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        丁苯酞聯(lián)合阿托伐他汀鈣治療腦梗死的療效及對側(cè)支循環(huán)的影響

        2021-06-24 07:58:44晉文學(xué)
        藥品評價 2021年8期
        關(guān)鍵詞:軟膠囊血流量丁苯

        晉文學(xué)

        信陽市第一人民醫(yī)院,河南 信陽 464000

        腦梗死是發(fā)生率較高的腦血管疾病之一,起病急、發(fā)展快,嚴(yán)重威脅患者生命安全,該病主要是由于腦部血液發(fā)生異常,從而引起腦組織缺血、缺氧、壞死,主要特征為突然暈倒、肢體障礙、語言障礙等表現(xiàn),具有很高的致殘率與致死率,嚴(yán)重增加家庭與社會的負(fù)擔(dān)。阿托伐他汀、丁苯酞軟膠囊均是目前被廣泛應(yīng)用于急性腦梗死患者臨床治療的藥物,且表現(xiàn)出良好效果,但兩種藥物聯(lián)合使用相關(guān)研究相對較少[1]。本研究主要探討在常規(guī)治療基礎(chǔ)上再給予腦梗死患者阿托伐他汀鈣聯(lián)合丁苯酞軟膠囊治療的效果及對患者側(cè)支循環(huán)建立產(chǎn)生的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取96 例2018 年3 月 至2019 年6 月 進(jìn)入 信陽市第一人民醫(yī)院診治的腦梗死患者作為研究對象。在獲得醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)基礎(chǔ)上按雙盲法將入選者分為兩組,各組病例均為48 例。對照組患者男性28 例,女性20 例;年齡(56.7±4.8)歲,年齡范圍52~66 歲;發(fā)病至入院時間(13.8±3.6)h,發(fā)病至入院時間范圍1~29 h;合并癥:糖尿病19 例,高血壓29 例。觀察組患者男性27 例,女性21 例;年齡(56.8±4.4)歲,年齡范圍50~68 歲;發(fā)病至入院時間(13.4±3.9)h,發(fā)病至入院時間范圍1~30 h;合并癥:糖尿病22 例,高血壓26 例。入選者基線資料(年齡、病程、合并癥等)對比,組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        (1)納入標(biāo)準(zhǔn):符合腦梗死臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],且經(jīng)MRI、CT 檢查獲得確診;發(fā)病后48 h 內(nèi)入院接受救治;自愿參與,本人或近親屬簽署知情同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):伴有顱腦惡性腫瘤、出血性腦卒中;存在腦出血、腦梗死既往史;有精神性疾病或病史;伴有其他腦、心、腎等其他嚴(yán)重并發(fā)癥。

        1.3 方法

        對照組:患者口服阿司匹林腸溶片(湖南新匯制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H43021756,規(guī)格:50 mg)1 次/d,300 mg/次;口服辛伐他汀片(山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20065119,規(guī)格:10 mg)1 次/d,20 mg/次;將450 mg 血栓通注射液(麗珠集團(tuán)利民制藥廠,國藥準(zhǔn)字Z44020285,規(guī)格:2 mL:70 mg)溶入濃度為0.9%的250 mL 氯化鈉中,再靜脈滴注1 次/d;將80 mg 注射用奧扎格雷鈉(廣東健信制藥股份有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20059848,規(guī)格:80 mg)溶入250 mL 氯化鈉(濃度0.9%),再行靜脈滴注1 次/d。使用上述藥物進(jìn)行2 周治療后,繼續(xù)口服阿司匹林腸溶片100 mg/次,1 次/d,口服辛伐他汀20 mg/次,1 次/d。

        觀察組:給予患者與對照組相同的常規(guī)藥物治療。然后再同時靜脈滴注丁苯酞氯化鈉注射液(石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20100041,規(guī)格:100 mL∶丁苯酚25 mg 與氯化鈉0.9 g)100 mL/d,分2 次使用。接受上述治療2 周后再口服丁苯酞軟膠囊(石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn) 字H20050299,規(guī)格:0.1 g)200 mg/d,3 次/d,空腹口服。

        1.4 觀察指標(biāo)

        (1)觀察患者治療2、3 個月NIHSS 評分、Barthel 評分變化情況。(2)觀察患者治療前、后大腦中動脈(MCA)側(cè)支循環(huán)血流速度變化情況。(3)觀察患者治療2 周及1、3 個月后缺血區(qū)域腦血流量變化情況。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        通過SPSS 22.0 軟件行數(shù)量統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)數(shù)、計(jì)量數(shù)據(jù)比較分別行χ2、t檢驗(yàn)。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組NIHSS 及Barthel 評分改善效果比較

        經(jīng)治療2、3 個月后與對照組比較,觀察組NIHSS 評分顯著更低,Barthel 評分顯著更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者治療前、后NIHSS及Barthel評分對比(分,)

        表1 兩組患者治療前、后NIHSS及Barthel評分對比(分,)

        2.2 兩組MCA 側(cè)支循環(huán)血流速度及缺血區(qū)域腦血流量變化情況比較

        經(jīng)治療后,觀察組MCA 側(cè)支循環(huán)血流速度顯著大于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療2 周及1、3 個月缺血區(qū)域腦血流量均顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者治療前、后MCA側(cè)支循環(huán)血液流速及缺血區(qū)域腦血流量對比()

        表2 兩組患者治療前、后MCA側(cè)支循環(huán)血液流速及缺血區(qū)域腦血流量對比()

