宋志紅
(上蔡縣人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南 上蔡 463800)
妊娠期糖尿病(Gestational Diabetes Mellitus,GDM)是臨床常見糖代謝功能紊亂性疾病,在我國發(fā)病率約為5%,且近年來呈逐漸升高趨勢。該疾病會引起早產(chǎn)、巨大兒等不良妊娠結(jié)局[1],臨床應(yīng)積極采取措施控制血糖水平,改善預(yù)后效果。門冬胰島素30注射液屬于外源性胰島素,能有效降低血糖水平,但單一用藥對于胰島素抵抗人群效果較差[2]。中醫(yī)藥理論認(rèn)為,GDM屬于“消渴”范疇,多由于飲食不節(jié)、脾胃虛弱、濕濁內(nèi)聚所致,臨床應(yīng)采取補(bǔ)氣養(yǎng)陰、調(diào)節(jié)氣血、健脾養(yǎng)胃等干預(yù)措施[3]。相關(guān)研究表明,網(wǎng)膜素-1(Omentin-1)、晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPP)、血管細(xì)胞黏附分子-1(VCAM-1)等與GDM發(fā)生發(fā)展具有一定關(guān)聯(lián)性,但臨床相關(guān)研究較少[4]?;诖?,本研究探討參芪降糖顆粒聯(lián)合門冬胰島素30注射液對妊娠期糖尿病患者的血糖水平及不良妊娠結(jié)局影響?,F(xiàn)報告如下。
選取2019年2月至2020年2月本院收治的GDM患者104例,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為單一組和聯(lián)合組,每組各52例。單一組年齡25~37歲,平均(29.98±2.41)歲;孕周21~32周,平均(26.54±2.36)周;產(chǎn)史:初產(chǎn)婦36例,經(jīng)產(chǎn)婦16例;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)18.9~26.2 kg/m2,平均(23.05±1.48)kg/m2。聯(lián)合組年齡24~38歲,平均(30.05±2.47)歲;孕周22~33周,平均(26.61±2.28)周;產(chǎn)史:初產(chǎn)婦38例,經(jīng)產(chǎn)婦14例;BMI 19.1~26.5 kg/m2,平均(23.11±1.51)kg/m2。兩組基線資料(年齡、孕周、產(chǎn)史、BMI)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):均進(jìn)行口服葡萄糖耐量試驗(OGTT):空腹血糖(FPG)>5.1 mmol/L,餐后1 h血糖(1 hPG)>10 mmol/L,餐后2 h血糖(2 hPG)>8.5 mmol/L,任何一項血糖值超過或達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)即診斷為GDM;均為單胎妊娠;均經(jīng)飲食控制未獲得良好療效;均符合胰島素使用指征:糖化血紅蛋白(HbAlc)>11%;4周內(nèi)未接受降糖藥物治療;均經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn);孕婦及家屬均簽署知情同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠前確診為糖尿病;有早產(chǎn)、巨大兒等不良妊娠史;合并多囊卵巢綜合征或胎兒畸形;合并妊娠期高血壓或其他妊娠期疾??;合并心、肺、腎等重要臟器功能障礙、血液系統(tǒng)疾病或惡性腫瘤;對本研究藥物過敏;合并精神或意識障礙無法配合檢查治療。
兩組均給予GDM健康教育,進(jìn)行運動控制,飲食干預(yù)。
1.3.1 單一組 采用門冬胰島素30注射液(諾和諾德制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:S20133006)治療,于腹部皮下注射0.5~1.0 U·kg-1·d-1,根據(jù)控制效果及病情適當(dāng)調(diào)整劑量,控制劑量在2.0 U·kg-1·d-1。
1.3.2 聯(lián)合組 在單一組基礎(chǔ)上采用參芪降糖顆粒(魯南厚普制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:Z10950075)治療,口服,1 g/次,3次/d。兩組均連續(xù)治療4周。
①療效。顯效:FPG<6.1 mmol/L、2 hPG<7.78 mmol/L或降低幅度>40%;有效:FPG<7.2 mmol/L、2 hPG<8.3 mmol/L,或降低幅度為20%~40%;無效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。顯效和有效之和計入總有效。②治療前、治療4周后兩組血糖水平(FPG、2 hPG)及血脂水平(TG、TC)。采集空腹靜脈血5 ml,以3 000 r/min的速度離心10 min,離心半徑為10 cm,分離得到血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)水平,試劑盒購自北京百奧萊博科技有限公司。③治療前、治療4周后兩組血清AOPP、Omentin-1、VCAM-1水平。采用ELISA測定AOPP、Omentin-1、VCAM-1水平,AOPP試劑盒購自武漢益普生物科技有限公司;Omentin-1、VCAM-1試劑盒購自上海梵態(tài)生物科技有限公司。④兩組不良妊娠結(jié)局(早產(chǎn)、羊水過多、低血糖、胎膜早破、巨大兒)。
