趙玉華，王 琦，顏丙玲

（山東?；葔A樹脂有限公司，山東 濰坊262737）

山東?；葔A樹脂有限公司（以下簡稱“?；葔A”）采用離子膜法制堿工藝，裝置分兩期建設(shè)，設(shè)計(jì)生產(chǎn)能力分別為10萬t/a和15萬t/a。近年來，隨著對(duì)生產(chǎn)工藝不斷進(jìn)行優(yōu)化，?；葔A降本增效工作持續(xù)推進(jìn)，本文主要介紹淡鹽水在脫氯過程中降低自用堿消耗的具體措施。

1 淡鹽水脫氯工藝流程

從電解槽產(chǎn)出的淡鹽水中富含游離氯，需進(jìn)行脫氯后返回化鹽工序繼續(xù)循環(huán)使用，如脫氯不徹底，不但會(huì)對(duì)設(shè)備和管道造成腐蝕，還會(huì)阻礙粗鹽水中沉淀物的形成，對(duì)生產(chǎn)系統(tǒng)的危害極大。?；葔A采用真空脫氯和化學(xué)脫氯相結(jié)合的方法去除游離氯。從電解槽出來的淡鹽水首先加入鹽酸調(diào)整到一定pH值后進(jìn)入脫氯塔頂部，脫氯塔在真空狀態(tài)下工作，真空度由脫氯真空泵和回流調(diào)節(jié)閥來控制。氯氣中的水蒸氣在脫氯冷凝器中被冷凝，冷凝液通過U型液封進(jìn)入陽極液放凈槽。未冷凝的氯氣被脫氯真空泵抽出，經(jīng)氣液分離后送入氯氣總管或廢氯氣吸收管線。脫氯后的淡鹽水加入一定量的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值，再加入亞硫酸鈉進(jìn)行化學(xué)脫氯處理后返回一次鹽水工序。工藝流程示意圖見圖1。

2 實(shí)施前狀況

圖1 淡鹽水脫氯工藝流程示意圖

脫氯過程中，需依次加入鹽酸、燒堿和亞硫酸鈉，其中燒堿所占成本最高。該公司2019年全年脫氯自用堿消耗量5 217.6 t（見表1），燒堿價(jià)格按1 500元/t計(jì)（折100%），全年費(fèi)用為782.64萬元。經(jīng)與其他氯堿企業(yè)對(duì)標(biāo)，?；葔A脫氯自用堿消耗高于同行業(yè)平均值3.7 kg/t，如果控制水平達(dá)到平均值，年節(jié)約生產(chǎn)成本可達(dá)155.4萬元，降耗產(chǎn)生的經(jīng)濟(jì)效益將十分顯著。因此，在2019年12月，?；葔A成立工藝攻關(guān)小組，詳細(xì)排查自用堿消耗高的原因，通過制定切實(shí)有效的措施，對(duì)工藝指標(biāo)進(jìn)行優(yōu)化。

表1 實(shí)施前脫氯自用堿消耗情況

3 自用堿消耗高的原因分析

3.1 電解槽出口的淡鹽水酸度影響

通過對(duì)電解槽的運(yùn)行經(jīng)濟(jì)指標(biāo)進(jìn)行分析，部分指標(biāo)已偏離控制值，雖然氯氣純度在合格范圍內(nèi)，但出槽淡鹽水pH值明顯偏高（見表2）。

表2 一期、二期電解槽分析化驗(yàn)單

電解槽在運(yùn)行過程中，陰極側(cè)的OH-反滲透過離子膜，與陽極側(cè)的氯氣產(chǎn)生下列反應(yīng)。

離子膜使用周期越長，電流效率就越低，反滲的OH-就越多，生成的ClO-也就越多。因此，為了降低陽極液中的OH-含量，采取向陽極（電解槽入口）添加鹽酸的方法去除，反應(yīng)如下。

由表2可以看出，因電解槽入口的鹽酸加入量偏低，出槽淡鹽水酸度、pH值均未達(dá)到要求。

因此可以得出結(jié)論：電解槽入口鹽酸加入量不足，導(dǎo)致氯氣中的含氧量升高，出槽淡鹽水中的ClO-含量升高，間接導(dǎo)致脫氯系統(tǒng)的負(fù)荷加大，造成自用堿消耗高。

