吳梅,黎小椿,羅楊合, *
1.大連工業(yè)大學(xué)食品學(xué)院(大連 116034);2.廣西果蔬保鮮和深加工研究人才小高地,賀州學(xué)院(賀州 542899)
我國是茶葉生產(chǎn)和出口大國,目前茶葉種植面積和年產(chǎn)量方面都位居世界首位。茶文化源遠(yuǎn)流長、博大精深[1]。茶葉中含有40多種無機(jī)礦物質(zhì)元素和450多種有機(jī)化合物。茶葉不僅具有提神清心、清熱解暑、消食化痰等藥理作用,而且對(duì)心腦血管等疾病有一定的藥理功效,具有抗癌、抗氧化、消炎、消除自由基、減肥等功效,不僅降暑解淆,還可美容保健、延年益壽[2]。茶葉具有多種好處,深受廣大民眾喜愛[3]。越來越多的茶葉及其制品已被開發(fā)。
我國是一個(gè)農(nóng)業(yè)大國,現(xiàn)有農(nóng)藥800余種[4]。農(nóng)藥是一種神經(jīng)毒性化合物,可以減少害蟲和根除疾病[5]。由于長期以來茶樹病蟲的發(fā)生,為了提高茶葉產(chǎn)量,農(nóng)藥被廣泛用于保證茶葉高產(chǎn)。由于使用過程中存在濫用、誤用等現(xiàn)象出現(xiàn),時(shí)常有殘留農(nóng)藥檢出或超標(biāo)的情況發(fā)生。目前,由于利益驅(qū)使和人們認(rèn)知能力限制等原因,對(duì)于農(nóng)藥精準(zhǔn)化使用的推廣和把握存在比較大的困難[6]。農(nóng)民盲目地為了提高茶葉產(chǎn)量,導(dǎo)致茶葉中農(nóng)藥殘留超標(biāo)。另外,茶葉種植的環(huán)境因子也是農(nóng)藥殘留形成的主要因素,因?yàn)檗r(nóng)藥殘留會(huì)通過吸收環(huán)境中的農(nóng)藥或者通過食物鏈、生物富集所致[7]。此外,農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)為了提升所生產(chǎn)農(nóng)藥產(chǎn)品的防治效果,有意在農(nóng)藥產(chǎn)品中添加某些隱性成分。生產(chǎn)者抵制不了銷量和利益的誘惑,往往不顧國家標(biāo)準(zhǔn),迎合消費(fèi)者的標(biāo)準(zhǔn),最終導(dǎo)致茶葉農(nóng)藥殘留超標(biāo)[8]。
結(jié)合茶葉種植經(jīng)常使用的農(nóng)藥及相關(guān)報(bào)道,可以知道茶葉農(nóng)藥殘留的主要種類有茚蟲威、啶蟲脒、蟲螨腈、三氯殺螨醇、硫丹、毒死蜱、氯氰菊酯、甲胺磷等。常見的茶葉及其制品被檢出超標(biāo)的農(nóng)藥種類主要有擬除蟲菊酯類和有機(jī)磷兩大類。
根據(jù)國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布的2018至2019食品安全監(jiān)督抽檢情況分析的通告顯示,茶葉及其制品抽檢樣品共93 694批次,其中有681批次是不合格批次,其中因農(nóng)藥殘留超標(biāo)不合格的占有較大比重。據(jù)2019年8月15日發(fā)布于2020年2月5號(hào)實(shí)施的GB 2763—2019《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥最大殘留限量》可知,國家規(guī)定了茶葉中65種農(nóng)藥殘留的最大限量,相比于GB 2763—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥最大殘留限量》多了17種。由此可見,茶葉農(nóng)藥殘留的情況不容小覷,我國對(duì)農(nóng)藥殘留的管控越來越嚴(yán)格。
