富強 吳廣成 金淑穎
摘 要:通過測定菘藍種子的種子凈度、千粒重、含水量、發(fā)芽率等指標,然后采用K聚類分析制定菘藍種子質量分級標準。
關鍵詞:菘藍種子;質量分級;標準
參照藥材種子標準,能夠準確判斷出種子質量的好壞,從而避免生產中帶來的損失。所以從源頭把控種子質量,是促進藥材提高產量、提升品質的關鍵途徑。
1 實驗材料與方法
1.1 實驗材料
本試驗選用的是省內三個不同地區(qū)菘藍種子作為實驗材料。供試材料是收集的10份菘藍種子,每份種子500克以上,是正常成熟、干燥的種子。
1.2 試劑與儀器
分析天平、電熱恒溫鼓風干燥箱、冰箱、培養(yǎng)箱、直徑9cm培養(yǎng)皿、直徑9厘米濾紙、紗布。
1.3 實驗方法
1.3.1 菘藍種子凈度測定
采用四分法從當前種子樣品中稱取種子樣品10克左右,選出秕粒碎粒及土石等雜物,分別稱重(0.0001克),重復3次,計算種子凈度。由于菘藍種子質量較輕,無法采用流水篩選和鼓風篩選等方法,故選取“人工徒手分析凈度”的方法,并且用重量百分率計數。
1.3.2 菘藍種子千粒重的測定
種子的重量大小可以體現種子質量的好壞,從當前樣品凈種子中隨機數出1000粒種子稱重,重復3次,取其平均值,即為樣品千粒重(0.0001克)。
1.3.3 菘藍種子發(fā)芽率測定
取適量的菘藍種子,用2%的NaCIO消毒10分鐘,無菌水沖洗4次,均勻地放在蓋有3層濾紙的培養(yǎng)皿上,每皿300粒種子,播種在6個皿中,將它們在20℃恒溫培養(yǎng)箱發(fā)芽,光照強度2000~3000Lx,光照時間12h/d,及時補充水分。
1.3.4 菘藍種子含水量的測定
從當前樣品中各取2份種子作為小樣品,將菘藍種子平鋪在已知重量的小鋁盒內,半蓋盒蓋,用分析天平稱重記錄后,置于(103±2)℃的恒溫烘箱內。7小時后取出,半蓋盒蓋,放入裝有硅膠的干燥器中,打開蓋子,冷卻至室溫,蓋好盒蓋,取出并稱重,計算水分含量。
(式中:W1為小鋁盒重量;W2為小鋁盒和鮮樣品的總重量;W3為小鋁盒和干樣品的總重量)。
1.3.5 菘藍種子數據統(tǒng)計及分析
胚芽長度可達種子長度的1/2,作為發(fā)芽標記。發(fā)芽的時間延遲由第一粒種子放置到萌發(fā)的時間決定。以發(fā)芽種子數達到最高,并在之后無發(fā)芽種子出現的天數為最后一次計數時間,并計算發(fā)芽率。采用SPSS17.0統(tǒng)計分析軟件對數據進行聚類分析。
2 結果與分析
2.1 菘藍種子質量評價
種子凈度是評價種子質量的重要指標,也是后續(xù)種子質量檢測的依據。由表1可知,各樣品凈度差異較大,最低為70.23%,最高為98.30%。凈度往往不能用來衡量種子內部生長發(fā)育優(yōu)劣的品質,因為其往往只反映種子的飽滿度和完整性。
種子質量大小可以體現種子質量好壞。種子的千粒重越大種子的物質積累就越多,可以為種子萌發(fā)提供更多的能量支持,所以種子的品質較好。由表2可知,菘藍種子千粒重差異不大,最小為6.3218克,最大為7.8825克。千粒重差異相比其它三項要小,所以千粒重對菘藍種子的分級標準影響不大。
含水量是種子分類的關鍵因素,其主要與種子的儲存有關聯(lián)。由表3可知,菘藍種子含水量差異較大,最小為5.02%,最大為7.82%。種子之所以可以長期被保存是因為種子的含水量,可見含水量是其重要的指標。實驗表明,菘藍種子在高溫下干燥時,會逐步破壞種子的內部結構,并且伴隨有難聞的焦味,因此,在測定菘藍種子含水量時通常采用低恒溫烘干法。
種子發(fā)芽率是衡量種子品質最重要的指標,是種子分級的主要依據。由表4可知,菘藍種子發(fā)芽率差異較大,最小為18%,最大為76%。其發(fā)芽率與發(fā)芽天數息息相關,實驗表明,隨著發(fā)芽天數的增加,其發(fā)芽率先是猛速上升,然后再逐漸趨于穩(wěn)定,是最重要和最直觀的,可直接用于評價定量分析田間的出苗率和整齊度,對田間栽培有著尤為重要的意義。
2.2 菘藍種子質量標準分析
以菘藍種子的發(fā)芽率、含水量、千粒重、凈度為分級指標,結合菘藍種子質量檢測K聚類分析的結果(見表5),采用最低頂級原則的分級方法,即任何一項指標不符合規(guī)定標準都不能作為相應等級的合格種子,將菘藍種子初步分為三級,分級標準見表6。
3 討論與結論
種子發(fā)芽率是衡量種子質量的最重要指標,在實際生產中可以根據發(fā)芽率的大小來確定田間播種量,可以大大節(jié)約了種子成本。適當的濕度有助于種子的萌發(fā),所以常在播種前進行一定程度的浸泡。通過這次試驗可以初步總結出菘藍種子質量的分級標準,為今后生產中有效避免出現種子品種多、亂、雜現象,科學合理選用藥材種子和種植藥材都提供有效的幫助。