3.2 脫氯前淡鹽水pH值影響

通過對(duì)脫氯淡鹽水進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)脫氯前pH值不合格，顯然，加酸量過多導(dǎo)致淡鹽水脫氯前pH值較低（見表3）。

表3 脫氯淡鹽水分析化驗(yàn)單

淡鹽水中的游離氯分兩種形態(tài)，一種是溶解氯，一種以ClO-的方式存在。脫氯的原理是破壞氣液平衡關(guān)系，使反應(yīng)朝生成Cl2的方向進(jìn)行。脫氯前加入鹽酸，使淡鹽水不斷產(chǎn)生氣泡，通過增加液體表面的真空度，使含氯淡鹽水處于沸騰狀態(tài)，利用水蒸氣帶走氯氣。

真空脫氯后鹽水中的微量游離氯，通過加入一定量的NaOH使其變成次氯酸鈉，然后加入亞硫酸鈉反應(yīng)除去。反應(yīng)如下。

如果脫氯前加入的鹽酸過量，會(huì)和脫氯后加入的燒堿產(chǎn)生中和反應(yīng)。

因此可以得出結(jié)論：脫氯前pH值控制不嚴(yán)，加酸量過多，導(dǎo)致燒堿和鹽酸直接反應(yīng)，造成脫氯自用堿消耗增多。

4 措施實(shí)施

4.1 提高電解槽入口精鹽水鹽酸加入量

通過逐步提高電解槽入口精鹽水的鹽酸加入量，減少電解槽陽極副反應(yīng)OH-的含量，減少ClO-的生成，進(jìn)而提高氯氣純度，降低氯氣含氧量（見圖2）。

圖2 2019年實(shí)施后出槽淡鹽水酸度變化曲線

如果鹽酸加入過量，離子膜內(nèi)部會(huì)產(chǎn)生水泡進(jìn)而導(dǎo)致離子膜性能下降，造成槽電壓急劇上升。因而在調(diào)整鹽酸的加入量的同時(shí)必須謹(jǐn)慎小心，采取每天少量增加、每班進(jìn)行分析的措施，密切配合淡鹽水酸度的分析，嚴(yán)格控制酸度≤0.15 N，避免對(duì)離子膜產(chǎn)生損害。

4.2 減少脫氯前鹽酸加入量

脫氯前鹽酸的加入量越高，脫氯后淡鹽水中次氯酸鈉含量就越低，亞硫酸鈉消耗也越低，燒堿消耗反而越高，反之亦然。鹽酸的加入量與自用堿的消耗呈同向變化關(guān)系。

通過減少脫氯前鹽酸加入量，使淡鹽水中的次氯酸鈉含量升高，脫氯后增加亞硫酸鈉加入量與次氯酸鈉進(jìn)行還原反應(yīng)。由于鹽酸加入量的減少，脫氯后加入的燒堿與鹽酸之間的相互消耗減少，從而降低了自用堿消耗。

減少鹽酸加入量后，脫氯前pH值保持在1.30～1.40，自用堿消耗降低明顯。分析結(jié)果證明脫氯后淡鹽水中的游離氯始終為零，達(dá)到了實(shí)施目標(biāo)（見表4）。

表4 脫氯淡鹽水分析化驗(yàn)單

5 實(shí)施后效果分析

經(jīng)過將近1個(gè)月的努力，主管部門與車間通力協(xié)作，成功將脫氯自用堿降至同行業(yè)平均值以下，自用堿消耗與實(shí)施前相比，有了明顯降低，雖然亞硫酸鈉消耗有所增加，但取得的效益仍然十分顯著。

為確保實(shí)施效果有效持續(xù)，?；葔A不斷對(duì)考核制度進(jìn)行完善，增加了脫氯自用堿單耗的考核，根據(jù)生產(chǎn)負(fù)荷變化，及時(shí)調(diào)整電解槽入口加酸量，同時(shí)建立電解槽定期加樣分析制度，定期逐臺(tái)分析電解槽的運(yùn)行指標(biāo)，發(fā)現(xiàn)指標(biāo)偏離及時(shí)進(jìn)行調(diào)整。

6 結(jié)語

通過上述措施，?；葔A脫氯自用堿消耗明顯降低，在降低生產(chǎn)成本的同時(shí)，電解槽的經(jīng)濟(jì)運(yùn)行指標(biāo)得到了優(yōu)化，工藝控制水平有效提升。