我國由于具有優(yōu)越的地理?xiàng)l件而成為生產(chǎn)茶葉的大國。根據(jù)國家統(tǒng)計(jì)局發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,2015—2019年我國茶葉總產(chǎn)量一直在增長(見圖1)。近年來我國茶葉產(chǎn)業(yè)得到了高速發(fā)展,內(nèi)銷市場(chǎng)不斷擴(kuò)大。茶葉也是我國出口貿(mào)易農(nóng)產(chǎn)品之一。經(jīng)過歷史發(fā)展長河,我國生產(chǎn)的茶葉從最初的生產(chǎn)內(nèi)銷逐漸向貿(mào)易銷售等領(lǐng)域進(jìn)軍,已經(jīng)成為我國經(jīng)濟(jì)不可或缺的一部分[9]。據(jù)中國海關(guān)統(tǒng)計(jì),我國2019年茶葉出口達(dá)到366 552 t,金額總數(shù)為1 392 251萬元。由此說明,茶葉的出口貿(mào)易是我國茶葉銷售的重要渠道。雖然國內(nèi)的茶葉市場(chǎng)一直在不斷的擴(kuò)大,但隨著生活水平越來越高,人們對(duì)茶葉品質(zhì)的要求也隨之增長。在面臨這樣的實(shí)際市場(chǎng)需求中,茶葉產(chǎn)業(yè)的質(zhì)量安全問題仍然時(shí)有發(fā)生,其中包括農(nóng)藥殘留。品質(zhì)問題會(huì)導(dǎo)致國內(nèi)消費(fèi)者對(duì)茶葉的質(zhì)量安全產(chǎn)生質(zhì)疑,影響內(nèi)銷[2]。此外,隨著出口貿(mào)易的不斷發(fā)展,產(chǎn)品質(zhì)量要求也不斷提高,茶葉農(nóng)藥殘留會(huì)造成我國出口貿(mào)易的技術(shù)性貿(mào)易壁壘。許多發(fā)達(dá)國家對(duì)茶葉農(nóng)藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)在不斷提高,比如日本和歐盟在對(duì)于貿(mào)易進(jìn)口的茶葉農(nóng)藥殘留的標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)相對(duì)較高,而且規(guī)定的農(nóng)藥檢測(cè)種類在未來可能會(huì)呈現(xiàn)不斷增加的趨勢(shì),農(nóng)藥殘留檢測(cè)限量也會(huì)越來越嚴(yán)格。像日本和歐盟這樣的出口對(duì)象,具有非常大的市場(chǎng)。在面臨技術(shù)性貿(mào)易壁壘的國際市場(chǎng)環(huán)境下,我國茶葉農(nóng)藥殘留會(huì)嚴(yán)重影響茶葉的出口,造成重大經(jīng)濟(jì)損失[10-11]。因此,農(nóng)藥殘留對(duì)茶葉銷售具有重大影響。
圖1 2015—2019年我國茶葉總產(chǎn)量變化
人們通過直接飲用茶或者消費(fèi)其他茶葉相關(guān)制品而直接攝取殘留在茶葉中的農(nóng)藥。茶葉中農(nóng)藥殘留通常不易消除,雖然某些農(nóng)藥由于自身的不穩(wěn)定性,使其在茶葉中的殘留量會(huì)自然消解而減少,但長期攝入會(huì)導(dǎo)致人體產(chǎn)生急性或慢性毒性[12]。人體在食用有農(nóng)藥殘留的茶葉達(dá)到一定的量后,易引發(fā)倦乏、頭痛、食欲不振、肝腎損傷等神經(jīng)毒性,甚至產(chǎn)生“致畸、致癌、致突變”等危害[13]。
對(duì)茶葉農(nóng)藥殘留實(shí)行有效的檢測(cè),可以起到對(duì)茶農(nóng)督促的作用,使得茶葉的質(zhì)量能夠保持相對(duì)的穩(wěn)定,有利于企業(yè)對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量管理,打造公司健康品牌的形象。茶葉對(duì)人體有很多藥理作用,益處較多,而茶葉中農(nóng)藥殘留會(huì)對(duì)人們健康產(chǎn)生影響。從經(jīng)濟(jì)角度來分析,茶葉國內(nèi)外市場(chǎng)較大,農(nóng)藥殘留問題會(huì)導(dǎo)致銷量下降以及貿(mào)易出口困難,引發(fā)經(jīng)濟(jì)損失。因此,茶葉農(nóng)藥殘留的檢測(cè)非常有必要而且意義重大,不斷發(fā)展重現(xiàn)性好、靈敏度高、簡(jiǎn)便快速的農(nóng)藥殘留檢測(cè)方法尤為重要!
