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        正交試驗(yàn)優(yōu)選制洋金花的炮制工藝研究

        2021-06-16 10:08:12夏永嚴(yán)秦昆明蔡寶昌金俊杰
        中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2021年9期
        關(guān)鍵詞:東莨菪堿姜汁炮制

        夏永嚴(yán) 李 婭 秦昆明,3 楊 超 蔡寶昌,3, 金俊杰,3*

        1.蘇州大學(xué)附屬?gòu)埣腋坩t(yī)院藥劑科,江蘇 蘇州 215600;2.南京海昌中藥集團(tuán)有限公司,江蘇 南京 210061;3.南京海源中藥飲片有限公司,江蘇 南京 210061;4.南京中醫(yī)藥大學(xué) 國(guó)家教育部中藥炮制規(guī)范化及標(biāo)準(zhǔn)化工程研究中心,江蘇 南京 210023

        洋金花Daturaeflos為茄科植物白花曼陀羅DaturametelL.干燥花,性味辛溫、有毒[1]。研究表明洋金花具有麻醉人體中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用,伍玉哲等[2]對(duì)87例臨床患者進(jìn)行鎮(zhèn)痛研究表明洋金花制劑鎮(zhèn)痛明顯,故洋金花以“中藥麻醉”臨床功效而被廣泛使用[3]。洋金花具有毒性,內(nèi)服急性中毒報(bào)道6例[4],多由誤服或用量過(guò)度所導(dǎo)致,在內(nèi)服用量上需謹(jǐn)慎[5]。對(duì)于洋金花在臨床使用有明顯鎮(zhèn)痛效果,表明其具有臨床使用價(jià)值,但因其本身具有毒性或臨床使用量不精確,臨床上解決方法:一方面可以通過(guò)控制臨床用量,減少其毒性反應(yīng)出現(xiàn),另一方面對(duì)洋金花進(jìn)行炮制,達(dá)到減毒增效和提高其內(nèi)在質(zhì)量穩(wěn)定性的效果。對(duì)制洋金花的炮制工藝進(jìn)行研究,獲得穩(wěn)定的炮制工藝參數(shù),形成質(zhì)量均一穩(wěn)定的制洋金花,有助于制洋金花的臨床使用安全有效。

        制洋金花只有《上海市中藥飲片炮制規(guī)范》[6]收載:將生洋金花用生姜汁拌勻,待吸透,略潤(rùn),切成1~2 mm細(xì)絲,置鍋內(nèi),炒干,趁熱噴灑白酒,拌勻,稍悶,晾干(每生洋金花100 kg,用生姜25 kg打汁,60°白酒12.5 kg)。目前,《藥典》規(guī)定洋金花含量測(cè)定成分為東莨菪堿[1],未有相關(guān)文獻(xiàn)對(duì)制洋金花的炮制工藝優(yōu)化報(bào)道,對(duì)于炮制工藝中“將生洋金花用生姜汁拌勻”中生姜汁加水量及之后進(jìn)行的悶潤(rùn)時(shí)間和“置鍋內(nèi),炒干”中的炒制溫度和炒制時(shí)間未有明確的參數(shù),為將其更好地用于臨床,本課題組對(duì)其進(jìn)行最佳炮制工藝探索。

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器 LC-20AT型高效液相色譜儀(SPD-M20A二極管陣列檢測(cè)器)(日本島津公司)、BP211D型萬(wàn)分之一電子天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司)、FN1004N型十萬(wàn)分之一電子天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司)、PHS-3C精密數(shù)顯臺(tái)式酸度計(jì)PH計(jì)(上海雷磁儀器有限公司)、RE-52型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(BUCHI)、KQ5200DE型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)、XL-10B型500g密封型搖擺式高速粉碎機(jī)(廣州市旭朗機(jī)械設(shè)備有限公司)、SHZ-D(III)型循環(huán)水式真空泵(鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司)、榨汁機(jī)JYZ-D57(九陽(yáng))。

        1.2 試藥 洋金花(產(chǎn)地安徽)和生姜(產(chǎn)地山東),購(gòu)自南京海源中藥飲片公司,并經(jīng)南京海源中藥飲片有限公司首席質(zhì)量官執(zhí)業(yè)中藥師丁斐鑒定,洋金花Daturaeflos為茄科植物白花曼陀羅DaturametelL.干燥花。氫溴酸東莨菪堿對(duì)照品(成都普菲德生物技術(shù)有限公司,批號(hào)18113008,純度≥98%)。磷酸鈉、十二烷基硫酸鈉、磷酸、鹽酸、濃氨水、三氯甲烷均為分析純,乙腈為色譜純,水為純化水。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 制洋金花中東莨菪堿含量測(cè)定方法的建立[1]

