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        瑞格列奈聯(lián)合羅格列酮對糖尿病患者血清HbA1c、IL-6、TNF-α 水平的影響

        2021-06-20 10:36:02馬志剛
        醫(yī)學(xué)信息 2021年12期
        關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

        馬志剛

        (天津市人民醫(yī)院藥學(xué)部,天津 300121)

        隨著社會的發(fā)展,糖尿病(diabetes)的發(fā)病率日益上升,我國糖尿病發(fā)病率占全球20%,且以每年以15%的發(fā)生率逐年上升[1]。糖尿病病理機制主要以胰島素抵抗為主,同時伴有胰島素分泌不足。臨床表現(xiàn)癥狀為多飲、多尿、多食等癥狀,臨床報道顯示,患者存在肥胖可以引發(fā)患者機體出現(xiàn)多種慢性低度炎癥,導(dǎo)致周圍組織對胰島素產(chǎn)生抵抗,破壞胰島β 細胞,從而使胰島素分泌出現(xiàn)障礙[2]。其中涉及到的炎癥因子有白細胞、c 反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介質(zhì)-6(IL-6)、糖化血紅蛋白(HbA1c)[3]。因此本文主要對瑞格列奈聯(lián)合羅格列酮對糖尿病患者血清HbA1C、IL-6、TNF-α 水平的影響詳加探究,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2018 年1 月~2020 年1 月天津市人民醫(yī)院收治的102 例糖尿病患者為研究對象,隨機分為研究組和對照組,各51 例。納入標(biāo)準:符合WHO 糖尿病診斷標(biāo)準;無腫瘤、感染、肝病等疾病。排除標(biāo)準:研究藥物過敏者;存在意識障礙;使用糖皮質(zhì)激素等影響糖代謝的藥物;妊娠及哺乳期婦女。對照組男26 例,女25 例,年齡35~75 歲,平均年齡(52.32±5.11)歲;研究組男24 例,女27 例,年齡34~76 歲,平均年齡(52.42±5.01)歲。兩組性別、年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會批準,患者均知情同意并簽署知情同意書。

        1.2 方法

        1.2.1 對照組 采用瑞格列奈(生產(chǎn)廠家:北京北陸藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20113380)治療,1 mg/d,3 次/d,溫水口服,餐前服用,持續(xù)治療12 周。

        1.2.2 研究組 在對照組基礎(chǔ)上溫水口服羅格列酮(生產(chǎn)廠家:太極集團重慶涪陵制藥廠有限公司,國藥準字H20041399)治療,4~8 mg/d,1 次/d,早餐前服用,持續(xù)治療12 周。治療結(jié)束后,所有患者均抽空腹靜脈血離心分離獲血清,-84 ℃貯存。

        1.3 評價標(biāo)準

        1.3.1 臨床療效評價標(biāo)準 治愈(CR):患者癥狀完全消除,無其他臨床表現(xiàn);有效(PR):患者血糖指標(biāo)明顯下降;無效(NC):癥狀未好轉(zhuǎn);好轉(zhuǎn)(PD):患者血糖指標(biāo)出現(xiàn)下降[4]。有效性=CR+PR/總例數(shù)×100%。

        1.3.2 血清炎癥因子水平 CRP、IL-6、TNF-α 測定采用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)實驗[5]及配套試劑盒(上海酶聯(lián)生物科技有限公司)。

        1.3.3 血糖、血脂水平比較 比較兩組低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、餐后2h 血糖(2hFPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)水平[6],HbA1c 測定使用全自動糖化血紅蛋白分析儀器(杭州迪安醫(yī)療控股有限公司)采用層析法進行鑒定,LDL-C、HDL-C 水平,采用全自動生化分析儀(Vitros 350型)檢測。2hFPG 采用血糖儀[強生(中國)醫(yī)療器材有限公司]檢測。

        1.3.4 空腹血糖(FPG)、身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)指標(biāo)FPG 采用血糖儀檢測,BMI 計算公式=體重/身高的平方[7]。

        1.3.5 不良反應(yīng)發(fā)生情況 觀察并記錄患者惡心嘔吐、低血糖、肝功能異常等不良反應(yīng)。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS 18.0 進行統(tǒng)計學(xué)處理,符合正態(tài)分布的計量資料采用()表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用[n(%)]表示,比較采用χ2檢驗,P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較 研究組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組臨床療效比較[n(%)]

        2.2 兩組血清炎性因子水平比較 治療前,兩組IL-6、CRP、TNF-α 水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后,研究組IL-6、CRP、TNF-α 水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組血清炎性因子水平比較()

        表2 兩組血清炎性因子水平比較()

        注:與治療前比較,aP<0.05;與對照組比較,bP<0.05

        2.3 兩組血糖、血脂水平比較 治療前,兩組患者HbA1c、LDL-C、2hFPG 及HDL-C 水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后,研究組HbA1c、LDLC、2hFPG 水平低于對照組,HDL-C 水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組血糖、血脂水平比較()

