限公司測序，序列拼接后復制到NCBI中進行BLAST比對。結(jié)果顯示其COⅠ基因序列與華西柳鶯的序列不符，而NCBI數(shù)據(jù)庫中沒有棕腹柳鶯的COⅠ序列，因此無法與棕腹柳鶯進行比對。綜合種群數(shù)量、繁殖分布、已有寄生情況以及COⅠ基因序列比對結(jié)果，最終確定該宿主為棕腹柳鶯。

巢寄生者與其宿主間的進化博弈過程一直是鳥類巢寄生協(xié)同進化研究的主題，而卵階段的宿主卵模擬和外來卵識別拒絕適應常被用于推斷和檢驗新報道的寄生系統(tǒng)中二者的寄生地位和適合度優(yōu)勢。然而在棕腹柳鶯被寄生案例中，不論是中杜鵑Cuculussaturatus(粟通萍等，2014)還是翠金鵑(本研究)都產(chǎn)非模擬的寄生卵，但棕腹柳鶯均未表現(xiàn)出對外來卵的拒絕行為。對于中杜鵑或翠金鵑來說，棕腹柳鶯可能是其最近剛開發(fā)的宿主，所以尚未對其卵進化出模擬能力，相關寄生案例的欠缺一定程度上可支持該推論。其次，宿主對外來卵的識別能力的缺乏也可能導致被翠金鵑選擇。而對于棕腹柳鶯選擇接受寄生卵的原因有以下幾種可能：(1)棕腹柳鶯可能是翠金鵑新開發(fā)的宿主，尚未進化出識別外來卵的能力，因為經(jīng)典理論認為巢寄生可以作為一種選擇壓力導致宿主對卵識別能力的進化(Davies，2000；Soler，2017)；(2)棕腹柳鶯和國內(nèi)報道的翠金鵑其他宿主的巢多為球形側(cè)開口(粟通萍等，2017；楊燦朝等，2018)，因此寄生卵在巢內(nèi)隱蔽，影響宿主識別(Gloagetal.，2014；Medinaetal.，2019)；(3)宿主體型較小，難以拒絕寄生卵(Underwoodetal.，2006)。目前有關翠金鵑和棕腹柳鶯寄生與被寄生的案例不足，還需要大量野外基礎數(shù)據(jù)為該寄生系統(tǒng)中寄生與反寄生適應機理研究的開展提供重要理論支撐。