劉建壕 楊茂江 楊漢豐 雷楠 徐龍

患者，女，47歲，因上腹部不適1個月來我院就診，肝、腎功能未見異常，查體發(fā)現(xiàn)上腹部有1個搏動性包塊。該患者10余年前，曾因急性結(jié)石性膽囊炎、膽管結(jié)石行膽囊切除、膽道探查治療。無肝硬化、胰腺炎、腫瘤病史。MRI示胰頭區(qū)域可見1個被胰頭包繞的囊袋狀結(jié)構(gòu),位于腸系膜上靜脈及脾靜脈匯合處，大小2.6cm×1.9cm×3.0cm，囊袋口寬約1.0cm，其內(nèi)部信號與門靜脈信號基本一致, T1WI呈均勻一致的低信號，T2WI中央及邊緣呈高信號,內(nèi)部可見無信號區(qū),增強掃描內(nèi)部信號與腸系膜上靜脈、脾靜脈、門靜脈主干信號一致，MRI擬診斷為門靜脈血管瘤，見圖1～4。后行CT血管造影檢查，于胰頭區(qū)見1個囊袋狀影，邊緣光滑，平掃呈等密度，動脈期密度未見明顯升高，門靜脈期可見病灶與腸系膜上靜脈、脾靜脈、門靜脈主干相通，且密度與腸系膜上靜脈、脾靜脈、門靜脈主干一致，見圖5～7，CT血管造影檢查診斷為門靜脈血管瘤。

圖1 冠狀位BTFE序列

圖2 軸位THRIVE序列

圖3 軸位T2WI

圖4 軸位MRI增強掃描門靜脈期

圖5 CT平掃

圖6 CT增強動脈期

圖7 CT增強門靜脈期

討論當肝硬化患者的門靜脈直徑超過19mm，無肝硬化患者的門靜脈直徑超過15mm時，稱為門靜脈血管瘤。門靜脈血管瘤是一類罕見的發(fā)生于內(nèi)臟靜脈的血管瘤，發(fā)病率約0.06%，在內(nèi)臟血管瘤中的占比低于3%[1，2]。該病的病因尚不明確，但大致可分為先天性和后天性兩大類。先天性因素主要與雙側(cè)卵黃靜脈間吻合支或右側(cè)卵黃靜脈遠端退化不全、門靜脈分支模式變異、門靜脈血管壁局部發(fā)育不全相關(guān)[3，4]。后天性因素主要與肝硬化、門脈高壓、重癥胰腺炎、外傷以及惡性腫瘤侵犯門靜脈相關(guān)[3]。有研究認為后天性門靜脈血管瘤與膽道系統(tǒng)結(jié)石密切相關(guān)，可能因門靜脈管壁長期受到周圍炎癥的刺激而被破壞，最終導致門靜脈局部瘤樣擴張[5，6]。本例患者有膽囊結(jié)石、膽管結(jié)石病史，并且曾行手術(shù)治療，影像學檢查未發(fā)現(xiàn)門靜脈變異，綜合考慮為后天性門靜脈血管瘤。

門靜脈血管瘤通常發(fā)生在門靜脈主干、門靜脈分叉處以及肝內(nèi)門靜脈分支[3]。本例患者門靜脈血管瘤位于腸系膜上靜脈與脾靜脈的匯合處。約34%的門靜脈瘤患者沒有特殊癥狀，為偶然發(fā)現(xiàn)，約50%的患者伴隨非特異性腹痛。僅有不超過10%的患者有消化道出血、門靜脈高壓或鄰近器官受壓迫所導致的相應癥狀[3]。

門靜脈血管瘤的診斷較為容易，超聲可以評估門靜脈及病變的血流動力學情況，CT及MRI不僅能準確地提供病變的位置、形態(tài)、大小、瘤壁厚度、是否合并瘤內(nèi)血栓、瘤體有無破裂、病變與周圍臟器之間的解剖關(guān)系等，而且能通過圖像的后處理技術(shù)將門靜脈系統(tǒng)直觀地展示出來，判斷門靜脈系統(tǒng)是否存在發(fā)育變異，有利于綜合分析該疾病，從而為治療方案的選擇提供重要參考。