        表3 兩組血糖、血脂水平比較()

        2.4 兩組FPG、BMI 水平比較 治療前,兩組患者FPG、BMI 水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后,研究組FPG 水平低于對照組,BMI 水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

        表4 兩組FPG、BMI 水平比較()

        表4 兩組FPG、BMI 水平比較()

        注:與治療前比較,aP<0.05;與對照組比較,bP<0.05

        2.5 兩組臨床不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 研究組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表5。

        表5 兩組臨床不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]

        3 討論

        糖尿病的病程是一個動態(tài)連續(xù)不斷發(fā)展的過程。隨著生活水平的變化,糖尿病逐漸上升,降低患者生活質(zhì)量。近年來,有研究認為糖尿病是一種炎癥性疾病,出現(xiàn)炎癥可能與機體的胰島素抵抗存在一定聯(lián)系關(guān)系[8]。有研究顯示[9],糖尿病、肥胖等患者中,體內(nèi)的炎癥因子可以造成胰島素抵抗。當(dāng)出現(xiàn)胰島素抵抗時,就會降低其敏感性,減弱對炎癥因子的抑制作用,讓血清炎癥因子呈現(xiàn)出高表達狀態(tài)。糖尿病患者在餐后出現(xiàn)血糖上升,主要是因為在進食后葡萄糖被血液吸收,但是胰島素不能快速增加,從而造成血糖上升。研究顯示,控制FPG 水平和2hFPG 水平對預(yù)防患者發(fā)生慢性并發(fā)癥有著重要意義[10]。IL-6 是一種由活化單核細胞產(chǎn)生的細胞因子,可以作為炎性因子參與炎癥反應(yīng)。IL-6 在糖尿病中起著重要作用,作用機制可能是在患者胰島素分泌不足時,使高血糖能促進胰島細胞分泌IL-6,而IL-6 能夠加快胰島β 細胞分化,從而產(chǎn)生細胞毒作用,導(dǎo)致胰島β 細胞出現(xiàn)凋亡[11]。臨床研究顯示IL-6 水平與血清FPG、2hFPG、HbA1C 均呈正相關(guān),說明IL-6 水平可以影響血糖、血脂代謝。IL-6 可以減少肝糖元的生成,讓血清中的葡萄糖升高[12]。

        學(xué)前臨床治療糖尿病主要采用單一藥物治療,本研究采用瑞格列奈聯(lián)合羅格列酮,觀察HbA1c、IL-6、TNF-α 水平,研究顯示,治療前IL-6、CRP、TNF-α 水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后研究組IL-6、CRP、TNF-α 水平均低于對照組(P<0.05);治療前HbA1c、LDL-C、2hFPG 及HDL-C水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后HbA1c、LDL-C、2 h FPG 及HDL-C 水平均優(yōu)于對照組(P<0.05)。表示瑞格列奈聯(lián)合羅格列酮在治療糖尿病患者的同時可以降低炎性指標(biāo),改善患者的血糖、血脂代謝,穩(wěn)定患者的血糖、血脂水平?;颊呓?jīng)過治療后,研究組有效性高于對照組(P<0.05),研究組不良反應(yīng)低于對照組(P<0.05)。表示聯(lián)合治療可以提高患者療效,減少不良反應(yīng),提高患者治療信心。治療前FPG、BMI 水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后研究組FPG 指標(biāo)低于對照組(P<0.05),研究組BMI 指標(biāo)高于對照組(P<0.05)。表示兩者聯(lián)合使用可以降低空腹血糖,提高身體質(zhì)量。羅格列酮是一種噻唑烷二酮類的化合物,可以調(diào)節(jié)患者體內(nèi)葡萄糖生成、轉(zhuǎn)運以及胰島素的轉(zhuǎn)錄,抑制肝糖異生,提高胰島素敏感性,從而改善HbA1C 指標(biāo),降低IL-6、TNF-α 等炎性因子[13]。羅格列酮可以保護機體內(nèi)的胰島β 細胞,恢復(fù)患者的胰島功能,能夠穩(wěn)定長久地控制患者血糖水平。瑞格列奈作為一種非磺酰脲類的降糖藥,可以在血糖上升時,讓胰島素進行分泌從而降低血糖,并且在患者病情穩(wěn)定時,停止作用,防止發(fā)生低血糖現(xiàn)象[14]。兩者聯(lián)合應(yīng)用比單純使用一種藥物效果更顯著,能有效的控制患者的血糖、糖化血紅蛋白和炎癥因子[15]。

        綜上所述,瑞格列奈聯(lián)合羅格列酮治療糖尿病效果確切,減少不良反應(yīng),可改善血清HbA1c、IL-6、TNF-α 水平。

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