茶葉中的農(nóng)藥殘留的檢測(cè)是一個(gè)非常繁雜的過程。過程包括多個(gè)步驟:提取→濃縮→凈化→定性及定量分析等。樣品進(jìn)行前處理的結(jié)果對(duì)于整個(gè)檢測(cè)過程來說都具有至關(guān)重要的意義。前處理技術(shù)會(huì)直接影響最終檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性[14]。常見的前處理技術(shù)有固相萃取、基質(zhì)固相分散萃取、納米材料富集、加速溶劑萃取、微波輔助萃取、固相微萃取、超臨界流體萃取、液相微萃取、分散固相萃取等。此外,還有一種常用的前處理技術(shù),就是快速、簡(jiǎn)便、廉價(jià)、有效、堅(jiān)固耐用和安全(QuEChERS)的提取技術(shù)。
表1 茶葉中農(nóng)藥殘留檢測(cè)常見前處理方法比較
接表1
我國的茶葉農(nóng)藥殘留檢測(cè)技術(shù)始于20世紀(jì)60年代初。為了響應(yīng)研究與實(shí)際相結(jié)合的理念,茶葉農(nóng)殘檢測(cè)技術(shù)還在不斷的發(fā)展中。目前對(duì)于茶葉農(nóng)藥殘留檢測(cè)技術(shù)有很多,比如氣相色譜法、高效液相色譜法、氣相色譜-質(zhì)譜法、液相色譜-質(zhì)譜法、近紅外光譜法、熒光光譜法、表面增強(qiáng)拉曼光譜法等。該文僅介紹常用的茶葉農(nóng)藥殘留檢測(cè)方法:氣相色譜-質(zhì)譜法、液相色譜-質(zhì)譜法、熒光光譜法、表面增強(qiáng)拉曼光譜法。其中氣相色譜-質(zhì)譜法和液相色譜-質(zhì)譜法是屬于常規(guī)檢測(cè)技術(shù),是比較成熟的檢測(cè)技術(shù),屬于國家標(biāo)準(zhǔn)中指定的檢測(cè)茶葉農(nóng)藥殘留檢測(cè)技術(shù);表面增強(qiáng)拉曼光譜法和熒光光譜法屬于光譜快速檢測(cè)技術(shù),還在不斷的發(fā)展中,但由于光譜技術(shù)具有很多的優(yōu)勢(shì),在研究領(lǐng)域內(nèi)得到較大關(guān)注,具有巨大潛力[3]。
2.3.1 氣相色譜-質(zhì)譜法
氣相色譜-質(zhì)譜法就是將氣相色譜法和質(zhì)譜法串聯(lián)起來成為一個(gè)整機(jī)的檢測(cè)技術(shù)??梢栽谟?jì)算機(jī)的操控下,直接用氣相色譜分離復(fù)雜的樣品,使分離后的化合物進(jìn)入到質(zhì)譜儀,從而進(jìn)行定性定量分析。該技術(shù)被廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、食品、環(huán)境、醫(yī)藥等領(lǐng)域。Wu[15]提出了一種簡(jiǎn)單、快速的分析方法,用氣相色譜-三四極串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定烏龍茶中89種農(nóng)藥的含量,這89種農(nóng)藥的檢測(cè)限和定量限范圍分別為1~25和10~50 μg/L,其中86種農(nóng)藥(50 μg/L)和83種農(nóng)藥(100 μg/L)回收率范圍60%~120%,所提出的監(jiān)測(cè)技術(shù)可以快速、高效地篩選烏龍茶中的多種農(nóng)藥。Li等[16]研究開發(fā)了一種有效的氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定茶葉中47種農(nóng)藥殘留,大多數(shù)分析物在70%~120%的可接受范圍內(nèi)回收,于綠茶、烏龍茶、紅茶和普洱茶樣品中檢測(cè)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(δRSD)≤20%,試驗(yàn)結(jié)果表明,毒死蜱、聯(lián)苯菊酯、大環(huán)氟氯氰菊酯和氯氰菊酯為茶葉中檢出頻率最高的農(nóng)藥。