        2.1.1 色譜條件 YMC-Pack ODS-A色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動(dòng)相:乙腈-0.07 mol/L磷酸鈉溶液(含0.0175 mol/L十二烷基硫酸鈉,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至6.0)(50∶100)為流動(dòng)相;流速:1 mL·min-1;檢測(cè)波長(zhǎng)為216 nm;柱溫:30 ℃;進(jìn)樣量:10 μL。氫溴酸東莨菪堿對(duì)照品和供試品的HPLC圖譜如圖1所示。

        2.1.2 對(duì)照品溶液的制備 取氫溴酸東莨菪堿對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,加“2.1.1項(xiàng)下”流動(dòng)相制成每1 mL含0.679 mg的溶液,即得(東莨菪堿重量=氫溴酸東莨菪堿重量/1.445)。

        2.1.3 供試品溶液的制備 取制洋金花樣品粉末(過(guò)三號(hào)篩)約1 g,精密稱(chēng)定,置錐形瓶中,加入2 mol/L鹽酸溶液10 mL,超聲處理(功率250 W,頻率40 kHz)30 min,放冷,濾過(guò),濾渣和濾器用2 mol/L鹽酸溶液10 mL分?jǐn)?shù)次洗滌,合并濾液和洗液,用濃氨試液調(diào)節(jié)pH值至9,用三氯甲烷振搖提取4次,每次10 mL,合并三氯甲烷液,回收溶劑至干,殘?jiān)昧鲃?dòng)相溶解,轉(zhuǎn)移至5 mL量瓶中,加“2.1.1項(xiàng)下”流動(dòng)相至刻度,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。

        2.1.4 線性關(guān)系考察 精密吸取對(duì)照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1 mL各置于1 mL容量瓶中,加“2.1.1項(xiàng)下”流動(dòng)相定容至刻度,搖勻,制得13.58、27.16、40.74、54.32、67.90 μg/mL。分別吸取對(duì)照品溶液各10 μL,按“2.1.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣,記錄峰面積值。將所得峰面積(Y)與對(duì)照品的濃度(X)進(jìn)行線性回歸,得氫溴酸東莨菪堿回歸方程、相關(guān)系數(shù)(R)及線性范圍為Y=12071X+148,R=0.9999,135.8~679 μg/mL。

        2.1.5 精密度試驗(yàn) 取“2.1.2”項(xiàng)下對(duì)照品溶液10 μL,按“2.1.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣,連續(xù)進(jìn)樣6次,記錄氫溴酸東莨菪堿峰面積和保留時(shí)間值,并計(jì)算RSD值,面積和保留時(shí)間RSD值分別為1.18%、0.66%,說(shuō)明該方法精密度良好。

        2.1.6 穩(wěn)定性試驗(yàn) 于0、2、4、8、12、24 h精密吸取按“2.1.3”項(xiàng)下制備的供試品溶液10 μL,按“2.1.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣分析,記錄氫溴酸東莨菪堿峰面積和保留時(shí)間值,計(jì)算 RSD值,面積和保留時(shí)間RSD值分別為1.77%、1.00%,說(shuō)明供試品溶液在24 h內(nèi)具有較好的穩(wěn)定性。

        2.1.7 重復(fù)性試驗(yàn) 制洋金花樣品粉末混合均勻分成6份,按“2.1.3”項(xiàng)下方法制備得供試品溶液,分別吸取10 μL,按“2.1.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣,記錄氫溴酸東莨菪堿含量和保留時(shí)間值,并計(jì)算RSD值,氫溴酸東莨菪堿平均含量0.15%,含量和保留時(shí)間RSD值分別為1.35%、0.72%,說(shuō)明該方法重復(fù)性良好。

        2.1.8 加樣回收率試驗(yàn) 制洋金花樣品粉末9份,每份0.5 g,各加入對(duì)照品溶液0.9、0.9、0.9、1.1、1.1、1.1、1.3、1.3、1.3 mL,按“2.1.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,在三氯甲烷溶解蒸干后的殘?jiān)杏昧鲃?dòng)相溶解,轉(zhuǎn)移至5 mL量瓶中,加“2.1.1項(xiàng)下”流動(dòng)相至刻度。按“2.1.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣,記錄峰面積值,計(jì)算回收率以及RSD值,氫溴酸東莨菪堿平均回收率為103.76%,RSD為1.40%,說(shuō)明該方法具有良好的準(zhǔn)確度,具體見(jiàn)表1。

        表1 回收率測(cè)定結(jié)果 (n=9)

