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        頭孢哌酮他唑巴坦聯(lián)合鹽酸氨溴索治療慢性阻塞性肺疾病的臨床效果及安全性分析

        2021-07-05 05:12:42譚永麗周煥發(fā)張輝容朱葉牡陳小利
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2021年18期

        譚永麗,周煥發(fā),張輝容,朱葉牡,陳小利

        (南華大學(xué)附屬長(zhǎng)沙市中心醫(yī)院全科醫(yī)學(xué)科,湖南 長(zhǎng)沙 410000)

        慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)具有發(fā)病急、治愈難等特點(diǎn),嚴(yán)重威脅患者生命安全,因此,給予患者及時(shí)有效治療尤為重要。鹽酸氨溴索治療慢阻肺,能減少患者黏痰量,利于痰液咳出;同時(shí),還能刺激患者纖毛運(yùn)動(dòng),增加纖毛排送能力,避免痰液阻滯于氣管內(nèi),改善患者肺功能,但單一用藥效果不佳,聯(lián)合用藥在臨床廣泛應(yīng)用[1]?;诖耍狙芯窟x取2018年3月至2020年3月本院收治的60例慢阻肺患者作為研究對(duì)象,旨在探究頭孢哌酮他唑巴坦聯(lián)合鹽酸氨溴索治療慢阻肺的臨床效果及安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取2018年3月至2020年3月本院收治的60例慢阻肺患者作為研究對(duì)象,根據(jù)隨機(jī)抽簽法分為觀察組與對(duì)照組,每組30例。觀察組男20例,女10例;年齡40~71歲,平均年齡(56.21±1.27)歲。對(duì)照組男21例,女9例;年齡41~70歲,平均年齡(56.11±1.26)歲。兩組臨床資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。本研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。患者知情同意并簽署知情同意書(shū)。納入標(biāo)準(zhǔn):均符合慢阻肺診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],且伴有不同程度咳痰、咳嗽等癥狀;30 d內(nèi)未使用類(lèi)似藥物。排除標(biāo)準(zhǔn):心、肝、腎功能不全;伴有其他嚴(yán)重疾病。

        1.2 方法 對(duì)照組給予鹽酸氨溴索(上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20030360,規(guī)格:30 mg×20 s)治療,每天2次,每次30 mg,1周為1個(gè)療程,共治療2個(gè)療程。

        觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用頭孢哌酮他唑巴坦治療。鹽酸氨溴索用法用量同對(duì)照組。給予患者2 g頭孢哌酮他唑巴坦(福安藥業(yè)集團(tuán)慶余堂制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20153190,規(guī)格:1 g/瓶)與100 mL 0.9%氯化鈉溶液充分混合后靜脈滴注治療,每天2次[3]。

        1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組臨床療效;比較兩組動(dòng)脈血氧飽和度(SaO2)、動(dòng)脈血二氧化碳分壓(PaCO2)、動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)水平;比較兩組咳痰消失時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間;比較兩組第1秒用力呼氣容積(FEV1)、FEV1占預(yù)計(jì)值的百分比(FEV1%);比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生率,包括皮疹、胃腸反應(yīng)。療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):顯效,治療后,患者咳痰、咳嗽癥狀消失;有效,治療后,患者咳痰、咳嗽癥狀緩解;無(wú)效,未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)??傆行?顯效率+有效率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 27.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以“±s”表示,比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率為96.67%,明顯高于對(duì)照組的66.67%(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 兩組臨床療效比較Table1 Comparison of clinical efficacy between thetwo groups

        2.2 兩組SaO2、PaCO2、PaO2指標(biāo)比較 治療前,兩組SaO2、PaCO2、PaO2指標(biāo)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,觀察組SaO2、PaCO2、PaO2指標(biāo)均明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表2。

        表2 兩組SaO2、PaCO2、PaO2指標(biāo)比較(±s)Table2 Comparison of SaO2,PaCO2,PaO2 indexesbetween two groups(±s)

        表2 兩組SaO2、PaCO2、PaO2指標(biāo)比較(±s)Table2 Comparison of SaO2,PaCO2,PaO2 indexesbetween two groups(±s)