Zhu等[17]采用在線凝膠滲透色譜-氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀快速靈敏測(cè)定茶葉中131種農(nóng)藥,得到了良好的線性相關(guān)系數(shù),試驗(yàn)回收率范圍78.2%~113.9%,檢出限范圍0.5~5.0 μg/kg。該方法兼具兩者的優(yōu)點(diǎn),既能將化合物高效分離,又能準(zhǔn)確獲得化合物的分子結(jié)構(gòu)[18]。由于該方法使用的儀器設(shè)備型體較大,必須需要專業(yè)人員操作,不適用于推廣靈活使用,實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)存在困難,檢測(cè)速度慢。
2.3.2 液相色譜-質(zhì)譜法
液相色譜-質(zhì)譜法是一種把液相色譜和質(zhì)譜串聯(lián)起來的先進(jìn)技術(shù),利用液相色譜作為質(zhì)譜的進(jìn)樣系統(tǒng)使復(fù)雜化學(xué)組分得到分離,再結(jié)合質(zhì)譜作為檢測(cè)器進(jìn)行定量和定性分析。該方法儀器主要組成包括五個(gè)部分:液相色譜儀、接口、質(zhì)譜儀、真空系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。目前液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在藥物分析、食品安全檢測(cè)、臨床疾病診斷等領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用。Wang等[19]提出了一種基于改進(jìn)的色散固相萃?。―SPE)方法和冷誘導(dǎo)乙腈水兩相體系(ATPS)的簡(jiǎn)單樣品制備方法,茶多酚去除率為98.3%,茶提取物中的咖啡因含量顯著降低了81.2%,改善茶葉農(nóng)殘檢測(cè)基質(zhì)干擾,再結(jié)合利用液相色譜-高分辨率質(zhì)譜分析測(cè)定茶葉中的農(nóng)藥殘留。Saito-Shida等[20]比較了液相色譜-軌道質(zhì)譜(LC-OrbitrapMS)法和液相色譜-飛行時(shí)間質(zhì)譜(LC-TOFMS)法測(cè)定茶葉中農(nóng)藥的多殘留,并且利用這兩種方法對(duì)146種殘留農(nóng)藥在0.1和0.01 mg/kg的尖峰水平上進(jìn)行了驗(yàn)證,并在回收率、日內(nèi)和日間精密度、選擇性等方面進(jìn)行了比較,結(jié)果表明LC-OrbitrapMS在選擇性方面略優(yōu)于LCTOFMS,回收率和日間、日內(nèi)精密度兩種方法相差不大。Huang等[21]采用了改進(jìn)的QuEChERS前處理方法,結(jié)合高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法,對(duì)102種綠茶中的農(nóng)藥殘留進(jìn)行了分析。這些農(nóng)藥的回收率在62%~125%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差低于18%,檢測(cè)限和定量限分別能達(dá)到0.03~15和0.1~50 μg/kg。該方法具有靈敏度高、檢出限低、選擇性好、穩(wěn)定性強(qiáng)等方面的優(yōu)點(diǎn)。該方法使用的儀器設(shè)備型體較大,結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜,價(jià)格比較昂貴,操作復(fù)雜,檢測(cè)速度慢,需要專業(yè)人員操作,要在推廣檢測(cè)現(xiàn)場(chǎng)靈活使用存在困難。