聯(lián)合組總有效率高于單一組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。
表1 兩組臨床療效比較(n,%)
治療后,兩組FPG、2 hPG、TG、TC水平低于治療前,且聯(lián)合組低于單一組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。
表2 兩組血糖、血脂水平比較
治療后,兩組血清AOPP、VCAM-1水平低于治療前,Omentin-1水平高于治療前,且聯(lián)合組血清AOPP、VCAM-1水平低于單一組,Omentin-1水平高于單一組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表3。
表3 兩組血清AOPP、Omentin-1、VCAM-1水平比較
聯(lián)合組1例羊水過多,1例低血糖,1例巨大兒;單一組2例早產(chǎn),2例羊水過多,3例低血糖,1例胎膜早破,2例巨大兒。聯(lián)合組不良妊娠結(jié)局發(fā)生率5.77%(3/52)低于單一組19.23%(10/52),兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.308,P=0.038)。
GDM病因與胰島β細(xì)胞功能障礙、胰島素抵抗等具有密切關(guān)聯(lián)性,屬于糖代謝紊亂疾病,會導(dǎo)致母嬰不良結(jié)局,威脅胎兒健康及發(fā)育[5]。臨床應(yīng)積極采取措施控制血糖水平,改善妊娠結(jié)局。
門冬胰島素30是臨床治療GDM常用手段,能補(bǔ)充機(jī)體胰島素水平,降低血糖水平,對胎兒影響較小,安全性高,但治療過程中會降低孕婦對胰島素敏感性,提升胰島素用量,臨床應(yīng)配合其他藥物改善治療效果[6]。近年來,中醫(yī)藥以其多靶點、安全性高的優(yōu)勢在臨床廣泛應(yīng)用,該理論認(rèn)為,GDM病機(jī)為外邪侵襲、脾腎虛弱、濕邪浸淫,導(dǎo)致氣陰兩虛,應(yīng)以健脾養(yǎng)胃、調(diào)節(jié)氣血、益氣養(yǎng)陰為主要治則。參芪降糖顆粒中人參、黃芪可益氣補(bǔ)血,健脾養(yǎng)胃,生津止渴,補(bǔ)脾益肺;地黃可養(yǎng)血補(bǔ)血,滋陰補(bǔ)腎;五味子可滋腎斂肺,生津收汗;麥冬可潤肺清心,瀉熱生津;澤瀉可利水滲濕;山藥可益腎填精消渴;枸杞可滋補(bǔ)肝腎;諸藥合用可益氣養(yǎng)陰,健脾養(yǎng)胃,生津止渴[7]。本研究結(jié)果顯示,聯(lián)合組總有效率高于單一組;治療4周后,聯(lián)合組FPG、2 hPG、TG、TC水平低于單一組(P<0.05)。由此可見,參芪降糖顆粒聯(lián)合門冬胰島素30注射液治療GDM效果顯著,能降低血糖血脂水平。
本研究還對GDM患者相關(guān)血清因子水平進(jìn)行探討,其中AOPP屬于脂質(zhì)過氧化過程蛋白產(chǎn)物,在脂質(zhì)過氧化過程中發(fā)揮重要作用,會引起血管內(nèi)皮氧化應(yīng)激損傷,并誘導(dǎo)釋放大量自由基,損傷血管內(nèi)皮功能[8];VCAM-1是內(nèi)皮功能損傷標(biāo)志物,可介導(dǎo)細(xì)胞黏附于血管內(nèi)皮,參與內(nèi)皮損傷及血管形成過程;而Omentin-1能反映胰島素抵抗程度及糖脂代謝紊亂,其水平越低,GDM病情程度越嚴(yán)重。本研究結(jié)果顯示,治療4周后聯(lián)合組血清AOPP、VCAM-1水平低于單一組,Omentin-1水平高于單一組(P<0.05),表明參芪降糖顆粒聯(lián)合門冬胰島素30注射液能調(diào)節(jié)GDM患者血清AOPP、VCAM-1、Omentin-1水平。分析其原因為,參芪降糖顆粒中有效成分黃芪多糖、皂苷類物質(zhì)、黃酮等能促進(jìn)血管擴(kuò)張及血液循環(huán),并降低血壓,增強(qiáng)免疫能力,減輕血管損傷,減少大量自由基的釋放,調(diào)節(jié)血清AOPP、VCAM-1、Omentin-1水平,改善機(jī)體功能[9]。另外,聯(lián)合組不良妊娠結(jié)局發(fā)生率低于單一組(P<0.05),表明參芪降糖顆粒能改善不良妊娠結(jié)局,安全性較高。
綜上所述,參芪降糖顆粒聯(lián)合門冬胰島素30注射液治療GDM效果顯著,能降低血糖血脂水平,調(diào)節(jié)血清AOPP、VCAM-1、Omentin-1水平,改善不良妊娠結(jié)局。