        2.2 制洋金花炮制工藝單因素考察

        2.2.1 生姜加水量考察 取50 g洋金花樣品,生姜用量12.5 g,榨汁機(jī)打汁后得到生姜汁10 mL,加水量見(jiàn)生姜打汁后加水量考察表,25 ℃下悶潤(rùn)30 min后切碎,炒制溫度190~220 ℃(500 W),炒制時(shí)間5 min,樣品的溫度降到29~30 ℃時(shí),噴灑60°白酒6.25 g,25 ℃下悶潤(rùn)30 min后晾干。按“2.1”項(xiàng)測(cè)定東莨菪堿含量。生姜打汁后加水量考察見(jiàn)表2。由表2可知,生姜打汁后加水量為2倍生姜汁體積的水(20 mL)、3倍生姜汁體積的水(30 mL)、4倍生姜汁體積的水(40 mL)時(shí),東莨菪堿含量較高。

        表2 生姜打汁后加水量考察表

        2.2.2 悶潤(rùn)時(shí)間考察 取50 g洋金花樣品,生姜用量12.5 g,榨汁機(jī)打汁后得到生姜汁10 mL,加3倍生姜汁體積的水(30 mL),25 ℃下悶潤(rùn)后切碎,悶潤(rùn)時(shí)間見(jiàn)悶潤(rùn)時(shí)間考察表,炒制溫度190~220 ℃(500 W),炒制時(shí)間5 min,樣品的溫度降到29~30 ℃時(shí),噴灑60°白酒6.25 g,25 ℃下悶潤(rùn)30 min后晾干。按“2.1”項(xiàng)測(cè)定東莨菪堿含量。悶潤(rùn)時(shí)間考察見(jiàn)表3。由表3可知,悶潤(rùn)時(shí)間為30 min、40 min、50 min時(shí),東莨菪堿含量較高。

        表3 悶潤(rùn)時(shí)間考察表

        2.2.3 炒制溫度考察 取50 g洋金花樣品,生姜用量12.5 g,榨汁機(jī)打汁后得到生姜汁10 mL,加3倍生姜汁體積的水(30 mL),25 ℃下悶潤(rùn)30 min后切碎,炒制溫度見(jiàn)炒制溫度考察表,炒制時(shí)間5 min,樣品的溫度降到29~30 ℃時(shí),噴灑60°白酒6.25 g,25 ℃下悶潤(rùn)30 min后晾干。按“2.1”項(xiàng)測(cè)定東莨菪堿含量。炒制溫度考察見(jiàn)表4。由表4可知,炒制溫度為100~130 ℃、190~220 ℃、270~300 ℃時(shí),東莨菪堿含量較高。

        表4 炒制溫度考察表

        2.2.4 炒制時(shí)間的考察 取50 g洋金花樣品,生姜用量12.5 g,榨汁機(jī)打汁后得到生姜汁10 mL,加3倍生姜汁體積的水(30 mL),25 ℃下悶潤(rùn)30 min后切碎,炒制溫度190~220 ℃(500 W),炒制時(shí)間見(jiàn)炒制時(shí)間考察表,樣品的溫度降到29~30 ℃時(shí),噴灑60°白酒6.25 g,25 ℃下悶潤(rùn)30 min后晾干。按“2.1”項(xiàng)測(cè)定東莨菪堿含量。炒制時(shí)間考察見(jiàn)表5。由表5可知,炒制時(shí)間為5 min、6 min、7 min時(shí),東莨菪堿含量較高。

        表5 炒制時(shí)間考察表

        2.3 制洋金花炮制工藝正交試驗(yàn)

        2.3.1 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì) 根據(jù)單因素試驗(yàn)的結(jié)果,取洋金花樣品選擇生姜打汁后加水量(A)、悶潤(rùn)時(shí)間(B)、炒制溫度(C)、炒制時(shí)間(D)為考察因素,以東莨菪堿含量和水分含量評(píng)價(jià)為指標(biāo),進(jìn)行正交設(shè)計(jì)安排實(shí)驗(yàn),因素水平見(jiàn)表6。

        表6 因素水平

        2.3.2 正交試驗(yàn)結(jié)果 采用L9(34)表安排試驗(yàn),以東莨菪堿含量和水分含量評(píng)價(jià)為指標(biāo),制洋金花中水分測(cè)定方法見(jiàn)2015版《中國(guó)藥典》通則0832第二法[7]。以綜合加權(quán)評(píng)分法來(lái)評(píng)價(jià),評(píng)分方法為東莨菪堿含量占80%,水分含量占20%。東莨菪堿含量和水分含量的滿(mǎn)分均為10分,綜合評(píng)價(jià)=東莨菪堿含量/最大的東莨菪堿含量×10×80%+水分含量評(píng)價(jià)/最大的水分含量評(píng)價(jià)×10×20%。水分含量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如表7,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表8,方差分析見(jiàn)表9。