        3 討論

        腦梗死發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,起病急,發(fā)展快,輕則短暫性腦缺血發(fā)作,重則肢體癱瘓,甚至死亡?;疾『笊硇慕】禒顩r受到嚴(yán)重影響,且生活質(zhì)量會明顯降低。肥胖、高血壓、糖尿病、休克等均是該病的危險(xiǎn)因素。腦梗死主要是腦血栓形成、腦栓塞等因素所致腦組織缺氧、缺血,因此,在早期治療中,主要是以快速恢復(fù)腦組織正常血液供應(yīng),改善神經(jīng)功能為目的。采取何種方式可使患者治療后腦部神經(jīng)功能損傷程度有效減輕,促進(jìn)缺血半暗帶區(qū)存活腦組織獲得有效保護(hù)是目前腦梗死臨床研究中一個重點(diǎn)和難點(diǎn)[3-4]。

        丁苯酞軟膠囊的藥物成分主要為丁苯酞,在應(yīng)用過程中能夠直接透過血腦屏障,然后在腦組織發(fā)生作用,對花生四烯酸相關(guān)代謝物介導(dǎo)及花生四烯酸均可產(chǎn)生有效選擇性作用,使血小板聚集受到明顯抑制,防止血栓不斷擴(kuò)大,進(jìn)而使患者腦血管痙攣獲得及時解除,將梗死體積縮?。?-5]。丁苯酞作為一種新型腦血管疾病治療藥物,可促進(jìn)血管內(nèi)皮生長因子表達(dá)明顯增強(qiáng),使缺血半暗帶區(qū)更快形成新生血管,進(jìn)而促進(jìn)微循環(huán)獲得有效重建,快速增加缺血區(qū)的血流量,使損傷范圍縮短,最大限度減輕神經(jīng)功能損傷[6]。同時,該藥物還對血小板聚集具有良好抑制作用,可將自由基清除,減輕炎癥反應(yīng)。此外,該種藥物在實(shí)際應(yīng)用過程中可選擇性促進(jìn)缺血區(qū)的血流量明顯增加,同時使毛細(xì)血管數(shù)量增多;可通過保護(hù)線粒體功能,對氧自由基產(chǎn)生有效抑制作用,使抗氧化酶的活性有效提高,對鈣離子超載進(jìn)行抑制,進(jìn)而使腦水腫減輕,通過上述多重作用最終減輕再灌注損傷[7]。相關(guān)研究結(jié)果還顯示,丁苯酞軟膠囊能夠有效促進(jìn)側(cè)支循環(huán),使微血管數(shù)量獲得明顯提升,實(shí)現(xiàn)微循環(huán)重建,使缺血區(qū)腦血流灌注大大增加,進(jìn)而緩解患者神經(jīng)功能損傷[8]。阿托伐他汀為新一代羥甲基戊二酰輔酶還原酶抑制劑,其為心腦血管疾病一線、二線預(yù)防常用藥物,目前在心腦血管疾病治療、心肌缺血及動脈粥樣硬化臨床治療中得到較為廣泛的應(yīng)用,并取得較理想效果。阿托伐他汀的應(yīng)用可促進(jìn)膽固醇內(nèi)源性合成明顯減少,使肝細(xì)胞LDL 受體數(shù)量有效增加,對LDL 的攝入及分解產(chǎn)生有效促進(jìn)作用,且表現(xiàn)出良好血管內(nèi)皮功能改善作用,可使斑塊穩(wěn)定性增加[9-10]。將阿托伐他汀應(yīng)用于腦梗死臨床治療中時,其作用機(jī)制主要體現(xiàn)為:通過HMG-COA 還原酶促進(jìn)膽固醇合成得到有效降低,進(jìn)而對TG 的形成產(chǎn)生有效抑制作用,最終實(shí)現(xiàn)降低心腦血管事件發(fā)生的治療目的。此外,阿托伐他汀類藥物的應(yīng)用還可對蛋白質(zhì)產(chǎn)生有效刺激,促進(jìn)其對平滑肌細(xì)胞死亡誘導(dǎo)敏感性得到有效增強(qiáng),進(jìn)而使動脈粥樣硬化過程得到有效改變或延緩。因此,應(yīng)用阿托伐他汀對腦梗死患者進(jìn)行治療,可促進(jìn)患者神經(jīng)缺損得到更大程度改善,提高了患者生活能力。同時,有諸多研究顯示,阿托伐他汀應(yīng)用于缺血性卒中預(yù)防中發(fā)揮首發(fā)、再發(fā)作用,可對平滑肌細(xì)胞增殖以及轉(zhuǎn)移產(chǎn)生有效抑制作用[9]。兩種藥物聯(lián)合使用,藥效可明顯增強(qiáng),側(cè)支循環(huán)建立改善效果更顯著,使患者神經(jīng)功能缺損狀態(tài)獲得更大程度改善[11-13]。本研究中,給予觀察組聯(lián)合用藥治療后,該組患者NIHSS 評分、Barthel 評分改善效果較對照組均更加理想,且MCA 側(cè)支循環(huán)血液流速改善、缺血區(qū)腦血流量增加效果均顯著優(yōu)于對照組。該結(jié)果表明,選用阿托伐他汀鈣片+丁苯酞軟膠囊聯(lián)合用藥方案給予腦梗死患者治療,可獲得更理想神經(jīng)功能缺損改善效果,有助于提高患者總體康復(fù)效果。

        綜上所述,給予腦梗死患者阿托伐他汀鈣片和丁苯酞軟膠囊治療,可使患者神經(jīng)功能缺損獲得更大程度改善,有助于側(cè)支循環(huán)有效建立,促進(jìn)總體療效提高,有助于患者預(yù)后改善。

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