2.3.3 熒光光譜法
熒光光譜法是一類利用物質(zhì)被紫外光照射后處于激發(fā)態(tài),然后激發(fā)態(tài)分子經(jīng)歷碰撞以及發(fā)射的去激發(fā)過程所發(fā)生的能反映出該物質(zhì)特性的熒光,能進(jìn)行定性和定量分析的方法。該技術(shù)可以結(jié)合時(shí)間分辨技術(shù)、偏振技術(shù)、同步掃描和三維掃描等試驗(yàn)技術(shù),在食品檢測(cè)中具有廣泛應(yīng)用[22]。Yu等[23]開發(fā)了一種新型高效液相色譜-熒光分析方法,同時(shí)測(cè)定了7種茶中7種有機(jī)磷硫代酯農(nóng)藥。該方法檢出限和定量限分別為0.23~0.45和0.75~1.43 μg/kg,所有樣品的回收率均為90.5%~96.0%,方法靈敏度很高。Long等[24]研究開發(fā)了一種高效、理想的熒光傳感器,檢測(cè)綠茶西維因的殘留,該方法檢出限可達(dá)到10 μg/mL。Inoue等[25]利用熒光光譜法測(cè)定茶葉樣品中二氯丙烷,回收率在82.4%~97.6%之間,該方法精密度良好,高效,適用于各種茶葉樣品中二氯丙烷的常規(guī)測(cè)定。熒光光譜法具有選擇性好、靈敏度高、測(cè)定快速準(zhǔn)確、非破壞分析等諸多優(yōu)點(diǎn),但是檢測(cè)過程抗干擾能力不強(qiáng),被分析物的選擇局限性較大。
2.3.4 表面增強(qiáng)拉曼光譜法
拉曼光譜屬于分子振動(dòng)光譜,可以反映分子的特征結(jié)構(gòu)。但是拉曼散射效應(yīng)是個(gè)非常弱的過程,一般其光強(qiáng)僅僅約為入射光強(qiáng)的10-10,所以拉曼信號(hào)很弱,要對(duì)表面吸附物種進(jìn)行拉曼光譜研究幾乎都要利用某種增強(qiáng)效應(yīng)。表面增強(qiáng)拉曼光譜法在農(nóng)藥痕量檢測(cè),尤其是農(nóng)藥殘留快速篩選方面有較大潛力,在實(shí)現(xiàn)微量物質(zhì)檢測(cè)方面具有明顯優(yōu)勢(shì)[26]。該方法被廣泛用于材料、化工、生物、食品等領(lǐng)域。Hassan等[27]利用Au@Ag納米結(jié)構(gòu)作為表面增強(qiáng)拉曼底物開發(fā)構(gòu)建了靈敏度高和選擇性良好的表面增強(qiáng)拉曼檢測(cè)平臺(tái),用于同時(shí)測(cè)定抹茶中乙酰氨基吡啶和2, 4-二氯苯氧乙酸殘留。該方法回收率高,δRSD<4.85%,表明該方法還具有良好的重現(xiàn)性。Chen等[28]合成金納米粒子作為襯底,結(jié)合表面增強(qiáng)拉曼光譜技術(shù)對(duì)烏龍茶中多菌靈進(jìn)行定性定量,檢出限達(dá)到100 μg/kg,結(jié)果表明這是一種簡(jiǎn)單、快速、靈敏的分析方法,可用于烏龍茶中多菌靈殘留的定性及定量。Chen等[29]研究合成了銀納米粒子(AgNPs)均勻包覆纖維素納米纖維(CNF)的納米復(fù)合材料,并以此作為表面增強(qiáng)拉曼檢測(cè)技術(shù)的底物,構(gòu)建表面增強(qiáng)拉曼光譜分析平臺(tái)測(cè)定烏龍茶中的氟硅唑殘留物,得到氟西唑0.5 mg/kg的檢出限,試驗(yàn)結(jié)果表明這是一種準(zhǔn)確、靈敏、高效的烏龍茶農(nóng)藥殘留鑒定和定量技術(shù)。