        表7 水分含量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        表8 制洋金花L9(34)正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        表9 方差分析

        由方差分析可知,生姜加水量對(duì)于制洋金花的炮制工藝具有顯著性影響,其影響因素重要性為:生姜打汁后加水量>炒制時(shí)間>炒制溫度>悶潤(rùn)時(shí)間。根據(jù)正交試驗(yàn)結(jié)果,第5組實(shí)驗(yàn)綜合評(píng)價(jià)最高,其中東莨菪堿含量和水分含量評(píng)價(jià)均為最高值,所以選擇第5組實(shí)驗(yàn)方法為最優(yōu)炮制工藝,即取50 g洋金花樣品,用生姜12.5 g打汁后加3倍生姜汁體積的水(30 mL),25 ℃下悶潤(rùn)40 min后切碎,在270~300 ℃下炒制5 min,29~30 ℃下噴灑6.25 g的60°白酒后,25 ℃下悶30 min,晾干。

        2.3.3 驗(yàn)證試驗(yàn) 采用確定的最優(yōu)炮制工藝條件,取洋金花樣品進(jìn)行3次平行試驗(yàn),計(jì)算東莨菪堿含量和水分,3次測(cè)定結(jié)果均優(yōu)于正交試驗(yàn)各工藝結(jié)果,說(shuō)明制洋金花的炮制工藝合理可行,結(jié)果見(jiàn)表10。

        表10 驗(yàn)證試驗(yàn)

        3 討論

        生姜加水量范圍選擇,潤(rùn)透洋金花藥材考察得出,低于2倍生姜汁體積的水(20 mL),洋金花藥材沒(méi)有潤(rùn)濕完全,高于5倍生姜汁體積的水(50 mL),洋金花藥材過(guò)于潤(rùn)濕,有滴水現(xiàn)象。對(duì)炮制工藝中的噴灑60°白酒進(jìn)行考察,選取藥材溫度和噴灑60°白酒后的藥材悶潤(rùn)時(shí)間進(jìn)行考察,藥材溫度過(guò)高時(shí)噴灑過(guò)白酒的藥材進(jìn)行悶潤(rùn),白酒揮發(fā)快,本項(xiàng)炮制工藝消耗時(shí)間短,結(jié)果酒味淡;藥材溫度過(guò)低時(shí)噴灑過(guò)白酒藥材悶潤(rùn)后,白酒揮發(fā)慢,本項(xiàng)炮制工藝消耗時(shí)間長(zhǎng),結(jié)果酒味濃。本項(xiàng)炮制工藝優(yōu)選藥材溫度降到29~30 ℃時(shí),噴灑60°白酒,25 ℃下悶潤(rùn)30 min后晾干,使炮制后的飲片有酒香氣,同時(shí)本項(xiàng)炮制工藝用時(shí)短,展示出本項(xiàng)炮制工藝效率。

        在制洋金花的單因素考察中選取東莨菪堿含量為指標(biāo),但在炮制過(guò)程中發(fā)現(xiàn)雖然水分在上海市中藥飲片炮制規(guī)范[6]中沒(méi)有明確規(guī)定,但其會(huì)影響貯藏時(shí)間、外觀等方面,在正交試驗(yàn)中以水分為評(píng)價(jià)指標(biāo),以2015版《中國(guó)藥典》對(duì)洋金花水分[1]規(guī)定的不超過(guò)11%為上限,下限不低于5%,制洋金花炒制后表面太干燥,水分含量太少,外觀變形難識(shí)別,造成其性狀鑒別難度。

        洋金花作為一種毒性藥材,臨床上多有不良反應(yīng)報(bào)道,本項(xiàng)研究對(duì)制洋金花進(jìn)行炮制工藝研究,運(yùn)用正交試驗(yàn)對(duì)制洋金花的炮制工藝研究,為其他研究工作者提供制洋金花的炮制工藝參考,提高制洋金花的內(nèi)在質(zhì)量穩(wěn)定性,同時(shí)在建立藥材內(nèi)在質(zhì)量穩(wěn)定性的情況下,才有藥材功效和毒性的穩(wěn)定性。優(yōu)化制洋金花的炮制工藝有利于其質(zhì)量控制和臨床用藥安全,下一步將開(kāi)展制洋金花的毒性試驗(yàn)研究,同時(shí)查找出制洋金花中的毒性標(biāo)記物成分。

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