        注:SaO2,動(dòng)脈血氧飽和度;PaCO2,動(dòng)脈血二氧化碳分壓;PaO2,動(dòng)脈血氧分壓

        組別觀察組對(duì)照組t值P值例數(shù)30 30 SaO2(%)治療前62.17±9.21 62.27±8.99 0.043 0.966治療后89.21±10.27 83.17±11.21 2.176 0.034 PaCO2(mmHg)治療前55.31±10.24 56.33±10.35 0.384 0.703治療后40.16±8.18 47.11±9.28 2.975 0.004 PaO2(mmHg)治療前46.27±9.34 46.47±9.28 0.083 0.934治療后86.29±10.41 66.31±9.77 7.665 0.000

        2.3 兩組咳痰消失時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間比較 觀察組咳痰消失時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間均短于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表3。

        表3 兩組咳痰消失時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間比較(±s,d)Table3 Comparison of sputum disappearancetimeand cough disappearancetimebetween thetwo groups(±s,d)

        表3 兩組咳痰消失時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間比較(±s,d)Table3 Comparison of sputum disappearancetimeand cough disappearancetimebetween thetwo groups(±s,d)

        組別觀察組對(duì)照組t值P值例數(shù)30 30咳痰消失時(shí)間5.21±1.21 8.45±2.17 6.271 0.000咳嗽消失時(shí)間3.21±1.01 7.24±2.17 4.261 0.000

        2.4 兩組FEV1%、FEV1比較 治療前,兩組FEV1%、FEV1指標(biāo)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,兩組FEV1%、FEV1指標(biāo)均高于治療前,且觀察組高于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表4。

        表4 兩組FEV 1%、FEV 1比較(±s)Table 4 Comparison of FEV 1%and FEV 1 between the two groups(±s)

        表4 兩組FEV 1%、FEV 1比較(±s)Table 4 Comparison of FEV 1%and FEV 1 between the two groups(±s)

        注:FEV 1,第1秒用力呼氣容積;FEV 1%,第1秒用力呼氣量占用力肺活量比值

        組別觀察組對(duì)照組t值P值例數(shù)30 30 FEV 1%(%)治療前68.32±6.21 68.41±6.21 0.273 0.165 FEV 1(mL)治療前2.43±0.17 2.37±0.71 0.142 0.475治療后3.97±1.26 2.81±0.91 4.292 0.000治療后82.11±7.91 70.16±5.71 11.271 0.000

        2.5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為6.67%,明顯低于對(duì)照組的30.00%(P<0.05),見(jiàn)表5。

        表5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較Table5 Comparison of theincidenceof adversereactionsbetween thetwo groups

        3 討論

        有研究[4]顯示,慢阻肺是臨床上較為嚴(yán)重且多發(fā)疾病,患者常伴有肺功能差、咳痰、咳嗽、無(wú)力、痰液黏稠、呼吸肌疲勞等癥狀,易導(dǎo)致痰液滯留氣管,阻塞氣道,不斷加重肺部感染,嚴(yán)重者可誘發(fā)呼吸衰竭、低氧血癥。采用鹽酸氨溴索注射液治療慢阻肺有一定療效,通過(guò)恢復(fù)患者支氣管黏膜細(xì)胞活性,從而使患者黏液保持流動(dòng)性,改善患者氣道分泌物的性狀和患者的臨床癥狀;同時(shí),還具有抗氧化、抗炎等作用[5-10],能促進(jìn)患者肺表面活性物質(zhì)合成,抑制炎癥釋放,松弛患者氣道平滑肌。但有研究[11]顯示,單純使用鹽酸氨溴索注射液效果不佳。而頭孢哌酮他唑巴坦具有較強(qiáng)的抗菌作用,在鹽酸氨溴索注射液治療基礎(chǔ)上應(yīng)用效果顯著,能提高患者藥物耐受性,預(yù)防不良反應(yīng),利于患者康復(fù),安全性較高。

        本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率為96.67%,明顯高于對(duì)照組的66.67%(P<0.05)。治療后,觀察組SaO2、PaCO2、PaO2指標(biāo)均明顯優(yōu)于對(duì)照組。觀察組咳痰消失時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間均短于對(duì)照組(P<0.05)。治療后,兩組FEV1%、FEV1指標(biāo)均高于治療前,且觀察組高于對(duì)照組(P<0.05)。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為6.67%,明顯低于對(duì)照組的30.00%(P<0.05)。表明頭孢哌酮他唑巴坦聯(lián)合鹽酸氨溴索治療療效確切。

        綜上所述,頭孢哌酮他唑巴坦聯(lián)合鹽酸氨溴索治療慢阻肺患者效果顯著,安全性較高,值得臨床推廣運(yùn)用。

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