胡瀟等[30]以金納米為增強(qiáng)基底,利用表面增強(qiáng)拉曼光譜技術(shù)結(jié)合二維相關(guān)光譜法快速檢測(cè)茶葉中毒死蜱殘留,試驗(yàn)結(jié)果表明該方法具有可行性,為拉曼光譜中特征變量?jī)?yōu)選提供了新思路。表面增強(qiáng)拉曼光譜法具有采樣簡(jiǎn)單、數(shù)據(jù)采集快速、無損檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn)。盡管這項(xiàng)技術(shù)發(fā)展迅速,但在被用作行業(yè)的日常檢測(cè)工具之前,還需要做很多研究,主要是增強(qiáng)基底的研制對(duì)該技術(shù)廣泛應(yīng)用有著重要影響。
目前,降低農(nóng)藥殘留的有效方法主要為減少農(nóng)藥的使用,同時(shí)推廣低毒、低殘留農(nóng)藥的使用,加強(qiáng)病蟲害的預(yù)防和防治,加強(qiáng)監(jiān)督禁止使用禁用農(nóng)藥,推廣生物和物理防治方法,加強(qiáng)對(duì)茶葉生產(chǎn)管理的力度[7]等。從國家層面來說,主要是通過國家政府對(duì)茶行業(yè)及茶葉市場(chǎng)進(jìn)行宏觀調(diào)控政策來實(shí)行監(jiān)督,比如建立茶葉質(zhì)量安全監(jiān)管體系、建立茶葉追根溯源體系、加強(qiáng)質(zhì)量檢測(cè)管理、加強(qiáng)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)等。從生產(chǎn)者層面來說,首先應(yīng)該結(jié)合綠色發(fā)展理念來提升茶葉產(chǎn)品的質(zhì)量,其次涉茶管理人員應(yīng)該把控好茶葉生產(chǎn)加工、運(yùn)輸以及包裝等過程的質(zhì)量安全問題,達(dá)到市場(chǎng)上銷售安全標(biāo)準(zhǔn)。從消費(fèi)者個(gè)人出發(fā),消費(fèi)者也是監(jiān)督的重要群體,要以對(duì)個(gè)人和社會(huì)都負(fù)責(zé)任的心態(tài)去擔(dān)當(dāng)這個(gè)監(jiān)督者的身份。農(nóng)藥殘留是影響茶葉質(zhì)量的重要因素,把社會(huì)和個(gè)人緊密團(tuán)結(jié)在一起,加強(qiáng)監(jiān)督管理的力度,對(duì)降低茶葉農(nóng)藥殘留具有重要作用。
我國茶產(chǎn)業(yè)發(fā)展還處于初級(jí)水平。一個(gè)產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展離不開人才,質(zhì)量的把控更加離不開人才。茶葉農(nóng)藥殘留的根本原因很大一部分就是因?yàn)椴柁r(nóng)的專業(yè)素養(yǎng)不夠,對(duì)農(nóng)藥的使用把握不好,導(dǎo)致農(nóng)藥殘留。加強(qiáng)培養(yǎng)茶葉專業(yè)人才,一方面可以使更多的優(yōu)秀人才投入到茶葉產(chǎn)業(yè),促進(jìn)行業(yè)發(fā)展,更好服務(wù)于產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展,保證產(chǎn)品的質(zhì)量,直接或者間接地改善農(nóng)藥殘留的情況。從另外一個(gè)方面來說,優(yōu)秀的人才可以起到模范帶頭的作用。人才可以宣傳專業(yè)的知識(shí),可以在茶葉產(chǎn)地直接指導(dǎo)茶農(nóng)們?nèi)绾我?guī)避茶葉農(nóng)藥殘留問題,直接從根源上解決茶葉農(nóng)藥殘留。因此,完善培養(yǎng)人才的體系、培養(yǎng)出更多專業(yè)人才,是改善農(nóng)藥殘留情況的重要舉措。
提升茶葉質(zhì)量安全的標(biāo)準(zhǔn)水平,跟檢測(cè)技術(shù)有著直接的關(guān)系。提升農(nóng)藥殘留檢測(cè)技術(shù)水平,可以縮短我國質(zhì)量安全監(jiān)測(cè)技術(shù)與世界先進(jìn)檢測(cè)技術(shù)的差距,帶動(dòng)企業(yè)品質(zhì)把控和創(chuàng)新能力的發(fā)展。隨著檢測(cè)技術(shù)不斷發(fā)展,茶葉涉及的農(nóng)藥種類也在不斷的更新。檢測(cè)技術(shù)必須加大投入,與時(shí)俱進(jìn),茶企才不被淘汰和減少質(zhì)量不合格的風(fēng)險(xiǎn),造成經(jīng)濟(jì)損失。從茶葉的銷售市場(chǎng)方面來說,不論是內(nèi)銷還是出口,不斷更新高端檢測(cè)技術(shù)才能贏得消費(fèi)者的質(zhì)量認(rèn)同感,有助于茶葉貿(mào)易出口越來越順利,推動(dòng)我國茶葉在國際市場(chǎng)中主動(dòng)地位的發(fā)展。檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展離不開試驗(yàn)條件和科學(xué)家。儀器設(shè)備的不斷發(fā)展以及重視研發(fā)人員,國家在其中起到非常重要的作用。國家的農(nóng)藥殘留檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的擬定更是離不開檢測(cè)技術(shù)。所以,加大檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展、提高我國科技水平,是一個(gè)持續(xù)不斷的過程,更是一場(chǎng)永久的戰(zhàn)役。
茶葉益處頗多,深受廣大消費(fèi)者的歡迎,其有著廣大的市場(chǎng)需求。茶葉的質(zhì)量和產(chǎn)量都得靠農(nóng)藥的使用,從而導(dǎo)致農(nóng)藥殘留問題。農(nóng)藥殘留問題會(huì)引起很多問題,比如人們的身體健康、茶葉銷售問題等,所以發(fā)展農(nóng)藥檢測(cè)技術(shù)是非常有意義的。該文對(duì)茶葉農(nóng)藥殘留檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行討論總結(jié)。對(duì)于氣相色譜-質(zhì)譜法和液相色譜-質(zhì)譜法這兩種在茶葉農(nóng)藥殘留檢測(cè)中相對(duì)成熟的檢測(cè)技術(shù)來說,其準(zhǔn)確度和穩(wěn)定性具有絕對(duì)的優(yōu)勢(shì),但需要在檢測(cè)速度及操作步驟的簡(jiǎn)化方面逐步改進(jìn),成為更加完善的技術(shù)。表面增強(qiáng)拉曼光譜法和熒光光譜法檢測(cè)快速、檢測(cè)限度低,是發(fā)展快速檢測(cè)的有力工具,但目前在茶葉農(nóng)藥殘留檢測(cè)方面發(fā)展得還不夠成熟,還需要更深入的研究。表面增強(qiáng)拉曼光譜法在農(nóng)藥快檢技術(shù)方面具有很大的應(yīng)用潛力,現(xiàn)場(chǎng)快檢技術(shù)已有研究成果?,F(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)茶葉農(nóng)藥殘留技術(shù)是茶葉農(nóng)藥殘留檢測(cè)發(fā)展的趨勢(shì),在實(shí)際應(yīng)用的需求會(huì)越來越大。要改善茶葉農(nóng)藥殘留問題,必須圍繞國家、企業(yè)、人才和檢測(cè)技術(shù)來綜合分析,從根源上改善農(nóng)藥殘留問題。